顶空固相微萃取与其他方法提取艾叶挥发性成分比较

目的探讨顶空-固相微萃取法提取艾叶挥发性成分并与其他方法比较。方法采用顶空-固相微萃取法提取艾叶挥发性成分,然后用气相色谱-质谱联用仪进行定性分析,再以峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量,并与水蒸气蒸馏法、微波辅助萃取法和索氏提取法进行比较分析。结果水蒸气蒸馏法、顶空-固相微萃取法、微波辅助萃取法、索氏提取法分别准确鉴定出77、67、59、66个成分,四种方法共准确鉴定出92个成分。结论水蒸气蒸馏法与索氏提取法所得挥发性成分相似性较高,但水蒸气蒸馏法结合顶空-固相微萃取法基本可以涵盖艾叶全部挥发性成分。     

超临界CO_2萃取法与水蒸气蒸馏法提取黄连木嫩叶挥发油及GC-MS分析

目的对超临界CO_2流体萃取法和水蒸气蒸馏法提取黄连木嫩叶挥发油的化学成分进行比较分析。方法用超临界CO_2流体萃取法和水蒸气蒸馏法提取黄连木嫩叶挥发油,对其化学成分采用GC-MS分析。结果超临界CO_2流体萃取法与水蒸气蒸馏法得到的挥发油成分具有一定差异,分别鉴定出18种和24种化学组分。其中8种为相同的主要挥发油成分,如β-月桂烯、D-柠檬烯、1-碘代-十六烷等。结论两种方法提取的黄连木嫩叶挥发油成分种类存在一定差异,但是主要挥发油成分的提取效果相当,综合考虑需要组分可以选择合适的提取方法。     

超临界CO2萃取法与水蒸气蒸馏法提取黄连木嫩叶挥发油及GC-MS分析

目的 对超临界CO2流体萃取法和水蒸气蒸馏法提取黄连木嫩叶挥发油的化学成分进行比较分析.方法 用超临界CO2流体萃取法和水蒸气蒸馏法提取黄连木嫩叶挥发油,对其化学成分采用GC-MS分析.结果 超临界CO2流体萃取法与水蒸气蒸馏法得到的挥发油成分具有一定差异,分别鉴定出18种和24种化学组分.其中8种为相同的主要挥发油成分,如β-月桂烯、D-柠檬烯、1-碘代-十六烷等.结论 两种方法提取的黄连木嫩叶挥发油成分种类存在一定差异,但是主要挥发油成分的提取效果相当,综合考虑需要组分可以选择合适的提取方法.     

超临界CO2萃取法与水蒸气蒸馏法提取川芎挥发油的比较

目的 比较不同方法 提取的川芎挥发油化学成分.方法 采用超临界CO2萃取和水蒸气蒸馏法提取川芎挥发油,并用气相色谱-质谱联用技术对提取物化学成分进行定性及定量分析.结果 超临界CO2萃取法提取挥发油的收率较水蒸气蒸馏法高,提取的挥发油中共分离出142种成分,水蒸气蒸馏法提取的挥发油中分离出152种成分,两种提取方法 得到的挥发油中有20种成分不同,且藁苯内酯和丁烯基酜内酯的含量差异较大.结论 超临界CO2萃取法提取川芎挥发油较水蒸气蒸馏法更方便,但水蒸气法能提取更多的化学成分.     

水蒸气蒸馏法与超临界CO2萃取法提取五味藤挥发油的化学成分比较

[目的]分析比较水蒸气蒸馏法与超临界CO2萃取法对五味藤挥发油化学成分的提取效果。[方法]采用水蒸气蒸馏法（SD）及CO2超临界萃取法（SFE）提取五味藤挥发油,并用气相色谱-质谱联用法分析鉴定其化学成分。[结果]SD法提取的挥发油分离出40个色谱峰,鉴定了14个化合物;SFE法提取的挥发油分离出25个色谱峰,鉴定了13个化合物。[结论]SD法提取的挥发油主要化学成分是苯甲醛和α-亚甲基-γ-丁内酯,SFE法提取的挥发油主要化学成分是β-石竹烯。两种提取方法的化学成分及其含量有较大差异。     

GC法测定不同产地五味子藤茎中挥发油含量

目的:测定不同产地五味子藤茎中挥发性成分含量并进行分析。方法:通过水蒸气蒸馏法提取挥发油,采用GC法测定五味子藤茎中α-蒎烯、β-蒎烯、月桂烯与柠檬烯4种挥发性成分的含量。结果:五味子藤茎样品中4种挥发性成分含量差异较大,β-蒎烯>月桂烯>α-蒎烯>柠檬烯。结论:该实验方法简便、稳定、可靠、重现性好,为五味子藤茎质量评价及控制奠定了基础。     

20种湖南产菊科植物挥发油成分的GC-MS研究

目的对20种湖南产菊科植物的挥发油成分进行比较研究。方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,利用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对其化学成分进行定性分析,并用峰面积归一化法得出各类化学成分在挥发油中的相对百分含量。结果菊科植物所含挥发油的成分多为萜类化合物,石竹烯、石竹烯氧化物、斯巴醇、α-蒎烯等。结论本研究为湖南产菊科植物在医药、化工等方面的开发利用提供参考依据。     

固相微萃取气相色谱质谱法分析苗药土一枝蒿挥发性成分

目的：分析苗药土一枝蒿中的挥发性成分。方法：采用固相微萃取法提取苗药土一枝蒿中的挥发性成分,并用气相色谱-质谱法对其挥发性成分进行分析。结果：鉴定出72种化学成分,相对含量占总挥发性组分峰面积的97.24％,其中主要化学成分是β-倍半水芹烯（40.227％）、（Z, E）-α-大根叶烯（12.853％）、E -β-法尼烯（11.205％）等。结论：土一枝蒿的挥发性成分主要是萜烯类。     

北苍术挥发油的提取与成分分析

目的：研究不同提取方法所得北苍术挥发油成分的差异。方法：采用水蒸气蒸馏法和同时蒸馏萃取法（SDE）提取北苍术的挥发油，并用气相色谱-质谱仪（GC—MS）对SDE法提取成分进行定性定量分析。结果：分析并确定了15种挥发性成分，主要成分为榄香醇、茅术醇、β-桉叶醇、γ-桉叶醇、红没药醇等；而对文献报道的含量较高、功效明确的苍术酮、苍术素未能确认。结论：与水蒸气蒸馏法比较，同时蒸馏提取法挥发油保留了更多低沸点成分，但对一些有效成分可能破坏的情况有待进一步研究。     

三种不同方法提取吴茱萸果实挥发油成分的GC-MS分析

目的用GC-MS法分析吴茱萸果实中挥发油的化学成分,为其不同方法提取提供实验依据。方法采用水蒸气蒸馏法、索氏提取法和超声提取法对吴茱萸果实挥发油进行提取,用GC-MS法测定,结合NIST05数据库对分离的化合物进行鉴定,并采用归一法计算各组分的相对峰面积。结果 3种不同方法提取吴茱萸果实挥发油的化学成分有差异,分别分离鉴定出57、51和38个组分,共有成分25个,其中主要成分为β-月桂烯、β-罗勒烯、α-蒎烯、β-芳樟醇、[1S-(1α,2β,4β)]-1-乙烯基-1-甲基-2,4-二(1-甲基乙烯基)-环己烷、石竹烯、吉马烯、α-布藜烯和氧化石竹烯等。结论采用水蒸气蒸馏法和索氏提取法得到具有一定药理活性的石竹烯、α-蒎烯、榄香烯及β-罗勒烯等成分时,能够达到同样的提取效果。因此可以综合考虑所需要的组分而选择合适的提取方法。     

八角茴香挥发油提取工艺研究

目的:研究八角茴香全果的挥发油化学成分。方法:采用两种方法(水蒸气蒸馏法和索氏提取法)提取挥发油,用GC-MS法鉴定挥发油成分。结果:水蒸气蒸馏法共得到42个化合物,占峰面积的96.18%。索氏提取法得到35个化合物,占峰面积的97.66%。结论:两种提取方法有15个相同化学成分,其中(茴香脑)的含量分别为索氏提取66.1%、水蒸气法63.6%。     

新鲜海南柠檬草精油的GC-MS分析

目的:研究新鲜海南产柠檬草精油的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取柠檬草精油,运用气质谱联用(GC-MS)技术对挥发油成分进行分析,并采用峰面积归一化法确定各成分的相对百分含量。结果:共鉴定出12种成分,其中相对百分含量超过2%的有香叶醛(49.35%)、橙花醛(29.52%)、香叶醇(8.28%)、乙酸香叶酯(3.16%)、棕榈酸(2.64%)及橙花醇(2.56%)等。结论:新鲜海南柠檬草精油中主要成分为柠檬醛,百分含量高达78.87%。     

三种方法提取当归挥发油的气相色谱--质谱比较

【目的】比较常压水蒸气蒸馏(NPSD)、减压水蒸气蒸馏(VDS)和超临界CO2萃取(SFE-CO2)法所提取当归挥发油的化学成分及其含量。【方法】采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)进行分析。【结果】3种提取方法所提取的挥发油无论在成分还是在含量上均存在一定差异。【结论】以SFE-CO2法提取效率高,提取成分较完全,为提取当归挥发油的理想方法。     

气相色谱-质谱联用对海南产黄皮叶挥发油成分分析

目的:研究海南产黄皮叶挥发油的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取黄皮叶挥发油,运用气相色谱-质谱联用技术对黄皮叶挥发油成分进行分析,并采用峰面积归一化法确定各成分的相对百分含量。结果:共分离出41个峰,分析鉴定了其中的39种成分,所鉴定的成分占挥发油总量的98%以上,其中相对质量分数较高的成分有β-石竹烯(44.721%)、α-石竹烯(23.236%)、α-葎草烯(6.050%)、石竹烯氧化物(5.511%)、橙花叔醇(3.635%)等。结论:海南产黄皮叶挥发油中主要成分为倍半萜及其氧化物,主要成分为β-石竹烯,与其他产地黄皮叶挥发油成分及含量方面存在一些差异。     

羊耳菊挥发油成分的研究

目的：研究羊耳菊挥发油成分：方法：用水蒸气蒸馏法对云南产羊耳菊挥发油进行了提取，并用GC、GC—MS联用仪对其挥发油化学成分进行分析测定。结果：首次从羊耳菊挥发油中鉴定出23个组分，主要成分为百里香酚、香芹酚及其系列衍生物，占总挥发油含量的90．55％。     

湖北栽培薄荷挥发油化学成分气相色谱-质谱分析

目的 分析湖北栽培的唇型科植物薄荷挥发油化学组成.方法 采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,用GC-MS进行成分分析.结果 利用GC-MS法对湖北栽培薄荷挥发油进行了化学组分的定性和定量分析,共分离出89个峰,并且确认了其中60个化合物.主要成分为薄荷醇(15.43%),其次为2-氰基-2-异丙基-3-甲基丁酸(9.81%),...     

抗病毒口服液挥发油提取工艺的研究

目的 优选抗病毒口服液中广藿香、连翘、郁金、石菖蒲等4味药材挥发油最佳提取工艺.方法 采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,以收油率为指标,采用正交试验设计考察药材粒径、加水倍数、浸泡时间、提取时间等因素.结果 最佳提取条件为:药材粉细段(＜10 mm),加入8倍量水,浸泡3 h,提取6 h.结论 优选得到的工艺稳定可行.     

采收时期、部位、干燥方式对海南罗勒精油质量的影响

目的:探讨采收时期、部位以及干燥方式对海南罗勒精油的影响。方法:采摘海南罗勒(Ocimumbasilicum L.)无花鲜叶(嫩)、含花鲜叶(嫩)、全花、全叶、茎;取新鲜罗勒嫩叶,部分经过冻存、50℃低温烘干或自然风干等处理,再用水蒸气蒸馏法提取精油,以精油收率对上述处理过程进行评价。利用气相色谱或气相色谱-质谱联用技术分析上述所得的精油,利用正交实验法优选罗勒鲜叶水蒸气蒸馏的最佳工艺。结果:无花嫩叶出油率最低,全花出油率最高,顺序是:全花>全叶>含花鲜叶>无花嫩鲜叶,茎中不含精油。鲜叶低温烘干或自然风干比鲜叶和冻存鲜叶的出油率低,约损失35%。精油中主要的物质为沉香醇(34.4%)、丁香酚(19.0%)、甲基胡椒酚(13.4%)等。丁香罗勒鲜叶剪成5cm长、加入5倍量水和提取3h为水蒸气蒸馏的最佳提取工艺。结论:采收时期、部位、干燥方式对海南罗勒精油的质量产生影响,这些信息可为海南罗勒精油的研究开发提供参考。     

构树叶中挥发油的化学成分研究

目的:对构树叶中挥发油的化学成分进行分析。方法:水蒸气蒸馏提取挥发油后,采用毛细管气相色谱-质谱联用技术,对构树叶挥发油成分进行结构鉴定。结果:共获得43个色谱蜂,鉴定出37种化学成分。其中主要成分为十八碳酸(25.67%)、十六碳酸(14.55%)、二十碳酸(11.31%)和6,10-二甲基-2-十一酮(10.96%)。     

不同方法提取草果挥发油的化学成分

目的:研究用不同方法提取的草果挥发油的化学成分变化。方法:通过微波、超声辅助萃取和水蒸气蒸馏提取草果挥发油,用正交实验法研究各种方法的最佳提取条件,运用GC/MS法分析鉴定不同方法提取草果挥发油的化学成分。结果:3种提取方法的最高收率分别是4.50%(微波萃取)、3.82%(超声萃取)、2.75%(水蒸气蒸馏),3种方法共分离出39种化合物,主要为单萜类化合物。结论:3种方法提取挥发油的化学成分、指纹图谱均相似,在快速提取挥发油时可以采用微波、超声辅助提取。