小脑蚓部星形细胞瘤脊髓播散1例

女性,35岁,头痛、呕吐伴行走不稳两月入院。CT示小脑蚓部占位,突入四脑室。手术切除肿瘤,病理诊断:星形细胞瘤Ⅲ级,瘤组织内可见瘤巨细胞、坏死灶、血管及血管内皮细胞增生,伴有少枝胶质细胞。术后症状缓解。继行脑局部~(60)Co放疗。8个月后出现双下肢乏力,胸背酸痛,大小便障碍。椎管造影见T_(4～9)有三处充盈缺损。头颅CT检查未见脑部肿瘤复发征象。椎管检查见T_(4～7)脊髓表面间断性鱼肉样改变,搏动消失,部分蛛网膜粘连呈白色。T_6处肿瘤活检示星形细胞瘤Ⅲ级。 讨论 星形细胞瘤播散少见,诊断标准未定。Weiss 1955年提出诊断脑胶质瘤转移的4个标准:1.组织学证实中枢     

原发小肠恶性纤维组织细胞瘤1例

恶性纤维组织细胞瘤(Malignant fibrous histiocytoma,MFH)是中老年人常见的高恶性软组织肿瘤,好发于四肢、皮下及腹膜后,原发小肠者罕见,现报告1例.     

短篇及病例报告——原发小肠恶性纤维组织细胞瘤1例

恶性纤维组织细胞瘤(Malignant fibrous histvtoma，MFH)是中老年人常见的高恶性软组织肿瘤，好发于四肢、皮下及腹膜后，原发小肠者罕见，现报告1例。     

原发肠道恶性纤维组织细胞瘤一例报告

恶性纤维组织细胞瘤(MFH)常发生于中老年人,好发于四肢、皮下及深部软组织,原发于肠道者罕见。我院收治1例原发肠道者且经4次手术后目前已健在2年余,报道如下:患者女性,46岁,工人。因自扪到右中腹鸡蛋大小肿物1月,于1988年6月在某医院行剖腹探查术,术中见升结肠肿物与大网膜粘连,行肿物单纯切除术。病理切片经我院及上海肿瘤医院会诊,诊断为“恶性纤维组织细胞瘤”。术后2月内曾用联合化疗数次。同年11月因阵     

肺原发恶性纤维组织细胞瘤1例

原发于肺的恶性纤维组织细胞瘤(PMFHL)为罕见的肺部恶性肿瘤。我科收治1例，现报告如下。     

CT引导下放射性粒子植入治疗恶性纤维组织细胞瘤肺转移瘤临床疗效研究

  目的  研究CT引导下经皮穿刺植入放射性125I粒子治疗恶性纤维组织细胞瘤术后肺转移瘤的临床疗效。  方法  选取自2006年1月至2011年8月在天津医科大学附属第二医院接受治疗的恶性纤维组织细胞瘤术后经病理明确诊断出现肺转移瘤的患者10例, 对转移病灶行CT引导下经皮穿刺肿瘤内放射性125I粒子植入治疗。术后6个月复查胸部CT, 与粒子植入前比较肿瘤变化, 按照国际标准判定疗效。随访自2006年6月至2012年6月。  结果  全部患者顺利完成粒子植入治疗, 靶区接受的平均照射剂量为(207.4±43.1)Gy, D100(99.7±10.6)Gy, D90(127.5±16.1)Gy。植入术后6个月随访, 有效率80.0%。截至2012年6月, 10例患者中2例生存, 8例死亡, 死亡患者术后平均生存时间14.6±3.5个月, 中位生存期13个月。术中6例患者出现气胸, 其中3例行胸腔闭式引流术, 3例行胸腔穿刺抽气; 6例患者出现肺内针道出血, 不伴咳血, 无进行性血胸, 止血处理后症状消失, 1个月后复查出血吸收。  结论  放射性粒子对于恶性纤维组织细胞瘤术后肺部转移病灶短期局部效果明显, 可以作为一种有效的局部治疗手段。      

肺原发恶性纤维组织细胞瘤20例

背景与目的肺原发恶性纤维组织细胞瘤是一种罕见的肿瘤.本文研究肺原发恶性纤维组织细胞瘤的临床特点及预后影响因素.方法回顾性分析肺原发恶性纤维组织细胞瘤20例的临床特点、治疗方式及生存情况等资料,采用SPSS 16.0统计学软件,用Kaplan-Meier法及COX回归分析性别、肿瘤大小、肿瘤位置及化疗对术后生存期的影响.结果肺原发MFH的临床症状主要有咳嗽咳痰、痰中带血、胸痛、发热和胸闷.本组患者1年生存率为55.0%,2年生存率为25.096,死亡原因多为局部复发及远处转移.肿瘤的大小和位置是肺原发MFH总生存率的独立预后因素.结论肺恶性纤维细胞瘤恶性程度高,预后差.临床治疗以手术为主,术后辅助化疗疗效尚不确切,肿瘤大小及位置和预后相关.     

恶性纤维组织细胞瘤53例临床分析

恶性纤维组织细胞瘤 (MFH)系高度恶性纤维组织细胞肿瘤 ,其复发率、转移率均很高 ,预后很差。 Weiss[1 ]报告的2 0 0例中 ,局部复发率为 4 4 % ,转移率为 4 2 %。我们就我科 1993年 2月 -1999年 12月资料齐全、追踪有结果的恶性纤维组织细胞瘤 5 3例进行临床分析 ,以探讨手术治     

原发于硬膜外恶性淋巴瘤一例报告

硬膜外恶性淋巴瘤非常罕见,报导如下: 病例报告患者刘×男 13岁 87年6月患儿无外伤等诱因出现左侧下肢疼痛,每次持续1小时左右。时而伴高热可达40℃;并持续伴有腰部疼病。7月份出现大便困难一次/7～8天,小便尚顺利,继出现双下肢行动困难、双下肢肌无力。后以脊髓压迫症住医大二院,脊髓造影检查T4～9椎管罗阻。8月4日在医大二院脑外科行椎管内探查术。术中发现肿瘤布满硬膜外,脊髓受压明显(主要在后方及右侧)。术中摘除肿物,右侧神经根处少许电灼,检查硬膜下未见异常。(摘自医大二院病情介绍)术后介绍到我院行术后补充放疗。术后病理:硬膜外弥漫型恶性淋巴瘤(淋     

原发于硬膜外非何杰金氏淋巴瘤一例

硬膜外非何杰金氏淋巴病非常罕见,我院1987年收治一例患儿,现报道如下:患几刘某,男、13岁。1987年6月14日患儿无外伤等诱因出现左侧下肢疼痛,每次持续1小时左右。时而伴高热可达40℃;并持续性腰疼。7月10日出现大便困难,双下肢肌无力,于7月12日以脊髓压迫症收入哈尔滨医科大学附属二院,经脊髓造影检查T_9—L_4椎管受阻。同年8月4日在该医院脑外科行椎管探查术。术中发现肿瘤布满硬膜外,脊髓受压明显(主要在右后方)。术中摘除肿物。病理诊断:硬膜外弥漫型恶性淋巴病(淋巴母细胞型)。术后转入我院行放射治疗.体检:发育正常,营养中等,心肺正常。后背     

放射诱发软组织肉瘤3例

本文报告3例放射诱发软组织肉瘤,均为女性,1例宫颈鳞状细胞癌及1例右侧卵巢粘液囊腺癌术后于放疗后9年发生纤维肉瘤,另1例宫颈鳞状细胞癌放疗后22年发生恶性纤维组织细胞瘤,肉瘤均发生在放射野内,潜伏期平均13.3年。3例均行手术切除,例3恶性纤维组织细胞瘤术后辅助~(60)钴放疗Dm4,000rad。例1手术后1年半死于间杂病,侧2术后1年4个月复发,第2次手术后1年死亡,例3疗后3个月健在。文中结合文献对放射诱发肉瘤的诊断,潜伏期与放射剂量及治疗进行了简要的讨论。     

原发性肺恶性纤维组织细胞瘤（附2例报告）

原发性肺恶性纤维组织细胞瘤（附２例报告）周星明，严福来，吕桂泉，谢尚闹原发性肺恶性纤维组织细胞瘤（ＭＦＨ）罕见，本院收治２例，报告如下。１病例报告例１，男性，５６岁。因咯血十五天于１９９１年２月１９日人院。咯血量多时每次达５０ｍｌ左右，查体无异常体征...     

桡骨远端骨肿瘤切除后腕关节功能重建方法的探讨

目的 探讨桡骨远端骨肿瘤切除后,腕关节功能重建方法及其远期疗效。方法 回顾性分析桡骨远端骨肿瘤64例(骨巨细胞瘤51例,软骨肉瘤7例,恶性纤维组织细胞瘤6例),均行瘤段广泛切除。采用不同方式重建桡腕关节,其中带血管蒂腓骨上段移植27例,游离腓骨上段移植23例,人工腕关节置换8例,同种异体桡骨下端移植6例。对64例患者的疼痛情况、功能、腕关节活动度、X线片及肿瘤复发情况等指标进行比较研究,平均随访10年3个月。结果 51例骨巨细胞瘤有3例2-3年后局部软组织复发,再次行手术切除软组织肿块;7例软骨肉瘤有4例无瘤存活,2例局部复发行截肢术,1例死于肺转移;6例恶性纤维组织细胞瘤有2例无瘤存活(分别为术后8年和19年),4例术后1-5年肺转移死亡。4种重建方式中,腓骨上段移植组功能优良率达93％以上(带血管蒂腓骨上段移植组骨愈合较快,平均3.2个月;游离腓骨上段移植组移植骨平均愈合时间为4.9个月,但两组间远期腕关节功能恢复及优良率差异无显著性;人工腕关节组腕关节各项活动均较好,但手的握力不如腓骨上段移植组,优良率为87.3％;同种异体桡骨下端移植组功能恢复较差。结论 桡骨远端破坏较广的侵袭性骨肿瘤及其他恶性骨肿瘤,行瘤段广泛切除后,可根据肿瘤性质及骨缺损情况,选用不同方法重建腕关节功能。对于恶性     

双侧肱骨原发性恶性纤维组织细胞瘤一例报告

恶性纤维组织细胞瘤(MFH)绝大多数发生在软组织,原发于骨者较少见。1972年由Feldman等首次描述,近年来随着肿瘤检测技术的发展,对它的认识逐步深入和完善。作者遇到一例双侧肱骨上段恶性纤维组织细胞瘤特报告如下:     

野中野放射治疗恶性纤维组织细胞瘤21例分析

目的：评价野中野放射治疗技术在恶性纤维组织细胞瘤中的价值。方法：1995年1月-2000年8月收治的21例恶性纤维组织细胞瘤术后患者，采用野中野放射治疗技术，大野45-50Gy/4-5周；小野15-20Gy/2-3周，每天2野照射，间隔6h。结果：局部复发1例，局部复发伴远处转移1例。远处转移1例。结论：野中野照射技术能有效降低恶性纤维组织细胞瘤术后复发率，在恶性纤维组织细胞瘤的综合治疗中具有重要的价值。     

纵隔巨大恶性纤维组织细胞瘤二例

纵隔巨大恶性纤维组织细胞瘤二例王思愚黄植蕃关键词纵隔肿瘤恶性纤维组织细胞瘤中图号Ｒ７３４．５恶性纤维组织细胞瘤（ＭａｌｉｇｎａｎｔＦｉｂｒｏｕｓＨｉｓｔｏ－ｃｙｔｏｍａＭＦＨ）发生于纵隔者少见，我院于１９９１年及１９９３年收治２例，现报告如下。病例１...     

软组织恶性纤维组织细胞瘤化疗的临床观察

目的 观察软组织恶性纤维组织细胞瘤动脉灌注化疗的疗效.方法 44例软组织恶性纤维组织细胞瘤,采用皮下埋植式动脉介入化疗系统,用阿霉素和顺铂联合咖啡因、去甲斑蝥素治疗,治疗后随访32个月.结果 本组病变影像改变PR 18例(56.3%).化疗后手术病理中重度以上化疗反应30例(71.4%).平均随访32个月,术后无肿瘤局部复发.肺转移3例,2例死亡.结论 软组织恶性纤维组织细胞瘤的治疗可以选择动脉灌注化疗,以化疗后手术切除的肿瘤病理改变作为重要的预后评价标准.     

胸骨肿瘤的初步治疗经验

目的探讨胸骨肿瘤诊断和治疗的临床特点.方法回顾性总结中国医学科学院肿瘤医院胸外科1967年3月～2001年8月治疗的胸骨肿瘤12例,均经病理科复核阅片.结果软骨肉瘤5例,2例分别于术后18年、25年非肿瘤死亡,3例术后分别生存62个月、11个月、12个月后失访;骨肉瘤1例,经术前、术后化疗,已无瘤生存53个月;恶性纤维组织细胞瘤1例,术后无瘤生存17个月后失访;骨巨细胞瘤1例,术后无瘤生存66个月;淋巴瘤1例,术后生存17个月;脂肪肉瘤1例,未手术,生存28个月后失访;转移性腺癌2例,其中放化疗1例生存7个月,手术1例生存27个月.结论治疗胸骨肿瘤术前必须先明确病理类型,软骨肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤宜选择手术切除;骨肉瘤应选择化疗 手术;而浆细胞瘤、淋巴瘤、Ewing肉瘤可采用非手术治疗,若手术应严格筛选.胸壁重建可应用人工合成物和转移性肌皮瓣.     

椎管内脊膜血管外皮瘤一例

血管外皮细胞瘤常发生在头、面、眼睑、颈部的皮肤及皮下组织，也可在肌肉或骨组织见到，而发生在椎管内则较少见。现将我科收治的椎管内脊膜血管外皮瘤1例报告如下。患者女，24岁。于1996年5月19日因发热，腰痛反复发作4年，双下肢瘫4个月而入我院外科就诊。经MRI检查，提示椎管内肿瘤，于1996年5月22日在连续硬膜外麻醉下行脊髓血管细胞瘤切除术。经病理检验报告为椎管内脊膜血管外皮瘤。术后月余转入我科行放射治疗，采用6MV－一直线加速器，DM量45opcGy，DT量4103ap，每次170cGy，共放疗27次。放疗后随访1年零4个月未见复发，双下…     

乳腺恶性纤维组织细胞瘤一例

恶性纤维组织细胞瘤(Malignant fibrous histocytoma,MFH)是近年来逐渐被人们所认识的一种恶性软组织肿瘤.多发生于四肢及腹膜后,原发于乳腺者少见,临床上常误诊为癌或肉瘤[1].现将我院近期收治的一例报告如下: