虎杖中蒽醌化合物部分分离晶体抗I型人疱疹病毒的实验研究

对虎仗中蒽醌化合物进行了分级分离，并且对乙酸乙酯萃取部分晶Ⅲ，晶Ⅳ抗ＨＳＶ－１药效，通过病毒所致细胞病变的抑制以及空斑减数实验进行了观察，结果表明，在ＨＥＰ－２细胞系统中，晶Ⅳ对ＨＳＶ－１Ｆ株的增殖及其感染均具有明显的抑制作用，ＥＤ５０分别为０．０６７ｍｇ／Ｌ及０．０３０７２ｍｇ／Ｌ，ＥＤ９０分别为３．３９８ｍｇ／Ｌ及１．８１１ｍｇ／Ｌ，同样，晶Ⅳ对ＨＳＶ－１Ｆ株也具有显著的直接杀灭作用，ＥＤ５０     

虎杖蒽醌化合物抗疱疹病毒的实验研究

目的：为了利用并开发虎杖的抗病毒性质,研究了虎杖蒽醌化合物抗疱疹病毒药效。方法：利用空斑减数实验以及ＨＳＶＣＰＥ的抑制,进行此项研究。结果：在ＨＦＰ－２细胞系统中,晶Ⅰ对ＨＳＶ－１Ｆ株增殖抑制、感染阻断、直接杀灭的ＥＤ５０分别为１．２０ｕｇ／ｍｌ、０．９７ｕｇ／ｍｌ晶ＩＶ的相应数值为０．０９ｕｇ／ｍｌ、２．９０ｕｇ／ｍｌ、０．０７ｕｇ／ｍｌ。结论：晶Ⅰ对ＨＳＶ－１Ｆ株增殖抑制、感染、直接杀灭的ＴＩ     

抗－HCV阳性病人血清IgE含量的改变

应用ＥＬＩＳＡ法检测了６０例抗－ＨＣＶ阳性病人血清中ＩｇＥ，其中２１例检查了外周血Ｔ细胞亚群。结果抗－ＨＣＶ阳性病人ＩｇＥ含量（０．８６９±０．９３８ｍｇ／Ｌ）明显高于正常对照组（０．２８６±０．３５５ｍｇ／Ｌ），两组比较，ｔ＝５．９６，Ｐ＜０．０１，有显著性差异；Ｔ细胞亚群２１例ＣＤ４（４５．５４％±４．９８％）明显高于正常对照组（３７．９０％±０．７１％），ＣＤ８分别为２３．４５％±３．８１％和２１．５３％±５．２１％，两组相近。     

氧化修饰LDL对培养人脐静脉内皮细胞DNA合成和胆固醇酯合成的影响

研究氧化低密度脂蛋白（ｏｘＬＤＬ）对内皮细胞的损伤作用。方法：以胸腺嘧啶核苷（３Ｈ－ＴｄＲ）掺入法和胆固醇酯薄层层析法，观察ｏｘＬＤＬ对培养的人脐静脉内皮细胞（ＨＵＶＥＣ）ＤＮＡ合成和胆固醇酯含量的影响。结果：ｏｘＬＤＬ抑制内皮细胞ＤＮＡ合成，并与浓度及作用时间相关，１００ｍｇ·Ｌ－１的ｏｘＬＤＬ作用２４ｈ的内皮细胞掺入３Ｈ－ＴｄＲ的ｄｐｍ数为不加ＬＤＬ组的４８％（Ｐ＜０．００１），天然ＬＤＬ（ｎＬＤＬ）对ＨＵＶＥＣ掺入３Ｈ－ＴｄＲ也有轻度的抑制作用。ｏｘＬＤＬ降低ＨＵＶＥＣ内胆固醇酯的含量，５０ｍｇ·Ｌ－１ｏｘＬＤＬ孵育的ＨＵＶＥＣ胞内胆固醇酯含量是ｎＬＤＬ组的４２％。扫描电镜发现ｏｘＬＤＬ孵育的ＨＵＶＥＣ形态发生改变，胞间连接减少。结论：ｏｘＬＤＬ对ＨＵＶＥＣ具有细胞毒作用，促发动脉粥样硬化。     

抗HSV—1杂交瘤细胞系的建立及单抗特性研究

以ＨＳＶ－１为抗原，免疫ＢＡＬＢ／Ｃ鼠，取其脾细胞在ＰＧＥ介导下与ＳＰ２／０细胞常规融合，ＩＦＡ法筛选鉴定，反复克隆，共获得７株能稳定、持续分泌抗ＨＳＶ的ＭｃＡｂ的杂交瘤细胞系。核型分析染色体数为８７￣１０３条之间，Ｉｇ类型分别为ＩｇＧ１、ＩｇＧ２ｂ、ＩｇＧ３，腹水抗体效价在１０＾－５￣１０＾－７之间免疫沉淀。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析，２株与１３２Ｋ多肽发生特异性反应，只具有ＨＳＶ－１型特异性，其余３     

维生素E,普罗布考对溶血卵磷脂引起的脑微血管细胞损伤和增殖的…

目的：研究维生素Ｅ（ＶＥ）、普罗布考（ＰＲＢ）对溶血卵磷脂（ＬＰＣ）引起的脑微血管内皮细胞（ＢＣＭＥＣ）损伤的保护作用和脑微血管平滑肌细胞（ＢＣＭＳＭＣ）增殖的抑制作用。方法：以乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）释放及结晶紫染色法分别测定ＢＣＭＥＣ损伤和ＢＣＭＳＭＣ的增殖。结果：ＶＥ５～５０μｍｏｌ／Ｌ时显著抑制ＬＰＣ５０ｎｍｏｌ／Ｌ引起的ＢＣＭＥＣ释放ＬＤＨ，释放率下降至（３６．８±１．０）％～（１６．２±２．９）％；显著抑制ＬＰＣ１０ｎｍｏｌ／Ｌ引起的ＢＣＭＳＭＣ增殖，抑制率为（３７．６±７．０）％～（６１．３±０．６）％。ＰＲＢ５～５０μｍｏｌ／Ｌ时显著抑制ＬＰＣ５０ｎｍｏｌ／Ｌ引起的ＢＣＭＥＣ释放ＬＤＨ，释放率下降至（３４．２±３．３）％～（１９．１±２．４）％；显著抑制ＬＰＣ１０ｎｍｏｌ／Ｌ引起的ＢＣＭＳＭＣ增殖，抑制率为（４０．９±２．４）％～（４７．０±３．７）％。结论：ＶＥ和ＰＲＢ对ＬＰＣ引起的ＢＣＭＥＣ损伤有保护作用，对ＢＣＭＳＭＣ增殖有抑制作用。     

猪苓多糖和维生素D_3衍生物联合对白血病细胞的诱导分化作用

探讨猪苓多糖、１，２５（ＯＨ）２ＶｉｔＤ３（ＶｉｔＤ３）或二者联合对白血病细胞的诱导分化作用。方法用猪苓多糖、ＶｉｔＤ３或二者联合对ＨＬ－６０、Ｋ－５６２及白血病原代细胞进行体外诱导分化试验。结果当猪苓多糖为０．０６ｍｇ／Ｌ时，４３／５０例ＨＬ－６０细胞株平行样本和大约１／３Ｍ３、Ｍ４、Ｍ５原代白血病细胞有不同程度的向成熟单核细胞样分化的作用。１０－６ｍｏｌ／ＬＶｉｔＤ３时，诱导作用与上述类似。用０．０３ｍｇ／Ｌ猪苓多糖与ＶｉｔＤ３联合应用可使后者的剂量减少近２个对数级。结论猪苓多糖有一定的诱导白血病细胞分化的作用；联合应用猪苓多糖和ＶｉｔＤ３较单用其中任何一个药物为优。     

抗HSV－1杂交瘤细胞系的建立及单抗特性研究

以ＨＳＶ－１为抗原，免疫ＢＡＬＢ／Ｃ鼠，取其脾细胞在ＰＧＥ介导下与ＳＰ２／０细胞常规融合，ＩＦＡ法筛选鉴定，反复克隆，共获得７株能稳定、持续分泌抗ＨＳＶ的ＭｃＡｂ的杂交瘤细胞系。核型分析染色体数为８７～１０３条之间，Ｉｇ类型分别为ＬｇＧ＿１、ＩｇＧ＿（２ｇ）、ＩｇＧ＿３，腹水抗体效价在１０￣（－５）～１０￣（－７）之间免疫沉淀。ＳＤＳ—ＰＡＧＥ分析，２株与１３２Ｋ多肽发生特异性反应，只具有ＨＳＶ－１型特异性，其余３株与１２０～１２８Ｋ多肽，２株与６０Ｋ多肽发生特异性反应，具有ＨＳＶ型共同抗原特异性。７株ＭｃＡｂ与ＣＭＶ均不发生特异反应。这些杂交瘤细胞系的建立对于ＨＳＶ的临床早期、快速诊断有重要的应用价值。     

蚯蚓纤溶酶的分离纯化及其动力学性质研究

目的：建立一种高效的蚯吲纤溶酶（ＥＦＥ）的分离纯化技术,并研究其特性。方法：蚯蚓经组织匀浆、缓冲液抽提与选择性热变性,再经抑制剂１,６－己二胺（ＨＤ）偶联的Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ４Ｂ亲和层析,ＤＥＡＥ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ离子交换层析。结果及结论：分离纯化得到具有强烈纤溶活性的酶组分（ＥＦＥ－Ｆ１、２,ＥＦＥ－Ｆ３）。其中ＥＦＥ－Ｆ３对合成底物Ｓ－２２８８和Ｃｈｒｏｍｏｚｙｍ Ｐ的Ｋｍ分别是０．０１ｍｍｏｌ／Ｌ和０．０２ｍｍｏｌ／Ｌ,ＨＤ的Ｋｉ为１ｍｍｏｌ／Ｌ;该酶热稳定性强,能抗４ｍｏｌ／Ｌ脲。     

虎杖蒽醌化合物抗CVB3病毒的实验研究

目的：为了解虎杖蒽醌化合物晶Ⅰ,晶Ⅳ抗ＣＶＢ３病毒的药效从而明确虎杖的抗病毒性能并开发利用。方法;以病毒唑为阳性对照,利用空斑减数实验进行研究。结果：在ＨＥＰ－２细胞系统中,晶Ⅰ对ＣＶＢ３直接杀灭,增殖抑制,感染阻断ＥＤ５０分别为１．５４μｇ／ｍＬ,８．３４μｇ／ｍＬ,３．０６μｇ／ｍＬ,晶Ⅳ的相 系数分别为１．７９μｇ／ｍＬ,７．０５μｇ／ｍＬ,３．１７μｇ／ｍＬ,而病毒唑的相应系数分别为６．２     

虎杖蒽醌化合物抗疱疹病毒的实验研究

目的 :为了利用并开发虎杖的抗病毒性质 ,研究了虎杖蒽醌化合物抗疱疹病毒药效。方法 :利用空斑减数实验以及HSVCPE的抑制 ,进行此项研究。结果 :在HEP 2细胞系统中 ,晶Ⅰ对HSV 1F株增殖抑制、感染阻断、直接杀灭的ED50 分别为 1.2 0 μg/ml、1.86 μg/ml、0 .97μg/ml晶IV的相应数值为 0 .0 9μg/ml、2 .90 μg/ml、0 .0 7μg/ml。结论 :晶Ⅰ对HSV 1F株增殖抑制、感染阻断、直接杀灭的TI分别为 2 2 7、178、34 3。晶Ⅳ对HSV 2 333株的相应数值分别为 2 5 177、989、32 371。晶Ⅰ及晶Ⅳ均值得开发利用。     

虎杖大黄素抗HSV-2、CVB3病毒的作用初探

目的：虎杖是一种抗病毒谱广的中药,为了了解虎杖的抗病毒性能并开发利用,抽提大黄素,观察大黄素抗ＨＳＶ－２、ＣＶＢ３的药效。方法：分别以ＡＣＶ作为抗ＨＳＶ－２、毒唑作为抗ＣＶＢ３的阳性对照,利用空斑减数实验以及对ＨＳＶ－２ＣＰＥ的抑制,进行此项研究。结果：在ＨＥＰ２细胞系统中,ＡＣＶ对ＨＳＶ－２３３３株的直接杀灭、增殖抑制,进行此项研究。结果：在ＨＥＰ２细胞系统中,ＡＣＶ对ＨＳＶ－２３３３株的直接杀     

猪脾细胞干扰素在细胞中对疱疹病毒的抑制作用

目的:体外评价猪脾细胞干扰素抗疱疹病毒的活性,为疱疹病毒感染寻找新的治疗手段。方法:主要通过观察细胞病变效应(CPE)、噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞存活率和病毒抑制率来评价猪脾细胞干扰素体外对单纯疱疹病毒1型(HSV-1)和2型(HSV-2)的抑制作用。结果:猪脾细胞干扰素对HeLa细胞的半数毒性浓度(TC50)为535.3 IU/ml,对HSV-1和HSV-2的半数有效浓度(IC50)分别为24.6×103IU/L和25.9×103IU/L,治疗指数(TI)为21.8和20.7;其抗病毒效果与人白细胞干扰素及喷昔洛韦一致。结论:猪脾细胞干扰素具有很好的体外抗疱疹病毒作用。     

中药大黄抗病毒作用的实验研究

用乙醇提取中药大黄中的有效成分，然后在４种细胞培养上研究其抗病毒作用。结果表明，此药不仅毒性极低，而且能促进细胞生长；在Ｈｅｌａ，Ｈｅｐ－２，ＰＲＫ，ＢＨＫ＿（２１）细胞培养上均有明显的抗病毒作用，对水痘－带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒的有效抑制浓度为１００ｍｇ／Ｌ，对风疹病毒Ｇｏｓ－１０株和ＪＲ＿（２３）株的有效抑制浓度分别为１００００ｍｇ／Ｌ和５０００ｍｇ／Ｌ，并有预防病毒感染和直接杀伤病毒的作用。提示中药大黄有良好的开发应用前景。     

罗红霉素干混悬剂体外抗菌作用及体内保护作用实验研究

[目的 ]研究罗红霉素干混悬剂体外抗菌作用及体内保护作用 .[方法 ]测定最小抑菌浓度、最小杀菌浓度及ED50 .[结果 ]罗红霉素对多数革兰氏阴性菌有较好的抑菌作用 ,对金黄色葡萄球菌、链球菌、表皮葡萄球菌、流感杆菌的MIC50 分别为 0 .78,0 .78,1.5 6 ,1.5 6mg/L ,MIC90 分别为 6 .2 5 ,12 .5 0 ,6 .2 5 ,12 .5 0mg/L .对金黄色葡萄菌ED50 为 116 .9mg/kg ,对照药罗力得干混悬剂ED50 为 10 9.8mg/kg ;对流感杆菌ED50 分别为 5 5 .7mg/kg和 5 1.9mg/kg .[结论 ]罗红霉素干混悬剂与同类进口药罗力得干混悬剂体外抗菌实验及体内保护实验结果无显著差异 .     

Antiviral Effect of Chinonin against Herpes Simplex Virus

In order to investigate the antiviral effect of chinonin against Herpes simplex virus (HSV), the encephalitis model in mice and skin infection model in guinea pigs were established by HSV-Ⅰ and HSV-Ⅱ infection respectively. Acyclovir was used as the positive reference drug to evaluate the antiviral capacity of chinonin. Chinonin showed an obvious therapeutic effect on encephalitis in mice at doses of 25 and 50 mg/kg. At both dosages, chinonin demonstrated stronger protection than acyclovir (1 and 5 mg/kg) to the infected mice from death. It was also found that chinonin could treat the skin infection in guinea pigs effectively. The therapeutic effect of chinonin was similar to that of acyclovir (5 mg/kg) at 25 mg/kg but obviously better than that at 50 and 75 mg/kg. In conclusion, chinonin is a potential candidate for the treatment against HSV.     

新疆3种植物提取物对二肽基肽酶Ⅳ活性的影响

目的探讨葫芦巴、鹰嘴豆、石榴皮水提物对二肽基肽酶Ⅳ(DPP-4)体外活性的影响。方法采用DPP-4体外抑制模型,对新疆具有降糖作用的葫芦巴、鹰嘴豆、石榴皮3种植物水提取物进行筛选,选择抑二肽素A(IIe-pro-IIe)作为阳性对照药物,比较3种水提物的IC50差异。结果 IIe-pro-IIe的IC50为(0.01±0.01)mg/mL,葫芦巴水提物IC50为(0.03±0.01)mg/mL,石榴皮水提物IC50为(0.19±0.13)mg/mL,鹰嘴豆水提物IC50为(0.09±0.07)mg/mL。结论葫芦巴、石榴皮、鹰嘴豆的水提取物对DPP-4有一定程度的抑制作用。     

Antiviral effect of chinonin against herpes simples virus

Summary In order to investigate the antiviral effect of chinonin against Herpes simplex virus (HSV), the encephalitis model in mice and skin infection model in guinea pigs were established by HSV-1 and HSV-II infection respectively. Acyclovir was used as the positive reference drug to evaluate the antiviral capacity of chinonin. Chinonin showed an obvious therapeutic effect on encephalitis in mice at doses of 25 and 50 mg/kg. At both dosages, chinonin demonstrated stronger protection than acyclovir (1 and 5 mg/kg) to the infected mice from death. It was also found that chinonin could treat the skin infection in guinea pigs effectively. The therapeutic effect of chinonin was similar to that of acyclovir (5 mg/kg) at 25 mg/kg but obviously better than that at 50 and 75 mg/kg. In conclusion, chinonin is a potential candidate for the treatment against HSV. JIANG Jie, male, born in 1973. M.D., Ph.D.     

荔枝核黄酮体外抗单纯疱疹病毒的作用

目的:探讨荔枝核黄酮类提取物(FLC)体外抗单纯疱疹病毒1型(HSV-1)的作用。方法:以阿昔洛韦为阳性药物对照,以不同剂量的荔枝核黄酮类提取物分别作用于HSV-1病毒复制周期的各个环节分成3个实验组,以病毒半数感染量(TCID50)、细胞病变效应(CPE)、MTT染色细胞存活率(MTT法)作为评价指标,判断的FLC抗病毒效果。结果:FLC对HEp-2细胞的半数细胞毒浓度(TC50)为239.25 mg/L,FLC对HSV-1病毒有直接杀伤作用和抗HSV-1生物合成作用,其直接杀伤HSV-1的半数有效浓度(IC50)为32.76 mg/L,治疗指数(TI)为7.30,抗HSV-1生物合成作用的半数有效浓度(IC50)为12.72 mg/L,治疗指数(TI)为18.81。结论:荔枝核黄酮类化合物在HEp-2细胞中对单纯疱疹病毒1型有明显抑制作用。     

注射用喜炎平药效学研究

目的:研究注射用喜炎平的药理作用。方法:进行了体内抗菌试验,解热试验,抗炎试验及止咳试验。结果:注射用喜炎平对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌感染小鼠有明显的保护作用,其ED50分别为389.2mg/kg、475.9mg/kg;有明显的解热、抗炎作用;对枸橼酸致豚鼠咳嗽次数有明显抑制作用。结论:注射用喜炎平具有清热解毒,抗菌消炎,止咳的药理作用。