中西医结合治疗中晚期非小细胞型肺癌120例

目的:观察扶正化积颗粒与西药联合治疗中晚期非小细胞型肺癌的疗效。方法:将符合诊断标准的中晚期非小细胞型肺癌患者240例,随机分为治疗组和对照组各120例,对照组单纯EP方案,治疗组在对照组用药的基础上,加服扶正化积颗粒。6周为1疗程,治疗3疗程后观察疗效。结果:治疗组中医证候临床控制总有效率为89.2%;对照组中医证候临床控制总有效率为50.8%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:中西医结合治疗中晚期非小细胞型肺癌在改善症状方面有显著疗效。     

中西药联合介入治疗中晚期肺癌20例

目的 :观察中西药联用支气管动脉灌注并辅以静滴中药治疗中晚期肺癌的疗效。方法 :治疗组采用岩舒 30 ml及 3联化疗药物 (阿霉素、顺铂、丝裂霉素 )经支气管动脉联合灌注 ,并辅以静滴岩舒 ,治疗中晚期肺癌 2 0例 ,并设对照组观察。结果 :治疗组总有效率 75 %,对照组总有效率 70 %,两组疗效比较差异无显著性 ( P>0 .0 5 )。但骨髓抑制现象两组比较差异有显著性 P<0 .0 1 )。提示 :本方法可明显降低骨髓抑制发生率 ,提高人体免疫力。     

益气养精汤联合吉西他滨和顺铂化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察益气养精汤联合吉西他滨和顺铂(GP)化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将48例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和观察组,每组24例。对照组采用GP化疗方案治疗,观察组在对照组治疗基础上联合益气养精汤治疗。观察两组患者的临床疗效、不良反应发生率、生活质量评分,以及治疗前后中医证候积分、免疫功能改善情况。结果:治疗后,两组患者各项中医证候积分均低于治疗前(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05);观察组总有效率及生活质量评分均高于对照组(P<0.05),不良反应总发生率低于对照组(P<0.05);观察组CD₃⁺、CD₄⁺和CD₈⁺细胞百分比均高于对照组(P<0.05)。结论:益气养精汤联合GP化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌疗效显著,可有效改善患者免疫功能,减轻不良反应,提高患者生活质量,改善患者预后。     

新加沙参麦冬汤联合放疗治疗中晚期非小细胞肺癌合并HIV的疗效观察

目的:观察分析新加沙参麦冬汤联合放疗治疗中晚期非小细胞肺癌合并HIV的疗效。方法:选取我院收治的中晚期非小细胞肺癌合并HIV患者74例,按照随机数表法分成治疗组和对照组,每组各37例。对照组患者采用放疗治疗,治疗组患者在此基础上联合新加沙参麦冬汤治疗。比较两组患者的临床疗效、不良反应、生存质量改善情况、NSE、CEA、血清铁蛋白的含量。结果:治疗后,治疗组患者的总有效率(94.59%)显著高于对照组患者总有效率(70.27%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗组患者不良反应的发生率(16.22%)明显低于对照组患者(64.86%),差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组患者生存质量改善明显优于对照组患者(P0.05)。治疗组患者的NSE、CEA、血清铁蛋白的含量均明显低于对照组患者(P0.05)。结论:新加沙参麦冬汤联合放疗治疗中晚期非小细胞肺癌合并HIV的疗效显著,利于对患者病灶的控制,能有效改善患者生存质量,延长患者存活时间,值得在临床上使用。     

人参多糖注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌80例

目的:观察人参多糖注射液配合西药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:采用人参多糖注射液(人参多糖)配合西药(吉西他滨注射液、顺铂注射液)化疗方案治疗本病80例,并设对照组观察。结果:治疗组总有效率80%,对照组总有效率44.6%,两组比较有显著性差异(P<0.01)。两组毒副作用比较,治疗组优于对照组,有显著性差异(P<0.01)。结论:人参多糖注射液配合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌可降低化疗对患者的毒副作用,改善患者的生存质量。     

补肺解毒汤对气阴两虚型肺癌患者化疗的增效减毒作用

目的:观察补肺解毒汤加减联合化疗治疗中晚期气阴两虚型非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法:将70例中晚期气阴两虚型非小细胞肺癌患者按照随机数字表法分为治疗组35例和对照组35例,对照组采用化疗治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用补肺解毒汤治疗,治疗4个周期后,观察两组临床疗效,Karnofsky功能状态评分标准(KPS)评分、骨髓抑制情况、免疫功能改善、毒副反应情况。结果:补肺解毒汤联合化疗组和化疗组总有效率分别为85.72%,62.86%,补肺解毒汤联合化疗组近期疗效明显优于化疗组,呈显著性差异(P<0.05);补肺解毒汤联合化疗组和化疗组患者生活质量提高率分别为62%,33.33%,补肺解毒汤联合化疗组明显优于化疗组,呈显著性差异(P<0.05);补肺解毒汤联合化疗组出现外周血象异常情况明显低于化疗组,具有显著性差异(P<0.05);补肺解毒汤联合化疗组和化疗组治疗前后比较,CD4+,CD8+,CD4+/CD8+和自然杀伤(NK)细胞活性等免疫指标均呈现不同程度的显著性差异(P<0.05),补肺解毒汤联合化疗组比化疗组免疫力明显提高;与化疗组比较,补肺解毒汤联合化疗组不良反应发生率明显低于对照组,呈显著性差异(P<0.05)。结论:补肺解毒汤为基础方加减联合化疗药物治疗气阴两虚型中晚期非小细胞肺癌能有效缓解患者临床症状,减轻患者化疗的毒副反应,提高机体免疫力,改善生活质量等方面起协同作用,在临床可以广泛应用。     

NP方案联合扶正祛痰方治疗非小细胞肺癌晚期的临床研究

目的:研究NP方案(长春瑞滨联合顺铂)联合扶正祛痰方治疗晚期非小细胞肺癌的有效性及安全性。方法:选取2011年1月—2014年6月于医院住院接受治疗的晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,共94例,将患者按随机数字法分至观察组和对照组,各47例,观察组予以NP方案联合扶正祛痰方治疗,对照组仅予以NP方案化疗,比较两组患者治疗的临床疗效、中医临床证候改善情况、生活质量改善率及药物不良反应发生情况。结果:观察组患者治疗有效率、稳定率、中医临床证候改善有效率分别为29.79%、76.60%、85.11%,明显高于对照组的23.40%、51.06%、55.32%,组间存在显著性差异(P0.05)。两组患者治疗后心理状况、功能状况、肺癌附加关注及生活质量改善总评分较治疗前增加,组间存在显著性差异(P0.05),观察组治疗后情感评分较治疗前亦明显升高(P0.05)。观察组患者治疗后心理状况、情感、功能状况、肺癌附加关注及生活质量改善总评分均明显高于对照组,组间存在显著性差异(P0.05)。观察组患者恶心呕吐、口腔黏膜炎、肝损害、白细胞减少不良反应发生率均明显低于对照组,组间存在显著性差异(P0.05),但两组患者肾损害及血小板降低发生率无明显差异(P0.05)。结论:NP方案联合扶正祛痰方用于治疗晚期非小细胞肺癌患者时,可明显提高临床疗效,改善患者临床证候,提高日常生活质量,降低药物不良反应发生率。     

中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌

目的观察扶正抗癌方配合GP方案化疗治疗中、晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法治疗组30例中晚期非小细胞肺癌患者采用陈光伟教授自拟的扶正抗癌方配合GP方案进行化疗,单纯采用GP方案进行化疗,并采用WHO实体瘤的近期疗效评定和中医疗效总评价计量。结果按实体瘤疗效评价标准2组疗效比较无显著性差异(P>0.05),按中医疗效评价治疗组的有效率和稳定率均高于对照组(P均<0.05)。结论以扶正抗癌方配合GP方案化疗治疗中、晚期非小细胞肺癌其疗效优于单纯化疗对照组,并可以显著改善中晚期非小细胞肺癌患者的主要中医证候,提高生活质量。     

益气解毒法联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:探究益气解毒法联合化疗治疗中晚期化疗后非小细胞肺癌患者的疗效。方法:选取晚期非小细胞肺癌患者121例,按照随机数表法,分为治疗组61例和对照组60例。对照组行常规方案化疗,治疗组在对照组的基础上行益气解毒法辅助治疗,2个疗程后对疗效效果、KPS评分与ECOG评分、不良反应总发生率进行比较分析。结果:治疗组化疗后患者总有效率54.10%,高于对照组的38.34%(P0.05)。治疗组患者化疗后KPS评分(87.58±4.73)分,高于对照组的(79.83±7.34)分;治疗组患者化疗后ECOG评分(1.57±0.40)分,低于对照组的(1.71±0.68)分(P0.05)。治疗组患者化疗后不良反应总发生率62.29%,低于对照组的81.67%(P0.05)。结论:益气解毒法联合化疗,对治疗非小细胞肺癌中晚期患者有显著的疗效,临床症状改善明显,患者的生活质量明显提高,化疗的毒副反应减少。     

扶正化痰方联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的:观察扶正化痰方联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:60例中晚期非小细胞肺癌随机分为2组,对照组(单纯化疗组)、治疗组(化疗+扶正化痰方组)各30例,治疗2个月后,观察2组疲劳程度、中医证候、体力状况、化疗不良反应等变化情况。结果:同对照组相比,治疗组能够明显降低患者的FSI总得分(P0.05),在咳嗽、血痰、发热、胸痛、短气、乏力等中医证候的缓解及改善方面明显优于对照组(P0.05),KPS评分治疗组明显高于对照组(P0.05),另外,治疗组在减轻白细胞、血小板下降、恶心、呕吐以及避免神经毒性等化疗不良反应方面也具有明显优势(P0.05)。结论:扶正化痰方对于中晚期非小细胞肺癌具有缓解患者疲劳症状、改善中医证候、提高生活质量及减轻化疗不良反应的作用。     

沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察益气养阴解毒法(沙参麦冬汤加减)联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将120例患者按随机数字表分为2组各60例,对照组采用单纯TP或GP方案治疗;治疗组在对照组治疗基础上联合沙参麦冬汤加减治疗。观察实体肿瘤近期客观疗效评价及行为状态评分改善情况。结果:治疗组有效缓解率为58.3%,总有效率为85.0%;对照组有效缓解率为48.3%,总有效率为76.7%。2组总有效率比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗后2组KPS分均有显著增加,提高、稳定率治疗组为86.7%,对照组为58.3%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:益气养阴解毒法(沙参麦冬汤加减)联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌有较好的近期疗效,能明显改善患者的身体状况,提高生活质量。     

益气养阴法治疗老年中晚期非小细胞肺癌28例疗效观察

目的:观察益气养阴法治疗老年中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:将58例患者随机分为2组,中药组28例予益气养阴法组方内服,同时加营养支持、镇痛等姑息治疗。对照组30例单纯给予营养支持、镇痛等姑息治疗。观察患者中医证候、生活质量及体重的变化情况。结果:中药组改善中医证候、生活质量状况及体重等情况均优于对照组,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.01,P<0.05)。结论:益气养阴法治疗老年中晚期NSCLC患者具有缓解临床症状、改善生存质量等优点,体现了中医药治疗肺癌"带瘤生存"的疗效特点,可作为老年中晚期NSCLC患者姑息治疗的重要手段。     

肺复方配合化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察补气益肺类中药治疗老年中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:采用肺复方(白参、黄芪、枸杞、女贞子、川贝、麦冬、桔梗、黄芩、百合、莪术、田三七粉、白花蛇舌草等)治疗本病30例,并设对照组观察临床证候、生活质量及瘤体变化等。结果:治疗后治疗组临床证候、生活质量明显改善,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者在瘤体稳定方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论:本方法对本病有补气养阴,活血散结的功效,可缓解老年中晚期肺癌患者的主要临床症状,改善生活质量,稳定瘤体。     

肺癌合剂配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌

目的:观察肺癌合剂配合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法:60例确诊为中晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组(NP或GP方案化疗)30例、治疗组(化疗+中药)30例,治疗组化疗方案同对照组,同时口服中药肺癌合剂每日2次,每次150 mL。连用2周期后,观察两组患者的近期疗效、主要症状改善情况、生活质量、体重变化、不良反应、肿瘤标志物变化等。结果:肺癌合剂配合化疗能有效改善患者的症状、提高生活质量、明显减轻化疗对骨髓、消化道等的影响、降低肿瘤标志物CEA,CA153的水平,但在瘤体大小的客观有效率和稳定率的指标上和单纯化疗相比并不具有优势。治疗组干咳、气短、神疲乏力、口干咽燥等4个症状显著改善,与对照组相比有显著性差异(P<0.05);生活质量有效率分别为76.67%,46.67%。对照组治疗前、后CEA,CA153值比较有显著性差异(P<0.05),治疗组治疗前、后CEA,CA153值比较有非常显著性差异(P<0.01)。结论:肺癌合剂配合化疗可作为中晚期非小细胞肺癌的一种有效、低毒的治疗方案。     

清肺消瘤汤内服联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察清肺消瘤汤内服联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法将中晚期非小细胞肺癌患者72例按照随机数字表法分为对照组和观察组各36例。对照组单纯给予化疗治疗;观察组在化疗基础上联合自拟清肺消瘤汤内服治疗。2组均以21 d为1个周期,连续治疗2个周期。比较2组临床疗效,评价2组治疗前后患者中医证候的改善情况及生活质量KPS评分的变化情况,比较2组不良反应的发生情况。结果对照组有效率为17%,观察组为42%,2组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后2组症状均明显改善(P均0.05),观察组证候积分及生活质量KPS评分均明显优于对照组(P均0.05)。观察组不良反应明显轻于对照组(P0.05)。结论清肺消瘤汤联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效突出,能有效改善临床症状,提高患者生活质量,缓解化疗过程中产生的不良反应,安全性高,凸显出中西医结合论治肿瘤的优势。     

益气养阴汤联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的:观察益气养阴汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的效果及对其生活质量的改善作用。方法:将经手术组织病理学确诊为晚期非小细胞肺癌患者84例按照随机数字表法分组为对照组与观察组,各42例。对照组采用单纯化疗治疗(多西他赛联合顺铂);观察组于对照组基础上给予益气养阴汤口服治疗。评价2组治疗疗效及治疗前后中医证候积分变化,采用EORTC QLQ-C30与EORTC QLQ-LC 13量表及卡氏评分标准(KPS)评价2组患者治疗前后生活质量状况。分别于治疗前后检测2组血清免疫学指标,记录治疗期间不良反应。结果:观察组总有效率为85.71%,高于对照组59.52%(P<0.05)。2组中医证候积分均较治疗前明显下降,观察组治疗后中医证候积分低于对照组(P<0.05)。2组治疗后生活质量评分较治疗前升高,且观察组治疗后生活质量评分高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后KPS评分高于对照组,2组均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后血清CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+较治疗前升高,观察组升高程度较对照组高(P<0.05)。观察组白细胞计数下降、恶心/呕吐及腹泻发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:晚期非小细胞肺癌患者化疗期间辅以益气养阴汤治疗可有助于提高治疗效果和免疫功能,且不良反应更少,有助于改善患者生活质量。     

中西医结合治疗中晚期肺癌癌因性疲乏临床观察

目的:观察参芪扶正注射液治疗中晚期非小细胞肺癌患者癌因性疲乏的疗效。方法:将我院收治的52例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组各26例。对照组予常规对症治疗,观察组在对照组治疗基础上,予参芪扶正注射液静脉滴注,14天为1个疗程。2个疗程后,观察两组治疗前后的疲乏状况、生活质量评分及中医证候积分的变化。结果:治疗后两组行为、情感、感觉、认知及总体疲乏程度均较治疗前改善,且观察组评分低于对照组(P0.05);治疗后两组生活质量Karnofsky评分均较治疗前提高(P0.05),且观察组高于对照组(P0.05);与对照组比较,观察组中医证候明显改善(P0.05)。结论:对于中晚期非小细胞肺癌患者,参芪扶正注射液能有效改善疲乏症状,提高患者的生活质量。     

参芪健脾汤联合化疗治疗非小细胞肺癌脾气虚证60例疗效观察

目的:观察参芪健脾汤联合化疗治疗非小细胞肺癌脾气虚证的效果。方法:将我院2015年6月-2017年5月收治的120例非小细胞肺癌脾气虚证患者,随机分为观察组和对照组各60例,对照组给予化疗治疗,观察组在对照组基础上联合自拟参芪健脾汤治疗,观察两组症候改善情况、治疗前后T细胞亚群指标情况和卡氏(Karnofaky)功能状态评分(KPs)情况。结果:治疗后观察组症候改善总有效率为86.7%(52/60),高于对照组的68.3%(41/60),两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后T细胞亚群各项指标改善均明显优于对照组(P0.05);观察组KPS评分高于对照组(P0.05)。结论:参芪健脾汤联合化疗治疗非小细胞肺癌脾气虚证可有效改善患者症状,提升免疫功能,疗效显著。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:将90例晚期非小细胞肺癌随机分为治疗组予复方苦参注射液联合化疗,对照组予单纯化疗。4周期或至少2个周期后评价疗效。结果:总有效率(RR)治疗组42.22%,对照组40.00%。差异无统计学意义(P>0.05)。生活质量治疗组提高37.50%,对照组22.22%,有显著性差异(P<0.05)。不良反应发生率两组有显著性差异(P<0.001)。口腔溃疡两者差异无统计学意义(P>0.05)。提示:复方苦参注射液联合化疗可明显减轻化疗不良反应,改善患者体能,提高患者生存质量。对于晚期非小细胞肺癌患者值得多中心研究。     

参芪补髓汤治疗气血两虚型晚期无驱动基因突变非小细胞肺癌45例

目的：观察参芪补髓汤联合化疗加免疫疗法治疗气血两虚型晚期无驱动基因突变非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将90例气血两虚型晚期无驱动基因突变非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,每组各45例。对照组患者采用化疗(吉西他滨+顺铂)加信迪利单抗治疗,治疗组在对照组基础上加用参芪补髓汤治疗。治疗结束后,观察2组中医证候疗效、Karnofsky量表(KPS)评分及骨髓抑制分度(白细胞、中性粒细胞、血红蛋白、血小板下降分度)情况。结果：中医证候疗效总有效率治疗组为84.44%(38/45),对照组为57.78%(26/45),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);KPS评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P<0.01);治疗后治疗组白细胞、中性粒细胞、血红蛋白、血小板下降分度情况均优于对照组(P<0.05)。结论：参芪补髓汤联合化疗加免疫疗法治疗晚期无驱动基因突变非小细胞肺癌,能改善患者中医证候,提高生活质量,减轻骨髓抑制程度。