硅钼黄光度法测定水中二氧化硅方法改进

天然水中一般都含有可溶性硅酸盐,其含在1～40 mg/L之间,某些矿泉水中含量可达100mg/L以上.我们在采用硅钼黄分光光度法[1]测定生活饮用水中二氧化硅含量时,发现该方法尚需进一步完善.于是,我们对该方法进行了几点改进.现总结如下.     

应用DDC-Ag分光光度法检测尿砷需要注意的几个问题

2004年12月阜新一家工厂管道破裂造成砷污染了饮用水,部分人因饮用被污染的水及食用了被污染的水做的饭菜而引起砷中毒。应用徐伯洪主编的《工作场所有害物质监测方法》中尿中砷的DDC-Ag分光光度法测定砷中毒患者尿砷含量,共检测467份,均值为1．843mg／L,标准差为0．209 9,其中最高值达14．2mg／L。在应用这个方法过程中发现,从试剂配制、     

荷转移分光光度法测定氨氯西林栓剂药物中氨苄西林的含量

目的　利用电荷转移分光光度法测定氨氯西林栓剂中氨苄西林的含量。方法　电荷转移分光光度法。结果　氨苄西林与对硝基苯酚形成荷转移化合物的百分吸收系数为 14 1 7± 32 0 ;测定氨苄西林的线性范围是 0～ 4 0mg/L ,相对标准偏差 2 3%。结论　荷转移分光光度法简单、快速、灵敏 ,可用于栓剂中氨苄西林含量测定     

分光光度法测定饮用水中铝的不确定度估算

①目的应用不确定度评定理论，对饮用水中铝含量测定方法的不确定度进行分析评定，为实验室管理及评价提供科学依据。②方法将铝标准溶液含量范围在0．02—0．30mg／l。划分为5个部分，采用水杨基荧光酮-氯代十六烷基吡啶分光光度法对样品中铝含量进行测定、并对每个部分进行详细分析评定。③结果饮用水中铝含量为0．102mg／L时，不确定度Uc=0．007mg／L。④结论不确定度评定方法在实际工作中有很好的应用价值.     

N,N-二乙基对苯二胺分光光度法检测水中硫化物

用N,N-二乙基对苯二胺分光光度法测定水中的硫化物,N,N-二乙基对苯二胺与氯化铁作用,生成稳定的蓝色,665nm波长比色定量,检出限0.01mg/L,回收率为95.0%～103.0%,相关系数0.9996.检测结果与碘量法比较,N,N-二乙基苯二胺分光光度法优于标准方法中的碘量法.更适用于生活饮用水和水源水中质量浓度低于1mg/L的硫化物的测定.     

速效胃宁冲剂中十一种金属元素含量分析

目的　检测速效胃宁冲剂中金属元素的含量 ;探讨其宏量、微量元素与疗效的关系 ;为临床应用该药提供金属元素含量的参考数据 .方法　采用湿消解法处理样品 ,用火焰原子吸收分光光度法分析 5批速效胃宁冲剂中 K,Na,Ca,Mg,Zn,Cu,Fe,Ni,Cd,Pb等元素的含量 .结果　速效胃宁冲剂中宏量元素含量为 :K(372 6 .30± 111.82 ) mg· L- 1 ,Na(5 45 .71± 2 1.6 0 ) mg· L- 1 ,Ca(893.16± 19.5 5 ) m g·L- 1 ,Mg(815 .46± 2 2 .88) mg· L- 1 ;微量元素 :Zn(5 .41±0 .35 ) mg· L- 1 ,Cu (0 .0 7± 0 .0 1) mg· L- 1 ,Fe (15 .30±0 .74) mg· L- 1 ,Mn (2 .6 4± 0 .2 1) mg· L- 1 ,Ni (1.2 2±0 .2 0 ) mg· L- 1 ;有害元素 :Cd(0 .11± 0 .0 1) mg· L- 1 ,Pb(0 .70± 0 .0 1) mg· L- 1 .结论　速效胃宁冲剂中宏量元素含量丰富 ;微量元素含量差别较大 ,其中以铁含量最高 ,铜含量较少 ;有害元素含量甚微 ,铅含量比镉稍高 .速效胃宁冲剂中宏量、微量元素与疗效密切相关 ,对消化性溃疡及慢性胃炎的治疗起重要作用     

乳鸽血清微量元素锌、铜、铁含量测定

为检测乳鸽血清微量元素锌、铜、铁含量 ,本次选取 34只美国白羽乳鸽 ,采静脉血后分离血清置原子吸收分光光度计上测试各微量元素含量。结果 :锌含量 1 6 2 6 3± 0 32 47mg/L ,铜含量 0 82 2 4± 0 16 0 7mg/L ,铁含量 3 2 2 6 5± 1 35 5 8mg/L ,其中锌含量甚高。表明乳鸽血清微量元素锌、铜、铁含量较高 ,系值得推荐的高锌食品。     

紫外分光光度法测定6种市售酒中糠醛的含量

目的:建立紫外分光光度法测定6种市售酒中糠醛的含量。方法:利用紫外分光光度法对6种市售酒中的糠醛含量进行测定。结果:糠醛在10.01～50.05 mg/L浓度范围内线性良好,r=0.988 3,平均回收率为101.8%,RSD为2.89%(n=6),6种市售酒中糠醛的平均含量为24.09～49.75 mg/L。结论:紫外分光光度法简便准确,可靠,重现性好,专属性强,可用于市售酒中糠醛的含量测定。     

乳酸环丙沙星原料药的含量测定方法探讨

目的 :考察乳酸环丙沙星的含量测定方法。方法 :采用紫外分光光度法及双相滴定法测定乳酸环丙沙星原料药的含量。结果 :紫外分光光度法回归方程为 A=0 .0 116 3+0 .12 83C,平均回收率为 (99.7± 0 .4 0 ) % ,双相滴定法测得平均回收率为 (10 0 .4± 0 .11) %。结论 :两种方法结果均较好且无显著区别 ,有利于医院制剂室的检测     

火焰原子吸收分光光度法测定山药药材中的微量元素含量的研究

目的:探讨火焰原子吸收分光光度法测定不同产地山药药材微量元素的含量。方法:采用微波消解法进行样品的前处理,用火焰原子吸收分光光度法分别测定10批不同产地山药药材中的Mn、Zn、Mg、Ca、Fe的含量。结果:测定10批不同产地山药药材中的Mn、Zn、Mg、Ca、Fe的含量,其加样回收率在95.18%⁹7.44%之间。结论:10批不同产地山药药材中均富含对人体有益的Mn、Zn、Mg、Ca、Fe微量元素,除Fe元素含量有明显地域性差异外,其余4种元素含量无明显差异。     

延边地区产39种中草药中微量元素及镁元素的测定

近来国内外对中草药中微量元素的研究报道很多,并认为中药微量元素的含量是非常需要的基础数据。由于中药品种与产地不同,微量元素含量亦有差异,药物性质和功效就不一样。现代研究证明,这种差异与其所含微量元素有关。国内有人研究了地道药材的特征微量元素图谱鉴定法。据此,通过对中草药中特征微量元素的测定,可以确定未知药材是否地道或真伪与优劣。延边地处长白山区,盛产各种中草药材。我     

马齿苋中6种矿质元素的含量测定及分析

目的 测定马齿苋中6种矿质元素的含量并对其功效进行分析.方法 将马齿苋干燥粉碎后加入HNO3-HClO4(4:1)混合酸,置于电热板上消化,至溶液无色,继续加热近干,冷却后用去离子水配成分析液,采用原子吸收光谱法测定马齿苋中的K、Ca、Zn、Cu、Fe、Mn 6种矿质元素含量.结果 马齿苋中6种矿质元素含量丰富,其中K...     

微波消解原子吸收法测定松花粉矿物质元素含量

目的：测定松花粉中矿物质元素的含量并进行分析。方法采用微波消解方法对松花粉样品进行前处理,原子吸收光谱法测定松花粉中K、Na、Ca、Mg、Fe、Cu、Zn、Mn 8种元素含量,并进行加标回收率和精密度试验。结果样品测定结果的相对标准偏差为0．018％～1．781％,各元素的加标回收率为90．0％～101．1％之间。结论松花粉中含有丰富的对人体有益的矿物质元素,且含量顺序为K＞Mg＞Na＞Ca＞Mn＞Fe＞Zn＞Cu。所得数据为松花粉的进一步研究和开发利用提供科学依据。     

桂西笋干中微量元素的测定

采用原子吸收分光光度法测定桂西笋干、福建笋干和桂西１６种蔬菜中Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｍｇ、Ｃａ等６种微量元素,结果发现,桂西和福建两地笋干中Ｍｇ、Ｆｅ、Ｚｎ、Ｃａ等微量元素含量均较高,桂西笋干中的Ｍｇ、Ｆｅ、Ｚｎ、Ｃｕ含量均高于福建笋干,而Ｃａ、Ｍｎ含量略低于福建笋干。桂西笋干中的Ｆｅ、Ｚｎ、Ｍｇ含量远远高于桂西１６种蔬菜中微量元素的含量,Ｃｕ、Ｃａ、Ｍｎ含量高于部分蔬菜含量。提示桂西笋干含有丰富的人体所需微量元素,作为天然营养补充物质,具有极高的营养价值     

艾附暖宫丸中金属元素的测定及其临床意义

目的　研究艾附暖宫丸的功效与其含有的化学成份的关系。方法　用ＡＡＳ法和ＩＣＰ—ＡＥＳ法测定艾附暖宫丸中锌、铜等１２ 种金属元素的含量。结果　铁的含量远大于植物类中药中铁元素含量的理论均值，锌的含量和理论均值接近，锰、铜、钒、镍、钴等元素的含量低于理论均值。结论　艾附暖宫丸的功效与其可以补充患者体内适量的铁、锌、铜、锰、铬、镍元素和川芎嗪、香附子烯Ｉ等有关。     

河南某县食管癌高、低发区饮用水微量元素含量及遗传毒性比较

目的:比较食管癌高、低发区饮用水微量元素含量及遗传毒性。方法:分别选取食管癌高发区的X村(距沙颍河河床2km以内)和低发区的S村(距沙颍河河床在20km以外),每个村庄采集饮用水30份,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定饮用水中铜、锌、铁、硒、锰、镍和铅等7种微量元素含量;同时采用蚕豆根尖微核实验检测水的遗传毒性。结果:X村水样中铜、铁、镍、铅含量和铜锌比值高于S村,而锌、硒和锰含量低于S村,差异均有统计学意义(P<0.05);X村和S村饮用水的污染程度分别为重度和中度,X村蚕豆根尖微核细胞千分率高于S村(F=27.159,P<0.001)。结论:食管癌不同发病区饮用水中微量元素含量及遗传毒性存在差异,可能是沙颍河流域食管癌发病率高的原因之一。     

催化光度法测头发中铁的含量

目的探讨催化光度法测人头发和天然水中铁含量的测定条件及动力学条件。方法建立Fe(Ⅲ)-H2O2-HSN催化反应体系。以lgA0/Ai值对浓度C作标准曲线图,求出发中Fe(Ⅲ)浓度,并与原子吸收法的测定结果比较,进行相关统计分析。结果本法与原子吸收法所测定结果基本一致。测定范围在0.005~0.035mg/L,检测限为6.3×10-7g/L。结论本法应用于人体发样及天然水中铁的测定,灵敏度高,选择性好,操作简单易行,结果满意。     

吉林省尿路结石病人结石成分与血清元素相关性分析

目的:探讨吉林省尿路结石病人结石成分与血清元素的关系及其发生机制。方法:用原子吸收光谱分析法和自动生化分析仪测定血清和结石中元素的含量。结果:同一种尿路结石可有3￣5种不同组分,以草酸钙、磷酸钙和尿酸钙为主,结石中含有Ca、Zn、Fe、Mg、Mn、Cu、Pb、Na、K、Al、Sr、Cd等元素,其中Ca++、Na+、Fe++元素含量较高,尿路结石病人血清中Ca++、Na+、Fe++含量[(4.10±1.16)mmol/L、(156±7.8)mmol/L、(19.46±3.83)mmol/L]明显高于正常人[(2.30±0.05)mmol/L、(140±5.0)mmol/L、(16.37±2.26)mmol/L],其与结石中上述元素含量呈正相关。结论:钙代谢异常是尿路结石形成的重要原因之一。     

Factors affecting bacterial growth in drinking water distribution system

Objective To define the influence of some parameters, including assimilable organic carbon (AOC), chloramine residual,etc. on the bacterial growth in drinking water distribution systems. Methods Three typical water treatment plants in a northern city (City T) of China and their corresponding distribution systems were investigated. Some parameters of the water samples, such as heterotrophic plate content (HPC), AOC, CODMn, TOC, and phosphate were measured. Results The AOC in most water samples were more than 100 lag/L, or even more than 200 lag/L in some cases. The HPC in distribution systems increased significantly with the decrease of residual chlorine. When the residual chlorine was less than 0.1 mg/L, the magnitude order of HPC was 10^4 CFU/mL; when it was 0.5-0.7 mg/L, the HPC was about 500 CFU/mL. Conclusion For controlling the biostability of drinking water, the controlling of AOC and residual chlorine should be considered simultaneously. The influence of phosphors on the AOC tests of water is not significant. Phosphors may not be the limiting nutrient in the water distribution systems.     

复方丹参片、牛黄降压丸中6种微量元素测定分析

采用火焰原子吸收分光光度法测定了复方丹参片、牛黄降压丸中铬、锰、镍、镉、铜、锌6种微量元素的含量。结果表明:铬、锰、镉的含量没有显著性差异（P>0.05）;镍的含量存在显著性差异（P<0.05）;铜、锌的含量具有高度显著性差异（P<0.01）,但铜/锌比值无显著性差异（P>0.05）。