枸杞多糖对慢性辐射小鼠细胞凋亡及bc1-2基因表达的影响

目的:探讨枸杞多糖(LBP)对辐射小鼠细胞凋亡及凋亡相关基因bcl-2表达的影响。方法:以水提取-乙醇沉淀法制备枸杞多糖,并制成0.8%的饲料,给予受试小鼠(枸杞多糖组)。正常对照组、辐射对照组给予普通饲料。除正常对照组外,另两组均用60Coγ射线对动物进行全身性照射,每天照射1次,每天照射剂量为0.084Gy,每周照射5d,连续照射6w,照射总剂量为2.52Gy。检测骨髓微核率、睾丸精母细胞染色体畸变、精子畸形率、肝细胞caspase-3mRNA表达水平、细胞凋亡及凋亡相关基因bc1-2表达等指标。结果:LBP可使辐射引起的微核率、染色体畸变、及精子畸形率显著降低,骨髓细胞增殖活性提高,凋亡率降低,使辐射小鼠bc1-2基因表达提高、caspase-3mRNA表达水平降低。结论:枸杞多糖的抗辐射作用与其调控细胞bc1-2基因表达,影响细胞凋亡有关。     

银耳孢糖组分对~(137)Cs γ射线照射小鼠骨髓细胞染色体畸变及微核率的影响

目的研究银耳孢子发酵物提取的均一体多糖组分A-BTF对γ射线照射诱发的小鼠骨髓细胞染色体畸变和骨髓嗜多染红细胞微核率的影响。方法实验组照射前24 h腹腔注射银耳孢糖组分,对照组腹腔注射生理盐水,小鼠接受137Csγ射线照射后进行小鼠骨髓细胞染色体畸变及骨髓多染红细胞微核率观察。结果银耳孢糖组分ABTF实验组小鼠的染色体畸变率和微核率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.01)。结论实验结果表明该均一体银耳孢糖组分A-BTF对γ射线辐射所致小鼠骨髓细胞损伤有明显的防护作用。     

盐酸关附乙素致突变作用的研究

采用小鼠精子畸变试验，小鼠骨髓细胞染色体畸变试验，小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及和Ａｍｅｓ试验，检测盐酸关附乙素的致突变性，实验结果：该药物引起小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率，小鼠精子畸变率和小鼠骨髓细胞染色体畸变率的增加，与阴性对照组差异无显著性，Ａｍｅｓ试验为阴性，提示该药物无致突变性。     

枸杞多糖对辐射雄性大鼠睾丸细胞凋亡的影响（英文）

目的观察枸杞多糖(Lycium barbarum polysaccharide,LBP)对低剂量电离辐射所致雄性大鼠睾丸细胞凋亡的影响。方法 Wistar雄性大鼠84只,随机分为空白对照组、辐射组对照组1、辐射对照组2、辐射对照组3、LBP+辐射组1、LBP+辐射组2、LBP+辐射组3共7组,每组12只,LBP组在每次辐射前给与10 mg/kg LBP干预、其余各组以等量生理盐水灌胃;除空白对照组外,各组进行60Coγ射线局部照射(周一至周五),连续4w,总剂量2.3 Gy/capita。分别于停止照射后1d、7d、14d处死大鼠,。检测脏器系数、精子计数和活力,用RT-PCR,Weston-blot法检测P53和HSP70的m RNA的相对表达量以及蛋白表达。结果 LBP+辐射组1,2,3的睾丸系数较各自辐射对照组增加,以LBP+辐射组3最为明显(P<0.01),但对附性腺器官系数没有明显影响;与辐射对照组1,2,3相比,LBP+辐射组1,2,3的大鼠各组的精子计数和活力明显提高(P<0.01),RT-PCR,Weston-blot法显示LBP+辐射组3的P53m RNA的相对表达量和蛋白表达较辐射对照组3明显降低,而HSP70m RNA的相对表达量和蛋白表达则明显升高(P<0.01);结论 LBP对低剂量电离辐射造成大鼠生殖系统的损伤有一定保护和修复作用。该作用可能是通过减少睾丸细胞的凋亡途径而实现的。     

低剂量γ射线照射诱导小鼠骨髓细胞染色体畸变的适应性反应

目的探讨低剂量照射后不同攻击剂量对小鼠骨髓细胞染色体畸变的适应性反应.方法小鼠预先用137 Cs γ射线0.05 Gy(D1,预照射剂量)低剂量全身照射(低剂量照射组)、剂量率0.054 Gy/min,3 h后再接受0.7 Gy或1.0 Gy(D2,攻击剂量)全身照射、剂量率0.87 Gy/min,同时设单纯较大剂量组为对照组,观察骨髓细胞染色体畸变率.结果 0.05 Gy低剂量全身照射后3 h再接受0.7 Gy或1.0 Gy全身照射组,小鼠骨髓细胞染色体畸变率和单体断裂(ctb)均明显低于其相应对照组,而与对照组相比,低剂量照射组断片(ace)减少不明确.结论预先的低剂量辐射能够诱导小鼠骨髓细胞染色体畸变的适应性反应,从而使随后较大剂量辐射所致的染色体损伤减轻.     

苯酚的遗传毒性研究

通过小鼠骨髓染色体畸变和小鼠精子畸形试验，对苯酚的遗传毒性进行了观察．结果在５０、１００、２００ｍｇ／ｋｇ体重３个剂量组中，染色体畸变率和畸变细胞百分率显著高于阴性对照组，且有统计学意义．在相同剂量范围内与阴性对照组相比，小鼠精子畸形百分率未有显著性差异。结合国外有关报道，可以认为苯酚是一种具有遗传毒性的诱变剂。长期职业接触可能会对作业工人产生远期危害．     

盐酸关附乙素致突变作用的研究

采用小鼠精子畸变试验、小鼠骨髓细胞染色体畸变试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和Ames试验,检测盐酸关附乙素的致突变性.实验结果:该药物未引起小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率、小鼠精子畸变率和小鼠骨髓细胞染色体畸变率的增加.与阴性对照组差异无显著性;Ames试验为阴性.提示该药物无致突变性.     

白藜芦醇对γ射线致小鼠生殖细胞损伤的防护作用研究

目的研究白藜芦醇(RES)对60Coγ射线致小鼠生殖细胞损伤的防护作用。方法60只雄性ICR小鼠随机分成5组,即正常对照组、照射对照组以及50 mg/kg照射组、100 mg/kg照射组和RES 200 mg/kg照射组,照射前3 d灌服给药,每天1次。除正常对照组外,所有小鼠60Coγ射线全身5.5 Gy辐照1次,照射后6h取小鼠睾丸,分离睾丸生精细胞,Annexin V/PI双荧光染色,采用流式细胞术检测照射后6 h生精细胞的凋亡率(APO%);照射后29 d取小鼠附睾,分离精子,采用伊红染色测定小鼠精子的畸形率(MFM%)。结果照射后6 h,与正常对照组比较,照射对照组小鼠睾丸生精细胞的晚期凋亡率显著增高(APO%=31.31±6.05,P0.05);与照射对照组比较,RES各剂量组小鼠睾丸生精细胞的晚期凋亡率显著降低(低剂量APO%=24.07±4.18,P0.05;中剂量APO%=21.67±5.42,P0.05;高剂量APO%=18.66±5.44,P0.05);照射后21 d,与正常对照组比较,照射对照组小鼠精子畸形率显著增高(MFM%=34.58±4.06,P0.05),与照射对照组比较,RES各给药组小鼠精子畸形率显著降低(低剂量MFM%=25.95±3.53,P0.05;中剂量MFM%=23.43±2.90,P0.05;高剂量MFM%=18.88±4.67,P0.05)。结论 RES可以减轻了γ射线照射引起的生精细胞凋亡以及减少照射引起的小鼠精子畸形。     

茶多酚对60Co γ辐射诱发CHL细胞染色体畸变和微核形成作用的影响

目的 研究茶多酚（tea polyphenols,TP）对60Coγ辐射诱发中国仓鼠肺成纤维细胞（Chinese hamster fibroblast cell line,CHL）染色体畸变和小鼠骨髓微核形成作用的影响。方法 将CHL细胞（±S9）分为空白对照组、阳性对照组、辐射模型组,TP保护组（分别加TP12.5、25、50 μg/ml）6组,除空白和阳性对照组外均给予2 Gy ⁶⁰Co γ照射后继续培养24 h,常规制备染色体,观察畸变类型并计算畸变率。50只KM小鼠分为正常对照组、辐射模型组,TP保护组（高、中、低剂量分别于照射后给TP725、145、29 mg/kg灌胃）,每组10只,给药后14天给予6 Gy ⁶⁰Co γ照射,24 h后处死动物,取双侧股骨,行骨髓涂片和姬姆萨染色,计数含微核嗜多染红细胞（polychromatic erythrocyte,PCE）数。结果 中、高剂量组TP（25、50 μg/ml）可显著降低⁶⁰Co γ诱发的CHL染色体畸变率,S9不影响CHL细胞染色体畸变形式和畸变率。高、中剂量TP保护组（725、145 mg/kg）小鼠PCE微核率与辐照模型组相比较,相差显著（P<0.05）。结论 茶多酚能部分对抗⁶⁰Co γ辐射诱发的CHL细胞染色体畸变和微核形成,对染色体损伤具有保护作用。     

枸杞多糖对人食管癌细胞Eca-109的抑制作用及凋亡的研究

目的研究枸杞多糖(LBP)诱导人食管癌细胞Eca-109的凋亡作用及其作用机制。方法体外培养的人食管癌细胞Eca-109,细胞经不同剂量LBP处理后,采用MTT法测定细胞的增殖情况,流式细胞仪分析LBP对Eca-109细胞周期和凋亡的影响,用RT-PCR技术检测Eca-109细胞Survivin mRNA的表达。结果 LBP可明显抑制人食管癌细胞Eca-109的生长,并能诱导Eca-109细胞凋亡,凋亡率(%)分别为6.20±0.62、12.80±0.47和18.10±0.70,与对照组(0.78±0.91)%比较,差异有统计学意义(P0.01);各剂量药物处理组的肿瘤细胞SurVivin mRNA表达水平均明显降低(P0.01)。结论 LBP可抑制Eca-109细胞增殖,诱导细胞凋亡,该作用可能与下调细胞Survivin表达有关。