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相似文献
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1.
孙静  崔蓉  李乐平 《重庆医学》2013,42(16):1822-1823
目的探讨盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将该院2010年1月至2012年6月收治的92例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组给予盐酸左西替利嗪,对照组患者给予盐酸西替利嗪,比较两组患者的治疗效果和不良反应。结果治疗组患者的总有效率为82.6%,对照组患者的总有效率为80.4%,两组患有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组患者的不良反应发生率明显低于对照组患者(P<0.05)。结论采用盐酸左西替利嗪能够有效治疗慢性荨麻疹,疗效较好。  相似文献   

2.
唐海玲 《吉林医学》2013,(25):5133-5135
目的:比较左西替利嗪和西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:选择90例慢性荨麻疹患者,根据用药不同分为左西替利嗪组和西替利嗪组,每组各45例,左西替利嗪组服用盐酸左西替利嗪5 mg/次,1次/d,西替利嗪组服用盐酸西替利嗪10 mg/次,1次/d。治疗28 d后,比较两组患者的临床疗效、荨麻疹症状体征评分及不良反应发生情况。结果:治疗28 d后左西替利嗪组的总有效率为88.89%,显著高于西替利嗪组的总有效率82.22%,差异有统计学意义(P>0.05);但痊愈率两组差异无统计学意义(P>0.05)。治疗结束后左西替利嗪组的风团直径、风团数量、发作持续时间、瘙痒程度评分均显著低于西替利嗪组,差异有统计学意义(P<0.05),左西替利嗪组有2例口干,3例轻度嗜睡,总不良反应发生率为11.11%,西替利嗪组有3例口干,严重嗜睡5例,总不良反应发生率为17.78%,两组差异有统计学意义。结论:采用左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效显著,不良反应发生率低。  相似文献   

3.
目的:观察盐酸左西替利嗪、雷尼替丁联合治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:124例患者随机分成两组,治疗组口服盐酸左西替利嗪与雷尼替丁,对照组口服氯雷他定与雷尼替丁,疗程4周,评估疗效,记录不良反应。结果:治疗组和对照组总有效率分别为77.94%和64.28%,疗效无统计学意义(P>0.05)。结论:、盐酸左西替利嗪、雷尼替丁联合治疗慢性荨麻疹疗效好,安全可靠。  相似文献   

4.
目的:观察孟鲁司特钠片联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹患者的效果。方法:选取76例慢性荨麻疹患者作为研究对象,按信封法分为对照组和观察组各38例。对照组采用盐酸左西替利嗪片治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠片治疗,比较两组患者治疗效果。结果:治疗后两组临床症状积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);血清IgE、IL-18及SVCAM-1水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组停药3个月复发率为2.63%,明显低于对照组的26.32%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠片联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹效果优于单纯盐酸左西替利嗪片治疗效果。  相似文献   

5.
目的: 以盐酸西替利嗪片为阳性对照药,评价盐酸左西替利嗪片治疗慢性特发性荨麻疹的有效性和安全性.方法: 试验采用随机、双盲双模拟、平行对照行临床研究.结果: 盐酸左西替利嗪对慢性特发性荨麻疹的基本痊愈率、有效率分别为66.67%和88.89%,盐酸西替利嗪基本痊愈率、有效率分别为72.22%和88.89%,两组疗效的差异无统计学意义(P>0.05).盐酸左西替利嗪的不良反应发生率为5.56%,与盐酸西替利嗪的不良反应发生率(16.67%)的差异无统计学意义(P>0.05).结论: 盐酸左西替利嗪片(5 mg)治疗慢性特发性荨麻疹的疗效高、安全性好,其疗效和安全性与盐酸西替利嗪片(10 mg)相当.  相似文献   

6.
目的了解金蝉止痒颗粒联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法入选的慢性荨麻疹患者165例,采用随机方式,分为对照A组、对照B组和治疗组,对照A组予以盐酸左西替利嗪口服,对照B组予以金蝉止痒颗粒口服,治疗组予以金蝉止痒颗粒联合盐酸左西替利嗪口服,连续治疗4周,随访4周,观察复发情况。结果疗程结束后三组症状积分显著下降,对照A组总的痊愈率达29.6%,总有效率达72.2%;对照B组的痊愈率为28.6%,总有效率为67.9%;治疗组的痊愈率为38.2%,总有效率为96.4%,与对照A组、对照B组比较,差异有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。未见严重副反应。三组复发率分别为:43.5%、18.8%、19.0%,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论金蝉止痒颗粒联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床痊愈率高,复发率低,且不良反应发生率低,是一种安全有效的治疗方法。  相似文献   

7.
目的:观察左西替利嗪和雷尼替丁联合应用治疗108例慢性荨麻疹的疗效.方法:108例慢性荨麻疹患者被随机分为左西替利嗪组(52例)和联合治疗组(56例),分别给予左西替利嗪5 mg,每日1次,或左西替利嗪5 mg,每日1次,加雷尼替丁300 mg,每日2次,连用4周.结果:联合治疗组显效率和总有效率分别为78.6%和91.1%,左西替利嗪单用组显效率和总有效率分别为51.9%和75.0%,两组比较差异有非常显著性(P<0.001).不良反应嗜睡和口干的发生率左西替利嗪分别为5.8%和7.7%,联合治疗组分别为7.1%和8.9%,经统计学检验两者差异无显著性(P>0.05).结论:左西替利嗪和雷尼替丁联合应用是治疗慢性荨麻疹安全和有效的方法.  相似文献   

8.
卢晓燕  甘才斌  刘红艳 《吉林医学》2010,31(8):1041-1042
目的:观察加减玉屏风散联合盐酸左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:将148例慢性荨麻疹患者随机分为2组。对照组(n=74)予以盐酸左旋西替利嗪5mg/d口服;观察组(n=74)在对照组基础上口服中药加减玉屏风散。两组均治疗4周。结果:加减玉屏风散联合盐酸左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹的有效率为86.5%,明显优于对照组的70.3%,两组之间有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加减玉屏风散联合盐酸左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效确切,治疗期间未发现明显不良反应,值得临床推广。  相似文献   

9.
目的观察斯奇康注射液联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效.方法100例慢性荨麻疹患者随机分为两组,对照组应用盐酸西替利嗪,治疗组50例,在此基础上联合斯奇康注射液,观察两组疗效.结果治疗组总有效率为94%,对照组总有效率为72%,两组比较差异有显著性(p<0.05).结论斯奇康联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效确切,安全性良好.  相似文献   

10.
目的观察盐酸左西替利嗪联合白芍总苷治疗儿童慢性特发性荨麻疹的疗效及安全性。方法选取100例慢性特发性荨麻疹患儿为研究对象,随机分成治疗组和对照组(各50例)。两组均采用口服盐酸左西替利嗪口服液,其中治疗组在口服盐酸左西替利嗪口服液的同时加用白芍总苷胶囊,疗程为12周,分别在治疗前及治疗后第2、4、8、12周时对患者的症状体征积分做评估以评价疗效,同时记录不良反应事件,治疗前、治疗12周后检查血常规、肝肾功能及心电图。停药后6周及12周后观察复发情况。结果治疗组在治疗第14天及第28天时,其有效率分别为76.0%及88.0%,明显高于对照组(52.0%和66.0%)。两组患者主要临床症状评分均明显低于治疗前,而治疗后第14天及第28天治疗组风团持续发作时间及发作频率均低于单用对照组,且在停药后第6周及第12周,复发率分别为12.0%及16.0%,低于对照组(32.0%和38.0%)(P0.05)。对照组和治疗组的不良反应发生率分别为10.0%及8.0%,两组差异无统计学意义(P0.05)。结论盐酸左西替利嗪联合白芍总苷治疗儿童慢性特发性荨麻疹安全、有效,疗效及复发率均优于单用左西替利嗪,值得在临床上推广运用。  相似文献   

11.
目的:评价盐酸非索非那定胶囊治疗慢性特发性荨麻疹的有效性和安全性。方法:多中心、双盲、双模拟、随机、平行组对照的Ⅱ期临床试验,以盐酸西替利嗪胶囊为对照药。结果:共完成病例136例,试验组67例,对照组69例。试验组有效率80.597%,对照组有效率71.014%,两组无显著性差异(P>0.05)。试验组不良反应发生率为11.429%;对照组不良反应发生率为18.310%,两组无显著性差异(P>0.05)。结论:盐酸非索非那定胶囊治疗慢性特发性荨麻疹的有效性与盐酸西替利嗪胶囊相当。  相似文献   

12.
目的观察左西替利嗪、西米替丁和潘生丁联合治疗235例慢性荨麻疹的临床疗效。方法将356例慢性荨麻疹患者随机分为左西替利嗪组(121例)和联合治疗组(235例),2组均治疗4周。结果联合治疗组有效率为76.60%,左西替利嗪单用组有效率为51.24%,差异有显著性意义(P〈0.001)。不良反应嗜睡与口干的发生率左西替利嗪组分别为8.26%和6.66%,联合治疗组分别为8.94%和6.89%,差异无显著性意义(P〉0.05)。结论提示三药联合应用是治疗慢性荨麻疹安全、有效的方法。  相似文献   

13.
韩庆东  汪小敏 《重庆医学》2006,35(11):1038-1039
目的评价盐酸左西替利嗪联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性.方法将入选患者86例分成两组,治疗组45例,对照组41例.对照组单予盐酸左西替利嗪5mg口服,每晚1次,治疗组加用雷尼替丁150mg口服每日2次,两组患者连服4周,停药后观察疗效.结果治疗组慢性荨麻疹患者有效率为91.11%,对照组慢性荨麻疹患者有效率为70.73%.结论盐酸左西替利嗪联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹临床疗效确切,安全可靠.  相似文献   

14.
目的:评价盐酸西替利嗪片联合增抗宁口服液治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法:108例慢性荨麻疹患者分为治疗组和对照组,治疗组54例患者口服盐酸西替利嗪片,每天1次,每次10mg,增抗宁口服液,每日4次,每次10ml;对照组54例患者口服盐酸西替利嗪片,每天1次,每次10mg。两组患者连续治疗4周为一疗程。结果:治疗组患者治疗4周后有效率为75.93%;对照组患者治疗4周后有效率为55.56%。治疗组与对组疗效比较差异有显著的统计学意义(X~2=4.974,P=0.026)。两组患者的不良反应表现为嗜睡,不良反应率差异无统计学意义(X~2=0.055,P=0.814)。结论:盐酸西替利嗪片联合增抗宁口服液治疗慢性特发性荨麻疹是安全的、有效的。  相似文献   

15.
目的探讨慢性荨麻疹患者采取盐酸左西替利嗪与卡介菌多糖核酸治疗的疗效。方法将我院2014年1月至2016年6月接诊的慢性荨麻疹患者40例作为研究对象,入选对象有完整临床资料,自愿接受本研究,随机分组,各自20例。对照组患者采取盐酸左西替利嗪治疗,而研究组患者在对照组基础上加用卡介菌多糖核酸治疗,对两组患者临床效果、不良反应发生率及随访半年复发率进行观察记录,并对比分析。结果研究组患者总有效率高达90.00%,明显高于对照组70.00%(P0.05);研究组患者随访半年复发率为10.00%,明显低于对照组35.00%(P0.05);两组患者均有不良反应发生,但组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论慢性荨麻疹患者采取盐酸左西替利嗪与卡介菌多糖核酸治疗,不仅可以提高临床效果,而且能减少复发,且安全性高,值得借鉴。  相似文献   

16.
景卫霞  李慧 《基层医学论坛》2013,(17):2206-2207
目的观察左西替利嗪片联合转移因子治疗慢性湿疹的疗效。方法 78例慢性湿疹患者分为2组,治疗组给予左西替利嗪片联合转移因子胶囊口服,对照组给予左西替利嗪片口服,2组患者均外用0.05%地奈德乳膏治疗,疗程均为6周,观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率为82.05%,对照组总有效率为48.72%,2组比较差异有统计学意义(P<0.01);2组均无明显不良反应发生。结论左西替利嗪片联合转移因子治疗慢性湿疹安全有效,值得临床推广应用。  相似文献   

17.
曾激萍 《求医问药》2014,(16):258-259
目的:分析应用盐酸左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性湿疹的临床效果。方法:选取2011年2月至2013年12月在我院就诊的慢性湿疹患者120例,随机地将这些患者分为观察组和对照组,每组各有患者60例。为对照组患者单独应用盐酸左西替利嗪进行治疗,为观察组患者应用盐酸左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸进行治疗,然后对比分析两组患者的治疗效果。结果:观察组患者进行治疗的总有效率为96.7%,对照组患者进行治疗的总有效率为80.0%,前者进行治疗的总有效率明显高于后者,两者之间的差异有统计学意义(P﹤0.05);两组患者在治疗的过程中均未出现明显的不良反应,均能完成治疗计划。结论:应用盐酸左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性湿疹的临床效果显著,且安全性较高,该疗法具有一定的临床价值,值得推广应用。  相似文献   

18.
目的 观察盐酸左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 120例患者随机分成两组,治疗组口服盐酸左西替利嗪并肌注卡介菌多糖核酸;对照组单纯口服盐酸左西替利嗪,疗程4周后判效.结果 治疗组和对照组有效率分别为93.3%和73.3%,有显著性差异(P<0.01).结论 盐酸左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效好,安全可靠.  相似文献   

19.
目的 探讨复方甘草酸苷注射液联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性.方法 将86例慢性荨麻疹患者随机分为观察组和对照组.观察组复方甘草酸苷注射液40ml,1d 1次静点;盐酸西替利嗪片10mg,1d 1次口服.对照组盐酸西替利嗪片10mg,1d 1次口服,疗程均为21d.结果 治疗第21天观察组有效率为86.67%,对照组有效率为63.41%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方甘草酸苷注射液联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹优于单纯使用盐酸西替利嗪治疗.  相似文献   

20.
目的:观察润燥止痒胶囊联合盐酸左西替利嗪片治疗老年皮肤瘙痒症的临床疗效。方法:将100例老年皮肤瘙痒症患者按随机数字表法分为观察组和对照组。对照组采用盐酸左西替利嗪片治疗,观察组在对照组治疗基础上加用润燥止痒胶囊治疗。观察两组患者的临床疗效、中医证候疗效、瘙痒相关指标评分以及不良反应情况。结果:观察组有效率(92.00%)高于对照组(76.00%),差异有统计学意义(P0.05);中医证候有效率(98.00%)高于对照组(94.00%),两组比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后瘙痒相关指标评分比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率(4.00%)明显低于对照组(20.00%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:对老年皮肤瘙痒症患者采取润燥止痒胶囊联合盐酸左西替利嗪片治疗,能够有效改善患者的瘙痒症状,有起效快,不良反应少的特点。  相似文献   

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