五彩苏细胞混悬培养中迷迭香酸的生物合成受酶的短暂作用

迷迭香酸为咖啡酸和3,4-二羟基苯乙酸的酯。它具有抗菌、抗病毒和抗炎作用。在唇形科五彩苏(Coleus blumci)的细胞混悬培养中,迷迭香酸的产生受培养基中蔗糖含量影响。4％的蔗糖培养基中,细胞可积聚迷迭香酸的量为细胞干重的20％。而在2％的蔗糖培养基中,含量就很少(2％～3％)。苯丙氨酸的酪氨酸为迷迭香酸生物合成的前体。作者通过苯丙氨酸、酪氨酸在各种酶作用下转化为迷迭香酸的生物途径的研究以及迷迭香酸生物合成中酶活化作用时间的     

酪氨酸转氨酶法制备L-高苯丙氨酸

目的为抗高血压新药的共同中间体L-高苯丙氨酸的制备奠定基础。方法构建工程菌E.coli BL21(DE3)pET 30a-tyrB,乳糖诱导表达酪氨酸转氨酶;利用酪氨酸转氨酶对底物2-氧-4-苯基丁酸进行转化;利用HPLC、MS、1H-NMR进行产物检测与结构鉴定。结果构建了工程菌E.coliBL21(DE3)pET 30a-tyrB,乳糖诱导酪氨酸转氨酶表达,制备得到L-高苯丙氨酸。结论利用转氨酶催化法可以高效制备L-高苯丙氨酸。     

海洋放线菌Kocuria sp.次级代谢产物的研究

目的 研究海洋放线菌Kocuria sp.的次级代谢产物。方法 菌株摇瓶发酵,采用现代色谱学方法(硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备HPLC),对发酵产物进行分离,利用现代波谱学技术对化合物进行结构鉴定。结果 从海洋放线菌Kocuria sp.发酵液的乙酸乙酯萃取部分分离得到16个单体化合物：环(L-苯丙氨酸-L-脯氨酸)2 (1)、环(L-色氨酸-L-脯氨酸) (2)、环(L-色氨酸-D-脯氨酸) (3)、环(L-苯丙氨酸-D-脯氨酸) (4)、环(L-羟脯氨酸-L-苯丙氨酸) (5)、环(D-羟脯氨酸-L-苯丙氨酸) (6)、环(L-羟脯氨酸-L-酪氨酸) (7)、环(L-异亮氨酸-D-脯氨酸) (8)、环(L-亮氨酸-D-脯氨酸) (9)、环(L-亮氨酸-L-脯氨酸) (10)、环(L-苯丙氨酸-L-酪氨酸) (11)、环(L-亮氨酸-D-酪氨酸) (12)、环(L-亮氨酸-L-苯丙氨酸) (13)、环(D-缬氨酸-L-苯丙氨酸) (14)、环(D-亮氨酸-甘氨酸) (15)、环(D-异亮氨酸-甘氨酸) (16)。结论 海洋放线菌Kocuria sp.可产生结构丰富多样的环肽类化合物,所有化合物均首次从Kocuria属放线菌中分离得到。     

糜蛋白酶引起药物性皮炎2例

糜蛋白酶(α—chymotrypsin)属肽链内切酶,能水解蛋白质和肽类分子中由苯丙氨酸、酪氨酸的羧基组成的肽链,局部应用有清除血块、脓性分泌物和坏死组织的作用。我们在临床使用时曾遇到2例药物性过敏,现报告如下:     

国外合成药物及其中间体工艺简讯

L-多巴的新制备日本工业新闻,1972,3,29 L-多巴(二羟基苯丙氨酸)是治疗一种大脑疾病的特效药,由黑豆中抽提制取,成本较高。L-酪氨酸是海苔和各种蔬菜的生长促进剂,在由天然蛋白加水分解制氨基酸过程中抽提制取,成本也较高。日本京都大学山田研究室和味之素中央研究所共同研究成功利用含酶(β-酪氨酸酶)的无芽胞杆菌属(Erwinia herbicola)作为催化剂廉价制备L-多巴和L-酪氨酸的方法。先用葡萄糖加水分解制得的2-氧代丙酸(丙酮酸)与氨作用,然后加邻苯二酚,再添加含酶的菌体,使在pH8和15～25℃时反应24～48小时,即得产品。制备L-酪氨酸亦同样以2-氧代丙酸为主要原料,加氨和苯酚,再添加含酶的菌体,在pH8     

苯丙氨酸、酪氨酸对槐米愈伤组织中总黄酮含量的影响

为了提高愈伤组织中总黄酮的含量 ,实现其商业化价值 ,本文研究了苯丙氨酸 ( phenylalanine,Phe.)、酪氨酸 ( tyrosine,Tyr.)对槐米组织培养中黄酮类化合物含量的影响。结果表明 :添加酪氨酸的效果较添加苯丙氨酸更好     

紫外分光光度法测定17种结晶氨基酸注射液中色氨酸的含量

<正>17种结晶氨基酸注射液中色氨酸的含量测定多采用比色法,操作较麻烦、费时,易出现误差;本文根据色氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸在磷酸盐缓冲液(pH7.0)中的吸收值,选择波长298nm处测定色氨酸含量,避免了酪氨酸、苯丙氨酸的干扰.现将实验结果报告如下.     

苯丙氨酸羟化酶基因新突变A165D、Q301X和R413G的检测鉴定

苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是一种常染色体隐性遗传病,98%~99%的PKU是由于苯丙氨酸羟化酶基因(phenylalanine hydroxylase,PAH)突变导致肝脏苯丙氨酸羟化酶缺乏,使苯丙氨酸不能正常转化为酪氨酸,苯丙氨酸及其代谢物在体内异常蓄积而致病。1983年PAH基因被成功克隆[1],迄今已经发现PAH基因有530多种致病突变可导致PKU。     

用于治疗胃痛、胃虚弱的多肽制剂

该制剂为一新的含多肽的制剂(A)具有高含量游离的色氨酸、精氨酸和/或鸟氨酸,以游离或肽的形式存在。色氨酸含量最好为2.2,色氨酸/苯丙氨酸,再加酪氨酸共0.2％～0.65％(最好为0.29％～0.45％)及色氨酸/苯丙氨酸+酪氨酸+亮氨酸+缬氨酸+异亮氨酸+蛋氨酸组成0.065％～0.2％。(A)为从动物得到的蛋白为α-乳蛋白。 (A)用于胃口不好,可调整睡眠,预防衰     

偏振荧光光度法同时测定氨基酸注射液及动、植物浸出液中酪氨酸、色氨酸的研究

酪氨酸、色氨酸和苯丙氨酸具有荧光,本文使用互相垂直的偏振片有效地消除了苯丙氨酸的干扰和溶剂散射光的影响;附加滤光片,进一步提高了酪氨酸与色氨酸荧光测定的选择性。线性范围分别为0.02～12.0mg·L^-1(酪氨酸)与0.01～2.5mg·L^-1(色氨酸)。此法可直接用于氨基酸注射液和动、植物浸出液中游离酪氨酸、色氨酸的分析,结果满意。     

多肽的鼻腔给药Ⅰ:脑啡肽在鼠鼻腔的吸收

作者选择脑啡肽(Enkephalins)类药物——镇痛剂[~3H]DADLE([~3H]酪氨酸-D-丙氨酸-甘氨酸-L-苯丙氨酸-D-蛋氨酸-OH)和美克法胺(Metkephamid;酪氨酸-D-丙氨酸-甘氨酸-苯丙氨酸-N-甲基-蛋氨酸-NH_2·CH_3COOH)进行以下研究:(1)鼻腔吸收;(2)表面活性剂甘胆酸钠对鼻吸收的影响和;(3)鼻腔给脑啡肽类后,鼠鼻粘膜的组织学检查。[~3H]DADLE 用梯度HPLC 法分析;美克法胺用HPLC 法分析,并用β-记数器测定[~3H]标记物的放射活性。结果表明:(1)两种多肽均能通过大鼠鼻腔粘膜,吸     

学龄儿童缺铁性贫血,隐性缺铁时血清苯丙氨酸,酪氨酸及维生素A,E含…

观察４２例学龄儿童各期铁缺乏症血清苯丙氨酸、酪氨酸及维生素Ａ、Ｅ浓度在治疗前后的变化，并与２０名健康儿童相比较。结果显示：缺铁儿童血清苯丙氨酸含量增高，酪氨酸降低，维生素Ａ、Ｅ水平亦减低。口服硫酸亚铁治疗１个月后，随着铁实验指标的恢复正常，血清苯丙氨酸浓度下降，酪氨酸，维生素Ａ、Ｅ上升，均达到正常范围。对此种变化的发病机理及临床意义略加讨论。提出：属含铁酶类的苯丙氨酸羟化酶在缺铁状态下活性降低，导     

偏振荧光光度法同时测定氨基酸注射液及动、植物浸出液中酪氨酸、色氨酸的研究

酪氨酸、色氨酸和苯丙氨酸具有荧光，本文使用互相垂直的偏振片有效地消除了苯丙氨酸的干扰和溶剂散射光的影响；附加滤光片，进一步提高了酪氨酸与色氨酸荧光测定的选择性。线性范围分别为００２～１２０ｍｇ·Ｌ－１（酪氨酸）与００１～２５ｍｇ·Ｌ－１（色氨酸）。此法可直接用于氨基酸注射液和动、植物浸出液中游离酪氨酸、色氨酸的分析，结果满意     

扫描新研发的药物分子及其特性

拟磷酸化酪氨酸药　蛋白质酪氨酸磷酸化酶在调控酪氨酸磷酸化水平与细胞功能方面有重要作用。选择性抑制酪氨酸磷酸化酶对糖尿病、癌症和骨质疏松症可能有治疗作用。已确定了2类苯丙氨酸组合库可能有抑制作用:Ⅰ型衍生物模拟磷酸化酪氨酸;Ⅱ型衍生物含有各种芳香基取代的1 苯并噻喃 1,1,4 三酮类化合物,以前认为是选择性不可逆酪氨酸磷酸化酶1B抑制剂。使用6 ,8 二氟 4 甲基磷酸香豆素作底物,用荧光测定法比较对4种磷酸化酶的抑制作用(CD4 5 ,LAR ,TCPP和PTP1B)。已获得几个中等强度类似物(在10 μmol·L- 1浓度时抑制85 %的活性)。…     

科研文摘

α-甲基缬氨酸(1)和10-樟脑磺酸(CSA)形成非对映异构盐可进行直接拆分(氨基酸的氨基或羧基不预先保护而直接拆分,已报道的有苯丙氨酸和酪氨酸)。等 mol 的 DL-1和(+)-CSA 溶于两者重量之和的乙醇(95%)中,于20℃搅拌过     

错配引物法检测苯丙氨酸羟化酶基因突变

苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH,酶学委员会1.14.16.1)基因发生突变是引发苯丙酮尿症的主要原因,PAH的合成障碍、活性降低或缺乏可导致苯丙氨酸在体内     

基于尿液代谢组学研究碘克沙醇损伤肾小管功能的作用机制

目的 研究使用碘克沙醇行冠脉造影后肾小管功能出现损伤患者尿液中内源性代谢物的代谢特征，分析碘克沙醇导致肾小管损伤的潜在机制。方法 选择使用碘克沙醇冠脉造影后24 h内肾小管功能正常和肾小管功能出现损伤的患者各50例，分为正常组(n=50)和损伤组(n=50)，收集其造影24 h内的晨尿尿液样本。采用超高效液相色谱串联质谱以及正交偏最小二乘法(orthogonal partial least squares，OPLS-DA)对尿液样品进行代谢分析；利用Metlin、HMDB、KEGG、MetaboAnalyst数据库考察碘克沙醇损伤肾小管功能的代谢特征。结果 鉴定出与碘克沙醇损伤肾小管功能相关的差异代谢物25种[变量权重值(variable important in projection，VIP)>1]，其中有3种代谢差异代谢物的含量显著下降(VIP>1，P<0.05)，分别为L-苯丙氨酸、L-酪氨酸、L-色氨酸。25种差异代谢物涉及的代谢通路有9条，主要为氨基酸代谢，其中Impact>0.10，P<0.05的目标代谢通路有2条，分别为苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸的生物合成通路及苯丙氨酸代谢通路。结论 使用碘克沙醇行冠脉造影后肾小管功能出现损伤患者的尿液代谢主要表现为氨基酸代谢紊乱，尿液中L-酪氨酸、L-苯丙氨酸、L-色氨酸含量显著下降可提示肾小管功能出现损伤。碘克沙醇相关早期肾损伤的发病机制主要是通过影响苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成通路，苯丙氨酸代谢通路来损伤肾小管，进而影响其功能。     

应用DHPLC与SSCP法检测苯丙氨酸羟化酶外显子7基因突变

苯丙氨酸羟化酶（phenylalanine hydroxylase，PAH：EC1．14．16．1）是体内苯丙氨酸转化为酪氨酸的关键酶。PAH肽链合成障碍导致其活性降低或缺如，造成苯丙氨酸（Phe）羟化受阻，Phe在体内蓄积。编码PAH的基因发生突变是导致PAH肽链合成障碍，使其活性降低或缺如的原因。单链构象多态性（single—strand conformation polymorphism，SSCP）是检测DNA突变的一种常用技术，该方法既可检测已知突变，又可筛查未知突变基因或进行连锁分析。     

认知辅佐药沙普蝶呤盐酸盐(Sapropterin Dihydrochloride)

6R-L-赤-四氢生物蝶呤(6R-BH4)是酪氨酸羟化酶(酪氨酸3-氨基氧合酶)的天然辅因子,又是儿茶酚胺类(如多巴胺、去甲肾上腺素和肾上腺素)的限速酶。而且,6R-BH4既是色氨酸羟化酶(色氨酸5-单氧合酶)的辅因子,又是5-羟色胺(5-HT)生物合成的限速酶。鉴于脑内6R-BH4浓度比酪氨酸羟化酶和色氨酸羟化酶的K_m值(米氏常数)低,故认为6R-BH4的组织水平在调节上述酶类的活性起重要作用。     

合并用Pentostatin可增强N~6-(Δ~2-异戊烯)腺苷对L1210白血病的细胞毒作用

2′-脱氧助间型霉素(Pentosttian,PS)是腺苷脱氨酶抑制剂,有抗淋巴细胞和免疫抑制作用,能对抗和阻滞几种核苷酶的脱氨作用,使核苷成非活性形式。临床用于治疗淋巴母细胞白血病和慢性T-淋巴细胞白血病。在治疗急性淋巴细胞白血病中,PS 的细胞毒性与脱氧ATP 的积累存在相关性;与红细胞中脱氧ATP 和