复方米非司酮与米非司酮用于早孕终止临床疗效对比研究

目的探讨临床使用复方米非司酮终止早孕的效果。方法选取2011年3月-2013年4月期间我院收治的200例早孕人流患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组100例。对照组给予口服米非司酮及米索前列醇治疗;观察组复方米非司酮与米索前列醇治疗。结果观察组完全流产率为94%,孕囊排出时间为（155±40.2）min、流产后流血时间（11.2±2.8）d、出血量（43±16.4）mL及转经时间（27.8±4.8）d,均显著优于对照组,且差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论复方米非司酮终止早孕成功率高、时间短、出血量小,是一种安全有效的终止早孕药物,值得临床推广与应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10周内宫内妊娠503例观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10周内宫内妊娠的临床效果.方法 回顾性分析进行米非司酮配伍米索前列醇终止50～70 d宫内妊娠139例(研究组,B组)和终止≤49d宫内妊娠364例(对照组,A组)的临床资料.结果 研究组(B组)完全流产率为92.08%,对照组(A组)完全流产率为87.91%.A组与B组的完全流产率、孕囊排出时间、一次给药成功构成比差异元显著性(P＞0.05),阴道流血时间A组为(11.80±5.21)d,B组为(15.1±8.1)d,两组差异有显著性(P＜0.05).两组的阴道出血量、副作用、月经复潮时间比较差异无显著性.结论 与终止≤49 d内早孕相比,米非司酮配伍米索前列醇终止50～70 d妊娠有同样的流产效果和安全性.     

米非司酮与复方米非司酮在药物流产中的效果比较

目的对比米非司酮与复方米非司酮在药物流产中的应用效果。方法选择意外怀孕要求药物流产者160例,随机分为两组,各80例。观察组给予口服复方米非司酮+米索前列醇,对照组给予口服米非司酮+米索前列醇。观察两组流产效果、孕囊排出时间、流产后出血时间及流产后转经时间等情况。结果经治疗后,观察组完全流产率为95.00%,高于对照组的81.25%(P<0.05);观察组孕囊排出时间、流产后出血时间均短于对照组(P<0.05),流产后转经时间两组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论相比米非司酮,复方米非司酮能更有效地提高早孕者完全流产率,缩短孕囊排出时间及流产后出血时间,值得在临床推广应用。     

复方米非司酮用于终止早孕的效果观察

目的：观察复方米非司酮用于终止早期妊娠的临床效果。方法：意外妊娠停经小于等于49天的早孕妇女90例,随机分为观察组和对照组。观察组使用复方米非司酮配伍米索前列醇,而对照组使用米非司酮配伍米索前列醇。观察并比较两组孕囊排出情况、出血时间及出血量、完全流产率及药物的不良反应。结果：观察组和对照组的完全流产率及药物的副作用发生率并无显著差异,观察组的孕囊排出时间及出血时间明显短于对照组。结论：复方米非司酮终止早期妊娠安全有效,与米非司酮相比可以加速孕囊排出及减少出血量。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕180例临床观察

目的：探讨低剂量米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床观察及适时辅助清宫的必要性。方法：对180例妊娠妇女进行临床分析,观察阴道流血量、孕囊排出时间及不良反应。结果：服药后6小时内孕囊基本排出,孕龄与孕囊的排出时间无明显关系,与服药后阴道流血量有关系。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止早孕,可靠、有效、不良反应小、损伤小,适时辅以清宫可避免流产后大出血、流血时间长等并发症。即使即使药物流产失败,再行吸宫术也较容易。     

药物流产加量终止早期妊娠的临床效果观察

目的研究加量米非司酮配伍米索前列醇用于终止4~5周妊娠的临床效果。方法选取2011年3月至2013年5月三门峡市中心医院收治的需药物流产的早孕妇女400例,随机分为对照组和观察组,各200例。两组妇女均口服米非司酮、米索前列醇进行药物流产。观察组米非司酮总剂量200 mg,米索前列醇1 200μg,对照组米非司酮总剂量150 mg,米索前列醇1 000μg。比较两组完全流产率、孕囊排出时间、阴道出血时间和转经时间。结果观察组完全流产率显著高于对照组(P<0.05);观察组孕囊排出时间、阴道出血时间和转经时间均短于对照组(P<0.05)。结论加量米非司酮配伍米索前列醇用于终止4~5周妊娠,可提高完全流产率,缩短孕囊排出时间和阴道出血时间,安全性高,值得临床推荐。     

复方米非司酮联合米索前列醇终止早孕的临床观察

目的:复方米非司酮配伍米索前列醇(米索)用于终止早孕。方法:对156例早孕妇女应用复方米非司酮配伍米索终止早孕资料进行分析。结果:观察其流产效果、出血时间及不良反应。结论:复方米非司酮配伍米索前列醇临床应用前景可观。     

计划生育 药物避孕

070021复方米非司酮终止早孕的临床观察/赵维英…∥生殖与避孕·—2006,26(11)·—703~封3停经≤49d确诊为正常宫内妊娠者随机分为两组,每组50例,观察组口服复方米非司酮(每片含双炔失碳酯5mg,米非司酮30mg)配伍米索前列醇,对照组口服米非司酮配伍米索前列醇,进行终止早孕的临床观察。结果:复方米非司酮在降低米非司酮的剂量同时并未降低完全流产率,孕囊排出时间却明显缩短(P<0·05),同时还发现可缩短阴道流血时间,且刮宫标本病理提示子宫内膜多呈增生期改变。两组绒毛坏死程度及蜕膜蜕变坏死程度无显著差异。观察组除服用米索前列醇前的头…     

米索前列醇联合复方米非司酮片用于药物流产的临床效果观察

目的：观察米索前列醇联合复方米非司酮片用于药物流产的临床效果。方法回顾性分析接受药物流产的80例非意愿妊娠的健康孕妇临床资料,按照药物流产时不同用药方法分为2组,对照组34例患者采用米索前列醇联合米非司酮片治疗,研究组采用米索前列醇联合复方米非司酮片治疗,对比2组临床治疗情况。结果研究组药流成功率（93.48%）显著高于对照组（73.53%）,并且孕囊排出时间、阴道流血时间及月经转经时间均比对照组短（P＜0.05）,阴道流血量也少于对照组（P＜0.05）。结论米索前列醇联合复方米非司酮片用于药物流产的临床效果显著,具有积极的应用价值。     

复方米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的临床分析

目的研究复方米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的临床效果。方法选取我院2012年1月—12月收治的100例早孕妇女作为观察组,使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产;2010年1月—12月收治的100例早孕妇女作为对照组,使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。记录2组患者孕囊排出时间及流产后的出血天数,比较2组患者的完全流产率。结果观察组患者的孕囊排出时间以及药物流产后的出血天数与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。而观察组完全流产率为98%,对照组完全流产率为96%,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论复方米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的完全流产率高,流产后的出血天数较短,并且副反应较少,有较好的临床疗效,值得进一步推广应用。