HPLC法测定灯盏细辛中绿原酸和咖啡酸的含量

目的：用HPLC法测定灯盏细辛中绿原酸和咖啡酸的含量。方法：色谱柱为C18柱（200mm×4．6mm,5μm）：流动相为甲醇-1．25％冰醋酸溶液（15：85）,检测波长326nm。结果：绿原酸在0．04～8．15μg、咖啡酸在0．01～2．55μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为99．23％,96．92％（RSD=1．56％,RSD=1．49％,n=6）。结论：为采收加工灯盏细辛和进一步研究其质量控制方法提供参考。     

HPLC法测定蒲地蓝消炎口服液中咖啡酸的含量

目的：建立HPLC法测定蒲地蓝消炎口服液中咖啡酸的含量方法。方法：色谱柱为ZORBAXExtend—C18（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇．磷酸氢二钠缓冲液（23：77）,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为323nm。结果：咖啡酸线性范围为0．0336～0．6720μg（r=0．9999）;平均回收率为99．49％,RSD为0．35％（n=6）。结论：该方法准确、简便、易行、重复性好。可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定蒲公英颗粒中咖啡酸含量

目的：建立高效液相色谱法测定蒲公英颗粒中咖啡酸含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Shim-Pack C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;以甲醇-水-磷酸（100：250：0．1）为流动相;检测波长为320nm;流速为1．2ml／min。结果：咖啡酸在0．0100-0．0900mg／ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98．6％,RSD=1．27％（n=6）。结论：本方法简便、快速、灵敏、准确、重现性好,可用于蒲公英颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定蒲公英注射液中咖啡酸含量

目的建立测定蒲公英注射液中咖啡酸含量的高效液相色谱法。方法使用XTerra MSC18（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱,以甲醇．乙腈一磷酸盐缓冲液（18：2：80,V／V）为流动相,流速1．0ml·min-1,柱温25℃;在323nm检测波长条件下,考察方法的专属性、准确度、精密度、稳定性等。结果咖啡酸进样量在0．02～0．50μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系,回归方程为Y=1695．52X＋6．1582×106（r2=0．9999）;平均加样回收率为99．04％,RSD=0．75％。结论该法简单、准确、稳定,可以用于蒲公英注射液中咖啡酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定康妇炎胶囊中咖啡酸的含量

目的：建立康妇炎胶囊的HPLC含量测定方法。方法：色谱柱：SHIMADZUVP—oos（250mm×4．6mm，5μm），流动相：甲醇-0．01mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（23：77），流速：1.0ml·min^-1，检测波长：323nm，柱温：40℃。结果：咖啡酸在1．00～40．00μg范围内线性关系良好（r=0．9994）；平均加样回收率为98．7％，RSD=1．4％（n=6）。结论：该方法简便易行，结果准确可靠，可适用于康妇炎胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定八珍合剂中芍药苷含量

目的建立八珍合剂中芍药苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，以C18柱（250mm×4．6mm，5μm）为色谱柱，以乙腈-0．1％磷酸溶液-三乙胺（13：87：0．04）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为230nm，柱温为35℃。结果芍药苷进样量在0．05015～1．25375μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9999（n=6），平均加样回收率为102．6％，RSD为1．8％（n=6）。结论该方法灵敏、简便、结果准确、重现性好，适用于八珍合剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定胆宁片中胆红素含量

目的建立胆宁片中胆红素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Lanbo Kromasil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-三氯甲烷-1％磷酸（80：14：6），流速1．0mL／min，柱温45℃，检测波长450nm。结果胆红素进样量在0．019956，0．139692μg范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=0．9999），平均加样回收率为99．74％，RSD=1．55％（n=6）。结论方法简便、准确、重现性好，可用于胆宁片的含量的质量控制。     

炎立消片含量测定方法的改进

目的：改进炎立消片中原儿茶酸含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Ultimate^TM XB—C18柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为：甲醇-异丙醇-四氢呋喃-1．06％醋酸溶液（20：8：7：950）；流速：1．0mL·min^-1；检测波长258nm；柱温：室温。结果：原儿茶酸在0．024～0．204μg范围内具有良好线性关系（r=0．9998，n=6），平均回收率为100．45％（n=9），RSD=1．79％。结论：该法可用于炎立消片中原儿茶酸的含量测定。     

胃肠健胶囊含量测定方法的改进

目的改进胃肠健胶囊中芍药苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Ultimate^TM XB-C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-异丙醇-0．7％醋酸溶液（18：2：80），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为230nm，柱温为室温。结果芍药苷在0．193～1．158μg线性关系良好（r=0．9997，n=6），平均回收率为96．47％（n=9），RSD为1.93％。结论该法可用于胃肠健胶囊中芍药苷的含量测定。     

高效液相梯度洗脱法测定甘薯中2组分含量

目的建立测定甘薯中咖啡酸及芦丁2组分含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Kromasil—C18柱（4．6mm×250mm，5μm），以乙腈1％醋酸水溶液为流动相进行梯度洗脱，检测波长为345nm，流速为1mL·min^-1。结果在选定的色谱条件下，咖啡酸和芦丁的含量分别为0．02603％和0．2022％。结论本法简单易行，可用于甘薯中咖啡酸及芦丁的含量测定。     

高效液相色谱双波长检测法测定苏合香丸中苯甲酸与肉桂酸的含量

目的：建立高效液相色谱双波长检测法同时测定苏合香丸中苯甲酸和肉桂酸含量。方法：采用HPLC Waters Sun Fire TM C18柱（150 mm ×4.6 mm,5μm）;以0.1%醋酸水溶液-甲醇（60∶40）为流动相,流速：1.0 mL·min-1;检测波长：0~18 min时228 nm（苯甲酸）,18.1~35 min时285 nm（肉桂酸）;进样量10μL;柱温：室温。结果：苯甲酸和肉桂酸的线性范围分别为1.0~50.0μg·ml-1（r=0.9997）,0.2~10.0μg·ml-1（r=0.9999）;平均回收率分别为96.88%（RSD=1.6%,n=9）和99.35%（RSD=1.7%,n=9）。结论：苯甲酸和肉桂酸的线性范围分别为1.0~50.0μg·ml-1（r=0.9997）,0.2~10.0μg·ml-1（r=0.9999）;平均回收率分别为96.88%（RSD=1.6%,n=9）和99.35%（RSD=1.7%,n=9）。     

HPLC法同时测定养血化瘀合剂中阿魏酸和甘草酸的含量

目的：建立HPLC法同时测定养血化瘀合剂中阿魏酸、甘草酸含量的方法。方法：采用Diamonsil C18（200mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以乙腈为流动相A,0．085％磷酸水溶液为流动相B,进行线性梯度洗脱,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为245nm,柱温为25℃。结果：阿魏酸在5．02～50．24μg·ml^-1（r=0．9．999）和甘草酸在2．46～24．62μg·ml^-1（r=0．9999）的范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,阿魏酸和甘草酸的加样回收率分别为100．1％（n=9,RSD=1．57％）和99．8％（n=9,RSD=0．98％）。结论：本法操作简单、快速、重复性好,结果准确可靠,可用于养血化瘀合剂的质量控制。     

HPLC法同时测定消炎片中绿原酸、秦皮乙素和咖啡酸的含量

目的:建立HPLC法同时测定消炎片中绿原酸、秦皮乙素和咖啡酸的含量.方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18 (250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-0.04％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长为328 nm;流速1.0ml·min -1;进样量20μl;柱温35℃.结果:绿原酸、秦皮乙素和咖啡酸的线性范围分别为1.616 ～40.400μg·ml-1(r=0.999 9,n=7)、5.164～129.100μg ·ml-1(r=1.000 0,n=7)和1.344～ 26.880 μg·ml-1(r=1.000 0,n=7);提取回收率分别为99.08％(RSD=0.6％,n=6)、98.81％(RSD =0.4％,n=6)和98.92％(RSD=0.9％,n=6).结论:本法操作简便、快速、结果准确.     

HPLC法测定不同产地猪牙皂中刺囊酸的含量

目的：考察不同产地猪牙皂中刺囊酸的含量。方法：采用HPLC法,色谱柱：Agilent ZORBAX—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-0．5％磷酸二氢钾溶液（72：28）（磷酸调pH3．2）,流速：1．0ml·min^-1,柱温：30℃,检测波长：215nm。结果：刺囊酸在0．0485～0．97mg·ml^-1（r=0．9997）浓度范围内有良好的线性关系,平均加样回收率为96．6％;RSD为1．46％。结论：该法简便,准确,重复性好,为猪牙皂的进一步开发和利用提供科学依据。     

HPLC法同时测定野菊花中绿原酸和蒙花苷的含量

目的:建立HPLC法同时测定野菊花中绿原酸和蒙花苷的含量。方法:色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相:甲醇-乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长:326 nm;流速:1.0 ml·min^-1;进样量:10μl;柱温:35℃。结果:绿原酸和蒙花苷的线性范围分别为3.476×10^-2～0.695 2μg（r=1.000 0,n=7）和8.957×10^-2～1.792μg（r=1.000 0,n=7）;提取回收率分别为98.79%（RSD=1.0%,n=6）和99.39%（RSD=0.5%,n=6）。结论:本法操作简便、快速、结果准确,可用于野菊花的质量控制。     

RP-HPLC法测定银杏无氟防蛀牙膏中总黄酮醇苷含量

目的：建立用RP—HPLC法测定银杏无氟防蛀牙膏中总黄酮醇苷含量的方法。方法：色谱柱：Agilent ZORBAX SB-C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-0．1％磷酸溶液（50：50）;流速1．0ml·min^-1,柱温：室温,检测波长360nm。结果：槲皮素、山柰素、异鼠李素分别在4～60ng、6—90ng、1．2～18ng范围内呈良好的线性关系（r=0．9999,n=5）,平均回收率分别为100．6％（RSD=2．4％）、99．5％（RSD=2．3％）和100．0％（RSD=0．2％）。结论：方法简便可行,准确、灵敏、重复性好、可用于银杏无氟防蛀牙膏的质量控制。     

HPLC法同时测定养胃舒颗粒中绿原酸、牡荆素鼠李糖苷及橙皮苷的含量

目的：建立HPLC法同时测定养胃舒颗粒中绿原酸、牡荆素鼠李糖苷和橙皮苷3个成分的方法.方法：色谱条件：Agilent Zorbax SB-C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,以乙腈 （A）-0.1% 甲酸 （B） 体系为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃,检测波长为330 nm.结果：3种成分均能达到基线分离,绿原酸、牡荆素鼠李糖苷和橙皮苷的进样量分别在0.020～0.403 μg（r=0.999 7）、0.022～0.450 μg（r=0.999 6）和0.009～0.189 μg（r=1.000 0）内与峰面积呈良好的线性关系（n=6）,平均加样回收率在95%～105%（n=6）.结论：该方法简便、快速、可靠、重复性好,可为养胃舒颗粒的质量控制提供参考依据.     

HPLC法同时测定地黄喷雾剂中没食子酸和盐酸小糪碱含量

目的：建立地黄喷雾剂中没食子酸和盐酸小糪碱的HPLC含量测定方法。方法：采用ZORBAX SB-C18色谱柱（250 mm ×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,采用梯度洗脱程序,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为270 nm,柱温为30℃。结果：没食子酸和盐酸小檗碱的线性范围分别为20.36~305.40μg·ml-1（r=0.9996）和20.08~301.20μg· ml^-1（r=0.9998）,回收率分别为98.9%和98.5%,RSD分别为1.3%和1.5%。结论：该方法简单、可靠、准确,可用于地黄喷雾剂中没食子酸和盐酸小檗碱的含量测定。     

HPLC法同时测定升麻葛根汤中四种有效成分的含量

目的：建立HPLC法同时测定升麻葛根汤中4种有效成分的含量.方法：采用Diamonsil C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相：甲醇-乙腈-[1.6%冰醋酸的0.1 mol·L-1醋酸铵溶液]（12：7：81）,流速：1.0 ml·min-1,检测波长：320mm.结果：咖啡酸的线性范围为0.2～4 mg·L-1（r=0.999 6）,平均回收率为104.0%,RSD为0.59% 葛根素的线性范围为10～200 mg·L-1（r=0.999 5）,平均回收率为99.8%,RSD为0.63% 阿魏酸的线性范围为1～20 mg·L-1（r=0.999 5）,平均回收率为102.8%,RSD为0.96% 异阿魏酸的线性范围为2～40 mg·L-1（r=0.999 6）,平均回收率为98.O%,RSD为1.37%（n=9）.结论：方法简便、快捷、重复性好,可用于该汤剂的质量控制.     

RP-HPLC法测定气血和胶囊中阿魏酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定气血和胶囊中阿魏酸含量的方法。方法：色谱柱：Ultimate XB-C18柱（250mm×4．6mm,51μm）;流动相：甲醇-0．1％磷酸（30：70）,流速为1．0ml·min^-1;柱温：25℃;检测波长：320nm。结果：阿魏酸在浓度为5．0～80．9μg·ml。时线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为101．7％;RSD为1．7％（n=6）。结论：方法简单、准确,可作为气血和胶囊的质量控制。