高效液相色谱法测定固本咳喘片中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ的含量

目的:建立同时测定固本咳喘片中白术内酯Ⅰ和Ⅲ含量的方法.方法:采用Agilent HC - C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相-乙腈-甲醇-0.2%磷酸溶液(5:52:43),检测波长为222nm,柱温为35℃,流速为1.0mL/min.结果:白术内酯Ⅰ和Ⅲ分别在0.8 - 15.0μg/mL(r=0....     

高效毛细管电泳法快速检测祛痘类中药制剂中盐酸克林霉素

目的:建立一种简单、快速、准确的检验方法筛查出祛痘类中药制剂中是否非法添加盐酸克林霉素。方法:采用高效毛细管电泳法,以50 mmol/L磷酸二氢钾-甲醇(95∶5)溶液为电泳介质;未涂层熔融石英毛细管(55 cm×75μm,有效长度50 cm);进样压力8 kPa,10 s;分离电压28 kV;检测波长210 nm。结果:克林霉素的线性方程为Y=52106.88X+143.569,r=0.9998,克林霉素浓度在0.003～0.116 mg/mL范围与峰面积线性关系良好。市售某祛痘类中药护肤品及化妆品中检出盐酸克林霉素平均含量分别为0.065%和0.014%。结论:建立的检测方法简单、快速、准确,能应用于这一类药物的快速检测。     

厚朴皮与叶及不同炮制法酚性成分的比较

目的：为探索厚朴（ｃｏｒｔｅｘ ｍａｇｎｏｌｉａｅ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）叶代替厚术皮入药的可能性和提高厚朴炮制质量。方法：采用薄层层析法对厚朴皮、叶及干皮不同炮制所得的酚性成分含量进行检测和比较。结果：（１）厚朴干皮、枝皮、根皮所含总酚类成分分别列为５．５０,５．５２,２５．９１,而厚朴叶所含总酚类为１．０５。（２）干皮生品、干皮水煮１号、干皮水煮２号、干皮发汗、干皮全过程不同炮制方法检测总酚类分别为７．４７,６．１６,６．８４,７．３４,６．４９。结论：厚朴叶中酚性成分含量相当于朴皮的１／５,干皮水煮和干皮发汗两种加工方法较好,厚朴酚总量较高,而水煮２号制作工艺更简便易行。     

高效液相色谱法测定复方蒲黄片中香蒲新苷与异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷含量

目的 建立测定复方蒲黄片中香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷含量的高效液相色谱法. 方法 采用Luna C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-0.4%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 mL.min^-1,柱温30 ℃,检测波长254 nm. 结果香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷分别在0.029～0.570 mg.mL^-1 和 0.050～1.010 mg.mL^-1浓度范围内有良好线性关系,平均加样回收率分别为98.0%和97.5%,RSD均<2.0%. 结论 该方法简便,快速,准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

气相色谱法测定紫金锭中麝香酮的含量

目的建立气相色谱法测定紫金锭中麝香酮的含量。方法使用聚乙二醇(PEG)-20M(30 m×0.32 mm,0.25μm)毛细管柱,分流进样,分流比为10∶1,柱温:100℃,进样口温度210℃,检测器温度220℃,载气:氮气,流速:4.5 ml.min-1。结果麝香酮在2.48～24.8 mg.L-1范围内呈线性关系,r=0.999 8,平均加样回收率为100.5%,RSD为1.31%。结论该方法简便,重复性好,可用于紫金锭中麝香酮的含量测定。     

盆炎净洗剂中有效成分的含量分析

目的:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)分析盆炎净洗剂中有效成分杨梅苷的含量.方法:ZORBAX SB-C18(250 mm ×4.6nm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1％磷酸(12∶88)作为流动相,流速为0.8 mL/min,柱沮:30℃;检测波长:352 nm.结果:杨梅苷在2.12 ～42.4 μg/mL范围内有良好的线性关系,平均加样回收率为99.7％,RSD为1.06％.结论:本方法便简准确,可用于该制剂中党参炔苷的定量分析.     

盐酸麻黄碱鼻用凝胶的制备及含量测定

目的制备盐酸麻黄碱鼻用凝胶并建立高效毛细管电泳法测定盐酸麻黄碱鼻用凝胶的含量。方法采用内标法,选取盐酸小檗碱为内标,未涂层熔融石英毛细管柱(69cm×75μm,有效长度65 cm)为分离通道,以30mmol/L硼砂-甲醇(90∶10)为电泳介质,分离电压25kV,检测波长210nm。结果盐酸麻黄碱在10 min内得到很好的分离,在0.07-1.06mg/mL与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为100.6%。结论该方法简便快速、结果准确、重复性好,可满足临床用药需求。     

乳酸环丙沙星耳用凝胶的制备及含量测定

目的:制备乳酸环丙沙星耳用凝胶并建立其质量控制方法.方法:采用卡波姆940及CMC-Na为凝胶基质制备乳酸环丙沙星耳用凝胶,采用毛细管电泳法测定乳酸环丙沙星含量.结果:在一定条件下,乳酸环丙沙星与氢化可的松在20 min内能很好分离,线性范围为0.05～ 1.06 mg/mL,r=0.9998,平均加样回收率为96.9％.结论:该制剂工艺合理,简单可行,质量可控,能满足临床用药需求.