全血2,3—二磷酸甘油酸比色测定法

本文介绍了用磷酸甘油酸变位酶测定２，３－二磷酸甘油酸的比色法。探讨了该法的最适反应条件，最适ｐＨ７．５％￣７．６。线性范围可达６．０ｍｍｏｌ／Ｌ。三份不同浓度标本批内ＣＶ１．１％￣２．１％，批间ＣＶ２．５％￣３．９％。６０例南京地区健康成人２．３－二磷酸甘油酸含量为１．６￣２．７ｍｍｏｌ／Ｌ，平均回收率９４％，与Ｓｉｇｍａ试剂盒比较测定结果无显著性差异（Ｐ〉０．０５），相关性良好，ｒ＝０．９８２。     

透射免疫比浊法测定血清PA的试验探讨

用透射免疫比浊法在全自动生化分析仪上对血清ＰＡ进行测定，并采用自编程序进行了一系列的设备探讨。结果显示：该法快速、灵敏度好，标准值在４￣９６０ｍｇ／Ｌ范围内线性良好，批内变异ＣＶ１．４％￣２．４％，批间ＣＶ２．６％￣５．３％，回收率９５．１％￣９８．９％，平均为９７．３％；标本溶血、黄疸和脂血对本试验无干扰，且试剂在不同的温度下其稳定性良好；本法与ＲＩＤ法进行测定比较，线性回归令人满意，相关系数ｒ     

氯丙嗪两点法测定血浆游离血红蛋白

用氯丙嗪作色原建立了两点法测定血浆游离血红蛋白的方法，对试剂浓度，反应条件进行了研究，确定了测定参数，在最佳条件下线性可达３００ｍｇ／Ｌ，批内ＣＶ：２．１％￣３．１９％，批间ＣＶ：３．６％￣４．２％，回收率９６．４％￣１０３．１％，５０例健康人血浆游离Ｈｂ范围１０．６￣５９．８ｍｇ／Ｌ。     

磺柳酸法尿液蛋白定性试验探讨

我科1978年以来．采用磺柳酸法进行尿蛋白测定近两万份，现介绍如下：一、原理：磺柳酸法为一生物试剂，其酸根离子可与蛋白质结合成不溶性的蛋白质而沉淀。     

匀相法直接测定血清低密度脂蛋白胆固醇

目的 探讨匀相法直接测定血清低密度脂蛋白胆固醇的价值。方法 用９７０７Ａ ＬＤＬ－ｃ试剂盒及ＢＥＣＫＭＡＮ ＣＸ７自动生化分析仪直接测定血清ＬＤＬ－ｃ含量。 结果（１）批内变异ＣＶ％为．５５２％￣０．８０５％,批间变异ＣＶ％〈１％;（２）线性关系良好,直线范围可达４．９５９ｍｍｏｌ／Ｌ;（３）经与聚乙烯硫酸沉淀（ｐｖｓ）法测定对照３０例,ｒ＝０．９４１,Ｐ〈０．０５,呈显著相关,回归方程为Ｙ＝０．     

锆——偶氮胂Ⅲ比色法测定尿草酸

根据草酸可置换锆－偶氮胂Ⅲ蓝色络合物中偶氮胂Ⅲ而使该络合物６２０ｎｍ处吸光度降低原理，建立了尿草酸的比色测定法，方法的线性范围０￣０．１２０ｍｍｏｌ／Ｌ，检测限０．０１１５ｍｍｏｌ／Ｌ，批内ＣＶ＝４．３％，日间ＣＶ＝６．１％，回率率９３．５％￣１０８．５％，与变色酸比色法呈显著相关。     

考马民斯亮蓝显以法测定精浆蛋白水解酶

用酪蛋白作底物，考马斯亮蓝显色，建立了精浆蛋白水解酶的测定方法。本法以０．０５ｍｍｏｌ／Ｌ ｐＨ７．６Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ作缓冲液，底物浓度为１ｍｇ／ｍｌ，线性范围在５３５￣４２８０Ｕ／Ｌ，批内ＣＶ为２．６％，批间ＣＶ３．３％。健康人精浆蛋白水解酶活力为１４２０￣２８７０Ｕ／Ｌ，不育患者（精液液化正常，ｎ＝４０）精浆蛋白水解酶活力为１３２６￣２６２８Ｕ／Ｌ，液化异常或粘稠度增高的不育患者精浆蛋白水解酶     

用8—羟基喹啉作掩蔽剂2—（8‘—羟基喹啉—5’—磺酸—7‘—偶氮）—变色 …

目的：建立２－（８‘－羟基喹啉－５’－磺酸－７’－偶氮）－变色酸（８Ｑ５ＳＡＣ）血清钙测定法。方法 以８Ｑ５ＳＡＣ作显色剂，８－羟基喹啉掩蔽镁，在三乙酸胺缓冲介质中以分光光度法测定血清钙。结果：方法学线性范围０－４．５ｍｍｏｌ／Ｌ，平均回收率１００．８５％，批内ＣＶ０．８４％￣１．２４％，批间ＣＶ１．５２％￣１．５６％，与ＯＣＰＣ法对照，ｒ＝０．９９５，Ｐ〉０．５，与ＭＴＢ法对照，ｒ＝０．９８９，     

尿素常温化学测定法的研究

尿素在酸性条件下可与邻苯二甲醛反应，经加速剂和转化剂的作用生成蓝色化合物，颜色深浅与样本中尿素浓度成正比。据此建立的尿素测定方法的最大优点是反应可在３７℃或室温快速完成，试剂易得而稳定，不需样本空白。线性范围可达３５ｍｍｏｌ／Ｌ，回收率为９８．８％￣１０１．３％，批内，批间ＣＶ分别为２％￣２．６％和１．６％￣２．９％，３７℃１５ｍｉｎ完成反应后，吸光度可稳定在４ｈ，与酶试剂生化自动分析仪法及二乙酰     

高效液相色谱荧光检测法测定尿雌三醇

报告用高效液相色谱测定孕妇尿内总雌三醇的方法，尿标本在酸水解后用乙醚提取Ｅ３，蒸于乙醚，残留物用流动相重组，标本成分用Ｃ８柱分离，以２８５ｎｍ波长激发，在６１０ｎｍ测定Ｅ３的自然荧光。本法批内ＣＶ为１．２％－１．５％批间ＣＶ分别为２．３％和４．０％本法在４．３３－１３８．７１μｍｏｌ／Ｌ（１．２５－４０．００ｍｇ／Ｌ）间呈线性，最低检出１．８μｍｏｌ／Ｌ（０．５２ｍｇ／Ｌ，信号／噪声比为３）。     

LDL—C直接测定法与Friedewald计算结果的比较

用ＤＡ－６１０１ＬＤＬ－Ｃ试剂盒及日立７１７０Ａ生化自动分析仪直接测定血清ＬＤＬ－Ｃ含量。方法批内变异ＣＶ在０．５％～１．４７％，批间变异ＣＶ在２．６０％～３．７３％。平均回收率为１０２．１％，在６．６０ｍｍｏｌ／Ｌ浓度内呈良好的线性关系。ＬＤＬ－Ｃ＜４．５２ｍｍｏｌ／Ｌ时与Ｆｒｉｅｄｅｗａｌｄ公式计算的结果相关良好。方法简单，勿需沉淀分离和其他处理，适宜自动分析。     

免疫消浊法测定血清低密度脂蛋白胆固醇

应用免疫消浊法测定３４例标本的血清低度脂蛋白胆固醇，其含量在８．０ｍｍｏｌ／Ｌ内线性关系良好，精度较好，两份标本批内精度ＣＶ值分别为５．５％和３．２％，批间ＣＶ值为２．６％，与聚乙烯硫酸沉淀法比较，二者高度相关。     

聚乙二醇修饰酶法直接测定高密度脂蛋白胆固醇的评价

本文用德国Ｂｏｅｈｒｉｎｇｅｒ Ｍａｎｎｈｅｉｍ公司生产的高密度脂蛋白胆固醇试剂盒在Ｄｌｙｍｐｕｓ ＡＵ－５６０型生化仪上建立了直接法测定血清ＨＬＤ－Ｃ的程序，并对此方法作了初步评价。ＨＤＬ－Ｃ浓度在２．６ｍｍｏｌ／Ｌ范围内线性良好，ｒ＝０．９９９；两组低，中，高浓度的标本批内ＣＶ２．１％－３．３％，批间ＣＶ２．２％－３．６％，平均回收率为９７．５％，浓度为６．２ｍｍｏｌ／Ｌ甘油三酯，１０５．６μ     

全血2，3－二磷酸甘油酸比色测定法

本文介绍了用磷酸甘油酸变位酶测定２，３－二磷酸甘油酸的比色法。探讨了该法的最适反应条件，最适ｐＨ７．５～７．６。线性范围可达６．０ｍｍｏｌ／Ｌ。三份不同浓度标本批内ＣＶ１．１％～２．１％，批间ＣＶ２．５％～３．９％。６０例南京地区健康成人２．３－二磷酸甘油酸含量为１．６～２．７ｍｍｏｌ／Ｌ，平均回收率９４％，与Ｓｉｇｍａ试剂盒比较测定结果无显著性差异（Ｐ＞０．０５），相关性良好，ｒ＝０．９８２。     

血清或尿液木糖快速测定及应用

用间苯三酚显色法测定血清、尿液中木糖含量，该方法的线性范围为０－３．５ｍｍｏｌ／Ｌ，回收率为９８．４％－１０２．３％，批内ＣＶ－２．５３％，批间ＣＶ＝３．４０％，用于测定移植小肠吸收功能，较好地反映了移植小肠吸收功能的动态变化。     

凝集素亲和沉降法检测碱性磷酸酶糖链结构

目的 建立一种简便的糖蛋白糖链分析方法－－凝集素亲和沉降法。方法 用凝集素亲和沉降法分别检测血清碱性磷酸酶的Ｌ－ＰＨＡ、ＬＣＡ和ＤＳＡ凝集素结合率。结果 批内ＣＶ值分别为４．１％、２．３％和３．４％，批间ＣＶ值分别为５．７％、３．８％和４．３％，与凝集素亲和层析法测定结果的相关系数分别为０．９８５、０．９８０和０．９７８。并用此法对３０例健康者和５７例不同肝病患者血清碱性磷酸酶Ｌ－ＰＨＡ、ＬＣＡ和     

偶氮胂Ⅲ比色法测定血清（浆）钙

对偶氮肿Ⅲ（ＡｒｓｅｎａｚｏⅢ）比色法测定血清（浆）钙的方法学作了系统研究。结果表明：反应混合液的吸收光谱呈Ｍ型，两个吸收峰分别为６００ｎｍ和６５０～６６０ｎｍ，但以６６０ｎｍ为适。试剂中ＡｒｓｅｎａｚｏＩＩＩ的最适浓度为１５０μｎｏｌ／Ｌ，试剂空白Ａ（吸光度曾称光密度ＯＤ）受ｐＨ的影响，当ｐＨ为７．０　时Ａ值最低。本法批内（ｎ＝２０）和批间（ｎ＝４０）ＣＶ分别为２．８％～２．９６％、３．１５％～３．３７％，平均回收率为９９．３％，线性高达６．０ｍｍｏｌ／Ｌ，灵敏度为１ｍｍｏｌ／Ｌ＝０．１７Ａ。本法Ｙ与ＥＤＴＡ自动滴定法Ｘ比较：Ｙ＝１．００５９Ｘ－０．０１４１，ｒ＝０．９９８５、Ｐ＜０．００１、ｎ＝２０。Ｍｇ￣（２＋）、Ｃｕ￣（２＋）、Ｆｅ￣（２＋）、Ｚｎ￣（２＋），Ｈｂ、Ｂｉｌ均不干扰测定。     

血清α—L—岩藻糖苷酶自动分析法

本文报道了血清ａ－Ｌ－岩藻糖苷酶的自动分析法。酶促反应的最适ＰＨ５．０－５．１，Ｋｍ－０．１８０ｍｍｏｌ／Ｌ，用柠檬酸－磷酸盐缓冲液可发挥酶的最大催化活性。线性范围为０－５０Ｕ／Ｌ，批内ＣＶ１．５３％－１．７１％，批间ＣＶ３．０％－３．２％。本法具有简单、快速、灵敏等特点。     

高效液相色谱荧光检测法测定尿雌三醇

报告用高效液用色谱（ＨＰＬＣ）测定孕妇尿内总雌三醇（Ｅ＿３）的方法。尿标本在酸水解后用乙醚提取Ｅ＿２，蒸干乙醚，残留物用流动相（甲醇／乙腈／水＝４０／１７／４３）重组。标本成分Ｃ＿８柱分离，以２８５ｎｍ波长激发，在６１０ｎｍ测定Ｅ＿３的自然荧光。本法批内ＣＶ为１２％～１．５％（ｘ＝３２．７～１２８．２ｕｍｏｌ／Ｌ），批间ＣＶ别为２．３％和４０％（分别是３８．４和９８．９ｕｍｏｌ／Ｌ）。本法在４．３３～１３８．７ｕｍｏｌ／Ｌ（１２５～４０．００ｍｇ／Ｌ）间呈线性，最低检出１．９ｕｍｏｌ／Ｌ（０．５２ｍｇ／Ｌ，信号／噪声比为３）。     

碱性苦味酸法测定头发中肌酐含量

用碱性苦味酸法建立了头发肌酐含量的测定。结果表明：本法有较高的精密度和准确度。批内ＣＶ为４．５％，批间ＣＶ为６．７％，平均回收率为９４．２％，与高效液相色谱法测定结果相关性良好。