心肌梗塞患者单核细胞-血小板聚合率的检测

目的建立流式细胞术检测循环全血中单核细胞与血小板聚合率的方法。方法全血与CD14-FITC和CD61-PE单克隆抗体共同孵育15min，加溶血素溶解红细胞，洗涤后用流式细胞仪检测。以CD14区分出单核细胞，检测单核细胞中CD61的表达率。CD14和CD61双阳性的细胞是单核细胞与血小板聚合物。结果心肌梗塞组循环全血中单核细胞－血小板聚合率为25.8±8.3％，显著高于正常对照组6.2±3.5％。结论流式细胞术可用于检测全血中单核细胞－血小板聚合率。单核细胞－血小板聚合率的检测对心肌梗塞患者具有一定的诊断价值。     

常见干扰离子对不同电解质分析仪血清氯测定的影响

目的：研究常见干扰离子对不同仪器离子选择性电极法血清氯测定的影响.方法：用四种不同的电解质分析仪测定溴化钠、碘化钾、硫化钠以及叠氮钠溶液,并在Cl-均值为100 mmol/L的混合血清中分别加入上述四种溶液,观察其具体的干扰情况.结果：所测四种物质均对ISE法测定氯离子产生影响,其中叠氮钠的影响最大;不同的仪器受影响的程度不同,其中以仪器Ⅱ受影响的程度最大.结论：不同的干扰离子对不同的离子选择性电极仪器测血清氯的影响程度不一,我们在工作中应加以注意.     

临床化学自动分析的携带污染与解除

临床化学自动分析中的携带污染是指测定项目的试剂或样品的残留部分对后续项目测定结果的黾响。由于生化分析仪共用部分清洗不彻底,其使用过程中存在着携带污染,影响了检验结果的准确性,甚至可以造成较大的测定误差。     

血清钠、钾测定五种方法的评价

本文用五种方法测定血清钠、钾。评比了各方法的标准液线性、回收率、精密度,认为比浊法结果误差较大,建议淘汰.ISE直接法、ISE间接法和火焰光度法三法结果基本接近,与AAS法相关性良好,可以作为血清钠、钾测定的常规方法.血清钠测定ISE 法优于火焰光度法.     

CpG-ODN2216刺激健康人外周血淋巴细胞TH1/TH2细胞因子的表达

目的 观察CpG-ODN2216对健康人外周血单个核细胞（PBMC）中TH1/TH2淋巴细胞的极化作用,以及培养上清液中TH1/TH2型细胞因子的水平.方法 取健康献血员外周血用淋巴细胞分离液分离PBMC,与CpG-ODN2216共培养24 h,流式细胞仪检测PBMC中TH1/TH2淋巴细胞的改变,ELISA法测定培养上清液中IFN-γ、IL-2、IL-4和IL-10的释放水平.结果 CpG-ODN2216能刺激淋巴细胞向TH1、Tc1转化,对TH2无明显的刺激作用.培养上清液中IFN-γ的表达水平显著增高（P＜0.01）,IL-2、IL-4和IL-10无明显改变（P＞0.05）.结论 CpG-ODN2216可以促进外周血淋巴细胞向TH1、Tc1极化,并诱导PBMC产生高水平的TH1型细胞因子IFN-γ,介导TH1型免疫应答.     

规范管理检验报告和结果登记,防范医疗事故与纠纷

检验科杜绝医疗事故和应对纠纷 ,根本上应从自身做起 ,规范实验室的管理、提高检验质量、增加服务内容和改善服务态度 ,而不是消极应对[1] 。实验室的管理是一项系统的工程 ,本文仅就检验结果、结果的报告、报告单以及结果的登记诸方面进行初步的讨论。1　检验项目的准入[2 ]1 1　基本项目　指检测方法可靠、临床意义明确的检验项目。卫生部规定淘汰的项目及方法不得应用于临床。开展收费的临床检验科室 (检验科及临床实验室 )应经过省、市卫生行政主管部门的评审 ,获得执业许可。检验人员必须是医学院校检验专业或相近专业毕业并取得专业技…     

人载脂蛋白A5基因c.553 G＞T多态性与血脂水平的相关性

目的 分析中国江苏地区汉族人群载脂蛋白A5 c．553G〉T基因多态性与血清脂质水平的关系。方法 用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）技术分别检测199例高三酰甘油血症患者和225例健康对照者载脂蛋白A5C．553G〉T多态性基因型,计算等位基因频率;用生物化学方法检测研究对象的血脂水平。结果 高三酰甘油血症组apoA5 c．553位点T等位基因频率显著高于健康对照组（12．56％ vs 4．67％,P〈0．001）,TT突变型纯合子血清三酰甘油水平较TG杂合子及GG野生型纯合子人群显著升高（P〈0．001）,而血清HDL—C水平则呈下降趋势（P=0．011）。结论 载脂蛋白A5 c．553G〉T基因多态性影响血清三酰甘油水平,与高三酰甘油血症存在一定的关联性。     

人胚胎骨髓MSC及其突变株F6细胞DAPK基因表达及启动子甲基化检测

摘要：目的：研究人胚胎骨髓间充质干细胞（fetal mesenchymal stem cells, FMSC）及其突变肿瘤细胞F6死亡相关蛋白激酶（deathassociated protein kinase,DAPK）基因的表达及启动子区域甲基化。 方法：用RT-PCR和甲基化特异性PCR（methylationspecific PCR, MS-PCR）技术对FMSC及F6细胞系DAPK 基因的表达和启动子甲基化状态进行检测,并对甲基化产物测序鉴定。 结果：DAPK基因在FMSC中表达而在F6中不表达。通过MS-PCR检测证实F6中DAPK基因发生甲基化,FMSC中DAPK基因发生未完全甲基化。 结论：DAPK基因启动子区域发生甲基化可能是促使其基因表达下调的重要机制,在FMSC突变成F6肿瘤细胞过程中发挥重要作用。     

不同保养液对血2,3-二磷酸甘油酸与ATP的保存效果

目的　研究不同保养液对血中 2 ,3 二磷酸甘油酸 ( 2 ,3 DPG)和三磷酸腺苷 (ATP)的保存能力。寻找适宜 2 ,3 DPG和ATP保存的保养液。方法　同一血源于采血的当日及 4d、7d、1 0d、1 4d、2 1d、2 8d、35d、4 2d分别测定 2 ,3 DPG、ATP、Hb和 pH值 ,观察不同保养液对血中 2 ,3 DPG和ATP的保存效果。 结果　ACD保养液保存血第 1 4d、CPD及CPD AI保存血第2 1d就检测不到 2 ,3 DPG ,CPD AI DHA类保养液中 2 ,3 DPG到 4 2d维持在初始水平的 6 0 % ,CPD AI DHA Vit .C保养液中2 ,3 DPG的含量至 4 2d仍然保持在初始水平。CPD AI类保存血对ATP的保存效果较好 ,ACD与CPD保养液对ATP保存效果较差。结论　CPD AI DHA Vit .C保养液对血中 2 ,3 DPG和ATP的保存效果最好     

美国IL508生化分析仪自配试剂的临床应用

本文介绍了IL 508生化分析仪自配试剂的配方和配制方法,对试剂的配制进行了研究并与IL 公司试剂进行了对照试验,相关性良好,自配试剂完全可以替代进口试剂。