2例阴道斜隔综合症的护理

阴道斜隔综合症是一种发病率较低的先天生殖道畸形,临床表现为双子宫、双宫颈、双阴道,一侧阴道完全或不完全闭锁,且多伴有闭锁阴道侧的肾脏缺如[1].目前关于阴道斜隔综合症的误诊分析及治疗的研究较多[2-3],但对于其护理的报道较少,本文探讨我院2003年上半年收治阴道斜隔综合征病人2例的护理体会,现报告如下.     

1例阴道斜隔综合征合并晚期先兆流产的护理

阴道斜隔综合征一般是指双子宫、双宫颈、双阴道、一侧阴道完全或不完全闭锁的先天畸形,可伴或不伴有闭锁阴道侧的肾脏缺如、输尿管异位,并伴有一系列相关症状的疾病,临床上较为少见.2003年5月我院收治1例阴道斜隔综合征合并晚期先兆流产的患者,现将护理体会报告如下.     

1例阴道斜隔综合征合并晚期先兆流产的护理

阴道斜隔综合征一般是指双子宫、双宫颈、双阴道、一侧阴道完全或不完全闭锁的先天畸形，可伴或不伴有闭锁阴道侧的肾脏缺如、输尿管异位，并伴有一系列相关症状的疾病，临床上较为少见。2003年5月我院收治1例阴道斜隔综合征合并晚期先兆流产的患者，现将护理体会报告如下。     

先天性阴道斜隔综合征的围手术期护理

阴道斜隔综合征是一种先天性生殖道畸形，表现为双子宫、双宫颈、双阴道、一侧阴道完全或不完全闭锁，且多伴有闭锁阴道侧的肾脏缺如，由于临床上比较少见，可因对此认识不足而致误诊。本院2000年1月至2007年5月共收治先天性阴道斜隔综合征7例，现将护理情况报告如下。     

26例阴道斜隔切除术病人的围术期护理

阴道斜隔综合征是指双子宫、双宫颈、双阴道,一侧阴道完全或不完全闭锁的先天性畸形,多伴闭锁阴道侧泌尿系畸形,以肾缺如多见。此种生殖道畸形并非罕见,占同期因生殖道畸形入院手术病例的3.7%,占先天性生殖道梗阻病例的7.4%[1]。阴道斜隔综合征临床分3型:Ⅰ型为无孔斜隔,隔后的子宫与外     

阴道斜隔综合征5例误诊分析

阴道斜隔综合征是发病率较低的先天性生殖道畸形。表现为双子宫、双宫颈、双阴道 ,一侧阴道完全或不完全闭锁 ,且多伴有闭锁阴道侧的肾脏缺如[1] 。因其罕见而易被临床医生忽视及误诊 ,我院妇产科 1998～ 2 0 0 1年共收治阴道斜隔 5例 ,现分析如下。1　临床资料1 1　一般资料     

阴道斜隔综合征6例分析

阴道斜隔综合征是指双子宫、双宫颈、双阴道、一侧阴道完全或不完全闭锁的先天畸形.多数伴有闭锁侧的肾脏缺如,是一种少见的先天畸形.我院1992～2005年共收治6例,由于此类畸形特殊的临床表现,其中误诊4例,分析如下.     

阴道斜隔综合征2例分析

阴道斜隔综合征是指双子宫、双宫颈、双阴道，一侧阴道完全或不完全闭锁的先天畸形。多数伴有闭锁阴道侧的肾脏缺如。此病例较罕见，我院自2003年至今有2例，现报道如下。     

阴道斜隔综合症二例临床分析

阴道斜隔综合症是一类较特殊的女性生殖、泌尿道畸形，此是指双子宫、双宫颈、双阴道、一侧阴道完全或不完全闭锁的先天性畸形，多伴闭锁阴道侧泌尿系畸形，以肾缺如多见。此种生殖道畸形近年来报导有所增加，文献报导此病占同期因生殖道畸形人院手术病例的3．7％，占先天性生殖道梗阻病例的7．4％。由于患者有一侧通畅的宫颈和阴道，月经初潮和周期正常，临床表现各异，     

先天性阴道斜隔综合征的超声诊断

目的：对阴道斜隔综合征再认识。方法：对我科6年间所有经超声检查诊断为阴道斜隔综合征的病例进行分析。结果：共诊断该综合征15例,14例为双子宫、双宫颈、双阴道,一侧阴道完全或不完全闭锁,1例为双角子宫、一侧阴道不完全闭锁;15例全部伴一侧肾脏缺如,对侧肾脏代偿性增大。结论：该先天性畸形并非少见;认识该综合征是正确诊断的重要前提;超声检查应列为首选方法。     

阴道斜隔综合征2例误诊临床分析

阴道斜隔综合征是指双子宫、双宫颈、双阴道、一侧阴道完全或不完全闭锁的先天畸形,多数伴有闭锁侧的肾脏缺如。本院１９９１～１９９４年共收治２例初诊误诊而后经过翔实的辅助检查后方得以确诊的阴道斜隔综合征患者,现就其误诊原因、诊治经过及确诊依据进行临床回顾为阴道斜隔综合征的早期诊断予以借鉴。１　病例报告　　例１,２１岁,有性生活史,月经周期规则,伴原发痛经,呈进行性加剧。患者因阴道流脓入本科治疗,入院后妇查：阴道内见大量褐色分泌物,臭,宫颈光滑,宫颈右侧扪及约８ｃｍ×８ｃｍ×７ｃｍ大小肿块,局部无压痛…     

先天性阴道斜隔综合征的超声诊断价值

先天性阴道斜隔特点是阴道有隔膜，多数伴双子宫、双宫颈畸形，隔膜起于两个宫颈之间，斜行附着于一侧的阴道壁，造成该侧阴道用锁，斜隔和宫颈间的空隙为隔后阴道腔，多数患者还伴有闭锁阴道侧的肾缺如。现将我院确诊的阴道斜隔综合征38例报告如下。     

先天性阴道斜隔的误诊分析

双宫腔、双宫颈、双阴道、一侧阴道闭锁或部分闭锁是女性生殖器畸形之一,国内报告占阴道畸形的4%[1].1953年首先报道,1985年卞美潞正式命名为"先天性阴道斜隔"[2].这种畸形的基本特点是双子宫、双宫颈、有阴道隔膜,常伴泌尿素畸形.隔膜起源于两个宫颈之间,向远端偏离中线斜行,与阴道外侧壁融合,形成一侧阴道腔为盲端,致使该侧经血储留在隔后腔内形成血肿.由于同时还有一个通畅的宫颈和阴道,月经规则,甚至还可妊娠分娩,因而临床表现复杂,极易误诊,或未能及时解决患者的痛苦,或施行了不必要的开腹手术.本文复习了国内外文献9篇,约195例,探讨误诊范围、误诊原因和减少误诊的措施.     

阴道斜隔综合征7例分析

阴道斜隔综合征是一种少见的畸形 ,是指双子宫、双宫颈或单宫颈、双阴道、一侧阴道完全或不完全闭锁的先天畸形 ,多伴有闭锁侧的肾脏缺如或畸形、无功能。该畸形临床分为 3型。本组 7例 ,分析如下。1　临床资料本组最小 18岁 ,最大 2 6岁 ,平均 2 2岁。初潮年龄最小 14岁 ,最大 18岁 ,平均 16岁。 6例已婚 ,早期妊娠 2例 (分别为 80d和 74 d) ,婚后 1a未孕 2例 ,婚后 2 a未孕 1例 ,产后 19d 1例 ,未婚 1例。 7例均有不同程度的痛经 ,5例有阴道排液、排脓或脓血 ,2例早期妊娠者有下腹剧痛。本组斜隔类型、侧别及检查 : 型 2例 , 型 4例 , 型 …     

先天性阴道斜隔的临床分析(附5例报告)

阴道斜隔是指双子宫、双宫颈、双阴道、一侧阴道完全或不完全闭锁的先天性畸形 ,多伴有闭锁阴道侧的肾缺如 ,是一种少见的畸形 ,本文报告 5例均合并泌尿系统畸形。1　临床资料1.1　一般资料　发病年龄 13～ 2 3岁 ,平均 15 .2岁。月经史与婚育史 :月经仅有初潮 1次者 1例 ,来潮 1～ 10年 4例 ,均未婚。1.2　临床表现及实验室检查　痛经 3例 ,月经间期阴道排脓液及咖啡色物 2例。阴道壁囊肿 4例 ,囊肿上极均达盆腔 ,下极位于阴道下段 2例 ,中段 2例。 4例囊肿中无孔 3例 ,有孔 1例 ,经挤压囊液可自孔溢出。4例中合并盆腔肿物 2例 ,1例由外院…     

宫腔镜在先天性阴道斜隔诊治中的应用

目的 探讨宫腔镜在先天性阴道斜隔诊治中的应用价值.方法 对该院1998年～2008年收治的47例先天性阴道斜隔病例的临床表现、治疗方法及治疗效果进行回顾性分析,重点探讨宫腔镜下阴道斜隔切除术的临床应用价值.结果 47例患者中未婚31例,已婚16例;Ⅰ型29例,Ⅱ型11例,Ⅲ型7例;痛经47例,阴道流液或流脓者16例,经期延长或不规则阴道流血者22例,阴道壁囊肿者47例;阴道斜隔切开术4例,术后仍持续痛经,3例有不规则阴道流液的症状,1例于术后1年半因阴道斜隔切口粘连再次形成阴道侧壁囊肿而再次行宫腔镜阴道斜隔切除术;行阴道斜隔切除术43例,失访4例,阴道流液或流脓、经期延长或不规则阴道流血等症状完全消失,6例痛经症状完全消失,33例较前明显缓解,所有患者无并发症,无低钠血症发生,无中转其他手术.结论 宫腔镜是先天性阴道斜隔诊疗中的重要手段,宫腔镜下阴道斜隔切除术安全有效,创伤小,保护了处女膜的完整性,宜作为先天性阴道斜隔的首先手术方式.     

先天性阴道斜隔综合征7例超声诊断与分析

目的 通过对7例先天性阴道斜隔综合症(CVRS)的超声诊断与临床分析,提高对CVRS的认识.方法 对经超声检查并经临床证实的7例为CVRS的资料进行回顾性分析.结果 7例中,6例为典型双子宫,1例子宫外形为类双角子宫状.7例病例中均为双宫颈,其中右侧斜隔4例,左侧斜隔3例,7例均伴有斜隔侧肾缺如,所有患者术前诊断与术后所见均吻合.结论 超声可作为诊断CVRS的首选方法,可为临床选择治疗方案提供准确的信息.     

6例阴道斜隔的诊断和治疗

目的：总结分析阴道斜隔的诊断与治疗．减少误诊误治。方法：回顾性分析我院近10^ 年来阴道斜隔患者的临床资料。结果：我院近10^ 年来共收治6例阴道斜隔患者,以痛经、月经紊乱、阴道流液及阴道上段肿块为主要表现,并伴有斜隔同侧的先天性肾缺如;其诊断需结合临床表现、盆腔及泌尿系B超、腹腔镜等;经阴道斜隔切除术及隔后腔引流术为最简单的手术方式．必要时可行闭锁侧子宫切除术。结论：在思想上提高对该类发育畸形的认识,同时重视病史、仔细的盆腔检查及必要的辅助检查是术前确诊该病、减少误诊的关键。     

阴道斜隔综合征的误诊问题

阴道斜隔是指阴道内一道斜行的隔膜 ,它不同于阴道横膈或纵隔将阴道分为上下或左右两半 ,而是从宫颈处或阴道顶部起、斜向阴道另一侧 ,造成一侧阴道盲腔 (也称闭锁半阴道 ) ;同时可伴有一系列的生殖道和泌尿道畸形 ,统称为阴道斜隔综合征 ,是一种罕见的先天畸形。阴道斜隔综合征的临床表现没有特异性 ,极易误诊漏诊 ,造成误诊误治。从国内已报道的近 1 0 0例病例分析 ,其初诊误诊率达 98% ,90 %以上的病例在求医 3次以后方得到正确诊治。据统计 [1 ] ,只有 75%的此类畸形被报道于文献 ,漏诊的情况可想而知。1　畸形的特点和分类除阴道斜隔和…     

2例阴道斜隔综合征的超声诊断

阴道斜隔综合征(OVSS)是一种罕见的泌尿生殖系统发育畸形,表现为双子宫、双宫颈,一侧阴道发育不全,阴道斜隔自宫颈管口起始止于阴道壁,常伴有同侧肾及输尿管缺如[1].临床表现为痛经、腹部包块、阴道不规则流血等,因其症状不典型,故阴道斜隔综合征常误诊[2].超声检查具有便捷、无创、可重复检查的优势,为首选的影像学检查.本...