米非司酮配伍米索前列醇终止中孕的临床探讨

目的探索终止中期妊娠适宜的方法。方法将228例中期妊娠要求引产的健康孕妇，随机分成三组，A组74例首次于晚间8时口服米非司酮50mg，以后每12小时口服1次，共服200mg；或米非司酮200mg，顿服，36小时后，即于第3天晨口服米索前列醇0．6mg，3小时后无宫缩可加服0．2mg，直到引发宫缩后停药。B组78例米非司酮服药方法同A组，于第3天晨阴道后穹隆放置米索前列醇0．6mg，12小时后无宫缩可阴道放置米索前列醇0．2mg，最多3次。C组76例常规用100mg利凡诺羊膜腔内注射。结果成功率A、B、C三组均达到90％以上。平均宫缩出现时间及完成引产时间。阴道用药组明显优于口服用药组及利凡诺组（P〈0．05）。胎盘残留，组织残留量，平均出血量方面，米非司酮配伍米索前列醇组明显优于利凡诺组（P〈0．05），阴道用药组无明显副反应。结论米非司酮配伍米索前列醇是一种安全、有效的终止中孕的方法，其中以口服米非司酮200mg配伍阴道放置米索前列醇0．6mg，效果最佳。     

米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺用于中孕引产的观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺用于中孕引产的临床效果.方法 将2010年1～12月笔者所在生殖健康中心收治的要求终止妊娠的中孕(20～27周孕)孕妇280例,随机分为两组.观察组入院后经腹羊膜腔内注射利凡诺100 mg,同时口服米非司酮75 mg,12 h 1次,总量150 mg,在服完最后75 mg米非司酮后1 h口服米索前列醇0.6 mg,并经阴道后穹隆放置米索前列醇0.2 mg,4 h后宫缩弱或未启动、宫颈软化不佳者可经阴道重复给药0.2 mg.对照组入院后单一经腹羊膜腔内注射利凡诺100 mg.结果 对照组中1例孕妇行二次羊膜腔穿刺注药引产成功,观察组无类似情况,联合用药组从注药至宫缩开始时间及从宫缩开始至胎盘娩出时间均明显缩短(P＜0.05),胎盘胎膜残留、产后2 h阴道流血量及宫颈撕裂伤的发生率均较对照组明显减少(P＜0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺羊膜腔内注射用于中孕引产使引产总产程缩短,降低了引产并发症的发生率,是一种值得推广的中孕引产方法.     

两种方法终止中期妊娠效果比较

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺单独应用于中期引产效果的比较。方法:选择要求终止妊娠孕妇200例,随机分米非司酮配伍米索前列醇组为A组(n=100例):第1天晚20∶00口服米非司酮200mg,第3天晨9∶00阴道后穹窿放置米索前列醇600μg。利凡诺组为B组(n=100例),直接利凡诺100mg羊膜腔内注射。结果:用药1次流产率A组达100%,B组达98.5%;A组与B组在胎儿娩出时间、宫缩痛时间,比较差异显著(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产较利凡诺,大大缩短了胎儿娩出时间,减轻流产的疼痛程度,缩短疼痛时间,提高流产的有效率,减低流产后出血及感染的发生率,且方法简单、方便。     

利凡诺、米非司酮分别配伍米索前列醇用于中期无痛引产的比较研究

目的：比较观察利凡诺与米非司酮分别配伍米索前列醇用于中期无痛药物引产的有效性与不良反应。方法：选择105例自愿要求引产的孕妇,孕期16-24周,年龄18-45岁,体重48-86kg,均符合入选标准,将其随机分为两组,A组（n=54）应用利凡诺配伍米索前列醇;B组（n=51）应用米非司酮配伍米索前列醇。A组在超声引导下羊膜腔注射利凡诺100mg,并阴道后穹窿塞入米索前列醇0.2mg,6h后服用米索前列醇0.2mg,q6h,共0.6mg;B组空腹口服米非司酮50mg,q12h,服用2d,并阴道后穹窿塞入米索前列醇0.2mg,6h后服用米索前列醇0.2mg,q6h,共0.6mg。两组在宫缩发动后,均给予吗啡10mg肌肉注射。观察指标：宫缩发动时间、产程,〈24h、24-48h、48-72h引产成功率及不良反应。结果：两组的各项观察指标均无明显差异（P〉0.05）。结论：利凡诺配伍米索前列醇可以明显缩短宫缩发动时间、产程,提高早期引产成功率,与米非司酮配伍米索前列醇方法相比同样取得良好的效果,且不良反应少。     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺羊膜腔内注射终止12～18周妊娠的效果观察

目的观察比较米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺用于中期妊娠引产的效果与安全性.方法将本中心236例12～18周孕要求终止妊娠的健康妇女随机分为A、B两组,A组口服米非司酮150mg后配伍米索前列醇口服及阴道上药.B组采用利凡诺100mg羊膜腔内注射行引产.结果两组成功率分别为94.92%和65.25%.A组成功率明显高于B组.两组引产过程中用药至宫缩发动时间分别为(1 2.8±3.63)h和(30.16±11.56)h,A组宫缩发动时间明显早于B组.两组引产产程分别为(6.83±5.01)h和(29.06±15.86)h,A组明显短于B组.结论米非司酮配伍米索前列醇终止12～18周妊娠是有效安全的引产方法,并优于利凡诺羊膜腔内引产.     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠的安全有效性和优越性.方法 选择孕13～27周自愿要求引产的健康妇女共168例,按引产方法分为实验组(米非司酮配伍米索前列醇组)75例:在家服用米非司酮,第1天100mg,第2 d 50mg,间隔12小时,第3 d晨来院口服米索前列醇,最大量不超过1.8～2.4 mg,住院观察口服米索前列醇片的药效,按宫缩调节用药剂量与用药间隔时间,对照组(利凡诺组)93例:利凡诺100 mg宫腔注射后住院观察.结果 两组有效率无统计学差异(P>0.05);住院时间和出血量有显著性差异(P<0.01);在家服用米非司酮没有明显的不良后果.结论 米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠是一种安全有效,用药方便,出血量少,副作用少,值得推广的方法.     

米非司酮米索前列醇在中期引产中的疗效观察

目的:观察米非司酮合并米索前列醇用于利凡诺引产术中的效果。方法:将120例孕16～26周的妇女随机分为两组,A组单用利凡诺羊膜腔内注射引产。B组利凡诺羊膜腔内引产配伍口服米非司酮和米索前列醇,两组效果进行比较,并统计从注入利凡诺的时间至引产成功后24 h,阴道出血量有无差别。结果:利凡诺配伍米非司酮和米索前列醇可以缩短引产时间,产后24 h阴道出血量及胎盘、胎膜残留较少。结论:利凡诺配伍米非司酮合并米索前列醇终止中期妊娠比单用利凡诺引产方法更有效,术后并发症少。     

米索前列醇早期后穹隆给药配伍不同中期妊娠引产方法的效果观察

目的:探讨米索前列醇早期后穹隆给药+米非司酮或利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠的效果.方法:127例孕妇分别采用米索前列醇早期后穹隆给药配伍米非司酮或利凡诺进行中期妊娠引产.米非司酮组中设立对照组和观察组,对照组(31例)予口服米非司酮50 mg,每12 h 1次,连用2 d,总量200 mg,空腹用冷开水服药,第3天晨予米索前列醇200～600 μg分次置阴道后穹隆;观察组(31例)米非司酮给药方法同对照组,但在给药第1、2天每晚予米索前列醇50 μg置阴道后穹隆.利凡诺组中设立对照组和观察组,对照组(32例)予利凡诺100 mg羊膜腔内注射,观察组(33例)利凡诺给药方法同对照组,但利凡诺100 mg羊膜腔内注射同时每晚予米索前列醇50 μg置阴道后穹隆.结果:米索前列醇早期后穹隆给药配伍米非司酮或利凡诺中期妊娠引产的观察组与对照组比较,具有产程时间短、引产成功率高、产道损伤率低、出血少、疼痛轻、住院时间短、清宫率低等优点.结论:米索前列醇早期后穹隆给药配伍米非司酮或利凡诺中期妊娠引产方法是一种高效、安全的引产方法,可大大减轻患者的痛苦,值得临床推广和应用.     

三种方法行中期妊娠引产的疗效比较

目的 研究利凡诺引产、水囊引产、米非司酮配伍米索前列醇引产三种方法的疗效.方法 A组:1%利凡诺100 mg羊膜腔内注射;B组:将水囊送入子宫腔,注入300～500 ml生理盐水;C组:米非司酮200 mg分2 d口服,48 h后口服米索前列醇600 mg,阴道给米索前列醇200 mg.结果 引产成功率A组为98.82%,B组92.94%,C组92.68%,A组成功率较B、C两组高,平均引产时间较B、C两组短,并发症如出血和感染较B、C两组少.结论 利凡诺引产较水囊引产和米非司酮配伍米索前列醇引产成功率高,严重并发症少,是中期妊娠引产的首选方法.     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺在终止12—28周妊娠的效果比较

目的：观察米非司酮配伍米索前到醇与利凡诺在中期引产中作用。方法：对1997年至1999年6月在我院住院12～28周引产者随机以利凡诺100mg羊膜腔注射98例；口服米非司酮片75mg每日1次连服2天，第3天口服米索前列醇片600μg，每4小时1次．总量小于1800μg94例观察引产效果。结果：服米非司酮配伍米索前列醇总产程6．60±3.191小时，利凡诺组总产程10．97±5.83小时，完全流产率米非司酮组60.64％，利凡诺组21.43％，引产2小时内阴道流血量米非司酮组64．36±26．64ml，利凡诺组81．84±38．00ml。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产效果好，安全，简便。     

米非司酮序贯米索前列醇联合利凡诺用于中孕引产临床分析

目的 探讨米非司酮序贯米索前列醇联合利凡诺用于引产的效果. 方法 2007年9月-2009年9月盐都区中西医结合医院收治要求终止妊娠的中孕孕妇40例.入院后口服米非司酮50mg,8小时1次,同时经腹羊膜腔内注射利凡诺100㎎,次日口服米索前列醇0.4mg,阴道后穹窿给药0.2mg.对照组单一经腹羊膜腔内注射利凡诺100mg. 结果联合用药组与单纯用利凡诺组用于中孕引产的效果有统计学意义(P<0.05). 结论 米非司酮序贯米索前列醇联合利凡诺羊膜腔内注射用于中孕引产是一种较为理想的方法.     

米索前列醇配伍米非司酮、利凡诺用于中期引产临床观察

目的:探讨米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺终止16~27周妊娠的临床效果及安全性。方法:观察组经腹羊膜腔内注射利凡诺和口服米非司酮后配伍米索前列醇;对照组经腹羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮。结果:观察组宫缩发动早,引产时间短,清宫率低。结论:米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺用于中期妊娠引产方法简便,效果良好。     

米索前列醇配伍米非司酮、利凡诺用于中期引产临床观察

目的：探讨米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺终止16-27周妊娠的临床效果及安全性。方法：观察组经腹羊膜腔内注射利凡诺和口服米非司酮后配伍米索前列醇;对照组经腹羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮。结果：观察组宫缩发动早,引产时间短,清宫率低。结论：米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺用于中期妊娠引产方法简便,效果良好。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～20wk妊娠临床分析

目的探讨口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药终止12—20wk妊娠的安全性及效果。方法随机将120例妊娠且要求行终止妊娠者分为2组，每组60例，第1组口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药，第2组采用利凡诺100mg羊膜腔内注射。结果口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药终止12—20wk妊娠较传统应用利凡诺羊膜腔内注射所致腹痛明显减轻，且能人为控制宫缩开始时间，缩短产程时间，减少产后出血量。结论口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药用于终止12—20wk妊娠，安全性及效果明显优于传统应用利凡诺羊膜腔注射。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～20wk妊娠临床分析

目的 探讨口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药终止12～20wk妊娠的安全性及效果.方法 随机将120例妊娠且要求行终止妊娠者分为2组,每组60例,第1组口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药,第2组采用利凡诺100mg羊膜腔内注射.结果 口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药终止12～20wk妊娠较传统应用利凡诺羊膜腔内注射所致腹痛明显减轻,且能人为控制宫缩开始时间,缩短产程时间,减少产后出血量.结论 口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药用于终止12～20wk妊娠,安全性及效果明显优于传统应用利凡诺羊膜腔注射.     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产的应用

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇（简称米索）在终止中期妊娠的安全性及效果。方法：对115例妊娠12－20周,要求终止妊娠的孕妇随机分成两组,观察组（A、B）65例,口服米非司酮150mg,配伍口服加阴道后窿放置米索0．4－0．8mg。对照组50例,用利凡诺100mg行羊膜腔内引产。结果：米非司酮配伍米索用于中期妊娠引产成功率高、副作用少。可以取代钳刮术,用于中期妊娠引产。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产有效性和安全性,方法选择住院中期妊娠引产110例,随机分为2组。组Ⅰ60例,口服米非司酮100mg,24小时再口服50mg,36小时阴道后穹隆放置米索前列醇0.2mg。组Ⅱ50例,利凡诺经腹羊膜腔注入100mg。结果组Ⅰ和组Ⅱ引产成功率分别为98.33%和92%;产程平均时间分别为6小时和28小时;完全流产率分别为93.33%和40%;清宫率分别为6.67%和60%;两组多项指标有显著性差异(P<0.01)。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产方便、创伤小、效果好。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的临床分析

目的探讨米非司酮与米索前列醇不同的给药方法终止10～14周妊娠的效果。方法将210例妊娠10～14周要求终止妊娠的妇女随机分成两组,A组口服米非司酮25mg,q8h,首剂加倍,服完最后一片米非司酮后2小时口服米索0.6mg;B组顿服米非司酮200mg,12小时后阴道后穹窿放置米索0.6mg。结果两组流产成功率无差异,住院时间B组较A组明显缩短。结论米非司酮顿服200mg,12小时后阴道后穹窿放置米索0.6mg用于终止10～14周妊娠是一种有效的方法,可以明显缩短住院时间。     

米非司酮与米索前列醇在计划性利凡诺中期妊娠引产中的应用

目的：研究和探讨米非司酮和米索前列醇应用于计划性利凡诺终止中期妊娠术的可行性和安全性。方法：将要求终止中期妊娠的健康妇女397例。按常规给予羊膜腔穿刺注入2．5％利凡诺4ml后。随机分成4组，A组为对照组。B组单纯口服米非司酮100mg。C组阴道放置米索前列醇400μg。D组口服米非司酮配伍阴道放置米索前列醇。观察各组流产时间及副作用。结果：D组计划工作日内流产率100％，与A组相比差异有极显著意义。C、D两组热度明显较A、B两组高。结论：米非司西事与米索前列醇应用于计划性利凡诺终止中期妊娠术是安全可行的。     

米非司酮配伍米索前列醇在中期引产中两种使用方法的比较

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠及死胎引产中两种使用方法效果的比较。方法对2006年6月～2009年6月在我院住院的中期妊娠死胎引产的患者,均采用米非司酮配伍米索前列醇引产,随机分为2组：A组于入院当日18：00及次日06：00口服米非司酮各75mg,服末次米非司酮1～2h后阴道放置米索前列醇0.6mg;B组于入院后第1、2d每12h口服米非司酮50mg、25mg、25mg、25mg,第3d上午07：00时再口服25mg,服末次米非司酮1h后口服米索前列醇0.6mg。结果 2组在末次应用米索前列醇后在排胎时间、胎盘胎膜残留、产后出血等方面无显著性差异,而恶心、呕吐、发热等副作用方面有显著性差异。结论米非司酮配伍米索前列醇行中期妊娠及死胎引产,可采用两日用法及米索前列醇阴道用药,可缩短住院时间、减轻胃肠道副作用。