甲硝唑降血脂临床观察及唾液药物浓度监测

目的：评价甲硝唑降血脂疗效及唾液甲硝唑浓度监测。方法：２３例高血脂症采用口服甲硝唑三种给药方案治疗：Ⅰ．０６ｇｔｉｄ×１０ｄ,ｎ＝６。Ⅱ．０４ｇｔｉｄ×１０ｄ,ｎ＝１０。Ⅲ．０２ｇｔｉｄ×１０ｄ,ｎ＝７。结果：三种方案甘油三酯下降总有效率为６６７％,６００％及４２８％;胆固醇下降总有效率为６６７％,６００％及４２８％。三种方案治疗后血脂下降百分数为：甘油三酯为６２３％,３４６％及３１０％;胆固醇为３０４％,１７５％及１９４％。唾液中甲硝唑Ｃｓ三种方案依次为３１３９,２０６０及１６２０μｇ／ｍｌ。结论：甲硝唑降甘油三酯和胆固醇作用快速、明显。甲硝唑唾液浓度监测ＣＳＳ有剂量依赖性,符合药物动力学规律。     

0.5%甲硝唑注射液冲洗治疗慢性上颌窦炎疗效观察

为观察用 ０５％ 甲硝唑注射液行上颌窦穿刺冲洗后对慢性上颌窦炎的疗效，将慢性上颌窦炎 １０７ 例随机分为 ２ 组，甲组 ５３ 例在常规上颌窦穿刺冲洗后注入 ０５％ 甲硝唑 １０ｍ ｌ，１０ｍ ｉｎ 后再注入庆大霉素 ８×１０４ Ｕ，地塞米松 ５ｍ ｇ，α糜蛋白酶 ４０００ Ｕ；乙组 ５４ 例行常规上颌窦穿刺后不注入 ０５％ 甲硝唑，其它方法相同。每周冲洗１～２ 次，连续冲洗 １～３ 周后，两组对比观察差异有显著性（ Ｐ＜ ００５）。提示用０５％ 甲硝唑行上颌窦穿刺冲洗对慢性上颌窦炎有明显疗效。     

口服甲硝唑严重过敏反应1例报告

患男，５８岁，因患急性牙周炎于１９９８年６月１５日口服甲硝唑０４ｇ，约１ｈ后感到身体局部瘙痒，没有引起重视，４ｈ后又继续服甲硝唑０４ｇ，手背及前胸部、会阴部瘙痒加重，继而出现红肿，伴有０５ｃｍ×０６ｃｍ数个水泡，有的融合成片，有轻微疼痛感，口...     

紫外分光光度法测定复方甲硝唑滴耳液中甲硝唑和诺氟沙星的含量

采用差示分光光度法和单波长分光光度法，在３２０ｎｍ和２７７ｎｍ波长处，测定复方甲硝唑滴耳液中甲硝唑和诺氟沙星的含量。回收率分别为９９．５４％（ＲＳＤ＝０．５０％）和１００．１０％（ＲＳＤ＝０．４２％）。此法适宜于该制剂质量控制。     

双波长分光光度法测定复方甲硝唑片含量

本文采用双波长分光光度法测定复方甲硝唑片含量，可不经分离直接测定甲硝唑和维生素Ｂ６；其平均回收率分别为：１０２．５２％（ＲＳＤ＝１．２１％ｎ＝５），９９．２７％（ＲＳＤ＝２．５６％ｎ＝５）。     

蒙汉族健康志愿者甲硝唑唾液药代动力学比较

目的：研究蒙汉族间甲硝唑唾液药代动力学是否存在民族差异。方法：８名蒙古族健康志愿者（男５人，女３人）及８名汉族健康志愿者（男３人，女５人）单次口服甲硝唑０６ｇ。采用ＨＰＬＣ苦味酸内标法测定甲硝唑唾液浓度及３Ｐ８７软件计算药代动力学参数。结果：甲硝唑唾液浓度药时曲线符合一室开放模型，两组药时曲线近似。蒙古族组的Ｃｍａｘ（１０６０ｍｇ／Ｌ），Ｔｍａｘ（１８６ｈ）及ＡＵＣ（１９１３８ｍｇ／Ｌ·ｈ）与汉族组（分别为１１３２ｍｇ／Ｌ，１６０ｈ及１８５３８ｍｇ／Ｌ·ｈ）无显著差异（Ｐ＞００５）。蒙古族组的Ｔ１２ｋｅ（１０８０ｈ）虽较汉族组（９７３ｈ）稍长，但无统计学差异（Ｐ＞００５）。结论：甲硝唑唾液药代动力学在蒙汉族间无明显差异。     

高效液相色谱法测定人血浆中尼卡地平及药代动力学参数

建立了反相高效液相色谱法检测正常人口服尼卡地平片剂后的血药浓度。样品经硼酸缓冲液（ｐＨ９０）碱化后，用正己烷正丁醇混合溶剂（１２∶１，Ｖ／Ｖ）提取，以Ｃ１８化学键合硅胶为固定相，乙腈ＫＨ２ＰＯ４缓冲液（００１５ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ＝５５）三乙胺为流动相，尼莫地平为内标，在２３６ｎｍ波长定量检测。血药浓度在５～２００ｎｇ／ｍｌ范围内线性良好，最低检测浓度为２５ｎｇ／ｍｌ。日内（ｎ＝７）及日间（ｎ＝５）测定相对标准偏差分别小于５４％和６４％，血样测定回收率为９２８％１００８％。用本法监测了１０名健康人口服盐酸尼卡地平片剂后不同时间的血药浓度变化，测得血浆中尼卡地平浓度在１６±０３ｈ达到峰值１０９８±３８７ｎｇ／ｍｌ，Ｔ１／２＝５３５±２２８ｈ，血药浓度曲线下面积为３２２１±６９６ｎｇ·ｈ／ｍｌ。     

UV法测定甲钴胺片剂及注射液的含量

采用紫外分光光度法测定甲钴胺片剂及注射液的含量。检测波长为２６４ｎｍ。本方法线性范围为１０～５０μｇ／ｍｌ（ｒ＝０９９９９），片剂的平均回收率为１０００２％（ｎ＝５），ＲＳＤ为０７％；注射液的平均回收率为９９９５％，ＲＳＤ为０２％。     

复方氧氟沙星滴鼻液中氧氟沙星,地塞米松钠的含量测定

用高效液相色谱法对复方氧氟沙星滴鼻液中的氧氟沙星和地塞米松磷酸钠同时进行含量测定。色谱条件：ＳｈｉｍｐａｃｋＣＬＣＯＤＳ柱（６０ｍｍ×１５０ｍｍ，５μｍ），流动相为甲醇枸椽酸液（００５ｍｏｌ／Ｌ）乙腈乙酸铵液（０５ｍｏｌ／Ｌ）１％磷酸（１００∶７５∶２２∶１∶２），检测波长２４２ｎｍ。两组分的线性关系良好（ｒ＝０９９９０，１００００，ｎ＝５），平均回收率和ＲＳＤ分别为９９８０％，０５０％；１００６１％，０８２％。此方法可用于复方氧沙星滴鼻液的质量控制     

用HPLC法测定皮尔复溶液中尿囊素与甲硝唑含量

采用反相高效液相色谱法测定皮尔复溶液中尿囊素与甲硝唑的含量，以磷酸二氢钾（０．００５mol/Ｌ）－甲醇（７５：２５）为流动相，检测波长２１７nm，二者在２．０～８．０ug的浓度范围内，线性关系良好，相关系数（r）分别为０．９９９ ９（n＝６），平均回收率分别为９９．６１％（Ｒs＝０．４６％，n＝６）；９９．９６％（Ｒs＝０．２９％ ，n＝６）。     

甲硝唑漱口水的制备及应用

甲硝唑漱口水的制备及应用甲硝唑除用于抗滴虫和抗阿米巴原虫外，近年来，广泛地应用于抗厌氧菌感染。笔者将甲硝唑配成０．０５％的漱口水用于治疗牙龈脓肿、牙龈出血、牙周炎等口腔疾病。见效快且可靠，现介绍如下：１．处方甲硝唑粉０．５ｇ，碳酸氢钠１５ｇ，９５％乙...     

自制甲硝唑牙膏治疗牙周炎的临床研究

目的 探讨一种使用方便、疗效确切，毒、副作用少的有效制剂治疗慢性牙周炎。方法 按常规牙膏配方加用甲硝唑，研制成甲硝唑牙膏。嘱患者每天早、晚各剧牙１次，每次５～１０ｍｉｎ，１０ｄ为１疗程，治疗１个疗程后，观察其临床疗效、龈炎指数及治疗前、后龄沟内细菌，设口服甲硝唑为对照组进行比较。结果 治疗组临床总有效率为９２．１９％，对照组为７０．４０％，统计学分析差异显著（Ｘ＾２＝１８．２６，Ｐ〈０．０１），治     

HPLC法测定卫肺特片中利福平异烟肼和吡嗪酰胺的含量

建立了高效液相色谱法同时测定卫肺物片中利福平、异烟肼、吡嗪酰胺的含量。采用Ｃ１８柱，以００１ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢铵甲醇为流动相，检测波长２５４ｎｍ，柱温３５℃，流速１０ｍｌ／ｍｉｎ。利福平、异烟肼、吡嗪酰胺的线性范围分别为：２７～４３２μｇ／ｍｌ（ｒ＝０９９９５，ｎ＝５），１５６２５～２５０μｇ／ｍｌ（ｒ＝０９９９８，ｎ＝５），６２５～１０００μｇ／ｍｌ（ｒ＝０９９９３，ｎ＝５）。加样回收理想，方法准确、简便、快速。     

法莫替丁、羟氨苄青霉素、甲硝唑联合治疗幽门螺杆菌相关性十二指肠溃疡

本文将Ｈｐ阳性的十二指肠溃疡６０例病人随机分成２组：Ａ组３２例,服法莫替丁２０ｍｇ,每日２次;羟氨苄青霉素５００ｍｇ,每日３次;甲硝唑２００ｍｇ,每日３次,２周。再继服法莫替丁２０ｍｇ,每日２次,２周。Ｂ组２８例,服硫糖铝１０００ｍｇ,每日４次,４周。两组停药４周后复查胃镜。结果：Ａ组和Ｂ组溃疡愈合率为８７５％,５７１４％（Ｐ＜００１）。Ｈｐ根除率为９０６３％、４６４３％（Ｐ＜００１）,无严重不良反应,病人依从性好。结论：法莫替丁、羟氨苄青霉素、甲硝唑联合疗法有较理想的溃疡愈合率及Ｈｐ根除率。     

甲硝唑海绵剂的试制及质量评定

本实验设计了甲硝唑海绵剂的处方，并用三因素七水平均匀实验设计考查了不同组方海绵剂的质量，考查指标为海绵剂吸水力、消化时间、外观质量，同时在２７７ｎｍ波长处检测海绵剂中甲硝唑的含量，得一回归方程为：Ａ＝－０．０１７２＋０．０３７７ｃ，ｒ＝０。９９９８。     

水剂甲硝唑局部应用治疗滴虫性阴道炎82例

１３６例滴虫性阴道炎患者随机分为两组，治疗组（８２例）采用自制０．５％水剂甲硝唑阴道棉球，于每晚睡前置阴道内，５天为一疗程；对照组（５４例）为常用的含甲硝唑２００ｍｇ的软胶囊阴道栓剂，１０天为一疗程。结果治疗组治愈率达９３．９％，复发甚少，对照组仅５１．８％治愈，复发率高，两组差别非常显著（Ｐ＜０．００１）。认为局部应用水剂甲硝唑治疗滴虫性阴道炎疗程短剂量小无不良反应，效果显著，复发率明显降低易为     

甲硝唑与碘酚瘘管通过术临床疗效比较

治疗慢性根尖周脓肿，传统有效的方法为彻底的根管治疗加瘘管通过术。近３年来作者用两种瘘通药物：０．５％甲硝唑、碘酚对１９８例患者随机分两组治疗，同时对两组病例的临床疗效作了１ａ、３ａ追踪随访比较。资料和方法分组０．５％甲硝唑组１２３例，男７０例，女５３...     

甲硝唑注射液的生产质量控制

本文系统地考察了影响０．２％甲硝唑注射液（含５％葡萄糖）成品质量的诸因素，活性炭，ＰＨ，灭菌条件等。实验证明，先将葡萄糖溶液经活性炭吸附再投入甲硝唑，可以保证甲硝唑的含量，半成品ＰＨ控制在５．７－６．３时，成品ＰＨ下降较小，５－ＨＭＦ含量较低，严格控制１１５℃，３０分钟的灭菌条件，成品质稳定，采用成品１：１稀释液进行鲎试验，结果与家兔法一致。     

静脉滴注甲硝唑致过敏性休克一例报告

静脉滴注甲硝唑致过敏性休克一例报告青海省黄南州医院范爱文患者，女，５０岁，因患子宫肌瘤住院。当日静脉滴注０．５％甲硝唑注射液２５０ｍ１（江苏省溧阳市制药厂生产。批号９３１０１１），静点完毕后约０．５ｈ．发现患者面色苍白、呕吐、呼吸急促、出汗、小便失禁...     

定量测定甲硝唑注射液中内毒素及相关问题的探讨

采用细菌内毒素检查法和亲和膜分离法,定量检测了甲硝唑注射液中细菌内毒素,０．２％甲硝唑注射液稀释５倍测定,０．５％甲硝唑注射稀释１３倍测定。用亲和膜分离法可直接测定,同细菌内毒检查法比较接近,临床应用简捷,快速,方法准确可靠。