参松养心胶囊与比索洛尔治疗脑心综合征心律失常的疗效观察

目的研究参松养心胶囊与比索洛尔治疗脑心综合征心律失常的临床疗效。方法选择急性脑血管疾病并发脑心综合征心律失常住院患者112例,随机分为对照组和观察组各56例。对照组在常规治疗基础上给予比索洛尔治疗,观察组在常规治疗基础上给予参松养心胶囊治疗。比较2组患者的治疗效果、不良反应,观察治疗前、治疗后7 d儿茶酚胺(CA)、丙二醛(MDA)、血清超氧化物歧化酶(SOD)水平变化。结果观察组总有效率明显高于对照组(P0.05)。治疗后7 d,2组去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)、多巴胺(DA)水平均较治疗前显著下降(P均0.05),观察组较对照组降低更显著(P均0.05)。治疗后,2组血清SOD水平均显著升高(P均0.05)、MDA水平均显著下降(P均0.05),且观察组比对照组改善更显著(P均0.05)。治疗后,观察组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论参松养心胶囊治疗急性脑血管疾病并发脑心综合征心律失常的效果更优,安全性更高。     

参松养心胶囊与比索洛尔治疗心律失常疗效比较

目的:观察参松养心胶囊与比索洛尔在治疗心律失常的疗效比较.方法:100例心律失常患者随机分为两组.治疗组50例,给予参松养心胶囊4粒口服,每日3次.对照组 50例,给予比索洛尔(康忻)5 mg口服,每日1次.疗程均为3个月,观察疗效及不良反应.结果:治疗组与对照组在治疗心律失常上临床疗效差异无显著性 (P＞0.05).治疗组与对照组不良反应比较差异有显著性(P＜0.05).结论:参松养心胶囊在治疗心律失常上与比索洛尔相比具有安全有效的优势.     

参松养心胶囊联合比索洛尔治疗围绝经期心律失常的临床观察

目的:观察参松养心胶囊联合比索洛尔治疗围绝经期心律失常的临床疗效及安全性。方法:将60例围绝经期心律失常患者随机分为治疗组与对照组,治疗组30例采用参松养心胶囊与比索洛尔联合治疗,对照组30例采用单纯比索洛尔治疗,服药8周,观察两组患者的临床疗效a及安全性。结果:临床症状改善率治疗组83.3%,对照组66.7%,治疗组优于对照组(P<0.05);24 h动态心电图两组治疗后早搏数量与治疗前自身比较均有显著减少(P<0.05),组间比较无显著差异(P>0.05);24 h动态心电图两组治疗后平均心率与治疗前自身比较均有显著减少(P<0.05),组间比较无显著差异(P>0.05)。两组治疗过程中均无不良反应。结论:参松养心胶囊联合比索洛尔治疗围绝经期心律失常安全有效。     

参松养心颗粒联合比索洛尔治疗室性心律失常的临床观察

目的:观察参松养心颗粒联合比索洛尔治疗冠心病室性心律失常的临床疗效。方法:选取冠心病性心律失常患者64例为研究对象,将其随机分为观察组和对照组各32例,对照组采取比索洛尔治疗,观察组采取参松养心颗粒联合比索洛尔治疗,对两组患者临床效果及不良反应发生情况进行对比分析。结果:观察组患者临床治疗总有效率(90.63%)高于对照组(62.50%),差异具有统计学意义(P0.05),观察组患者不良反应发生率(3.13%)与对照组(6.25%)差异无统计学意义(P0.05)。结论:对冠心病室性心律失常患者采取参松养心颗粒联合比索洛尔治疗能够提高临床治疗有效率,值得应用。     

参松养心胶囊对伴有心动过缓的冠心病患者心率变异性的影响

目的:观察参松养心胶囊对伴有心动过缓冠心病(CHD)患者心率变异性(HRV)的影响。方法:将80例CHD患者随机分成治疗组和对照组各40例,2组均接受常规的冠心病治疗(应用阿司匹林、硝酸酯类药物、抗凝、降脂)作为基础治疗,治疗组在常规的冠心病治疗的基础上,加服参松养心胶囊3粒,tid,连用2周。观察2组的HRV,ST段偏移及心律失常发生率进行比较。结果:治疗组HRV明显提高,其中连续正常R-R间期的标准差、节段平均正常R-R间期的标准差、节段的正常R-R间期的标准差平均数明显高于对照组(P0.01);与对照组比较,治疗组ST段偏移幅度较小(P0.05),心律失常发生率较低(P0.05)。结论:参松养心胶囊对伴有心动过缓CHD患者HRV、心肌缺血、心律失常具有有益影响。     

参松养心胶囊对急性脑卒中致脑心综合征的治疗观察

目的:探讨参松养心胶囊对急性脑卒中所致脑心综合征的临床疗效。方法:急性脑卒中所致脑心综合征患者185例随机分为治疗组85例,对照组100例。对照组给予常规西药治疗,治疗组在常规治疗的基础上,加服参松养心胶囊,观察其临床疗效。结果:治疗组总有效率为94.1%,对照组总有效率为81.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。两组治疗后心电图(心率失常、ST-T改变)、心肌酶改变比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:参松养心胶囊治疗急性脑卒中致脑心综合征有较好疗效。     

参松养心胶囊联合比索洛尔对冠心病室性早搏及心率变异性的影响

目的:探讨参松养心胶囊联合比索洛尔治疗冠心病室性早搏患者的疗效,以及其对心率变异性的影响。方法:选取90例冠心病室性早搏的患者,随机分为研究组和对照组各45例。对照组患者给予比索洛尔片治疗,研究组患者在对照组患者治疗基础上加用参松养心胶囊治疗,观察两组患者室性早搏的控制疗效及心率变异性时域指标值的变化。结果:治疗后研究组患者的临床疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后研究组患者心率变异性指标值均较对照组改善更显著,差异具有统计学意义(P0.01)。结论:参松养心胶囊能有效治疗冠心病室性早搏,改善患者心率变异性,值得临床推广应用。     

参松养心胶囊与比索洛尔治疗心律失常疗效对比观察

目的重点研究和比较参松养心胶囊与比索洛尔治疗心律失常的临床疗效及安全性。方法利用回顾性分析的方法研究和比较对我院于2010年1月1日-2012年12月31日期间收治的159例心律失常患者的临床资料进行回顾性对照分析。将患者随机分为2组,对照组总计70例应用比索洛尔进行治疗;观察组总计89例应用参松养心胶囊进行治疗。然后将2组数据结果进行分析,分析探讨两组患者疗效的结果以及不良反应情况。结果通过对我院收治的159例心律失常患者的临床资料进行分析,观察组患者的治疗效果显著好于对照组（P〈0.05）。观察组总不良反应率为4.49%%,对照组总不良反应率为15.71%,观察组患者的总不良反应率显著低于对照组（P〈0.05）。结论参松养心胶囊治疗心律失常的患者具有很好的临床疗效,并且具有良好的安全性,不良反应较少,目前已经成为治疗心律失常患者的主要方法,对我国治疗心律失常的发展具有重要价值。     

参松养心胶囊联合茶碱缓释片治疗心律失常临床观察

目的:观察参松养心胶囊联合茶碱缓释片治疗心律失常的临床疗效及安全性。方法:将60例心律失常患者随机分为2组各30例,对照组在西医常规治疗的基础上加用茶碱缓释片口服,观察组在对照组治疗的基础上联合参松养心胶囊治疗;疗程均为4周,观察2组临床疗效、心胸比、血压、心率、心律失常情况、心率变异性[全程每5 min NN节段的窦性RR间期标准差(SDANN)、全程连续窦性RR间期标准差(SDNN)、全程相邻RR之差的均方根(RMSSD)]等的变化情况。结果:总有效率观察组为93.33%,对照组为60.00%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组患者心胸比(对照组除外)、收缩压、舒张压、心率均较治疗前降低(P 0.05);且观察组上述各项指标改善较对照组更显著(P 0.05)。治疗后,2组患者室性期前收缩、房性期前收缩、房室交界区性期前收缩次数均较治疗前显著降低(P 0.05),且观察组上述各项指标次数均低于对照组(P 0.05)。治疗后,2组心率变异性指标SDANN、SDNN、RMSSD值均较治疗前升高(P 0.05),且观察组上述指标升高较对照组更显著(P 0.05)。不良反应发生率观察组为3.33%,对照组为6.67%,2组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:参松养心胶囊联合茶碱缓释片治疗心律失常临床疗效显著,疗效优于单纯西药治疗,值得临床推广应用。     

参松养心胶囊治疗冠心病心绞病的疗效观察

目的观察常规治疗基础上加用中药参松养心胶囊治疗冠心病心绞病患者的临床疗效。方法 62例冠心病心绞病患者随机分成2组,对照组给予常规抗冠心病心绞病治疗,治疗组在常规治疗基础上加用参松养心胶囊,比较2组患者血浆脑利尿钠肽(BNP)水平变化、冠心病心绞病缓解情况、心电图的变化及药物不良反应。结果治疗组血浆BNP水平较治疗前明显下降;冠心病心绞病缓解有效率、心电图ST段恢复率与对照组比较均显著改善(P均<0.05),且无明显药物不良反应。结论参松养心胶囊治疗冠心病心绞病安全有效。     

参松养心胶囊治疗心律失常疗效分析

目的：观察参松养心胶囊对心律失常的疗效及不良反应。方法：收集我科门诊及住院心律失常患者150例,随机分成两组：治疗组76例,口服参松养心胶囊4粒／次,3次／d;对照组74例,1：2服盐酸普罗帕酮100mg,3次／d。结果：两组疗效无统计学差异（P〉0．05）,但治疗组不良反应明显低于对照组。结论：参松养心胶囊用于治疗心律失常疗效确切,安全无不良反应,值得推荐。     

参松养心胶囊治疗不稳定型心绞痛合并心律失常60例

目的：探讨参松养心胶囊治疗不稳定型心绞痛合并心律失常的疗效。方法：选择118例患者随机分为两组,对照组采用西医内科常规治疗,治疗组在此基础上加服参松养心胶囊。结果：治疗组总有效率85％,对照组总有效率65．5％。结论：采用参松养心胶囊治疗不稳定型心绞痛合并心律失常取得良好疗效。     

参松养心胶囊对不稳定型心绞痛伴慢性失眠患者临床疗效的影响

目的 观察参松养心胶囊对不稳定型心绞痛（unstable angina pectoris，UAP）伴慢性失眠患者临床疗效的影响。方法 选取UAP伴慢性失眠患者120例，随机分为对照组和观察组各60例。对照组给予UAP一般药物治疗，观察组在一般药物治疗基础上加用参松养心胶囊，两组疗程均为4周。比较两组患者治疗前后UAP治疗效果，并评估患者的睡眠情况。结果 治疗后观察组心绞痛发作次数、每次心绞痛发作持续时间、硝酸甘油消耗量均明显小于对照组（P < 0.01），心型脂肪酸结合蛋白（heart-fatty acid binding protein，H-FABP）和脑钠肽（brain natriuretic peptide，BNP）的水平明显低于对照组（P < 0.01）。经治疗，两组患者的PSQI总评分均有所下降，但对照组无显著差异（P > 0.05），而观察组下降明显（P < 0.01），且与对照组相比有明显差异（P < 0.01）。观察组UAP临床治疗总有效率为88.33%，对照组为66.67%，观察组优于对照组（P < 0.05），且无影响治疗的不良反应。结论 参松养心胶囊治疗可提高UAP伴慢性失眠患者疗效，能明显改善其心绞痛治疗效果和睡眠质量，且安全性较高。     

参松养心胶囊治疗冠心病心律失常的临床效果研究

目的：研究参松养心胶囊治疗冠心病心律失常的临床效果。方法：以2012年1月～2012年12月我院治疗的冠心病心律失常患者共82例为研究对象,随机分为治疗组和对照组。对照组加用倍他乐克和胺碘酮治疗,治疗组在对照组的基础上,加用参松养心胶囊治疗。观察两组患者的疗效及不良反应。结果：治疗组对冠心病心律失常的治疗效果明显,显效23人,有效13人,总有效率为95.1%,高于对照组（78.0%）,差异有统计学意义。治疗组有1例患者出现腹胀症状,1例患者出现恶心症状,未影响继续服药治疗,无其它不良反应。结论：参松养心胶囊治疗冠心病心律失常的临床效果明显。     

参松养心胶囊治疗中老年失眠32例

目的：观察参松养心胶囊治疗中老年失眠患者的,陆床疗效。方法：32例患者均口服参松养心胶囊4粒／次,3次／d;治疗6周观查总有效率。结果：有效率为男性78．06％,女性为83．33％,平均总有效率80．18％。结论：参松养心胶囊治疗中老年失眠症患者有较好的疗效。     

HPLC测定参松养心胶囊中人参皂苷Rb1的含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)测定参松养心胶囊中人参皂苷Rb1含量的方法,为参松养心胶囊的质量标准控制提供理论依据.方法:样品经甲醇回流提取2h,水饱和正丁醇萃取,氨试液洗涤.采用Agilent 1200RRLC高分离度快速液相色谱仪,waters XTERRA(Θ) MS C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,柱温室温,流动相乙腈-水(53∶47),流速1.0 mL·min -1,检测波长203 nm,进样体积40μL.结果:人参皂苷Rbt进样量在5.0 ～200.0 mg·L-1与峰面积呈良好线性关系(r=0.998 9);平均回收率为100.31％,RSD 1.98％.结论:实验所建立的方法专属性强,准确度高,重复性好,可作为参松养心胶囊质量控制.     

针刺疗法结合参松养心胶囊治疗气阴两虚型快速心律失常59例

目的探究针刺结合参松养心胶囊治疗气阴两虚型快速心律失常的临床效果;方法选取2018年12月—2019年10月中国医科大学附属盛京医院收治的118例冠心病室性早搏患者,随机分为试验组和对照组,每组59例。用参松养心胶囊对2组患者进行治疗,对试验组患者增加针刺治疗。对2组患者的治疗效果进行观察记录并比较评价。治疗效果包括患者的心律失常种类以及病情的严重程度。结果病情为轻度以及中度的气阴两虚型快速心律失常患者,试验组患者在治疗效率指标上表现与对照组差异不明显,差异无统计学意义(P>0.05)。病情为重度的气阴两虚型快速心律失常患者,试验组患者在治疗效率指标上表现与对照组差异非常显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。所有患者在治疗过程中都没有出现不良反应。结论针刺结合参松养心胶囊治疗气阴两虚型快速心律失常疗效显著,对患者的症状改善明显,可以用于下一步治疗方案。     

参松养心胶囊联合茶碱缓释片治疗窦性心动过缓50例临床疗效观察

目的：探讨参松养心胶囊联合茶碱缓释片治疗症状性窦性心动过缓患者的有效性。方法：选取窦性心动过缓100例患者,随机分成治疗组和对照组。对照组使用茶碱缓释片100mg,每日两次;治疗组使用茶碱缓释片lOOmg,每日两次,参松养心胶囊3粒,每日三次。治疗2周。结果：治疗组有效率为90％,对照组有效率为72％,两组间比较有统计学差异（P〈0．05）,治疗组患者心率提高、症状改善程度优于对照组（P〈0．05）,不良反应无明显差异。结论：参松养心胶囊联合茶碱缓释片治疗症状性窦性心动过缓患者临床有效。     

参松养心胶囊治疗老年糖尿病心律失常的临床观察

目的观察参松养心胶囊治疗老年糖尿病心律失常的临床疗效。方法将老年糖尿病合并心律失常患者120例随机分为2组,治疗组60例予参松养心胶囊3粒,每日3次口服,对照组60例予心律平100mg,每日3次口服,2组均以8周为1个疗程。观察2组疗效及治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)变化。结果 2组各类心律失常临床疗效相似(P0.05);2组治疗前后FPG、2hPG及HbAlc与本组治疗前及与对照组治疗后比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论参松养心胶囊治疗老年糖尿病心律失常疗效确切,不良反应少且轻微。     

参松养心胶囊与胺碘酮治疗心力衰竭并室性心律失常的疗效观察

[目的]探讨参松养心胶囊在充血性心力衰竭合并室性心律失常治疗中的应用价值。[方法]选择心功能Ⅱ~Ⅲ级出现室性心律失常患者80例,所有患者除常规治疗外,42例加用参松养心胶囊治疗,38例加用胺碘酮治疗。比较心律失常控制情况及出院后心功能分级情况。[结果]加用参松养心胶囊组患者心律失常控制率为85.71%,加用胺碘酮治疗组心律失常控制率为86.84%;患者心功能改善Ⅰ级以上的参松养心胶囊组29例,胺碘酮28例。[结论]参松养心胶囊对充血性心力衰竭合并室性心律失常患者,能改善心功能并调整其心律失常,效用与胺碘酮相当。