去甲长春花碱联合顺铂治疗46例晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察国产去甲长春花碱联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法46例IIIb期及Ⅳ期非小细胞肺癌,采用NP方案化疗:去甲长春花碱(NVB)25mg/m2,iv,d1,8;顺铂(DDP)80mg/m2,iv,d1～3。21天为一周期,至少治疗两周期以上。结果总有效率为46%。主要毒副反应为骨髓抑制、恶心、呕吐、静脉炎及脱发。结论去甲长春花碱加顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌疗效明显,毒副反应可以耐受,可作为晚期非小细胞肺癌的一线治疗。     

去甲长春花碱并顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的效果

①目的 观察国产去甲长春花碱加顺铂联合方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果。②方法 应用去甲长春花碱加顺铂联合治疗Ⅲb、Ⅳ期非小细胞肺癌86例。③结果 无完全缓解者，部分缓解33例，稳定37例，进展16例，总有效率38．4％，总的1年生存率为37．2％。主要的副作用为骨髓抑制、恶心呕吐及静脉炎。④结论 去甲长春花碱加顺铂联合方案是治疗晚期非小细胞肺癌效果较好、毒性适中的一线方案。     

去甲长春花碱与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌近期效果分析

目的:观察国产去甲长春花碱(盖诺)与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌效果。方法:盖诺25mg/m2第1、8天,顺铂40￣50mg第1￣3天,治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌36例。结果:CR1例,PR15例,SD11例,PD9例,总有效率44.4%。初治有效率56.7%,复治有效率30.8%。主要毒副作用为白细胞减少。结论:盖诺与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,易耐受,可作为晚期非小细胞肺癌的首选化疗方案。     

盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效分析

目的观察国产去甲长春花碱(盖诺)与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌疗效.方法 NP方案第1、8 天盖诺25 mg/m2、第1 ～ 3 天加顺铂40～50 mg 治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌24例.结果 CR 1例,PR 15例,SD 11例,PD 9 例,总有效率为44.4%.初治有效率为56.7%,复治有效率为30.8%.主要毒副作用为白细胞减少.结论盖诺与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,易于耐受,可作为晚期非小细胞肺癌的首选方案.     

异长春花碱、顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

为观察异长春花碱、顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效 ,分析 18例患者接受异长春花碱、顺铂联合化疗的效果。结果有效占 44.4%、无CR。毒副反应主要是白细胞减少。认为异长春花碱、顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌有效 ,且可耐受     

晚期非小细胞肺癌26例治疗体会

作者自2000年8月至2002年8月，采用去甲长春花碱(NVB)联合顺铂(DDP)、反应停治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)26例，近期疗效较好，现报道如下。     

盖诺加顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察国产去甲长春花碱(盖诺)与顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：NP方案，盖诺25mg／m^2d 1、8，加顺铂40～50mg d 1～3治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌24例。结果：部分缓解(PR)8例，稳定(NC)13例，进展(PO)3例，总有效率33．3％。初治有效率40．0％，复治有效率22.2％。主要毒副作用为白细胞减少。结论：盖诺与顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌是一个疗效较好、毒性中等的一线方案。     

国产异长春花碱联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的观察国产异长春花碱与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌疗效及其毒副反应。方法异长春花碱每次40mg,第1天、8天静滴。顺铂每次20mg,第1~5天静滴,第22天或第29天重复下一周期。结果本组26例,CR 0例,RP 13例,总有效率50.0%。结论国产异长春花碱与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌经济有效。     

诺维本与盖诺分别联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较

目的对比分析进口异长春花碱(诺维本)与国产异长春花碱(盖诺)治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法A组用进口异长春花碱(诺维本)联合顺铂,男46例,女13例;B组用国产异长春花碱(盖诺)联合顺铂,男40例,女20例。对比观察两组的疗效和毒副反应。结果A组有效率为45.8%(27/59),B组有效率为46.7%(28/60),两组间无显著差异(P>0.05);主要毒性反应均表现为骨髓抑制和消化道反应,两组的发生情况相似,无显著差异(P>0.05)。结论盖诺与诺维本联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,疗效及毒副反应两组间均无显著差异,但盖诺价格低,更适合我国国情,可以普及应用。     

去甲长春花碱与顺铂联合方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察去甲长春花碱与顺铂(NP)方案治疗非小细胞肺癌的近期疗效。方法:NVB 25mg/m2,静脉注射,第1、8天;DDP20mg/m2,静脉滴注(不水化),第1~4天。21d为1个周期,32例病人全部进行3个周期化疗。结果:CR2例(6.25%),PR 9例(28.1%),SD 13例(40.6%),PD 8例(25%),有效率为33.3%。结论:NP方案对于晚期非小细胞肺癌病人是一个安全有效的联合化疗方案。     

诺维本联合化疗治疗非小细胞肺癌46例

为了观察抗肿瘤新药诺维本联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCL C)的疗效及毒性反应 ,将晚期 NSCL C46例初治患者随机分为 2组 ,2 6例为 NP方案 :诺维本 (NVB) 顺铂 (DDP) ,2 0例为 NE方案 :诺维本 (NVB) 表阿霉素 (EPI)。 46例患者 CR 0例 ,PR 2 2例 ,总有效率 47.8%。白细胞减少发生率 :NP组 :78.8% ,NE组 :70 .0 % ;静脉炎发生率 :NP组 :48.0 % ,NE组 :42 .5 %。结果提示 :以诺维本为主的联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌有效率高 ,毒性可以耐受 ,NP、 NE两组比较 ,有效率及毒性均无显著性差异 ,惟 NE组采用表阿霉素 ,治疗费用提高。     

长春瑞滨联合顺铂(NP)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及生存因素分析

目的 分析长春瑞滨(NVB)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效及预后相关性生存因素.方法 59例经病理或细胞学证实的Ⅲb～Ⅳ期晚期NSCLC患者均接受长春瑞滨联合顺铂(NP)治疗方案,服药前及服药后每2～3周进行疗效及全身评估.结果 59例NSCLC患者完全缓解6例(10.17%)、部分缓解17例...     

长春瑞宾治疗48例晚期非小细胞肺癌疗效分析

目的评价长春瑞宾(诺维本，NVB)对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗作用。方法采用诺维本为主药的联合方案治疗非小细胞肺癌48例，均为初治患者，均经细胞学或病理证实。结果本组48例中，没有完全缓解病例，部分缓解20例，有效率为41．7％，其中腺癌有效率为53．5％，鳞癌有效率为25．00％，其差异有显著性。NP方案：诺维本(NVB) 顺铂(PDD)治疗20例，有效率为40．0％；NI方案：NVB IFO(异环磷酰胺)治疗28例，有效率为42．8％，两方案差异无显著性。它不仅能使肿块缩小，缓解症状，而且对骨转移性疼痛及溶骨性破坏疗效更好。对肺鳞癌加上放疗，将获得更好的效果。主要毒性为骨髓抑制及消化道反应。结论NP或NI方案是治疗非小细胞肺癌，尤其是合并骨转移者较为理想的方案。     

MVP方案与CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效比较

目的　比较MVP方案与CAP方案对晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效和毒性。方法　分析MVP(丝裂霉素、长春花碱酰胺、顺铂 )方案及CAP(环磷酰胺、阿霉素、顺铂 )方案治疗 6 8例NSCLC的临床资料。结果　MVP组有效率为 40 .6 % ,其中完全缓解 2例 ;CAP组有效率为 2 7.8%。毒性反应主要为骨髓抑制及胃肠道反应。结论由丝裂霉素、长春花碱酰胺、顺铂组成的化疗方案治疗NSCLC的疗效较高 ,且毒性较小 ,患者可以耐受 ,是临床上切实可行的有效方案。     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察长春瑞滨（NVB）加顺铂（DDP）联合化疗，治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床效果。方法：选择非小细胞肺癌58例，男42例、女16例，方案NVB 25mg／m^2，静滴d1—8，DDP20mg／m^2d 1—5静滴。结果：PR28例、NC27例、PD3例，总有效率48．27％。主要毒副作用为骨髓抑制白细胞下降占81．03％，其中Ⅲ—Ⅳ白细胞下降率为36．21％，消化道反应发生率53．44％，大多数较轻，局部疼痛或静脉炎的发生率27．58％。结论：长春瑞滨（NVB）加顺铂联合化疗治疗晚期NSCLC有效率高，毒性反应可以耐受，值得临床研究应用。     

长春瑞滨治疗吡柔比星耐药肺癌的疗效观察

目的研究长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)方案(NP方案)治疗吡柔比星(THP)方案耐药的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)复发、转移的近期疗效和毒副反应。方法用NP方案对曾用THP方案治疗大于2周期后进展或复发、转移的晚期非小细胞肺癌41例进行治疗,21d为1周期,完成2周期后评价疗效。结果部分缓解(PR)17例,稳定(SD)15例,进展(PD)9例,总有效率41.5%。WHO标准Ⅲ、Ⅳ度白细胞下降占87.9%,主要为血液毒性。结论长春瑞滨联合顺铂治疗吡柔比星耐药的晚期非小细胞肺癌仍是可供选择的有效方案,疗效确切,毒副反应可耐受。     

NP与EP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的探讨NP与EP方案对晚期非小细胞肺癌的近期疗效.方法用NVB DDP(NP组)与VP-16 DDP(EP组)联合化疗方案分别治疗晚期非小细胞肺癌.观察其近期疗效,并相比较.结果NP组有效率为46.4%(18/28),EP组为34.6%(9/26),两者比较有显著差异(P＜0.05).结论NP方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效显著,但副作用较多,必须引起重视.     

培美曲塞联合顺铂二线治疗晚期非小细胞肺癌36例临床观察

目的 观察培美曲塞联合顺铂二线治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法对36例初治失败的晚期非小细胞肺癌给予培美曲塞联合顺铂化疗,培美曲塞500mg／m2,dl静脉滴注;顺铂75mg／m2,静脉滴注,分1-3d;21d为1个周期。结果36例患者有效率为27．77％,其中完全缓解0例,部分缓解10例,稳定15例,进展11例,疾病控制率为69．44％,主要不良反应为胃肠道反应、皮疹及骨髓抑制,但均可耐受,无化疗相关性死亡。结论 培美曲塞联合顺铂二线治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,毒副反应较轻可以耐受。     

去甲长春花碱为主联合化疗治疗晚期肿瘤40例

目的 :探讨去甲长春花碱为主联合化疗对晚期肿瘤的疗效。方法 :对以去甲长春花碱为主联合方案治疗 40例晚期肿瘤的效果进行分析总结。结果 :以去甲长春花碱为主联合方案治疗晚期非小细胞肺癌 30例 ,有效率为 36 .7% ,治疗晚期乳腺癌 10例 ,有效率为 6 0 %。结论 :以去甲长春花碱为主联合方案治疗晚期肺癌、乳腺癌有较好的疗效     

异长春花碱联合顺铂治疗晚期NSCLC的研究

目的观察异长春花碱(Vinorelbine,NVB)联合顺铂(Cisplatin,DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期、远期疗效和毒副反应。方法110例晚期NSCLC患者。化疗方案:NVB 25～30mg/m2,静注,第1、8天,DDP 50mg/m2,静滴,第2、3天;3～4周为1周期。结果NVB加DDP治疗NSCLC有效率为35.24%,临床受益率78.09%;初治与复治有效率分别为41.06%和18.52%, 差异有显著性意义(P<0.05),初治与复治的临床受益率差异无显著性意义(P>0.05);治疗后中位缓解期为20周;中位生存期为38周;一年生存率为32.73%。主要毒副反应Ⅲ-Ⅳ度恶心/呕吐发生率31.82%,Ⅲ-Ⅳ度白细胞抑制率32.73%,Ⅲ-Ⅳ度便秘发生率34.56%,静脉炎发生率50.91%。结论异长春花碱加顺铂治疗晚期NSCLC,有较好的近期疗效和远期疗效,恶心/ 呕吐和骨髓抑制和其它毒副反应可耐受,是治疗晚期NSCLC的一线化疗方案。