沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎临床疗效观察

目的观察沙丁胺醇加吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效。方法选取我院2005年1月～2007年1月诊治的喘息性支气管炎患儿178例,随机分两组,对照组86例,采用常规治疗加氨茶碱及肾上腺皮质激素静脉点滴 观察组92例,在常规治疗基础上加沙丁胺醇及吸入用布地奈德混悬液混合雾化吸入。结果观察组在治愈率、症状消失时间、肺部罗音消失时间均明显优于对照组。结论沙丁胺醇加吸入用布地奈德混悬液混合雾化吸入治疗喘息性支气管炎疗效明显。     

布地奈德、沙丁胺醇溶液联合雾化吸入治疗毛细支气管炎

目的 探讨布地奈德和沙丁胺醇溶液联合雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效.方法 将毛细支气管炎患儿96例随机分为治疗组(50例)和对照组(46例),2组均给予抗感染、祛痰、吸氧、镇静等全身用药综合治疗,治疗组加用布地奈德和沙丁胺醇溶液联合空气压缩泵雾化吸入;对照组给予地塞米松、a-糜蛋白酶雾化吸入,观察用药后2组患儿咳嗽、喘息、呼吸困难及肺部喘鸣音减轻、消退时间.结果 治疗组的症状、体征改善优于对照组,病程缩短,差异有统计学意义(P<0.05).总有效率治疗组明显高于对照组.结论 布地奈德和沙丁胺醇溶液联合雾化吸入治疗毛细支气管炎,可明显改善症状及缩短病程,值得临床推广.     

布地奈德混悬液加硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德混悬液加硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效。方法对2008年1月-2010年5月在宁夏盐池县人民医院住院治疗的60例毛细支气管炎患儿,随机分成观察组和对照组各30例。两组均采用综合治疗抗病毒、化痰、止咳,必要时吸氧、镇静等治疗。观察组在综合治疗基础上加用布地奈德混悬液加硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗。结果观察组的治疗效果明显高于对照组,观察组的住院天数小于对照组(P<0.01)。结论布地奈德混悬液加硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎有效率高,且可以降低住院时间。     

高流量氧驱动布地奈德、喘乐宁雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的:观察高流量氧驱动布地奈德混悬液、喘乐宁雾化治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法:通过对60例儿重哮喘急性发作患儿,随机分组,观察组35例,给予布地奈德混悬液加喘乐宁雾化吸入。对照组25例,给予静滴地塞米松、喘乐宁雾化吸入。观察用药前、用药后1h患儿症状体征(呼吸困难、咳嗽、喘息、喘鸣音)改善情况及消失天数进行比较,用统计学进行分析。结果:观察组治疗1h后,症状体征改善情况;31例呼吸困难改善,27例喘息减轻,28例咳嗽减轻,29例喘鸣音明显减少或基本消失。对照组14例呼吸困难改善,12例咳嗽减轻,15例喘息减轻,14例喘鸣音减少或基本消失。观察组症状体征地改善明显优于对照组(P<0.05);不同症状体征改善平均所用治疗时间:观察组:呼吸困难1.9d,喘息3.4d,喘鸣音3.7d,咳嗽4.4d。对照组:呼吸困难3.6d,喘息6.2d,喘鸣音7.1d,咳嗽7.5d。观察组较对照组病程明显缩短(P<0.05)。结论:对哮喘急性发作应用布地奈德混悬液加喘乐水溶液雾化吸入,对改善症状、缩短病程明显优于对照组,疗效显著。     

布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将符合诊断标准毛细支气管炎54例患儿随机分为治疗组28例,对照组26例。两组均给予常规综合治疗(抗感染、补液、吸痰、吸氧、镇静)沙丁胺醇溶液0.25ml雾化吸入,每天2次。治疗组在此基础上加用布地奈德混悬液1ml(0.5mg)雾化吸入,每天2次。结果治疗组的有效率明显高于对照组,气促缓解天数、哮鸣音消失天数明显短于对照组差异有显著性(P<0.05)。结论布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎可明显缩短气促缓解、哮鸣音消失时间,提高治疗有效率。     

布地奈德联合沙丁胺醇治疗喘息型支气管炎的临床分析

目的对喘息型支气管炎治疗中应用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇混悬液,雾化吸入治疗的临床疗效进行分析。方法选取喘息型支气管炎患者108例,随机分为对照组与观察组各54例,对照组给予常规治疗,观察组给予布地奈德混悬液联合沙丁胺醇混悬液雾化吸入治疗,对比两组治疗效果及复发情况。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组,咳嗽、喘憋及肺部湿罗音消失时间均显著短于对照组,治疗后3个月及6个月时复发率显著低于对照组。结论布地奈德混悬液联合沙丁胺醇混悬液雾化吸入治疗喘息型支气管炎疗效显著,可快速改善患者临床症状,复发率较低,值得在临床中推广。     

布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效观察

目的:探讨布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效。方法:将138例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组69例,对照组69例。对照组给予常规综合治疗,治疗组在综合治疗基础上加用布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入,每次用量:布地奈德混悬液0.5mg加硫酸沙丁胺醇溶液0.25ml加0.9%Nacl溶液2ml,每次吸入约10min,2～3次/d,共5～10d。对两组症状、体征改善时间及住院时间进行比较。结果:治疗组患儿咳嗽、憋闷、哮鸣音消失及住院时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,能迅速改善症状、缩短疗程。     

布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 将80例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组45例,对照组35例.两组均给予常规综合治疗,治疗组在常规治疗基础上加用布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗,对照组在常规治疗基础上加用病毒唑、地塞米松、α-糜蛋白酶雾化吸入治疗.结果 治疗组有效率明显高于对照组,气促缓解天数、哮鸣音消失天数及住院时间明显短于对照组,统计学差异有显著性意义(p＜0.01).结论 布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎可明显缩短疗程,提高治疗有效率.     

气泵雾化吸入布地奈德混悬液联合特布他林治疗喘息性支气管炎50例疗效观察

目的:探讨布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法:将50例喘息性支气管炎患儿随机分为两组,对照组采用止咳祛痰平喘、吸氧、及抗感染等综合性治疗,观察组在综合性治疗基础上加用布地奈德混悬液联合特布他林吸入治疗,评价两组患者治疗前后临床症状、体征及改善时间等方面效果。结果:观察组咳嗽、气促缓解、肺部喘鸣音消失及住院时间都明显优于对照组(P<0.01)。结论:特布他林混悬液与布地奈德混悬液雾化吸入治疗喘息性支气管炎可明显改善患儿临床症状及体征,缩短病程,疗效确切。     

布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将80例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组45例,对照组35例。两组均给予常规综合治疗,治疗组在常规治疗基础上加用布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗,对照组在常规治疗基础上加用病毒唑、地塞米松、α-糜蛋白酶雾化吸入治疗。结果治疗组有效率明显高于对照组,气促缓解天数、哮鸣音消失天数及住院时间明显短于对照组,统计学差异有显著性意义（p〈0.01）。结论布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎可明显缩短疗程,提高治疗有效率。     

布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的评价布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将69例诊断为毛细支气管炎的住院惠儿随机分为治疗组和对照组，除抗病毒治疗外，治疗组采用布地奈德（普米克令舒）和沙丁胺醇（万托林）雾化液雾化吸入，对照组应用传统药物（地塞米松、庆大霉素等）雾化吸入，比较疗效并进行统计学分析。结果治疗组在疗效上优于对照组，住院时间较对照组缩短，经χ^2检验有统计学意义。结论布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎能明显改善症状，缩短疗程。     

乌体林斯联合布地奈德防治毛细支气管炎后哮喘的临床观察

目的:观察应用乌体林斯联合布地奈德降低毛细支气管炎后哮喘发病率,寻找更好的治疗和预防小儿毛细支气管炎发展成哮喘的方法。方法:61例确诊毛细支气管炎的患儿随机分成防治组(n=31)和对照组(n=30),两组均吸入布地奈德气雾剂100μg/次,2次/d,2个月后减量至100μg/(次.d),维持1个月后停药。防治组加乌体林斯肌内注射1.72μg/次,1次/周,共用10次,临床随访1年,观察1年内每组哮喘的发生率。结果:防治组与对照组的哮喘发生率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用乌体林斯联合布地奈德可明显降低毛细支气管炎后哮喘的发病率。     

白霉素联合沙丁胺醇布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床研究

目的 探讨白霉素联合沙丁胺醇布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果。方法 选取承德市兴隆县妇幼保健院2011年10月~2013年10月诊治的毛细支气管炎患者228例,采用数字表随机法分为两组,114例患者采用沙丁胺醇布地奈德雾化吸入治疗为对照组,114例患者采用白霉素联合沙丁胺醇布地奈德雾化吸入治疗为观察组,比较两组患者的病症改善情况、临床疗效、不良反应情况。结果 观察组患者喘息消失时间、气促消失时间、肺部湿啰音消失时间、退热时间、咳嗽消失时间、呼吸困难消失时间、肺部哮鸣音消失时间、住院时间均明显短于对照组,观察组患者总有效率（98.2%）明显高于对照组（88.6%）,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。观察组患者不良反应发生率为9.6%,对照组为7.9%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 白霉素联合沙丁胺醇布地奈德雾化吸入疗法是治疗毛细支气管炎的有效方法,可明显改善患者的临床病症,临床疗效显著且安全性高,值得临床推广使用。     

雾化吸入高渗盐水联合布地奈德治疗毛细支气管炎患儿的效果

目的:观察雾化吸入高渗盐水联合布地奈德治疗毛细支气管炎患儿的效果。方法:选取100例毛细支气管炎患儿为研究对象,按摸球法分为对照组和研究组各50例。对照组采取雾化吸入0.9%氯化钠注射液联合布地奈德治疗,研究组采取雾化吸入高渗盐水联合布地奈德治疗。比较两组疗效,治疗前后缺氧症状评分和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。结果:治疗前,两组缺氧症状评分和hs-CRP水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗1、3、5 d后,研究组缺氧症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组hs-CRP水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率为98.0%,高于对照组的84.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雾化吸入高渗盐水联合布地奈德治疗毛细支气管炎患儿可提高治疗总有效率,以及降低缺氧症状评分和hs-CRP水平的效果优于雾化吸入等渗盐水联合布地奈德治疗效果。     

布地奈德联合匹多莫德干预毛细支气管炎预防哮喘临床研究

目的观察布地奈德联合匹多莫德干预毛细支气管炎预防哮喘的临床效果。方法将93例呼吸道合胞病毒感染毛细支气管炎患儿随机分为观察组（47例）和对照组（46例）,两组均予抗病毒及对症处理,对照组加匹多莫德口服2月,观察组在对照组基础上加布地奈德经储雾罐吸入,观察比较治疗后3个月患者T细胞亚群变化及2年内哮喘的发生率。结果 3个月后观察组较对照组免疫功能显著提高（P〈0.01）,2年内哮喘的发生率显著降低（χ2=5.23,P〈0.05）。结论布地奈德联合匹多莫德干预毛细支气管炎预防哮喘效果显著。     

喘乐宁与爱喘乐联合辅舒酮吸入治疗毛细支气管炎128例临床分析

目的:探讨喘乐宁与爱喘乐联合辅舒酮吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:毛细支气管炎患儿128例,随机分为观察组(69例)与对照组(59例)。观察组在常规治疗基础上给予喘乐宁与爱喘乐联合辅舒酮吸入,观察2组治愈率及解除主要症状和体征的时间。结果:观察组治愈率、缓解喘憋症状及缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组(P<0.05)。结论:喘乐宁与爱喘乐联合辅舒酮吸入治疗毛细支气管炎显效迅速,疗效显著。     

妥洛特罗贴剂经皮给药佐治小儿毛细支气管炎的效果观察

目的观察妥洛特罗贴剂经皮给药佐治小儿毛细支气管炎的疗效。方法将96例毛细支气管炎患儿按就诊单双日分为治疗组（单日）和对照组（双日）,各48例。两组患儿均予抗病毒、止咳化痰、布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入,末梢血白细胞≥12×109/L者给予抗生素治疗,必要时给予吸氧、水合氯醛镇静等对症治疗。治疗组在此基础上给予妥洛特罗贴剂,每晚睡前贴于胸部、背部或上臂,疗程5～7 d。观察比较两组疗效。结果治疗组总有效率为93.75%（45/48）,对照组总有效率为79.17%（38/48）,两组比较差异有统计学意义（χ2=4.36,P〈0.05）。治疗组症状体征消失时间、胸部X线恢复时间及总病程等方面,与对照组相比均明显缩短,差异均有高度统计学意义（均P〈0.01）。结论妥洛特罗贴剂经皮给药佐治小儿毛细支气管炎疗效确切,患儿使用方便,依从性高,未见明显的全身不良反应发生。     

布地奈德混悬液雾化吸人治疗支气管哮喘的临床评价

目的:比较布地奈德混悬液雾化吸入和静脉滴注甲基强的松龙治疗支气管哮喘急性加重期的疗效.方珐:选择60例中、重度支气管哮喘患者,随机分为试验组和对照组,分别给予布地奈德混悬液雾化吸入和静脉滴注甲基强的松龙.观察比较2组治疗前后日间和夜间的症状评分及肺功能指标.结果:2组治疗后症状评分较治疗前均明显减少,肺功能各项指标治疗后较治疗前均有显著改善,2组均未发现全身严重不良反应.试验组与对照组日间和夜间的症状评分及肺功能指标比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:短期内吸入激素可有效地缓解中、重度哮喘的发作.局部用药既可减少激素用量,又克服了激素的副作用.     

妥洛特罗贴剂佐治婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的 研究妥洛特罗贴剂(阿米迪)佐治婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效和安全性分析。 方法 选取2017年11月—2018年2月在蚌埠医学院第一附属医院儿科就诊的毛细支气管炎的患儿共103例,按照就诊日期的单双日分为治疗组52例(单日就诊)和对照组51例(双日就诊)。2组患儿均给予雾化吸入布地奈德混悬液及热毒宁注射液抗病毒治疗,若合并有细菌感染者加用敏感抗菌药物,必要时给予吸氧、镇静、止咳、化痰等对症支持治疗。治疗组患儿在常规治疗的基础上加用妥洛特罗贴剂,而对照组患儿在常规治疗的基础上加用硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入;比较治疗前后2组患儿临床表现改善情况、住院时间,同时通过临床表现及相关实验室检查观察是否出现其他严重不良反应。 结果 治疗组的有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿的咳嗽好转时间、喘憋缓解时间、肺部哮鸣音消失时间、患儿住院时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);且治疗组患儿不良反应发生例数较对照组明显少,程度亦相对较轻,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 妥洛特罗贴剂佐治婴幼儿毛细支气管炎疗效显著,安全性较高,使用方便且不良反应相对较少,值得在临床上推广。      

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效分析

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法将47例急性喉炎患儿随机分为吸入布地奈德组（治疗组）29例和地塞米松组（对照组）18例。2组均采用综合治疗,观察组加用布地奈德雾化吸入,对照组加用肾上腺皮质激素,观察2组症状缓解消失时间。结果治疗组在缓解声嘶、犬吠样咳嗽、喉鸣、呼吸困难的时间与对照组有明显差异（P〈0.05）,治疗组症状改善较明显。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎能有效缓解喉部炎症,解除喉梗阻,缩短病程,临床疗效优于应用肾上腺皮质激素。