麝香保心丸合丹参川芎嗪注射液治疗心绞痛的效果观察

目的:探讨麝香保心丸合丹参川芎嗪注射液治疗心绞痛的效果。方法:90例心绞痛患者按入院先后顺序随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组患者给予西医常规及麝香保心丸治疗,观察组加用丹参川芎嗪注射液。比较两组治疗前后心绞痛症状积分、血液流变学指标(红细胞压积、全血黏度高切、全血黏度低切、血浆黏度),并评价疗效。结果:观察组总有效率为88.9%(40/45),对照组为71.1%(32/45),差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后心绞痛积分均较治疗前显著降低(P0.05),且观察组显著低于对照组(P0.05);观察组治疗后红细胞压积、全血黏度高切、全血黏度低切、血浆黏度均较治疗前显著降低(P0.05),且显著低于对照组(P0.05);对照组出现胃肠道反应3例,观察组出现5例,差异无统计学意义(P0.05)。结论:麝香保心丸合丹参川芎嗪注射液治疗心绞痛能进一步改善心肌供血,改善心绞痛症状,不良反应少,值得临床推广应用。     

红花和丹参注射液治疗椎-基底动脉缺血性眩晕的临床对比研究

目的对比观察红花和丹参注射液在治疗椎-基底动脉缺血性眩晕中的疗效及其对血液流变学指标的影响。方法将94例临床诊断明确的椎-基底动脉缺血性眩晕患者随机分为红花治疗组（n=50）和丹参治疗组（n=44），以14天为一疗程，两组分别在治疗前后进行血液流变学指标测定及超声多普勒检查。结果（1）红花治疗组的总有效率为90．0％，优于丹参治疗组的68．2％（P〈0．05）；红花治疗组的愈显率为68．0％，优于丹参治疗组的45．5％（P〈0．05）。（2）红花治疗组和丹参治疗组治疗前后血液流变学指标（如：全血黏度、血浆黏度、红细胞压积）比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。红花治疗组红细胞聚集指数、血沉治疗前后比较差异有显著统计学意义（P〈0．01），而丹参治疗组治疗前后比较无统计学意义（P〉0．05）。两组比较红花治疗组优于丹参治疗组，差异有统计学意义。结论红花注射液治疗椎-基底动脉缺血性眩晕疗效确切，能显著改善血液流变学指标。     

丹参川芎嗪治疗急性脑梗死的临床观察

目的:探讨丹参川芎嗪静脉滴注治疗脑梗死的疗效.方法:60例急性脑梗死(ACL)患者随机分为两组,治疗组(30例)用丹参川芎嗪注射液10ml加入0.9%生理盐水250ml中静脉滴注每日1次,共15天;对照组(30例)用维脑路通注射液0.6加入0.9%生理盐水250ml中静脉滴注每日1次,共15天.观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分(SSS)、日常生活能力(ADL)评定及血液流变学的变化及疗效.结果:治疗组有效率为88.245,明显高于对照组79.40%(P＜0.05);SSS及ADL,评分较治疗前明显改善(PM0.01或P＜0.01或P＜0.05),且优于对照组(P＜0.05);全血黏度及红细胞压积较治疗前明显下降(均P＜0.01),与对照组相比差异具有显著性(P＜0.05),血浆黏度较治疗前也有显著性下降(P＜0.05).结论:丹参川芎嗪静脉滴注治疗ACL,安全有效.     

补气健脑汤配合复方丹参注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕98例疗效观察

目的　观察补气健脑汤配合复方丹参注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法　 98例椎基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为 2组 ,对照组 30例予复方丹参注射液静脉点滴 ,每日 1次 ;治疗组 68例在对照组治疗基础上口服补气健脑汤 ,每日1剂。 2组均 1 4日为 1个疗程。观察 2组疗效及治疗前后血液流变学指标变化。结果　治疗组和对照组愈显率分别为 92 .65 %、66.67% ,2组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。 2组治疗后全血比黏度、血浆比黏度、红细胞压积、纤维蛋白原比较均有显著性差异 (P <0 .0 5或P <0 .0 1 ) 。结论　补气健脑汤配合复方丹参注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效确切。     

药线点灸对斑秃患者血液流变学的影响

目的：观察药线点灸对斑秃患者治疗前后血液流变学的影响。方法：将斑秃患者随机分为2组各50例,治疗组予药线点灸治疗,对照组予局部封闭治疗,观察2组疗效及治疗前后血液流变学指标的变化。结果：总有效率治疗组为92．0％,对照组为84．0％。2组临床疗效比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组治疗前后血液流变学各项指标比较,差异有非常显著性意义或显著性意义（P〈0．01,P〈0．05）;对照组治疗后红细胞压积、红细胞聚集指数均明显下降,与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）;2组治疗后全血黏度高切、全血黏度低切、红细胞压积、红细胞变形指数分别比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）。结论：药线点灸治疗斑秃具有较好临床疗效,同时能显著改善血液流变学指标。     

川芎嗪注射液联合精制脑组织液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察川芎嗪注射液合精制脑组织液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 将患者100例随机分为两组，治疗组予川芎嗪注射液和精制脑组织液静滴，对照组予复方丹参注射液和胞二磷胆碱静滴。结果 治疗组疗效明显优于对照组，其全血黏度、红细胞压积及纤维蛋白原的改善亦明显优于对照组。结论 川芎嗪注射液联合精制脑组织液是治疗急性脑梗死安全、有效的药物。     

丹红素注射液对急性缺血性脑卒中血液流变学及神经功能的影响

目的探讨丹红素注射液对急性缺血性脑卒中患者血液流变学及神经功能的影响。方法选取2018年4月—2019年4月急性缺血性脑卒中患者134例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各67例。观察组使用丹红素注射液治疗,对照组使用银杏达莫注射液治疗。比较两组治疗前后血液流变学指标[红细胞压积、血浆黏度、血小板黏附率及红细胞变形指数]及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、巴氏指数(BI指数)评分变化情况。结果治疗后,观察组患者红细胞压积、血浆黏度、血小板黏附率及红细胞变形指数均低于对照组(P 0. 05);且观察组患者治疗后NIHSS评分低于对照组(P 0. 05);观察组BI指数比高于对照组(P 0. 05)。结论采用丹红素注射液对急性缺血性脑卒中患者进行治疗,有利于改善血液流变学指标,促进其神经功能的恢复,提高预后效果,疗效显著。     

葛根素注射液治疗慢性脑供血不足疗效观察

目的：观察葛根素注射液对慢性脑供血不足病人（CCCI）的治疗效果。方法：选择CCCI病人88例，按时间顺序随机分为治疗组和观察组，治疗组采用葛根素注射液400mg静脉输注；对照组复方丹参注射液治疗，两组共观察14d，且于治疗前后作TCD测大脑中动脉（MCA）及椎动脉高峰血流速度（VP）、阻力指数（RI）及血液流变学的检测，对治疗效果进行统计学分析。结果：观察组治愈率50．0％，总有效率95．5％，优于对照组（P〈0．05）；MCA和VA血流速度增快，RI下降，全血黏度、血浆比黏度、红细胞电泳率、红细胞压积降低，均优于对照组（P〈0．05）。结论：葛根素注射液治疗CCCI效果明显，能改善CCCI患者脑动脉的血液供应，降低异常升高的血黏稠度。     

丹参川芎嗪注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的：观察丹参川芎嗪注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病（ DN）的临床疗效。方法将76例早期DN患者随机分为2组,对照组37例予胰激肽原酶肌肉注射治疗,治疗组39例在对照组基础上加用丹参川芎嗪注射液静脉滴注治疗。2组均治疗2周。测定2组治疗前后血肌酐（ Cr ）、尿素氮（ BUN）、肾小球滤过率（ GFR）、胆固醇（ TC）、甘油三酯（ TG）及24 h尿蛋白定量的变化。结果对照组 Cr、TC、TG及24 h尿蛋白定量均较治疗前明显下降（P＜0．05）,BUN及GFR变化比较差异均无统计学意义（P＞0．05）。治疗组治疗后Cr、BUN、GFR、TC、TG及24 h尿蛋白定量改变与本组治疗前比较差异均有统计学意义（P＜0．01）,且与对照组治疗后比较差异有统计学意义（P＜0．05）。结论丹参川芎嗪注射液联合胰激肽原酶治疗早期DN,可降低患者Cr、BUN、24 h尿蛋白定量及血脂水平,升高GFR,改善肾功能。     

川芎嗪注射液联合葛根素治疗缺血性脑卒中的临床研究

目的：观察川芎嗪氯化钠注射液联合葛根素氯化钠注射液在治疗缺血性脑卒中的临床研究。方法：90例老年急性缺血性中风患者随机分为治疗组及对照组,治疗组用川芎嗪氯化钠注射液联合葛根素氯化钠注射液治疗,对照组用葛根素氯化钠注射液治疗。测定两组治疗前后血常规、肝肾功能、红细胞压积（Hct）、血液流变学和血浆纤维蛋白原水平（Feb）。结果：治疗组治疗有效率为82.2%,对照组为44.4%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗后神经功能缺损评分较入院时明显下降,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组治疗后Hct无明显变化,血浆粘度、全血高切粘度、全血低切粘度和Feb均显著降低。结论：川芎嗪注射液联合葛根素治疗缺血性脑卒中安全有效。     

归脾汤加减治疗气虚血瘀型慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的：观察归脾汤加减汤治疗气虚血瘀型慢性心力衰竭的临床疗效。方法：92例患者随机分为两组,对照组给予西医综合治疗,治疗组在对照组基础上加服归脾汤治疗,连续治疗2周,观察两组患者的疗效、血液流变学及血脂含量变化。结果：治疗后对照组有效率达86．96％,治疗组有效率达100％,二者比较差异有统计学意义（P＜0．05）。与治疗前相比,治疗后高切黏度、低切黏度、血浆黏度、红细胞压积及血脂TC、TG、LDL-C 和HDL-C变化均有统计学差异（ P＜0．05）,治疗后治疗组优于对照组（P＜0．05）。结论：归脾汤加减能有效治疗气虚血瘀型慢性充血性心力衰竭,主要与血液流变学及各项血脂指标变化有关。     

丹参注射液联合阿法骨化醇对糖尿病肾病患者血清HbA1c、TGF-β、α1-MG水平变化及血液流变学的影响

目的:观察丹参注射液联合阿法骨化醇对2型糖尿病肾病(T2DN)患者血清转化生长因子-β(TGF-β)、α1-微球蛋白(α1-MG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平变化及血液流变学的影响。方法:84例T2DN患者,随机数字表法分为对照组与观察组,常规干预基础上对照组口服阿法骨化醇治疗,观察组在对照组基础上加用丹参注射液治疗,两组均持续治疗1个月;疗程结束后统计两组临床疗效。比较治疗前后血清TGF-β、α1-MG、HbA1c水平及血液流变学指标(红细胞压积、纤维蛋白原、血浆黏度)变化,统计不良反应发生率。结果:观察组总有效率(92. 9%)较对照组(71. 4%)高,差异有统计学意义(P0. 05);治疗后两组血清TGF-β、α1-MG、HbA1c水平较治疗前降低,且观察组TGF-β、α1-MG、HbA1c水平较对照组低,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后两组红细胞压积、纤维蛋白原、血浆黏度水平较治疗前降低,且观察组较对照组明显,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组不良反应发生率(14. 3%)与对照组(9. 5%)比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论:联合应用阿法骨化醇及丹参注射液治疗2型糖尿病肾病效果显著,可有效降低血清TGF-β、α1-MG、HbA1c水平,改善血液流变学。     

川芎嗪治疗椎动脉型颈椎病的临床研究

目的:观察川芎嗪对椎动脉型颈椎病眩晕急性发作的治疗作用及对血液流变学和血脂的影响。方法:随机对该病门诊及住院确诊患者采用川芎嗪或低分子右旋糖苷注射液加复方丹参注射液静脉滴注,观察并记录治疗前后血液流变学、血脂检查及眩晕改善情况并随访6m。结果:①两组治疗后临床症状均明显改善,两组间有统计学差异(P<0.05),川芎嗪组疗效优于低右加复方丹参组;全血比粘度、血浆比粘度和红细胞压积、甘油三脂均较治疗前明显下降,川芎嗪组疗效略优于低右 复方丹参组,但两组间无统计学差异;②川芎嗪组治疗前后、低右加复方丹参组治疗前后:症状评分、全血比粘度、血浆比粘度和红细胞压积、甘油三脂均有极显著性差异(P<0.01=,总胆固醇无统计学差异(P>0.05);③川芎嗪组6m复发率低于低右加复方丹参组。结论:川芎嗪可有效控制椎动脉型颈椎病眩晕急性发作,具有起效快、复发率低等优点,能降低血液粘度。     

红花注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病不稳定型心绞痛临床研究

目的:探讨红花注射液联合复方丹参滴丸对冠心病不稳定型心绞痛患者血液流变学及血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平变化的影响。方法:选取62例冠心病不稳定型心绞痛患者,采用随机数字表法分为研究组和对照组各31例,对照组患者采用常规方法治疗,研究组患者在对照组患者常规治疗基础上给予复方丹参滴丸及红花注射液治疗,比较两组患者临床疗效、治疗前后血清hs-CRP水平与血液流变学指标(血浆黏度、全血低切黏度、全血高切黏度、红细胞压积)变化情况。结果:经过治疗,研究组患者总有效率(90.32%)高于对照组(67.74%),差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前血清hs-CRP水平比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后血清hs-CRP水平均低于治疗前,且研究组降低幅度更大,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前全血低切黏度、血浆黏度、全血高切黏度、红细胞压积比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后研究组患者各指标低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:复方丹参滴丸联合红花注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效良好,可有效降低血浆黏度及血清hs-CRP水平,提高治疗效果,值得临床推广应用。     

复方樟柳碱注射液联合丹参川芎嗪注射液对缺血性眼病临床疗效观察

目的:观察复方樟柳碱注射液联合丹参川芎嗪注射液对缺血性眼病的临床疗效。方法:选取清远市中医院2012年10月至2014年8月收治的80例缺血性眼底病变患者,采用随机对照研究方法分为两组,各40例,对照组给予丹参川芎嗪注射液治疗,治疗组给予复方樟柳碱联合丹参川芎嗪注射液治疗,观察并比较两组患者治疗前后视力、视野和眼底的情况,给予评分。结果:治疗组的有效率为92.5%,对照组的有效率为67.5%。治疗组有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:复方樟柳碱注射液联合丹参川芎嗪注射液对缺血性眼病有一定疗效,视力恢复良好。     

川芎嗪注射液治疗脑卒中疗效和安全性的Meta分析

目的:评价川芎嗪注射液治疗急性缺血性脑卒中的疗效和安全性.方法:计算机检索Cochrane Library,PubMed,EMbase,CBM,CNKI,CMJD和ChiCTR数据库,时间截止到2012年7月.按照纳入和排除标准筛选文献和提取资料后,根据Cochrane Handbook5.0进行质量评价,应用RevMan5.1软件进行Meta分析.结果:共纳入7个随机对照试验,共679例患者,文献质量均较低.Meta分析得出,川芎嗪组的有效率(RR =1.10,95％CI[0.98,1.24])与西医组比较差异无统计学意义,但在有效率(RR=1.28,95％ CI[1.13,1.45])和神经功能缺损评分(MD =5.05,95％CI[3.5,6.6])两方面均优于丹参组;川芎嗪组在降低全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、红细胞压积、纤维蛋白原方面均优于西医组和丹参组;川芎嗪组与长春西汀组在有效率、神经功能缺损评分、全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、红细胞压积、纤维蛋白原方面比较差异无统计学意义.安全性方面,4个纳入的试验进行了安全性评价,其中1个试验有2例出现轻度不良反应.结论:川芎嗪结合西医常规治疗是一种相对安全的治疗措施,但尚无高质量证据证实其能有效改善急性缺血性脑卒中的神经功能.根据本研究结果,目前仍不推荐在缺血性脑卒中的急性期常规加用川芎嗪注射液,其临床疗效有待高质量的随机对照试验进一步证实.     

盐酸川芎嗪注射液治疗慢性阻塞性肺气肿临床观察

目的:观察盐酸川芎嗪注射液辅助治疗慢性阻塞性肺气肿临床疗效。方法:98例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为研究组和对照组,各49例。研究组在常规治疗基础上采用盐酸川芎嗪注射液辅助治疗;对照组采用常规治疗。疗程30天。比较2组血液黏滞情况,包括高切黏度、低切黏度、血浆黏度和红细胞变形指数;第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)指标;临床症状的改善情况。结果:总有效率研究组85.71%,对照组65.31%,2组比较,差异统计学意义(P0.05)。治疗后研究组高切黏度、低切黏度、血浆黏度以及红细胞变形指数分别与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后研究组FEV1、FVC以及FEV1/FVC分别较对照组高,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后研究组呼吸困难、咳痰效果及肺部啰音症状改善率与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:盐酸川芎嗪注射液辅助治疗慢性阻塞性肺气肿患者临床疗效更优,肺功能指标改善较好,能够有效改善患者的症状,提高患者生活质量。     

丹参川芎嗪注射液配合手法治疗椎动脉型颈椎病疗效观察

目的：观察丹参川芎嗪注射液配合手法治疗椎动脉型颈椎病的疗效。方法：采用丹参川芎嗪注射液配合手法治疗本病56例,并设对照组观察疗效。结果：2组疗效对比有显著差异（P〈O．05）,治疗组疗效明显优于对照组。结论：丹参川芎嗪注射液静滴治疗椎动脉型颈椎病疗效显著。     

汞激酶联合复方丹参及川芎嗪注射液治疗急性心肌梗死临床研究

目的：探讨尿激酶联合复方丹参及川芎嗪注射液治疗急性心肌梗死患者的临床疗效及安全性。方法：选取80例急性心肌梗死患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组各40例,两组患者均给予常规基础治疗,对照组采用尿激酶治疗,观察组采用尿激酶联合复方丹参及川芎嗪注射液静脉滴注,观察两组患者临床疗效。结果：经治疗,溶栓后两组患者血管再通率、死亡率、并发症发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）,观察组再灌注心律失常发生率明显低于对照组（P〈0．05）,观察组存活患者cK-MB降至正常所需时间明显短于对照组（P〈0．05）。结论：采用尿激酶联合复方丹参及川芎嗪注射液治疗急性心肌梗死疗效确切,可抑制再灌注心律失常的发生率,减轻心肌损害,值得临床推广应用。     

丹参川芎嗪注射液联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变57例临床观察

目的：探讨丹参川芎嗪注射液联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法：将114例糖尿病周围神经病变患者随机分为对照组和治疗组各57例,对照组予糖尿病基础治疗结合甲钴胺治疗,治疗组在对照组的基础上给予丹参川芎嗪注射液。连续治疗3周后,比较两组的临床疗效。结果：治疗组临床症状改善情况优于对照组（P〈0．05）;治疗组治疗后神经传导速度明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组总有效率为91．2％,对照组总有效率为77．2％,治疗组优于对照组（P〈0．051。结论：丹参川芎嗪注射液联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变疗效显著,可明显改善临床症状,提高神经传导速度。