反义RNA技术与肿瘤研究进展

反义RNA技术是一种选择性地封闭靶基因表达的基因治疗方法，近年来发展迅速，在肿瘤研究与治疗中取得了令人瞩目的成就。本文主要综述反义RNA技术在肿瘤研究与治疗方面的有关进展。     

反义RNA技术与肿瘤研究进展

反义RNA技术是一种选择性地封闭靶基因表达的基因治疗方法，近年来发展迅速，在肿瘤研究与治疗中取得了令人瞩目的成就。本文主要综述反义RNA技术在肿瘤研究与治疗方面的有关进展。     

反义技术与肿瘤

反义技术是近年来发展起来的一种分子生物学技术,是研究基因功能及调控的新手段。在肿瘤研究方面,通过反义技术可以特异阻断细胞内单一基因表达而不致影响其他基因的正常功能,从而易于分析基因功能与转化表型的关系,进一步了解肿瘤的发病机理。在肿瘤治疗方面,通过有选择的反义DNA/RNA“封闭”或“修饰”有害的特定基因,使其丧失活力,为根治肿瘤提供了基因治疗手段。     

肿瘤反基因治疗研究进展

寡聚核苷酸及其省生物能选择性调节基因表达,在反义技术中,寡聚核苷酸可以mRNA的专一序列或双链DNA的特定序列为靶点,阻止遗传信息向蛋白质的流动,也可与双螺旋DNA专一序列结合形成三链DNA,阻止基因转录或DNA复制,反基因寡聚核苷酸以及其独特的结构和优化反义RNA的技术特点,为恶性肿瘤的治疗提供了新的途径。     

肿瘤反基因治疗研究进展

寡聚核苷酸及其衍生物能选择性调节基因表达.在反义技术中,寡聚核苷酸可以mRNA的专一序列或双链DNA的特定序列为靶点,阻止遗传信息向蛋白质的流动;也可与双螺旋DNA专一序列结合形成三链DNA,阻止基因转录或DNA复制.反基因寡聚核苷酸以其独特的结构和优于反义RNA的技术特点,为恶性肿瘤的治疗提供了新的途径.     

以DNA双链断裂修复基因为靶点的肿瘤放射增敏研究

双链断裂是放射线引起的细胞致死性DNA损伤.细胞DNA双链断裂主要由同源重组和非同源末端连接两个分子途径进行修复.通过RNA干扰、反义核苷酸等技术调控DNA双链断裂修复相关基因的表达和功能,是提高肿瘤放疗疗效的重要途径.     

RNA修饰树突状细胞肿瘤疫苗的研究进展

树突状细胞(dendritic cell,DC)是目前已知功能最强的抗原提呈细胞.一种安全可行的肿瘤免疫基因治疗方法是将肿瘤相关抗原的mRNA或肿瘤细胞总RNA转染DC,使之将肿瘤抗原信息提呈给T细胞,产生特异性免疫应答.目前,临床研究较多的是髓系DC,体外培养DC的技术也一直在不断地改进.RNA转染DC的方法主要有脂质体介导的转染、裸RNA转染(被动转染)、电穿孔转染和核转染法.动物实验已经证实,RNA负载的DC能有效地诱导抗原特异性免疫应答.近年来研究者们对RNA修饰的DC瘤苗治疗临床常见各种肿瘤的免疫学效应进行了广泛的临床前和临床试验研究,已显示出该类疫苗具有广阔的应用前景.     

癌症的基因治疗

癌症基因治疗进展很快,概括起来主要有:用基因治疗来增强宿主抗癌免疫、恢复抗癌基因功能、阻止癌基因的表达、逆转肿瘤的恶性表型,优化抗癌药物的效用和转移多药抗性等,现将癌基因治疗情况做一全面综述。 1 基因疗法和基因治疗的现状 1.1 用重组DNA构建表达细胞因子和淋巴因子的免疫治疗 IL—2能通过增强人体免疫反应来使肿瘤消退。然而,除恶性黑色素瘤和肾癌病人外,癌症病人     

肿瘤DNA甲基化的临床应用进展

肿瘤表观遗传学是一门新兴学科，主要包括DNA甲基化、组蛋白修饰、染色质重塑、基因组印记和非编码RNA调控等几个方面。其中，DNA甲基化与肿瘤的关系是研究的热点。近年来，肿瘤DNA甲基化的研究逐渐向临床应用方面过渡，已展现出可喜的前景。     

RNA类药物在疾病治疗中的研究进展

RNA类小分子可作为治疗性药物应用于各类疾病的治疗.这类小分子主要包括基因表达抑制剂、基因修复剂、蛋白拮抗剂及RNA疫苗,目前已有多种反义RNA和核酶作为基因表达抑制剂正在进行各期临床试验,它们主要用于心血管疾病、肿瘤、药物代谢性疾病、病毒性肝炎和艾滋病等疾病的治疗.蛋白拮抗剂aptamers已作为治疗老年性黄斑和血栓药物进入临床Ⅱ,Ⅲ期试验.RNA疫苗作为免疫调节剂治疗前列腺癌和肾癌的临床试验也在进行中.