多次玻璃体取样对实验性PVR中炎性细胞因子的影响

为观察多次玻璃体取样造成的手术干扰对炎性ＰＶＲ模型早期炎源性细胞因子的含量变化的影响，及其与ＰＶＲ形成时相的关系，采集由巨噬细胞诱发的兔眼ＰＶＲ模型的玻璃体液和静脉血，用双抗体夹心法ＥＬＩＳＡ试剂盒，检测样本中肿瘤坏死因子－α（ＴＮＦ－α）、白细胞介素－８和６（ＩＬ－８和ＩＬ－６）的含量，并进行多元回归拟合曲线分析。结果：玻璃体内ＴＮＦ－α含量在巨噬细胞注入后７天上升，２１天达峰值５８０ｐｇ／ｍｌ，至７０天仍维持在２２２ｐｇ／ｍｌ高水平。ＩＬ－８７天起迅速上升，至７０天呈线性上升状态（４９４ｐｇ／ｍｌ）。ＩＬ－６在７～２８天呈一高水平状态８４～１８８ｐｇ／ｍｌ，２１天达高峰３７４ｐｇ／ｍｌ。结论：ＴＮＦ－α、ＩＬ－８和ＩＬ－６在本模型的炎症期和细胞增生期均呈明显的高水平，提示它们对眼内细胞增生和修复具有重要的启动和调控作用。也证实眼内局部较长时间、较高含量细胞因子可促进ＰＶＲ形成的观点，多次手术干扰或外源性刺激致血—眼屏障破坏在ＰＶＲ形成中的重要作用     

巨噬细胞诱发的实验性PVR玻璃体中的IL—6

目的检测增殖性玻璃体视网膜病变（ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｖｅｖｉｔｒｅｏｒｅｔｉｎｏｐａｔｈｙ，ＰＶＲ）发生过程中玻璃体内白细胞介素６（ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ－６，ＩＬ－６）的含量变化，探讨其在ＰＶＲ早期免疫反应中的作用。方法用同种巨噬细胞诱发兔眼ＰＶＲ，在不同时间点抽取玻璃体液，采用双抗体夹心法ＥＬＩＳＡ试剂盒检测ＩＬ－６含量。结果ＩＬ－６含量１４ｄ达高峰９９８ｐｇ／ｍｌ，２８ｄ降至其基线水平；拟合二次曲线提示玻璃体中ＩＬ－６含量在１０～２１ｄ呈一高水平平台２５１ｐｇ／ｍｌ。结论ＩＬ－６在此ＰＶＲ模型中玻璃体含量在第２周明显升高，并持续至第３周，与ＰＶＲ形成中的第二阶段细胞增殖期相一致，提示ＩＬ－６对此ＰＶＲ模型细胞增殖、特别是对免疫活性细胞具有调控作用。     

翼状胬肉IL-6和TNF-α的异常分泌及其意义

目的　研究白细胞介素６（ＩＬ６）和肿瘤坏死因子（ＴＮＦα）在翼状胬肉发病机理中的作用。方法　采用细胞生物活性法和放射免疫检测技术检测了３０例患者翼状胬肉组织的体外培养上清中和正常组织中ＩＬ６和ＴＮＦα的含量。结果　翼状胬肉组织培养上清中的ＩＬ６ 和ＴＮＦα含量分别为１９．８±１２．１ｋＵ·ｇ－ １ 蛋白和４３．８±２２．１μｇ·ｇ－ １,均明显高于正常球结膜组（４．７±１．６ｋＵ·ｇ－ １蛋白和９．４±３．６μｇ·ｇ－ １ 蛋白,Ｐ＜ ０．０１）;进行期组的ＩＬ６ 和ＴＮＦα含量分别为２１．４±１１．９ｋＵ·ｇ－ １ 蛋白和５６．６±２３．８μｇ·ｇ－ １蛋白,均明显高于静止期组（１６．９±１２．３ｋＵ·ｇ－ １蛋白和２９．２±１４．３μｇ·ｇ－ １蛋白,Ｐ＜ ０．０５）,且抗ＴＮＦα抗体对ＩＬ６ 的产生具有负向的调节作用。结论　翼状胬肉的发生、发展可能与ＩＬ６ 和ＴＮＦα的异常分泌有关     

巨噬细胞诱发的实验性PVR中玻璃体内四种早期炎源性细胞因子

目的 观察炎性ＰＶＲ模型中早期炎源性细胞因子的含量变化，及其与ＰＶＲ形成时相的关系。方法 采集由巨噬细胞诱发的兔眼ＰＶＲ模型的玻璃体液和静脉血，用双抗体夹心法ＥＬＩＳＡ试剂盒，检测样本中肿瘤坏死因子－α（ＴＮＦ－α）、白细胞介素－１β、８和６（ＩＬ－１β）、ＩＬ－８和ＩＬ－６）的含量，并进行多元回归似合曲线分析。结果 玻璃体内ＴＮＦ－α和ＩＬ－１β含量在巨噬细胞注入后７天上升，２１天达峰值３０９ｐ     

巨噬细胞诱发的实验性增殖性玻璃体视网膜病变中的IL—8

目的：检测增殖性玻璃体视网膜病变（ＰＶＲ）发生过程中白细胞介素ＩＬ－８的含量探讨其对早期炎性细胞的作用。方法：用同种巨噬细胞诱发兔眼ＰＶＲ，在不同时间点抽取玻璃体液、静脉血，采用双抗体夹心法ＥＬＩＳＡ试剂盒检测其ＩＬ－８含量。结果：ＩＬ－８分泌量１４天达高峰１３２５ｐｇ／ｍｌ，是基线９５ｐｇ／ｍｌ的１４倍，随后迅速下降，２８天降至基线水平（４８ｐｇ／ｍｌ）。二次拟合曲线提示，ＩＬ－８分泌高峰为１３     

视网膜前膜内相关炎性细胞因子的免疫组化研究

目的 研究增生性玻璃体视网膜病变（ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｖｅ ｖｉｔｒｅｏｒｅｔｉｎｏｐａｔｈｙ,ＰＶＲ）的视网膜前膜（ｅｐｉｒｅｔｉｎａｌ ｍｅｍｂｒａｎｅｓ,ＥＲＭ）中炎性细胞因子白细胞介素－１β（ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ－１β,ＩＬ－１β）、白细胞介素－６（ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ－６,ＩＬ－６）、白细胞介素－８（ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ－８,ＩＬ－８）和肿瘤坏死因子－α（ｔｕｍｏｒ ｎｅｃｒｏｓｉｓ ｆａｃｔｏｒ－α,ＴＮＦ－α）的表达及其作用。方法 用免疫组织化学方法对１９例复杂性视网膜脱离行玻璃体切割术时剥离的视网膜前膜进行观察。结果 ＩＬ－１β、ＩＬ－６、ＩＬ－８和ＴＮＦ－α分别在９、１２、１１和１５例视网膜前膜中表达,尤其以细胞外基质中明显,４种细胞因子在４例膜中同时表达,仅有１例膜中人表达ＩＬ－６。     

巨噬细胞诱发的实验性增殖性玻璃体视网膜病变中玻璃体内的肿瘤坏死因子-α

目的：检测增殖性玻璃体视网膜病变（ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｖｅｖｉｔｒｅｏｒｅｔｉｎｏｐａｔｈｙ，ＰＶＲ）发生过程中玻璃体内肿瘤坏死因子－α（ｔｕｍｏｒｎｅｃｒｏｓｉｓｆａｃｔｏｒα，ＴＮＦ－α）的含量变化。方法：用同种巨噬细胞诱发兔眼ＰＶＲ，在第７，１４，２１，２８天抽取玻璃体液，每组４只眼，用双抗体夹心法酶联免疫检测（ｅｎｚｙｍｅｌｉｎｋｅｄｉｍｍｕｎｏｓｏｒｂｅｎｔａｓｓａｙ，ＥＬＩＳＡ）试剂盒检测其ＴＮＦ－α含量。结果：ＴＮＦ－α的含量１～２１天逐渐上升，２１天时达最高，为４３４ｐｇ／ｍｌ，２８天时下降至１２２ｐｇ／ｍｌ。结论：ＴＮＦ－α在此ＰＶＲ模型中玻璃体内的含量变化与ＰＶＲ形成的自然病程相吻合，提示可能在ＰＶＲ启动和调控中有重要作用。     

8—氯腺苷对生长因子诱导的视网膜色素上皮细胞增殖抑制作用的研究

目的探讨８氯腺苷（８ｃｈｌｏｒｏａｄｅｎｏｓｉｎｅ,８ＣＬＡ）对生长因子诱导的视网膜色素上皮（ｒｅｔｉｎａｌｐｉｇｍｅｎｔｅｐｉｔｈｅｌｉｕｍ,ＲＰＥ）细胞增殖的抑制作用。方法通过ＲＰＥ细胞培养,采用３ＨＴｄＲ掺入测定８ＣＬＡ对肿瘤坏死因子α（ｔｕｍｏｒｎｅｃｒｏｓｉｓｆａｃｔｏｒ,ＴＮＦα）、白细胞介素１β（ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ,ＩＬ１β）和碱性成纤维细胞生长因子（ｂａｓｉｃｆｉｂｒｏｂｌａｓｔｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ,ｂＦＧＦ）诱导的ＲＰＥ细胞ＤＮＡ合成的抑制作用。结果三种因子单独使用均可使ＲＰＥ细胞３ＨＴｄＲ掺入每分钟计数（ｃｏｕｎｔｐｅｒｍｉｎｕｔｅ,ＣＰＭ）值明显增高（Ｐ＜０．０５）,８ＣＬＡ在其终浓度为２～１６μｍｏｌ／Ｌ时可使三种因子刺激的ＲＰＥ细胞３ＨＴｄＲＣＰＭ值明显降低（Ｐ＜０．０５）。在ＴＮＦα、ＩＬ１β、ｂＦＧＦ和８ＣＬＡ组,分别于１６、８、２μｍｏｌ／Ｌ时,ＣＰＭ值与基础值相近（Ｐ＞０．０５）。结论８ＣＬＡ可抑制生长因子诱导的ＲＰＥ细胞增殖,为抗增殖药物提供了新的途径     

细胞因子对甲状腺相关性免疫眼眶病发病机制的研究

目的探讨细胞因子在甲状腺相关性免疫眼眶病（ｔｈｙｒｏｉｄｒｅｌａｔｅｄｉｍｍｕｎｅｏｒｂｉｔｏｐａｔｈｙ,ＴＲＩＯ）发病机制中的作用。方法体外培养眶成纤维细胞,应用免疫组化,观察细胞因子对眶成纤维细胞人类白细胞表面抗原Ⅱ（ｈｕｍａｎｌｅｕｋｏｃｙｔｅａｎｔｉｇｅｎⅡ,ＨＬＡⅡ）异常表达的诱导作用。结果干扰素γ（ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎγ,ＩＦＮγ）、白细胞介素１（ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ１,ＩＬ１）及肿瘤坏死因子（ｔｕｍｏｒｎｅｃｒｏｓｉｓｆａｃｔｏｒ,ＴＮＦ）对眶成纤维细胞ＨＬＡⅡ抗原异常表达有诱导作用,ＩＦＮγ的诱导作用最强且与时间和浓度呈正相关。结论细胞因子（ＩＦＮγ,ＩＬ１,ＴＮＦ等）可诱导眶成纤维细胞ＨＬＡⅡ抗原异常表达,在启动免疫反应及甲状腺相关性免疫眼眶病发病机制中起重要作用。     

人工晶体植入术后房水肿瘤坏死因子和白细胞介素1含量的研究

目的从兔眼人工晶体植入术后房水肿瘤坏死因子（ｔｕｍｏｒｎｅｃｒｏｓｉｓｆａｃｔｏｒ，ＴＮＦ）和白细胞介素１（ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ１，ＩＬ－１）的活性及动态变化，探讨它们对术后眼内炎症反应的影响。方法青紫蓝兔２７只，分为晶体囊外摘除及后房型人工晶体囊袋内植入术组；晶体囊外摘除术组；正常对照组。于术后１、３、７和１４天抽取房水，采用ＥＬＩＳＡ双层夹心法检测ＴＮＦ，采用ＭＴＴ比色法检测ＩＬ－１。结果房水ＴＮＦ含量和ＩＬ－１活性在人工晶体植入术组术后第１、３、７及１４天高于正常对照组，ＴＮＦ含量在术后３、７、１４天，ＩＬ－１活性在术后１、３天高于晶体囊外摘除术组（Ｐ＜０．０５）。人工晶体植入术后第７～１４天房水ＴＮＦ含量最高，术后第３～１４天ＩＬ－１活性最高。结论人工晶体植入术后房水ＴＮＦ和ＩＬ－１在术后早期眼内炎症反应中作为炎症介质，起着重要作用。     

多西环素对碱烧伤大鼠角膜组织中IL-1和TNF-α表达的影响

目的　通过建立大鼠角膜碱烧伤模型,研究多西环素对碱烧伤角膜组织中白细胞介素-１（ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ-１,ＩＬ-１）及肿瘤坏死因子-α（ｔｕｍｏｒｎｅｃｒｏｓｉｓｆａｃｔｏｒ-α,ＴＮＦ-α）表达的影响,探索多西环素作用于角膜碱烧伤的抗炎机制。方法　使用自制模具建立６４只ＳＤ大鼠一侧眼角膜碱烧伤动物模型,分成以３ｇ?Ｌ－１多西环素眼液滴眼的实验组和以溶媒滴眼的阴性对照组,每日滴眼４次。于碱烧伤后３ｄ、７ｄ、１４ｄ、２１ｄ分别取下３２只大鼠烧伤侧角膜组织行酶联免疫吸附实验（ＥＬＩＳＡ）,检测角膜组织中ＩＬ-１、ＴＮＦ-α的表达情况。结果　ＥＬＩＳＡ检测显示碱烧伤后第３天阴性对照组ＩＬ-１蛋白相对表达量为（１２７．５８±３５．９２）μｇ?ｇ－１,第７天为（８９．５４±４２．６３）μｇ?ｇ－１,第３天多西环素组ＩＬ-１蛋白相对表达量为（５３．７７±２１．１８）μｇ?ｇ－１,第７天为（３６．６０±１０．７８）μｇ?ｇ－１,第３天、第７天时多西环素组ＩＬ-１与阴性对照组相比表达显著下降（均为Ｐ＜０．０５）;第１４天、第２１天与阴性对照组比较ＩＬ-１蛋白表达差异均无统计学意义（均为Ｐ＞０．０５）。碱烧伤后第３天阴性对照组ＴＮＦ-α蛋白相对表达量为（６９．４５±２１．４３）μｇ?ｇ－１,第７天为（５５．３７±１８．３４）μｇ?ｇ－１,第３天多西环素组ＴＮＦ-α蛋白相对表达量为（２４．０６±９．３９）μｇ?ｇ－１,第７天为（１４．８１±５．７２）μｇ?ｇ－１,碱烧伤后第３天、第７天时多西环素组ＴＮＦ-α与阴性对照组相比表达显著下降（Ｐ＜０．０５）;第１４天、第２１天与阴性对照组比较ＴＮＦ-α蛋白表达差异均无统计学意义（均为Ｐ＞００５）。结论　多西环素作用于碱烧伤大鼠角膜可下调ＩＬ-１、ＴＮＦ-α基因的表达,这可能是多西环素下调炎症因子表达,减轻炎症反应的机制之一。     

增殖性玻璃体视网膜病变组织中炎性细胞因子的检测

目的 检测白细胞介素－６（ＩＬ－６）、肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）等炎性细胞因子在增殖性玻璃体视网膜病变组织和玻璃体液中的水平。方法 用免疫组织化学方法检测视网膜前膜沉积的ＩｇＧ和补体Ｃ３;用ＥＬＩＳＡ测定３３只增殖性玻璃体视网膜病变（ＰＶＲ）眼和８只正常眼玻璃体液中ＩｇＧ、补体Ｃ３的含量;用考马斯亮蓝法测定玻璃体总蛋白;采用待测标本对ＩＬ－６依赖细胞株增殖反应的影响测定玻璃体液中ＩＬ－６的相对活性;用     

人疱疹病毒6型诱导单核细胞产生IL—10

目的 探讨人疱疹病毒６型（ＨＨＶ－６）感染的发病机理。方法 用逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）和双抗体夹心酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）检测白细胞介素－１０（ＩＬ－１０）等细胞因子的产生。结果 ＨＨＶ－６诱导单核细胞表达和产生ＩＬ－１０，细胞因子ｍＲＮＡ动力学研究发现ＴＮＦ－α（肿瘤坏死因子），ＩＬ－１β及ＩＬ－６随ＩＬ－１０ｍＲＮＡ积累而减少，用抗人ＩＬ－１０单克隆抗体阻断ＨＨＶ－６诱导的内     

葡萄膜炎患者血清中可溶性白细胞介素Ⅱ受体的研究

本文采用双抗体夹心ＥＬＩＳＡ法，检测了１３例葡萄膜炎患者血清中ＳＩＬ－２Ｒ的含量，结果表明：病人组ｓＩＬ－２Ｒ为２９０．２±１６７．４ｕ／ｍｌ，对照组为１８４±２１ｕ／ｍｌ，二者相比有显著差异（Ｐ＜０．０１）。葡萄膜炎患者血清中ｓＩＬ－２Ｒ的水平明显高于正常人，说明患者的细胞免疫功能低下与ｓＩＬ－２Ｒ有密切关系。该结果提示ｓＩＬ－２Ｒ可能是通过阻断ＩＬ－２的活性，抑制ＩＬ－２介导的细胞免疫反应，造成宿主的细胞免疫功能低下，从而导致葡萄膜炎的发病。     

LED光源对人视网膜色素上皮细胞分泌单核细胞趋化因子-1和白细胞介素-8的影响

目的　观察ＬＥＤ光源对人视网膜色素上皮（ｒｅｔｉｎａｌｐｉｇｍｅｎｔｅｐｉｔｈｅｌｉａｌｃｅｌｌｓ,ＲＰＥ）细胞增生及分泌单核细胞趋化因子-１（ｍｏｎｏｃｙｔｅｃｈｅｍｏｔａｃｔｉｃｐｒｏｔｅｉｎ-１,ＭＣＰ-１）和白细胞介素-８（ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ-８,ＩＬ-８）的影响。方法　传代培养的ＡＲＰＥ细胞分别置于５００ｌｕｘ、１０００ｌｕｘ的ＬＥＤ白光、蓝光、绿光中分别照射６ｈ、１２ｈ、２４ｈ,并分别设置对照组避光培养。采用ＭＴＴ法检测ＲＰＥ细胞的增生值（Ａ４６０）,分别使用Ｒｅａｌ-ｔｉｍｅＰＣＲ和ＥＬＩＳＡ法检测各组ＲＰＥ细胞ＭＣＰ-１和ＩＬ-８的表达水平。结果　ＭＴＴ法检测细胞增生值显示:蓝光、白光各组比较差异均有统计学意义（均为Ｐ＜０．０５）,白光５００ｌｕｘ２４ｈ和１０００ｌｕｘ１２ｈ、２４ｈ,蓝光各照度６ｈ、１２ｈ、２４ｈ,ＲＰＥ细胞增生值均较对照组低,差异均有统计学意义（均为Ｐ＜０．０５）,细胞增生值随着白光和蓝光光照强度及光照时间的增加逐渐下降。ＲＴ-ＰＣＲ结果显示,各组ＲＰＥ细胞中ＭＣＰ-１和ＩＬ-８的ｍＲＮＡ比较差异均有统计学意义（均为Ｐ＜０．０５）。其中白光５００ｌｕｘ２４ｈ和１０００ｌｕｘ２４ｈ,蓝光５００ｌｕｘ１２ｈ、２４ｈ和１０００ｌｕｘ１２ｈ、２４ｈ,绿光５００ｌｕｘ２４ｈ和１０００ｌｕｘ２４ｈ,各组ＲＰＥ细胞中ＭＣＰ-１和ＩＬ-８的ｍＲＮＡ表达水平较对照组高,差异均有统计学意义（均为Ｐ＜０．０５）。ＥＬＩＳＡ结果显示,白光５００ｌｕｘ２４ｈ和１０００ｌｕｘ１２ｈ、２４ｈ,蓝光５００ｌｕｘ１２ｈ、２４ｈ和１０００ｌｕｘ１２ｈ、２４ｈ,绿光５００ｌｕｘ２４ｈ、１０００ｌｕｘ２４ｈ,与对照组相比, ＲＰＥ细胞ＭＣＰ-１、ＩＬ-８分泌量增加,差异均有统计学意义（均为Ｐ＜０．０５）;蓝光在５００ｌｕｘ２４ｈ和１０００ｌｕｘ１２ｈ、２４ｈ,ＭＣＰ-１和ＩＬ-８分泌量较白光、绿光增加,差异均有统计学意义（均为Ｐ＜０．０５）。结论　ＬＥＤ白光、蓝光和绿光能以照度和时间依赖性影响ＡＲＰＥ细胞增生及分泌ＭＣＰ-１和ＩＬ-８,以蓝光更为显著。     

贝伐单抗对人脐静脉内皮细胞纤维化相关炎症因子表达的影响

目的　观察贝伐单抗对人脐静脉内皮细胞（ｈｕｍａｎｕｍｂｉｌｉｃａｌｖｅｉｎｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｃｅｌｌｓ,ＨＵＶＥＣ）纤维化相关炎症因子表达的影响,以探讨贝伐单抗治疗后新生血管纤维化的可能机制。方法　分别在正常氧含量及缺氧条件下培养ＨＵＶＥＣ,培养液中加入终浓度为０．２５ｇ·Ｌ－１贝伐单抗,根据处理时间的不同分为０ｈ组（对照组）、６ｈ组、１２ｈ组、２４ｈ组、４８ｈ组。分别用ＲＴ-ＰＣＲ及ＥＬＩＳＡ方法检测各组纤维化相关炎症因子白细胞介素（ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ,ＩＬ）-１β、ＩＬ-６、ＩＬ-８以及肿瘤坏死因子-α（ｔｕｍｏｒｎｅｃｒｏｓｉｓｆａｃｔｏｒ-ａｌｐｈａ,ＴＮＦ-α）ｍＲＮＡ和蛋白的表达。结果　正常氧含量条件下,与对照组相比,ＩＬ-６、ＩＬ-８的ｍＲＮＡ和蛋白表达在各实验组均明显增加,而ＩＬ-１β、ＴＮＦ-αｍＲＮＡ和蛋白的表达仅在１２ｈ、２４ｈ、４８ｈ组明显增加,差异均有统计学意义（均为Ｐ＜０．０５）。缺氧条件下,与对照组相比各实验组ＩＬ-１β、ＩＬ-６、ＩＬ-８及ＴＮＦ-α的ｍＲＮＡ和蛋白表达在各时间点均明显增加,差异均有统计学意义（均为Ｐ＜０．０５）。结论　无论在正常氧含量还是缺氧条件下,贝伐单抗均可刺激纤维化相关炎症因子的表达增加,此部分炎症因子可能参与了抗新生血管内皮生长因子治疗后的新生血管纤维化过程。     

血清可溶性肿瘤坏死因子受体与2型糖尿病视网膜病变相关性研究

目的　研究血清可溶性肿瘤坏死因子受体（ｓｏｌｕｂｌｅｔｕｍｏｒｎｅｃｒｏｓｉｓｆａｃｔｏｒｒｅｃｅｐｔｏｒ,ｓＴＮＦＲ）与２型糖尿病视网膜病变的相关性。方法　６６例２型糖尿病患者通过眼底检查和眼底荧光血管造影按照ＥＤＴＲＳ分期分为３组:无糖尿病视网膜病变（ｎｏｄｉａｂｅｔｉｃｒｅｔｉｎｏｐａｔｈｙ,ＮＤＲ;ｎ＝２２）组、非增殖型糖尿病视网膜病变（ｎｏｎｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｖｅｄｉａｂｅｔｉｃｒｅｔｉｎｏｐａｔｈｙ,ＮＰＤＲ;ｎ＝２４）组和增殖型糖尿病视网膜病变（ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｖｅｄｉａｂｅｔｉｃｒｅｔｉｎｏｐａｔｈｙ,ＰＤＲ;ｎ＝２０）组。２１名健康人作为对照组。检测４组研究对象血清中肿瘤坏死因子（ｔｕｍｏｒｎｅｃｒｏｓｉｓｆａｃｔｏｒ,ＴＮＦ）-α、ｓＴＮＦＲ-１、ｓＴＮＦＲ-２水平。组间统计分析采用非参数Ｍａｎｎ-ＷｈｉｔｎｅｙＵ检验。结果　血清中ＴＮＦ-α中位数分别为:对照组０ｐｇ·ｍＬ－１、ＮＤＲ组３．４５ｐｇ·ｍＬ－１、ＮＰＤＲ组３．９２ｐｇ·ｍＬ－１、ＰＤＲ组８．１２ｐｇ·ｍＬ－１。对照组与ＰＤＲ组（Ｐ＜０．００１）、ＮＤＲ组与ＰＤＲ组（Ｐ＝０．００８）比较差异均有统计学意义。血清中ｓＴＮＦＲ-１水平中位数:对照组１．５０ｎｇ·ｍＬ－１、ＮＤＲ组１．８８ｎｇ·ｍＬ－１、ＮＰＤＲ组２．５８ｎｇ·ｍＬ－１、ＰＤＲ组３．００ｎｇ·ｍＬ－１。对照组与ＮＰＤＲ组（Ｐ＜０．００１）、对照组与ＰＤＲ组（Ｐ＜０．００１）、ＮＤＲ组与ＮＰＤＲ组（Ｐ＝０．００７）、ＮＤＲ组与ＰＤＲ组（Ｐ＜０．００１）比较,差异均有统计学意义。血清中ｓＴ-ＮＦＲ-２中位数分别为:对照组３．８８ｎｇ·ｍＬ－１、ＮＤＲ组５．０１ｎｇ·ｍＬ－１、ＮＰＤＲ组５．２１ｎｇ·ｍＬ－１、ＰＤＲ组６．３３ｎｇ·ｍＬ－１。除了ＮＤＲ组与ＮＰＤＲ组（Ｐ＝０．０７０）间差异无统计学意义外,其他组间差异均有统计学意义（均为Ｐ＜０．０５）。结论　血清中ｓＴＮＦＲ与２型糖尿病视网膜病变密切相关,表明ｓＴＮＦＲ在糖尿病视网膜病变的发生发展中起到了一定的作用。对ｓＴＮＦＲ进行进一步研究可以寻找治疗糖尿病视网膜病变新的靶点。     

IL-1和TNF-α对晶体上皮细胞增殖及胞浆内游离Ca^2＋浓度的影响

目的研究白细胞介素１（ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ１,ＩＬ－１）、肿瘤坏死因子α（ｔｕｍｏｒｎｅｃｒｏｓｉｓｆａｃｔｏｒα,ＴＮＦ－α）对体外培养的小牛晶体上皮细胞（ｂｏｖｉｎｅｌｅｎｓｅｐｉｔｈｅｌｉａｌｃｅｌ,ＢＬＥＣ）增殖和胞浆内游离Ｃａ２＋浓度的影响,探讨它们在后囊混浊形成中的作用及其影响细胞增殖的机理。方法采用ＭＴＴ比色法测定ＩＬ－１及ＴＮＦ－α对细胞增殖的影响,用荧光指示剂Ｆｕｒａ－２测定它们对胞浆内游离Ｃａ２＋的影响。结果ＩＬ－１１０２～１０５ｎｇ／ｍｌ、ＴＮＦ－α１０２～１０４Ｕ／ｍｌ可显著促进细胞增殖,并增加胞浆内游离Ｃａ２＋浓度。结论推测ＩＬ－１、ＴＮＦ－α参与了白内障术后的后囊混浊形成;它们影响细胞增殖的作用机理之一是通过胞浆内游离Ｃａ２＋。     

白细胞介素-1β和肿瘤坏死因子在视网膜瞬间缺血重新灌注前后的定量分析

目的 观察瞬间性视网膜缺血重新灌注对大鼠视网膜白细胞介素－１β（ＩＬ－１β）和肿瘤坏死因子（ＴＮＦα）含量的影响。方法 实验对象为２１只（４２眼）ＳＤ大鼠。以升高眼压的方法造成瞬间性视网膜缺血重新灌注的模型。视网膜内ＩＬ－１β和ＴＮＦα的含量用酶联免疫吸附测定（ＥＬＩＳＡ）的方法定量。结果 正常的视网膜内含有少量的ＩＬ－１β和ＴＮＦα；视网膜缺血１ｍｉｎ和５ｍｉｎ组，视网膜内ＴＮＦα在缺血重新灌注的过程中与正常视网膜内的含量比较，均无显著性差异（Ｐ〉０．０５），但视网膜内的ＩＬ－１β在缺血重新灌注后６ｈ则比正常视网膜含量显著性增加（Ｐ〈０．０５）。结论 瞬间性视网膜缺血重新灌注可以影响大鼠视网膜ＩＬ－１β和ＴＮＦα含量的改变，这种改变与视网膜缺血的程度有关。     

巨噬细胞诱发的实验性增生性玻璃体视网膜病变中的几种早期炎 …

观察在增生性玻璃体视网膜病变（ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｖｅｖｉｔｒｅｏｒｅｔｉｎｏｐａｔｈｙ,ＰＶＲ）模型中几种早期炎性细胞因子的含量变化及其与ＰＶＲ形成时相的关系。方法采集巨噬细胞诱发的兔眼ＰＶＲ模型的玻璃体液用双抗体夹心法酶联免疫吸际测试（ｅｎｚｙｍｅｌｉｎｋｅｄｉｍｍｕｎｏｓｏｒｂｅｎｔａｓｓａｙ,ＥＬＩＳＡ）试剂盒,检测样本中肿瘤坏死因子－α（ｔｕｍｏｒｎｅｃｒｏｓｉｓｆａｃｔｏｒ－α,ＴＮ