锌硒宝联用醒脾养儿颗粒治疗小儿厌食症疗效观察

目的观察锌硒宝、醒脾养儿颗粒联用治疗厌食症患儿的疗效。方法将74例厌食症患儿随机分组,治疗组用锌硒宝、醒脾养儿颗粒联用治疗,对照组用健胃消食合剂治疗,比较两组疗效。结果治疗组总有效率92.30%,对照组总有效率65.70%,两组有显著差异（P〈0.01）。结论锌硒宝、醒脾养儿颗粒联用治疗小儿厌食症疗效显著,值得临床应用。     

醒脾养儿颗粒联合甘草锌颗粒治疗小儿厌食症疗效观察

目的:评价醒脾养儿颗粒与甘草锌颗粒联合治疗小儿厌食症的临床疗效。方法:将160例患儿随机分为治疗组和对照组各80例,治疗组用醒脾养儿颗粒治疗的同时加用甘草锌颗粒,对照组单用醒脾养儿颗粒治疗,两组均以3周为一个疗程。结果:治疗组总有效率92.5%,对照组总有效率81.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组体重增加和血红蛋白上升幅度与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:醒脾养儿颗粒联合甘草锌颗粒治疗小儿厌食症的临床疗效较好。     

醒脾养儿颗粒与金双枝联合治疗小儿厌食症35例

目的:评价醒脾养儿颗粒与金双歧联合治疗小儿非器质性厌食症的临床疗效。方法:对67例小儿非器质性厌食症食用醒脾养儿颗粒的同时,加用金双歧治疗,与单用醒脾养儿颗粒和单用金双歧治疗的厌食症患儿各35例对照比较。结果:联合治疗组有效率94.0 % ,对照组分别为82.9 %和80.0% ,经x2 检验,P<0. 05差异有显著性。结论:中成药醒脾养儿颗粒联合肠道微生态药物金双歧可以提高治疗小儿非器质性厌食症疗效,且安全无不良反应。     

醒脾养儿颗粒联合吗丁啉治疗小儿厌食症60例

目的 观察醒脾养儿颗粒联合吗丁啉治疗小儿厌食症的临床疗效.方法 选取本院2008年1月至2011年2月厌食症患儿120例,随机分为对照组和治疗组,分别给予一般常规治疗和醒脾养儿颗粒联合吗丁啉口服治疗,观察临床症状和体征的变化.结果 治疗组总有效率96.7%;对照组总有效率80.0%;两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 醒脾养儿颗粒联合吗丁啉治疗小儿厌食症疗效显著.     

醒脾养儿颗粒治疗儿童厌食症疗效观察

目的：临床观察醒脾养儿颗粒对儿童厌食症的疗效。方法：选取本院2007年1月－2009年3月厌食症患儿76例,随机分成对照组和治疗组．分别给予一般常规治疗和醒脾养儿颗粒口服,观察临床症状和体征的变化。结果：口服醒脾养儿颗粒15d,治疗组的症状改善率较对照组高。结论：醒脾养儿颗粒治疗小儿厌食症疗效显著。     

醒脾养儿颗粒治疗小儿厌食症的临床观察

目的探究厌食症患儿采用醒脾养儿颗粒治疗的临床效果。方法92例厌食症患儿,经随机综合平衡法分为对照组和观察组,每组46例。对照组患儿给予常规西医治疗,观察组患儿在常规西医治疗基础上给予醒脾养儿颗粒治疗。比较两组治疗效果、症状改善时间、药物不良反应发生情况及治疗前后血清锌浓度、体质量。结果观察组治疗总有效率为93.5%,高于对照组的78.3%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组腹痛、腹胀、便秘改善时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清锌浓度、体质量比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组血清锌浓度、体质量高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组患儿均未见严重不良反应,行常规血、尿、粪检查以及心电图、肝肾功能等检查,未见异常。结论厌食症患儿采用醒脾养儿颗粒治疗,其治疗效果显著,可在短时间内改善临床症状,提高血清锌浓度,提升患儿体质量,治疗期间未见严重不良反应,可在临床推广使用。     

小儿厌食颗粒联合新硒宝治疗小儿厌食症40例临床观察

目的观察小儿厌食颗粒联合新硒宝治疗小儿厌食症的临床疗效。方法将78例厌食症患儿随机分为治疗组40例和对照组38例,对照组给予新硒宝口服,治疗组在对照组治疗方法的基础上联合小儿厌食颗粒口服。4周为1个疗程,1个疗程后观察2组的临床疗效及治疗前后体质量的变化。结果治疗组总有效率为95.0%,对照组为63.2%,经统计学分析,差异有高度统计意义(P0.01)。治疗后3,6月,2组体质量均较治疗前明显增加(P0.05),且治疗组体质量增加幅度明显大于对照组(P0.01)。结论小儿厌食颗粒联合新硒宝能有效改善厌食症患儿的食欲状况及增加体质量。     

酪酸梭菌活菌散联合醒脾养儿颗粒治疗小儿消化不良性腹泻的疗效及安全性分析

目的探讨酪酸梭菌活菌散联合醒脾养儿颗粒在小儿消化不良性腹泻治疗中的价值。方法按研究对象选取标准对我院2011年9月至2016年5月间药物治疗的小儿消化不良性腹泻患者筛选79例为研究对象。采用随机数字表法将其分为观察组和对照组。分别口服酪酸梭菌活菌散联合醒脾养儿颗粒和蒙脱石散联合复合维生素B片予以治疗,并对其疗效、安全性、症状改善时间及胃泌素(GAS)、胃动素(MOT)和生长抑素(SS)水平等客观指标进行组间比较及数据分析。结果 2组总有效率分别为95%和82%,观察组显著高于对照组(P<0.05);不良反应发生率分别为12%和23%,观察组显著低于对照组(P<0.05);观察组腹泻、腹痛、腹胀、食欲、大便性状及排便次数明显改善时间分别为(2.3±1.6)d、(2.2±1.5)d、(3.6±1.2)d、(7.5±1.9)d、(3.8±1.2)d和(4.5±1.4)d均显著短于对照组(P<0.05);观察组GAS、MOT、SS的值分别为(93±36)ng/L、(426±87)ng/L和(49±14)ng/L均显著优于对照组(P<0.05)。结论酪酸梭菌活菌散联合醒脾养儿颗粒治疗小儿消化不良性腹泻的疗效显著,安全性高,症状改善快,客观指标改善明显,具有推广价值。     

醒脾养儿颗粒和酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻的临床观察

目的:分析醒脾养儿颗粒和酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻的临床效果.方法:随机选取我院2015年2月~2016年11月收治的40例小儿消化不良性腹泻病例,对所有患儿进行分组处理.对照组行醒脾养儿颗粒治疗,观察组在醒脾养儿颗粒治疗基础上联合酪酸梭菌活菌散治疗,总结归纳两组治疗效果.结果:经醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗,观察组治疗效果更接近预设值,与对照组相比,治疗有效率、不良情况好转时间、家属满意度更理想,差异存在统计学意义(P<0.05).结论:采用醒脾养儿颗粒和酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻可有效改善腹痛等症状,不良反应少,安全有效,有利于预后,应用价值较高.     

葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿肠炎的疗效分析

目的探讨葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿肠炎的临床疗效。方法选取2012年1月—2014年2月本院收治的小儿肠炎患儿104例,随机分为观察组和对照组,每组52例。观察组采取葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗,对照组采取蒙脱石散联合抗生素阿莫西林颗粒治疗。比较两组患儿临床疗效、平均退热时间、止吐时间、止泻时间、住院时间以及药物不良反应。结果观察组治疗总有效率为98.08%（51/52）,高于对照组的86.54%（45/52）,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组退热时间、止吐时间、止泻时间、纠正脱水时间以及平均住院时间均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿治疗后外周血WBC和大便中WBC恢复正常率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗期间,两组患儿均未出现胸闷、皮疹等不良反应,肝肾功能无变化。结论葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿肠炎的疗效显著,患儿各临床指标恢复快,住院时间短。     

醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻效果观察

目的:探讨醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻效果。方法:选择2016年1月～2019年5月某院收治60例小儿消化不良性腹泻作为研究对象,按随机双盲法分为对照组与研究组,各30例。对照组采取醒脾养儿颗粒治疗,研究组采取醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗,对比两组患儿疗效、临床症状及肠胃功能情况。结果:研究组临床总有疗效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组患儿腹泻、腹痛、食欲不振以及大便性状改善时间均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗前两组患儿胃动素、胃泌素以及生长抑素比较,差异无统计学价值(P0.05);治疗后研究组胃动素、生长抑素水平均高于对照组,研究组胃泌素水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻效果显著,有利于缓解患儿腹泻、腹痛等临床症状,促进肠胃功能恢复正常。     

酪酸梭菌活菌散联合醒脾养儿颗粒治疗小儿消化不良性腹泻的效果观察

目的:探析小儿消化不良性腹泻使用醒脾养儿颗粒与酪酸梭菌活菌散联合治疗获取的临床效果。方法:在我院2015年6月-2017年6月期间接受小儿消化不良性腹泻治疗的患者中选取138例患儿为研究对象,利用数字表法随机分为各69例的观察组与参照组。施以参照组醒脾养儿颗粒治疗,观察组同时加用酪酸梭菌活菌散治疗,将两组临床治疗取得的疗效实施对比分析。结果:观察组患儿腹胀、腹泻等临床症状改善时间明显优于参照组,大便次数少于参照组,且两组间各项指标值差异均存在统计学意义(P0.05)。结论:针对小儿消化不良性腹泻采用酪酸梭菌活菌散与醒脾养儿颗粒联合治疗的方案,可获取较为理想的治疗效果。     

醒脾养儿颗粒治疗小儿肠痉挛临床经验探讨

目的 观察醒脾养儿颗粒治疗小儿肠痉挛的疗效.方法 将125例小儿肠痉挛患儿随机分为治疗组62例和对照组63例.两组患儿在心理治疗、饮食指导的基础上,治疗组加用醒脾养儿颗粒治疗2周;对照组加用维生素B6片、肠道益生菌制剂等治疗,治疗时间相同.评价两组患儿肠痉挛缓解情况.结果 两组疗效比较,治疗组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 醒脾养儿颗粒治疗小儿肠痉挛疗效满意,患儿依从性好,无明显不良反应.     

热毒宁注射液联合醒脾养儿颗粒治疗小儿秋季腹泻临床观察

目的:观察热毒宁注射液联合醒脾养儿颗粒治疗小儿秋季腹泻临床效果.方法:选取90例秋季腹泻患儿,随机分为两组,即对照组(n=45)和研究组(n=45),对照组采用利巴韦林注射液进行治疗,研究组在此基础上采用热毒宁注射液联合醒脾养儿颗粒进行治疗,对比两组治疗效果.结果:对照组治疗总有效率为77.78％,研究组为95.56％,研究组明显较高,差异显著(P<0.05);相比对照组,研究组退热时间、排便次数恢复正常时间以及大便性状恢复正常时间均明显缩短,差异显著(P<0.05).两组患儿在治疗期间均未出现严重不良反应,对照组有1例出现轻微呕吐感,静脉滴注速度减缓后,症状消失,观察组则无任何症状发生.结论:热毒宁注射液联合醒脾养儿颗粒是治疗小儿秋季腹泻的安全、有效方法,临床价值值得肯定.     

醒脾养儿颗粒结合心理行为疗法治疗小儿原发性夜间遗尿症的临床研究

目的观察苗药醒脾养儿颗粒结合心理行为疗法治疗小儿原发性夜间遗尿症的临床疗效及复发率。方法 157例确诊为原发性单一症状性夜间遗尿症的患儿,在家长和患儿同意进行2个月的治疗并坚持随访情况下,将其随机分为2组:①单纯心理行为治疗组70例;②联合治疗组87例,醒脾养儿颗粒口服结合心理行为疗法治疗。家长和患儿决定暂不治疗或延期治疗的64例患儿归为对照组,并定期随访。对3组患儿2个月治疗结束时,和停止治疗3个月后遗尿症的缓解情况进行比较分析。结果联合治疗组总有效率为72.09%,单纯心理行为治疗组总有效率为46.37%,两组比较差异有统计学意义,联合治疗组复发率为12.79%,明显低于单纯心理行为治疗组的26.47%,两者比较差异有统计学意义。结论醒脾养儿颗粒结合心理行为疗法治疗小儿原发性遗尿症疗效显著且复发率低,临床用药简单,无明显不良反应,易被广大遗尿症患儿接受,值得临床推广应用。     

葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒佐治小儿肠炎临床分析

目的:探讨葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒佐治小儿肠炎临床疗效.方法:选取2013年8月～2014年11月我院收治的小儿肠炎患者80例,随机分成两组,每组40例,对照组采用肠黏膜保护剂,微生态疗法,并纠正脱水剂代谢紊乱,合并细菌感染者予以敏感抗生素,观察组在此基础上加用葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗.结果:经过治疗,观察组总有效率明显高于对照组,观察组的退热时间、止吐时间、止泻时间以及纠正脱水时间明显少于对照组(P＜0.05),差异有统计学意义.结论:对小儿肠炎在基础治疗上加用葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒,能够有效提高治疗有效率,缩短退热时间、止吐时间、止泻时间以及纠正脱水时间,治疗效果显著,值得临床推广.     

妈咪爱和醒脾养儿颗粒联合治疗抗生素相关性腹泻的临床观察

目的 观察采取妈咪爱和醒脾养儿颗粒联合治疗抗生素相关性腹泻的临床疗效。方法 在洛阳市妇女儿童医疗保健中心收治的腹泻患儿中随机选择抗生素相关性腹泻患儿60例,作为本组研究对象,在患儿停用原有抗生素治疗后,给予妈咪爱和醒脾养儿颗粒联合用药方式对60例患儿进行治疗,观察用药后3天、7天、14天的疗效。结果 在用药3天、7天、14天的总有效率分别为9I．67％、96．67％。98．33％。结论 妈咪爱和醒脾养儿颗粒联合用药可有效控制因非限制应用抗生素引起的腹泻感染率,达到有效治疗的目的 。     

锌缺乏与小儿迁延性腹泻和慢性腹泻的相关性研究

目的 探讨锌缺乏与小儿迁延性、慢性腹泻的相关性.方法 随机选取我院迁延性、慢性腹泻患儿135例为腹泻组,正常健康儿童112例为对照组,比较两组的血锌水平;并对腹泻组中的68例患儿给予口服锌剂治疗,观察治疗后的疗效差异.结果 腹泻组的血锌水平(58.38±9.87)μmol/L显著低于对照组(69.85±10.24)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05);口服锌剂组患儿的总有效率(83.82%)优于未口服锌剂组(67.16%),差异具有统计学意义(P<0.05).结论慢性腹泻将导致锌缺乏,补充锌剂有助于改善病情,促进恢复.     

醒脾养儿颗粒与孟鲁司特钠联合治疗小儿牛奶蛋白过敏的效果分析

目的 分析醒脾养儿颗粒与孟鲁司特钠联合治疗小儿牛奶蛋白过敏的效果。方法94例牛奶蛋白过敏患儿,使用随机数字表法分为对照组与研究组,每组47例。对照组采用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,研究组在对照组的基础上应用醒脾养儿颗粒治疗。比较两组患儿的临床疗效以及炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、免疫因子(CD8⁺、CD4⁺)水平。结果在总有效率比较中,研究组95.74%高于对照组的80.85%(P<0.05)。治疗后,研究组IL-6、TNF-α水平分别为(7.65±2.03)、(6.28±1.50)pg/ml,较对照组的(15.20±3.05)、(13.23±2.45)pg/ml低(P<0.05)。治疗后,研究组CD4⁺水平(48.68±5.50)%较对照组的(44.50±4.86)%高,CD8⁺水平(25.05±2.02)%较对照组的(28.64±3.05)%低(P<0.05)。结论醒脾养儿颗粒与孟鲁司特钠联合治疗小儿牛奶蛋白过敏效果确切可以有效抑制患儿的炎症...     

健宝灵颗粒治疗小儿脾胃不和型厌食症62例临床观察

目的观察健宝灵颗粒治疗小儿脾胃不和型厌食症的临床疗效。方法将123例脾胃不和型厌食症患儿随机分为2组,对照组61例给予多潘立酮片治疗,治疗组62例给予健宝灵颗粒治疗,4周为1个疗程,连续治疗2个疗程后比较2组的临床疗效以及2组治疗前后的体质量、进食量、血红蛋白含量及血锌含量。结果治疗组总有效率为88.7%,对照组为73.8%,2组比较差异有统计意义(P<0.05)。2组治疗后体质量稍有增加,但同组治疗前后及治疗后2组比较,差异均无统计意义(P>0.05);治疗后2组进食量均显著增加,血锌含量均显著升高(P<0.05或P<0.01),且治疗组改善程度显著高于对照组(P<0.05);治疗组治疗后血红蛋白显著升高(P<0.05),且显著高于对照组(P<0.05)。结论健宝灵颗粒治疗小儿脾胃不和型厌食症疗效显著,且无明显不良反应,值得临床推广应用。