经气管导管改良法推注肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征临床应用

目的：探讨经气管导管改良法推注肺表面活性物质（PS）治疗新生儿呼吸窘迫综合征（RDS）效果。方法将61例RDS患儿用随机法分为两组,改良组32例及对照组29例,两组均气管导管内给予PS治疗。对照组采用常规给药方法;改良组患儿常规气管插管后,于气管导管距患儿齿龈3-4cm处,用注射器针头向下斜刺入气管导管管腔内,在气囊正压通气同时,推PS。比较两组患儿推药过程中药物反流发生率、两组推药后1h血气分析指标的变化以及两组患儿推药过程中SaO2最低均值、心率最低均值。结果推药后1h血气分析值改良组PaO2、PaCO2、pH均好于对照组（ P均〈0.05）。改良组药物反流发生率及面色发绀均低于对照组（ P均〈0.05）。改良组SpO2、心率指标均高于对照组（P均〈0.05）。改良组机械通气时间、氧疗时间、住院天数少于对照组（P〈0.05）。结论改良气管插管内推注PS方法简便易行,容易操作,实用性强,对患儿干扰少,提高了疗效,值得临床推广。     

单唾液酸神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床研究

目的：探讨单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）临床疗效及安全性。方法选取HIE患儿104例为研究对象,根据随机数字分组法,将所有患儿随机均分为实验组和对照组,每组52例。首先对患儿进行基础治疗,包括控制惊厥的发生,降低患儿颅内压,改善患儿通气状况等。在基础治疗的基础上,对照组患儿采取静脉滴注脑蛋白水解物+生理盐水治疗。实验组患儿在对照组患儿治疗的基础上,加用单唾液酸神经节苷脂注射液治疗。观察患儿治疗前后CT值变化情况、行为神经评分（neonatal behavioral neurological assessment,NBNA）评分情况、治疗效果以及药物安全性等指标。结果2组患儿经治疗后,NBNA评分及CT值均高于治疗前实验组[（40.01±2.57) vs (27.69±1.83）]、[（19.31±2.02) vs (14.19±1.48）];对照组[（35.99±2.94) vs (27.71±1.94）]、[（18.57±1.00) vs (14.31±1.55）],差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组患儿治疗后,NBNA评分及CT值均高于对照组患儿治疗后[（40.01±2.57) vs (35.99±2.94）]、[（19.31±2.02) vs (18.57±1.00）],差异有统计学意义（P＜0.05）。实验组治疗总有效率（94.23%）显著高于对照组（73.08%）,差异有统计学意义（P＜0.05）。2组患儿治疗期间均无显著不良反应发生。结论单唾液酸神经节苷脂注射液治疗HIE临床疗效显著,安全性高。     

中药治疗小儿哮喘96例临床疗效观察

选取96例小儿哮喘患者作为研究对象,分为研究组与对照组各48例,对照组采用西药常规治疗,研究组在常规治疗的基础上加用中药汤剂配合治疗。研究组患者治疗的总有效率为96.77%,对照组患者治疗的总有效率为82.26%,组间差异显著,有统计学意义(P<0.05)。给予小儿哮喘患儿中药汤剂治疗,疗效显著,值得推广。     

葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿肠炎的疗效分析

目的探讨葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿肠炎的临床疗效。方法选取2012年1月—2014年2月本院收治的小儿肠炎患儿104例,随机分为观察组和对照组,每组52例。观察组采取葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗,对照组采取蒙脱石散联合抗生素阿莫西林颗粒治疗。比较两组患儿临床疗效、平均退热时间、止吐时间、止泻时间、住院时间以及药物不良反应。结果观察组治疗总有效率为98.08%（51/52）,高于对照组的86.54%（45/52）,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组退热时间、止吐时间、止泻时间、纠正脱水时间以及平均住院时间均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿治疗后外周血WBC和大便中WBC恢复正常率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗期间,两组患儿均未出现胸闷、皮疹等不良反应,肝肾功能无变化。结论葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿肠炎的疗效显著,患儿各临床指标恢复快,住院时间短。     

鼠神经生长因子对手足口病合并中枢神经系统损伤患儿神经功能的修复作用

目的探索鼠神经生长因子（mNGF）对手足口病（HFMD）合并中枢神经系统损伤患儿神经功能的修复作用。方法按照住院号的单双数,将本院收治的86例重症HFMD患儿分为治疗组和对照组,每组43例。2组均接受HFMD常规综合治疗,治疗组在此基础上肌注mNGF。比较2组神经系统损伤相关症状的消失时间,评价治疗前及治疗3、7d时神经功能评分及治疗前后白细胞及肌酸激酶水平,并观察不良反应的发生情况。结果治疗组呕吐、易惊、肢体抖动、肌无力和嗜睡的消失时间及住院时间显著短于对照组,差异均有统计学意义;治疗3、7d时,2组神经功能评分均较治疗前显著降低,且治疗组显著低于对照组;2组治疗后白细胞及肌酸激酶水平均较治疗前明显降低,且治疗组下降幅度更大。2组治疗期间肝肾功能检查均未发现明显异常。结论对于HFMD合并中枢神经系统损伤的患儿,给予mNGF可有效促进受损神经组织的修复,改善神经功能,缩短病程。     

亮丙瑞林联合中成药治疗儿童中枢性性早熟的疗效观察

目的:探究儿童中枢性性早熟(CPP)应用亮丙瑞林联合中成药治疗的临床效果。方法:选择我院2020年7月—2022年9月就诊的90例CPP女童患儿作为研究对象，采用随机数字表法分为对照组(30例)、治疗1组(30例)、治疗2组(30例)。对照组采用醋酸亮丙瑞林微球皮下注射，治疗1组联合服用知柏地黄丸，治疗2组联合服用大补阴丸，均连续治疗6个月。对比三组临床疗效、超声及骨龄检查结果、性激素[黄体生成素(LH)峰值、卵泡刺激素(FSH)峰值、雌二醇(E₂)]水平、不良反应发生率。结果:相比于对照组，治疗1组与治疗2组治疗总有效率均较高(P<0.05);治疗1组与治疗2组治疗总有效率相比，无统计学差异(P>0.05)。相比于对照组，治疗1组与治疗2组治疗后卵巢容积、子宫容积、最大卵泡直径、骨龄指数均较小，LH峰值、FSH峰值、E₂水平均较低(P<0.05);治疗1组与治疗2组卵巢容积、子宫容积、最大卵泡直径、骨龄指数、LH峰值、FSH峰值、E₂水平相比，无统计学差异(P>0.05)。各组不良反应发生率对比...