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相似文献
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1.
目的 观察不同种类快速消毒液对护理人员手部损伤的情况。方法 将80名护理人员随机分为4组,3组分别采用“84”消毒液(500mg/L)、酒精(70%)、鑫永泰牌术前消毒剂对手部进行擦拭消毒,用生理盐水进行对照。采用内眼观察和丝巾试验的方法,对使用消毒液后第1、2、3、4周皮肤的损伤情况进行对比。结果“84”消毒液组护士手部损伤程度明显高于其他三组(P〈0.01);70%酒精、鑫永泰两组护士手部损伤程度无显著差异(P〉0.05),生理盐水对手部皮肤无任何改变。结论不主张裸手使用“84”消毒液对手部擦拭消毒,应选用对部手损伤较小的70%酒精或鑫永泰。  相似文献   

2.
抗病毒新药--咪喹莫特的毒性实验研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的对咪喹莫特的安全性进行评价.方法用40%咪喹莫特乳剂对大鼠皮肤做给药急性毒性最大耐受量试验,以5%和1%咪喹莫特对家兔皮肤做急性刺激性试验,1%咪喹莫特对豚鼠皮肤做过敏性试验.结果大鼠急性毒性试验药物以最大剂量和最大给药容积皮肤给药,20只大鼠在敷药后14天内死亡2只,LD50> 1 120mg/kg;家兔皮肤急性刺激试验5%咪喹莫特使用剂型对家兔破损皮肤有轻度刺激性(红斑);豚鼠过敏试验1%咪喹莫特组与赋形剂对照组动物组均未发生过敏反应.结论大鼠皮肤给药LD50>1 120mg/kg,按化学物质急性毒性分级属于低毒类物质,其主要毒性表现为给药局部的皮肤刺激反应,属轻刺激性的药物;弱致敏性物质.  相似文献   

3.
防蚴灵防护剂制剂安全性毒理学评价   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的评价防蚴灵防护剂制剂的安全性。方法按照《农药登记毒理学试验方法》(GB15670-1995),进行急性经口与经皮毒性试验、急性皮肤刺激与眼刺激试验和皮肤致敏试验。结果防蚴灵防护剂制剂对大鼠急性经口与经皮毒性均属微毒级,对家兔急性眼刺激与皮肤刺激均为无刺激性,对豚鼠皮肤为弱致敏。结论防蚴灵防护剂制剂作为皮肤外用涂擦血吸虫防护剂是安全的。  相似文献   

4.
安尔碘皮肤消毒液是碘与增效剂、缓冲剂和干燥剂等合成的一种络合剂,具有缓慢释放碘分子而达到快速杀灭,持久有效的作用,目前国内已应用于临床皮肤穿刺消毒。为了解安尔碘能否应用于献血人群的皮肤消毒,笔者就安尔碘与当前采供血系统常规应用的碘酊消毒液在献血人群中皮肤消毒效果进行比较,现报告如下。  相似文献   

5.
复方黄连消毒液体外抑菌及皮肤消毒作用观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘兴  王九林 《山东医药》2005,45(11):59-59
2自1998年以来,我们应用自制复方黄连消毒液(以下简称消毒液.由黄连、紫花地丁、桉叶、白芷组成)行皮肤消毒.探讨其体外抑菌及对皮肤的抗菌作用。  相似文献   

6.
灭螺药物氯代水杨胺急性毒性试验   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的评价新型灭螺药氯代水杨胺(LDS)的急性毒性。方法按照《农业登记毒理学试验方法》GB 15670-1995,将LDS分别进行大鼠急性经口、经皮、吸入毒性试验,家兔急性眼刺激和皮肤刺激试验,以及豚鼠皮肤致敏试验。结果依据分级评价标准,LDS对大鼠急性经口、经皮、吸入毒性属微毒级,对家兔属无急性眼刺激性及无急性皮肤刺激性,对豚鼠皮肤致敏属弱致敏类。结论 LDS对哺乳动物的毒性属微毒级,是一种新型的安全灭螺药。  相似文献   

7.
氯硝柳胺悬浮剂的毒性评价   总被引:2,自引:2,他引:2  
目的评价氯硝柳胺悬浮剂的毒性,为现场大规模应用灭螺提供依据。方法按照中华人民共和国国家标准GB 15670-1995《农药登记毒理学试验方法》和鱼类毒性试验方法进行。结果经口、经皮肤的LDso雌、雄性大鼠均>5 000 mg/kg,经呼吸道的LCso雌、雄性大鼠均>5 000mg/m3,该药经口、经皮肤、经呼吸道毒性均属微毒类药物;兔眼用药后,观察期内无不良反应,对眼无刺激性;皮肤用药后对皮肤无刺激性。与氯硝柳胺原药、氯硝柳胺乙醇胺盐原药和氯硝柳胺乙醇胺盐可湿性粉剂相比,氯硝柳胺悬浮剂对鱼急性毒性最低。结论氯硝柳胺悬浮剂属微毒类药物,对鱼的毒性低于其乙醇胺盐可湿性粉剂,适合于现场应用。  相似文献   

8.
目的观察改进护理干预方法对减轻气压止血带受压皮肤损伤的效果。方法将80例四肢手术患者随机分成实验组和对照组各40例。实验组采用医用无纺布作为止血带衬垫,在上衬垫之前,先在受压皮肤均匀涂抹一层石蜡油。对照组常规采用治疗巾作为止血带衬垫。比较两组患者皮肤损伤的发生情况和止血带的消毒液残留情况。结果实验组皮肤损伤少于对照组,止血带袖带消毒液残留少于对照组,差异具有统计学意义(P0.05﹚。结论采用无纺布作为止血带衬垫,并在受压皮肤涂石蜡油保护,可减轻皮肤损伤,并有效防止止血带消毒液残留。  相似文献   

9.
目的了解杏、葡萄促干剂作为食品添加剂的安全性。方法采用急性经口毒性试验和遗传毒性试验对杏、葡萄促干剂食口安全性进行毒理学评价。结果杏、葡萄促干剂对雌、雄性小鼠的急性经口毒性LD50分别为2 679 mg/kg.BW-1和3 076 mg/kg BW,根据GB15193-2003中的急性毒性分级标准,属低毒。Am es试验、小鼠微核试验和精子畸形试验均表明杏、葡萄促干剂没有遗传毒性。结论杏、葡萄促干剂为无毒、无遗传毒性的食品添加剂,其最大使用浓度为7.0%。  相似文献   

10.
目的:观察实验家兔皮肤接触壮医通路酒后的毒性反应。方法以实验家兔为试验动物,选取体重(2.5±0.25)kg的家兔按雌雄各半标准随机分组并造模,用壮医通路酒涂于创面,以米酒作对照,观察各组皮肤反应。结果与对照组比较,用药后实验用药各组家兔的正常皮肤和破损皮肤均无急性毒性、长期毒性及皮肤刺激反应,并且实验用药组与对照组对比无明显差异( P>0.05)。结论壮医通路酒皮肤局部用药治疗痹证有较好的安全性。  相似文献   

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