清宣止咳颗粒联合氨溴特罗口服液治疗小儿支气管炎临床疗效观察

目的 对清宣止咳颗粒联合氨溴特罗口服液治疗小儿支气管炎的疗效进行分析探讨.方法 将2018年1月-2019年8月在我院接受治疗的96例支气管炎患儿随机分为两组,对照组48例采用氨溴特罗口服液治疗,观察组48例采用清宣止咳颗粒联合氨溴特罗口服液治疗,对比两组治疗效果.结果 观察组治疗有效率为97.92%%,显著高于对照组的81.25%(P<0.05).两组临床症状消失时间差异显著(P<0.05).结论 对小儿支气管炎采用清宣止咳颗粒联合氨溴特罗口服液治疗,能够缓解临床症状,促进患儿康复,值得临床应用推广.     

小儿消积止咳口服液治疗小儿咳嗽的疗效研究

目的探讨并分析小儿消积止咳口服液治疗小儿咳嗽的疗效。方法选取2012年1月~2014年12月我院收治的符合小儿咳嗽的诊断标准和临床症状的患儿219例为研究对象,并随机分为试验组110例和对照组109例。对照组采取盐酸氨溴索糖浆治疗方案,试验组在此基础上采取小儿消积止咳口服液治疗方案。比较两组的疗效。结果试验组总有效率为98.18%高于对照组的75.23%,差异有统计学意义(P0.05)。结论小儿消积止咳口服液治疗小儿咳嗽的疗效显著,值得推广。     

尸肾移植术后免疫抑制剂Sandimmun和Neoral药物动力学参数比较及临床应用研究

Ｎｅｏｒａｌ胶囊是继Ｓａｎｄｉｍｍｕｎ口服液后的另一种剂型。本文研究二者药物动力学参数及临床应用结果。第一部分选择５例肾移植术后超过３个月的稳定患者作自身对照。改用剂型按照１：１的转换剂量，改用前和口服Ｎｅｏｒａｌ８天后，每小时分别测二种剂型血ＣｓＡ浓度，连续测１２ｈ．第二部分对１２例尸肾移植术后分两组，分别口服二种剂型ＣｓＡ，长达１２周，同法测血ＣｓＡ浓度，求出药物动力学参数，加上临床观察。结论：①Ｎｅｏ－ｒａｌ胶囊比Ｓａｎｄｉｍｍｕｎ口服液吸收好，而且稳定。相对生物利用度比Ｓａｎｄｉｍｍｕｎ口服液高２７．５％；②Ｎｅｏｒａｌ胶囊达峰时间比Ｓａｎｄｉｍｍｕｎ口服液短和达峰浓度高，ＡＵＣ也比Ｓａｎｄｉｍｍｕｎ口服液大；③Ｎｅｏｒａｌ胶囊的谷浓度和其ＡＵＣ相关性好，用谷浓度估计ＡＵＣ和调整临床用药量，可靠性大。     

阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗支原体肺炎疗效观察

将我院收治的126例支原体肺炎患者随机分为对照组63例采用阿奇霉素治疗,试验组63例在对照组基础上加用小儿消积止咳口服液。结果:试验组临床有效率高于对照组,93.7%79.4%(P0.05);CRP水平低于对照组(P0.05);试验组生活质量,治疗满意率高于对照组,95.2%77.8%(P0.05)。结论:阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗支原体肺炎效果佳。     

咳痰宁口服液临床疗效观察

我院于1993年1月至5月期间，用自拟制剂咳痰宁口服液对中老年人急性支气管炎(急支型)，上呼吸道感染(上感型)及慢性支气管炎急性发作(慢支急发型)等以咳嗽为主的呼吸道疾病进行治疗观察，取得较好的止咳，祛痰效果，现报道如下．     

尸肾移植术后免疫抑制剂Sandimmun和Neoral药物动力学参数比较及临床应用研

Neoral胶囊是继Sandimmun口服液后的另一种剂型，本文研究二者药物动力学参数及临床应用的效果，第一部分选择5例肾移植术后超过3个月的稳定患者作自身对照，改用剂型按照1：1的转换剂量，改用前和口Neoral 8天后，每小时分别测二种剂型血CsA浓度，连续测12h，第二部分对12例尸肾移植术后分两组，分别口服二种剂CsA，长达12周，同法测血CsA浓度，求出药物动力学参数，加上临床观察，结论：（1）Neoral胶囊比Sandimmun 口服液吸收好，而且稳定，相对生物利用度比Sandimmun口服液高27＝．5；（2）Neoral 胶囊达峰时间比Sandimmun口服液短和达峰浓度高，AUC也比Sandimmun口服液大；（3）Neoral胶囊的谷液度和其AUC相关性好，用谷浓度估计AUC和调整临床药量，可靠性大。     

小儿消积止咳口服液辅助推拿治疗肺癌继发肺部感染伴胃肠功能紊乱临床观察

目的 探讨小儿消积止咳口服液辅助推拿治疗肺癌继发肺部感染伴胃肠功能紊乱的疗效.方法 肺癌继发肺部感染伴胃肠功能紊乱患者60例,其中治疗组35例给予小儿消积止咳口服液加推拿治疗,对照组25例给予克咳敏、氨茶碱、吗丁啉、法莫替丁等药物治疗.观察两组肺部啰音、咳喘、食欲不振、腹胀、便秘的改善情况及不良反应发生情况.结果 治疗组及对照组总有效率分别为85.7％、64％,治疗组总有效率高于对照组（P＜0.01）.两组均无明显不良反应.结论 小儿消积止咳口服液辅助推拿治疗肺癌继发肺部感染伴胃肠功能紊乱疗效较好.     

宣肺止嗽合剂与氨溴特罗口服液治疗小儿急性支气管炎的疗效比较

目的观察中成药宣肺止嗽合剂与化学成分药品氨溴特罗口服液(商品名:易坦静)在治疗小儿急性支气管炎中的止咳、祛痰的临床疗效。方法将112例小儿急性支气管炎患儿分成观察组58例和对照组54例,两组患儿均给予降温、抗病毒、抗感染、雾化吸入化痰等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予宣肺止嗽合剂口服,对照组在常规治疗的基础上给予氨溴特罗口服液口服,两组均连用7日,观察两组患儿咳嗽及肺部啰音消失的时间。结果观察组的有效率为94.8%,对照组的有效率为87.0%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组的咳嗽及肺部啰音消失时间早于对照组(P0.05﹚。结论宣肺止嗽合剂治疗小儿急性支气管炎疗效显著,能有效的加速咳嗽和肺部啰音的消失,缩短病程,两者均未见明显的不良反应。     

奥亭止咳露与棕色合剂对照治疗120例患者临床疗效观察

奥亭止咳露为香港澳美制药厂有限公司生产的一种止咳化痰药,为复方制剂,主要成分为马来酸溴苯那敏、磷酸可待因、盐酸麻黄碱、愈创木酚甘油醚。我院于2003年3月至2005年10月对该药进行临床疗效观察,并与棕色合剂作对照,现将结果报道如下。     

止咳化痰口服液临床疗效观察

我院中药制剂室与临床共同研制出纯中药制剂,止咳化痰口服液,该方以黄芩、胆南星、石膏、北沙参、细辛等组成,临床应用近20年,效果非常显著,现将我院临床治疗观察315例的效果作一报道,供同道们参考。1病例资料1.1病例来源选自淄博市第一医院呼吸科2003年9月至2005年5月门诊和住     

益智宝补碘健脑口服液在碘缺乏病区试验的效果观察

益智宝补碘健脑口服液（以下简称益智宝口服液）为新疆中医学院制药厂研制，在碘缺乏病区能否提高尿碘值？达到预防碘缺乏病的目的，我们于1995年3～6月，在历史上划为重病区的昌吉市三工乡南头工中心小学，进行了效果观察。1材料和方法1．1试验组服益智宝口服液；主要成份为核桃仁、枸杞、桑椹、海洋植物，每支10毫升，含有机碘460微克；对照组服安慰剂5％红糖水，每支10毫升。两组口服液均由新疆中医学院制药厂研制提供。1．2观察地点和对象：昌吉市三工乡南头工中心小学，8～10岁的120名在校学生，试验组90名，对照组30名。每人每天口服1…     

甲肝康口服液治疗高胆红素血症的临床观察

目的 研究急性甲型肝炎的高胆红素血症的中医治疗方法和疗效。方法 对256例急性甲型肝炎的高胆红素血症病人应用甲肝康口服液进行临床观察。结果 经过观察发现治疗组明显优干对照组，尤其是第4周胆红素恢复例数近50％，提示使用甲肝康口服液后可以加快胆红素的清除。结论 甲肝康口服液为纯中药制剂，对急性甲型肝炎时高胆红素血症治疗效果良好，在治疗中未发现任何副作用，对于多发干农村儿童的甲型肝炎来说更是理想的药物。     

天红口服液治疗急性脑梗死风痰瘀阻证临床研究

目的研究天红口服液治疗急性脑梗死风痰瘀阻证的临床疗效并探讨其可能的作用机制.方法对入选病例60例急性脑梗死风痰瘀阻证病人进行随机对照研究,治疗组用天红口服液结合西药治疗,对照组采用单纯西药治疗,治疗前及疗程结束后均进行神经功能缺损评分及中医证候评分,疗程结束后进行脑血流量(CBF)测定.结果治疗组与对照组相比,神经功能缺损评分和中医证候评分明显改善(P＜0.01),CBF增加(P＜0.01).结论天红口服液能改善急性脑梗死风痰瘀阻证病人神经功能缺损,改善其中医临床证候,可作为治疗急性脑梗死风痰瘀阻证的有效药物.     

蒲地蓝消炎口服液治疗小儿急性上呼吸道感染的效果观察

目的观察蒲地蓝消炎口服液治疗小儿急性上呼吸道感染的效果。方法 86例急性上呼吸道感染的患儿,随机分为C组(43例)和P组(43例)。C组患儿采用常规综合治疗;P组患儿采用常规综合治疗联合应用蒲地蓝消炎口服液。观察和比较两组患儿的临床疗效及主要症状消失时间。结果 P组患儿总有效率明显优于C组,主要症状消失时间明显早于C组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液治疗小儿急性上呼吸道感染,疗效满意,恢复快。     

头孢克肟联合小儿消积止咳口服液治疗儿童迁延性支气管炎60例疗效观察

儿童迁延性支气管炎是儿童较常见的呼吸系统疾病，因病程较长，严重影响到儿童的学习、生活甚至生长发育。近年来，我们应用头孢克肟分散片和小儿消积止咳口服液治疗60例儿童迁延性支气管炎。现报告如下。     

双氯灭痛栓对成人急诊退热疗效观察

双氯灭痛栓剂(Suppositos Dic1ofenac Sodium)是双氯灭痛的一种新剂型,我们将其作为急诊退热剂,收到较满意的效果。现将其疗效作一初步小结。资料与方法药物来源该药由同济医科大学药学系研制,湖北江陵制药厂生产,由药学系提供已编好密码的退热栓。其中双氯灭痛每枚含双氯灭痛50mg,对照组每枚含消炎痛100mg。对象因急性发热而来急诊的病人,体温在38.2℃以上者,不论何种病因均进行试用,至完成所需观察病人数为止。其中包括急性上感12例,急性扁桃体炎9例,大叶性肺炎3例,急性泌感2例,血行播散型肺结核、急性肠炎、支气管哮喘并感染及FOU各1例。计男17例,女13例。年龄自12～70岁,     

莪术油注射液治疗小儿急性甲型病毒性肝炎39例

我科于1992年元月至1992年4月,共收治67例急性甲型病毒性肝炎患儿。随机将其分为莪术油治疗组与能量对照组,治疗结果,经统计学处理,莪术油组较其能量组疗效有显著性差异,现报道如下: 一、临床资料 1、对象:67例患儿依据《1990年全国病毒性肝炎防治方案》均诊断为急性甲型病毒性肝炎。 治疗组39人,年龄≤6岁10人,>6岁29人;对照组28人,年龄≤6岁5人,>6岁23人。 2.治疗方法:全部患儿入院后口服菌栀黄口服液(苗陈、栀子、大黄。由本院药厂提供)。治疗组:同时静滴莪术油注射液(由广东利民制药厂生产),10天为一疗程,小于6岁每日静滴250ml,大于6岁     

高压臭氧联合脑血疏口服液治疗脑梗死临床观察

目的观察联合应用高压臭氧和脑血疏口服液治疗脑梗死的临床疗效。方法将86例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组在对照组基础上,应用高压臭氧和脑血疏口服液治疗,对照组给予疏血通和阿司匹林治疗。分别观察两组患者神经功能缺损评分和临床效果在治疗前后差别。结果和对照组相比,高压臭氧联合脑血疏口服液治疗组的神经功能缺损评分明显下降,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组显效率88.6%,对照组显效率69.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论脑梗死急性期应用高压臭氧联合脑血疏口服液治疗取得较好的疗效。     

三子止咳胶囊联合噻托溴铵治疗稳定期COPD的临床疗效观察

［摘要］　目的　观察三子止咳胶囊联合噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效。方法　将56例COPD患者随机分为两组各28例,对照组应用噻托溴铵,实验组在对照组基础上加用三子止咳胶囊。观察两组治疗前后肺功能、呼吸困难指数及急性加重次数。结果　(1)两组患者入组时性别、年龄、肺功能、呼吸困难指数及过去1年急性加重次数差异无统计学意义。(2)治疗1年后评估,实验组肺功能下降较对照组缓慢,呼吸困难指数、急性加重次数减少（P<0.05）。结论　三子止咳胶囊联合噻托溴铵可延缓肺功能下降的速度,改善呼吸困难指数,减少急性加重次数。     

复方磷酸可待因溶液治疗327例咳嗽患者的临床疗效观察

咳嗽是呼吸道疾病的一种常见症状,在某种程度上,咳嗽是人体的保护性防御反射,但频繁的刺激性咳嗽以至影响工作与休息,则失去其保护性意义。复方磷酸可待因溶液(奥亭止咳露)主要有化痰、止咳的功效,同时消除感冒症状。我院和广州市天河区红十字会医院同时对该药进行了临床疗效观察,并用复方愈创木酚磺酸钾口服液作对照,现将结果报道如下。1对象和方法1.1病例选择入选标准:年龄2~70岁,男女不限;患急性呼吸道感染并伴有咳嗽、痰多、排痰困难等症状。对咳嗽等各单项症状依其轻重作0~3分的4级评分,本研究对象服药前单项指标评分必须≥2分。研究期…