盐酸班布特罗联合小儿麻甘颗粒治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效观察

目的 观察盐酸班布特罗片(帮备)与小儿麻甘颗粒联合治疗儿童咳嗽充异哮喘(CVA)的疗效.方法 95例CVA患儿口服帮备并加用小儿麻甘颗粒.结果 患儿症状均有所缓解,总有效率为95.7%.结论 帮备与小儿麻甘颗粒能有效治疗儿童咳嗽变异型哮喘.     

氨溴特罗口服液治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察氨溴特罗口服液治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将150例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组和观察组,每组75例,对照组口服孟鲁司特钠及舒喘灵片,观察组口服孟鲁司特钠及氨溴特罗口服液,比较两组疗效。结果观察组咳嗽消失时间明显短于对照组（P〈0．05）;观察组总有效率（89．3％）高于对照组（76％）,两组比较差异有统计学意义（x2=4．6526,P〈0．05）;对照组不良反应发生率高于对照组（x2=4．7535,P〈0．05）。结论氨溴特罗口服液在儿童咳嗽变异性哮喘治疗中疗效显著,且不良反应少,值得临床推广。     

中西医结合治疗小儿虚寒型咳嗽变异型哮喘

目的 观察中西医结合治疗小儿发作期虚寒型咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法 56例患儿随机分为两组，治疗组（28例）予温肺化痰饮合氨茶碱治疗，对照组（28例）单纯予氨茶碱治疗，观察两组疾病疗效、中医证候疗效及治疗前后外周血嗜酸性细胞计数（EC）、动脉血氧饱和度（SaO2）、呼气峰流速（PEF）变化的差异。结果 治疗组疾病疗效、中医证候疗效总有效率分别为89．29％、85．71％，均显著高于对照组（P〈0．05）。治疗组在改善动脉血氧饱和度方面优于对照组（P〈0．01）。结论中西医结合治疗较单纯西医治疗小儿发作期虚寒型咳嗽变异型哮喘有明显优势。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的：观察口服孟鲁司特钠方法治疗儿童咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的疗效。方法：将68例CVA患儿随机分为两组：治疗组35例,给予口服孟鲁司特钠和盐酸丙卡特罗治疗;对照组33例,给予普米克都保（布地奈德粉吸入剂）吸入治疗及口服盐酸丙卡特罗治疗。观察用药后1周、2周、1个月、3个月的临床疗效。结果：治疗组显效25例,有效9例,无效1例,总有效率97%,对照组显效22例,有效11例,无效0例,总有效率100%;两组临床疗效比较差异无显著性（P〉0.05）。结论：口服孟鲁司特钠治疗方便,更适用于儿童。     

博利康尼和酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘36例疗效观察

目的探讨博利康尼和酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法将70例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为研究组36例，对照组34例。研究组口服博利康尼及酮替芬片治疗，对照组给予抗感染、止咳祛痰等治疗。疗程均为6w。结果治疗6w末，研究组显效率为66．7％，总有效率为97．2％，对照组显效率为17．6％，总有效率为64．7％，两组比较差异均有极显著性（P〈0．01）。结论博利康尼和酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著。     

卡介菌多糖核酸治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的：观察卡介菌多糖核酸注射液在小儿咳嗽变异性哮喘治疗应用的疗效。方法：将本科40例咳嗽变异性哮喘患儿，随机分为治疗组和对照组（各20例）。治疗组给予BCG—PSN＋必可酮气雾剂，对照组：给予单用必可酮气雾剂吸入，连续吸入6周，观察疗效，并进行统计学处理。结果：治疗组总有效率为95％，对照组总有效率为70％，统计学处理总有效率有显著差异（P〈O．01）。结论：卡介菌多糖核酸（polysaccharide nucleic acidfraction of BCG，BCG—PSN）能有效地控制咳嗽变异性哮喘（CVA）的呼吸道的反复感染，提高免疫功能；与必可酮配合，能有效地控制CVA的复发。     

班布特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘近期疗效观察

目的：观察班布特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘的近期疗效。方法：58例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组，治疗组每晚口服班布特罗1次，对照组每天口服特布他林3次，疗程为10－14天。两组均服酮替芬，吸入普光克。结果：治疗10天后，两组总有效率、夜咳平均消失时间比较，均无显著性差异（P＞0．05），但晨咳平均消失时间治疗组明显优于对照组（P＜0．01）。不良反应发生率两组比较，无显著性差异（P＞0．05）。结论：每天口服1次班布特罗和每天口服3次特布他林，对控制咳嗽变异性哮喘症状均有较好的疗效，但以班布特罗控制清晨咳嗽疗效更好。     

孟鲁司特钠治疗儿童上气道咳嗽综合征疗效分析

目的观察孟鲁司特钠治疗儿童上气道咳嗽综合征的疗效。方法将符合病例纳入标准的80例患儿随机分成治疗组和对照组,治疗组40例给予口服富马酸酮替芬和孟鲁司特钠（顺尔宁,默沙东制药公司）,对照组40例给予口服富马酸酮替芬（江苏常州制药厂有限公司,批号：H32024643）治疗5d后比较两组疗效。结果治疗组显效25例,有效12例,无效3例;对照组显效14例,有效16例,无效10例;两组比较疗效有差别（X^2=7．443,P=0．024）,治疗组和对照组的总有效率分别为为92．50％和75．00％。两组比较经卡方检验差异有统计学意义（r=4．501,P=0．034）,治疗组疗效较好。结论孟鲁司特钠可以提高儿童上气道咳嗽综合征的疗效。     

辅舒酮气雾吸入治疗咳嗽变异型哮喘30例临床观察

目的：观察辅舒酮气雾吸入治疗咳嗽变异型哮喘的临疗效。方法：将60例符合诊断的咳嗽变异型哮喘患者，随机分为治疗组36例。对照组30例。治疗组予以辅舒酮气雾剂，吸入125峭／喷，每日2次早晚吸入，对照组予以控释型茶碱舒弗美片10mg／次，分2次早晚口服。两组均15天为1疗程，治疗2—3疗程，观察并记录治疗前后栖床的症状及体征变化及毒副反应。结果：治疗组患者栖床症状及疗效明显改善，与对照组比较差异有显著性（P〈0．05或P〈0．01）。结论：辅舒酮吸入对咳嗽变异型哮喘病人栖床症状缓解，肺功能改善及降低气道高反应性疗效肯定，值得临床推广应用。     

普米克令舒雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的研究

目的临床观察普米克令舒雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果。方法选100例儿童咳嗽变异性哮喘患者，随机平分为A、B两组，每组50例，A组给予氯雷他定口服，B组给予普米克令舒雾化吸入，治疗2周后观察治疗效果，并对结果进行分析。结果A组50例患者中治愈20例，好转15例，无效15例，有效率为70．00％，B组50例患者中有效35例，好转10例，无效5例，有效率为90．00％。两组患者有效率比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论普米克令舒雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果较好，有一定的临床推广应用价值。     

顺尔宁治疗儿童咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的观察顺尔宁治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效。方法144例患儿随机分成两组,治疗组72例用顺尔宁及盐酸班布特罗睡前口服,对照组72例用盐酸班布特罗睡前口服。期间停用其他药物,所有病例均连续用药4周。结果两组临床疗效治疗组和对照组分别为98.61%和87.50%,具有显著差异（P〈0.05）。结论顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全有效,未见明显不良反应。     

护理干预对减少广泛子宫切除术后发生尿潴留的效果观察

目的：观察固本止咳颗粒联合信必可都保治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效,并探讨护理要点。方法：将120例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组和对照组,每组60例,治疗组完成治疗58例,对照组完成56例。对照组单用西药（信必可都保）治疗,治疗组加服固本止咳颗粒,两组实施相同的护理干预,疗程8周,停药后随访8周。观察两组患者疗程开始前和结束后及停药后8周时的咳嗽症状积分。结果：治疗组总有效率98．28％,复发率8．77％;对照组总有效率91．07％,复发率25．49％。两组总有效率及复发率比较有显著差异（P〈0．05）。结论：中西药联合治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,且复发率低,护理干预是保证疗效和降低复发的重要因素。     

老年人咳嗽变异型哮喘临床观察

目的：探讨老年人咳嗽变异型哮喘的临床特点，以便早诊断，早治疗，方法：回顾分析48例老年人咳嗽变异型哮喘的症状，体征，胸部X线，气道反应性测定，治疗及疗效。并以46例青年人咳嗽变异型哮喘的对照。结果：老年组院外误诊为支气管－肺感染，老年组咳嗽（41．7％），肺部罗音（29．2％）。胸片炎性改变（20．8％），均组显多于青年组的6．5％，2．5％，及0，差异有显著性（P均＜0．01）。两组所有病人均有气道反应性。老年组咳嗽消失时间为6－20天（平均14．2天），明显长于青年组的4－11天（平均7．3天），差异有显著性（P＜0．01），结论：老年人咳嗽变异型哮喘极易误诊为支气管－肺感染，老年人出现慢性咳嗽，抗感染治疗无效，应尽早作气道反应性测定。     

鼻负压置换术在儿童支气管哮喘合并变应性鼻炎中的应用

【目的】探讨通过鼻负压置换术治疗儿童支气管哮喘合并变应性鼻炎的临床疗效。【方法】将84例支气管哮喘合并变应性鼻炎的儿童随机分为观察组130例和对照组128例,观察组同时给予经口鼻吸入糖皮质激素并结合鼻负压置换术,对照组只给予经口鼻吸入糖皮质激素,治疗6个月,判定两组临床疗效。【结果】观察组哮喘缓解总有效率为92．31％,鼻炎缓解总有效率为93．85％;而对照组哮喘缓解总有效率为77．34％,鼻炎缓解总有效率为62．5％,两组总有效率比较差异具有统计学意义（ P ＜0．05）。【结论】鼻负压置换术治疗儿童支气管哮喘合并变应性鼻炎,可有效控制症状,缩短发病时间,延长稳定过程,提高患儿生活质量;且操作简便安全,副作用小,费用低,疗效显著,基本无创伤,不良反应少,易为患儿及操作者所接受,值得临床推广。     

早期口服美普清片治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察早期口服美普清片治疗支气管哮喘的疗效观察。方法随机将67例支气管哮喘分为两组：对照组32例,给予常规治疗;治疗组35例,在常规治疗基础上加用美普清片口服。结果治疗组口服美普清3d后效果显著,总有效率97.1%,对照组总有效率78.1%,两组治疗效果的差异有统计学意义（χ2=4.99,P〈0.05）。结论早期口服美普清片能明显缓解支气管哮喘症状,疗效显著,方便安全。     

法莫替丁治疗儿童过敏性紫癜临床观察

目的：探讨法莫替丁治疗儿童过敏性紫癜（HSP）的临床疗效。方法：76例确诊HSP患儿，随机分为治疗组和对照组，对照组给予常规治疗，治疗组在常规治疗基础上加用法莫替丁治疗，观察临床疗效。结果：治疗组总有效率为92．1％，明显高于对照组71．1％，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：法莫替丁治疗儿童HSP疗效显著。     

万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童支气管哮喘疗效观察

目的 观察压力雾化吸入万托林、普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效.方法 将120例哮喘患儿随机分2组：观察组66例在常规治疗的基础上加用万托林、普米令舒压力雾化吸入;对照组54例常规给予平喘、止咳、化痰、抗感染治疗,观察2组患儿治疗效果.结果 观察组疗效总有效率93.9%,对照组疗效总有效率70.3%,2组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 压力雾化吸入万托林、普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效满意.     

硫酸镁治疗支气管哮喘的临床观察

目的：观察硫酸镁治疗重度支气管哮喘的临床疗效。方法：将70例重度支气管哮喘患者随机分为两组，对照组30例，予氧疗，抗感染，口服茶碱缓释片，静脉滴注氨茶碱、地塞米松治疗，治疗组40例，在上述治疗的基础上加用静脉滴硫酸镁治疗。结果：治疗组总有效率为95％，对照组总有效率为73．3%，两组总有效率比较有显著性差异（P〈0．01）。结论：在常规治疗的基础上合用硫酸镁，可明显提高治疗重度哮喘的疗效。     

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法 65例CVA患儿随机分成治疗组32例和对照组33例,对照组给予口服盐酸丙卡特罗（美普清）和酮替芬;治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特咀嚼片,总疗程3个月。观察两组疗效,随访6个月,追踪复发情况。结果治疗组达到临床缓解所需时间及随访半年的复发率均明显低于对照组（P〈0.01和P〈0.05）,且未见明显不良反应。结论孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效确切,不良反应少,复发率低,值得临床推广。     

莪术油注射液治疗婴幼儿腹泻疗效观察

目的观察莪术油注射液对婴幼儿秋季腹泻的临床疗效。方法将160例婴幼儿秋季腹泻患儿随机分为两组，治疗组80例给予莪术油注射液，10mg／（kg·d）静滴，每天1次；对照组80例给予利巴韦林颗粒口服，10mg／（kg·d），均分3次，每天3次：两组均治疗3d后，观察总有效率。结果治疗组总有效率（90．00％）高于对照组总有效率（77．50％）。两组比较，差异具有统计学意义（x^2=13．03，P〈0．01）。结论莪术油注射液治疗婴幼儿秋季腹泻疗效确切。