中西药联合治疗咳嗽变异性哮喘临床观察及护理

目的:观察固本止咳颗粒联合信必可都保治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效,并探讨护理要点.方法:将120例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组和对照组,每组60例,治疗组完成治疗58例,对照组完成56例.对照组单用西药(信必可都保)治疗,治疗组加服固本止咳颗粒,两组实施相同的护理干预,疗程8周,停药后随访8周.观察两组患者疗程开始前和结束后及停药后8周时的咳嗽症状积分.结果:治疗组总有效率98.28%,复发率8.77%;对照组总有效率91.07%,复发率25.49%.两组总有效率及复发率比较有显著差异(P＜0.05).结论:中西药联合治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,且复发率低,护理干预是保证疗效和降低复发的重要因素.     

固本止咳颗粒治疗咳嗽变异性哮喘67例临床观察及护理

目的 观察固本止咳颗粒治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效,探讨护理干预方法.方法 将140例咳嗽变异性哮喘患者,随机分为治疗组和对照组,每组70例.治疗组采用固本止咳颗粒口服治疗,对照组采用布地奈德粉吸入剂加沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,两组实施相同的护理干预,包括生活护理、饮食护理、情志护理,并采用PDCA循环法强化健康教育.疗程8周,停药后随访8周.观察两组疗程开始前和结束后及停药后8周时的咳嗽主症积分,用以判断疗效及复发率.结果 治疗组总有效率为92.54%,复发率为9.68%;对照组总有效率为84.61%,复发率为29.09%.两组比较有显著性差异(P＜0.01).结论 固本止咳颗粒治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著且复发率低,全面的护理干预是保证疗效和降低复发的重要措施.     

卡介菌多糖核酸治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的：观察卡介菌多糖核酸注射液在小儿咳嗽变异性哮喘治疗应用的疗效。方法：将本科40例咳嗽变异性哮喘患儿，随机分为治疗组和对照组（各20例）。治疗组给予BCG—PSN＋必可酮气雾剂，对照组：给予单用必可酮气雾剂吸入，连续吸入6周，观察疗效，并进行统计学处理。结果：治疗组总有效率为95％，对照组总有效率为70％，统计学处理总有效率有显著差异（P〈O．01）。结论：卡介菌多糖核酸（polysaccharide nucleic acidfraction of BCG，BCG—PSN）能有效地控制咳嗽变异性哮喘（CVA）的呼吸道的反复感染，提高免疫功能；与必可酮配合，能有效地控制CVA的复发。     

顺尔宁治疗及预防咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 探讨顺尔宁治疗及预防咳嗽变异性哮喘的疗效。方法 对98例咳嗽变异性哮喘（cough Vawriant asthma,CVA)患儿，按2：1比例随机分成治疗组65例和对照组33例。对照组接受博利康尼加酮替酚口服，至症状，体征消失后停药，结束后随访6个月观察复发情况。治疗组在对照组治疗基础上加用顺尔宁，至症状，体征消失后停用博利康康尼及酮替酚，继续服用顺尔宁，总疗程达8周后停药，结束后随访6个月观察复发情况。结果 治疗组取得临床缓解所需时间（T）比对照组明显缩短，且复发率较对照组明显降低。结论 顺尔宁治疗及预防咳嗽变异性哮喘疗效，副作用不，依从性好。     

儿童咳嗽变异性哮喘22例治疗分析

分析确诊为咳嗽变异性哮喘(CVA）且基本完成治疗患儿22例．随机分成两组：对照组10例．口服舒喘灵和酮替芬治疗；治疗组12例．吸入舒喘灵和丙酸培氟松(必酮碟必可酮(BDP）治疗，结果显示：两组患儿咳嗽均在治疗4周内消失．随访6月至3年，对照组1例咳嗽常复发，3例出现哮喘症状；治疗组仅1例出现哮喘。提示治疗组吸入法可降低CVA咳嗽复发率及哮喘发生率。     

降气止咳免煎颗粒治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 探讨降气止咳免煎颗粒对咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 将60例患者随机分为治疗组与对照组,对照组予以布地奈德雾化混悬液雾化吸入,治疗组在对照组基础上予以降气止咳免煎颗粒口服,疗程结束后比较疗效.结果 治疗组临床疗效明显优于对照组（P〈0.05）.结论 降气止咳免煎颗粒对咳嗽变异性哮喘疗效确切,值得推广.     

博利康尼和酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘36例疗效观察

目的探讨博利康尼和酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法将70例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为研究组36例，对照组34例。研究组口服博利康尼及酮替芬片治疗，对照组给予抗感染、止咳祛痰等治疗。疗程均为6w。结果治疗6w末，研究组显效率为66．7％，总有效率为97．2％，对照组显效率为17．6％，总有效率为64．7％，两组比较差异均有极显著性（P〈0．01）。结论博利康尼和酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著。     

阿奇霉素辅助治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的；探讨咳嗽变异性哮喘与肺炎支原体感染的关系及阿奇霉素治疗的效果。方法：随机选择咳嗽变异性哮喘惠儿100例为观察组，100例同期就诊年龄相仿的急性上呼吸道感染患儿为对照组。应用颗粒凝集法测定两组患儿肺炎支原体-IgM，同时应用阿奇霉素进行治疗。结果：观察组肺炎支原体-IgM阳性48例，阳性率为48％，对照组阳性14例。阳性率14％。两组比较有显著差异。观察组肺炎支原体-IgM滴度明显高于对照组，其中滴度〉1：320者占43．8％。对照组较低，仅1例最高滴度为1：320。100例咳嗽变异性哮喘的患儿在常规治疗的基础上。加用阿奇霉素口服．有效率88％，随访6～24个月，无1例出现哮喘发作。结论：咳嗽变异性哮喘与肺炎支原体感染有密切关系，阿奇霉素疗效明显。     

儿童咳嗽变异性哮喘22例治疗分析

分析确诊为咳嗽变异性哮喘（ＣＶＡ）且基本完成治疗患儿２２例，随机分成两组：对照组１０例，口服舒喘灵和酮替芬治疗；治疗组１２例，吸入舒喘灵和丙酸培氯松（必酮碟必可酮（ＢＤＰ）治疗，结果显示：两组患儿咳嗽均在治疗４周内消失，随访６月至３年，对照组１例咳嗽常复发，３例出现哮喘症状；治疗组仅１例出现哮喘。提示治疗组吸入法可降低ＣＶＡ咳嗽复发率及哮喘发生率     

中西药联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘48例

目的:观察中西药联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:将88例咳嗽变异性哮喘患儿按就诊顺序随机分为观察组48例和对照组40例,对照组口服孟鲁司特钠片,观察组在对照组基础上加服加味玉屏风散,用药4周后对两组患儿咳嗽程度、总体治疗效果进行比较,1年后随访两组患儿复发率。结果:治疗4周后,对照组有效率57.5%,观察组有效率87.5%,观察组有效率明显高于对照组(P<0.05)。1年后随访表明,观察组复发率12.8%,对照组43.2%,对照组复发率显著高于观察组(P<0.05)。结论:加味玉屏风散联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘优于单纯口服孟鲁司特钠。     

左旋咪唑治疗及预防儿童咳嗽变异性哮喘的疗效

目的探讨左旋咪唑治疗及预防儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法对49例咳嗽变异性哮喘（cough v，ariant asthma，CVA）患儿，按照就诊的先后顺序随机分成治疗组25例和对照组24例。对照组接受一般治疗：口服博利康尼和扑尔敏，至咳嗽症状消失后停药，然后随访6个月观察复发情况。治疗组在对照组治疗的基础上加用左旋眯唑口服，至咳嗽症状消失后停用博利康尼及扑尔敏，但仍继续服用左旋眯唑，总疗程达3个月后停药。结束后随访6个月观察复发情况。结果治疗组达到咳嗽缓解所需要的时间（T）与对照组相比无明显差异，但其复发率较对照组明显降低。结论左旋咪唑对于预防咳嗽变异性哮喘的复发疗效显著，副作用少，依从性好。     

99Tc-亚甲基二磷酸盐联合来氟米特治疗类风湿关节炎的疗效

目的观察99Tc-亚甲基二磷酸盐联合来氟米特治疗类风湿关节炎的疗效。方法将42例类风湿关节炎患者随机分为2组：治疗组21例，给予99Tc-亚甲基二磷酸盐联合来氟米特治疗；对照组21例，应用肾上腺糖皮质激素治疗。2组均以2周为1个疗程，连续治疗5个疗程。观察2组临床疗效及停药后3个月的复发率。结果治疗组总有效率为95．2％，停药后3个月复发率为4．8％；对照组总有效率为71．5％，停药后3个月复发率为28．5％。治疗组疗效显著优于对照组，且复发率显著低于对照组，2组相比差异有统计学意义（P〈O．01）。结论，99Tc-亚甲基二磷酸盐联合来氟米特治疗类风湿关节炎优于糖皮质激素治疗。且复发率低。     

浅谈儿童咳嗽变异性哮喘的临床治疗

目的观察氨茶碱联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效,探讨儿童咳嗽变异性哮喘的治疗方法。方法将64例符合诊断标准的患儿随机分为两组,治疗组32例,采用氨茶碱联合酮替芬治疗;对照组32例,采用口服消炎药物及止咳糖浆治疗。观察两组近期疗效,并进行比较。结果经氨茶碱联合酮替芬进行治疗有效率达到93．8％。结论氨茶碱酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,值得临床应用。     

帮备治疗儿童咳嗽变异型哮喘160例

目的：观察帮备治疗儿童咳嗽变异型哮喘（cVA）的临床疗效。方法：将320例EVA患儿分为治疗组和对照组。治疗组给予口服帮备治疗，对照组给予口服沙丁胺醇缓释胶囊治疗。连续用药2周后观察疗效。结果：治疗组总有效率为98．8％。对照组总有效率为87．5％。两者差异有显著性（X^2=15．81。P〈0．01）。结论：帮备是治疗儿童咳嗽变异型哮喘的有效药物。     

班布特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘近期疗效观察

目的：观察班布特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘的近期疗效。方法：58例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组，治疗组每晚口服班布特罗1次，对照组每天口服特布他林3次，疗程为10－14天。两组均服酮替芬，吸入普光克。结果：治疗10天后，两组总有效率、夜咳平均消失时间比较，均无显著性差异（P＞0．05），但晨咳平均消失时间治疗组明显优于对照组（P＜0．01）。不良反应发生率两组比较，无显著性差异（P＞0．05）。结论：每天口服1次班布特罗和每天口服3次特布他林，对控制咳嗽变异性哮喘症状均有较好的疗效，但以班布特罗控制清晨咳嗽疗效更好。     

自拟止咳解痉汤合补土肃肺针法治疗咳嗽变异性哮喘的疗效

目的:观察自拟止咳解痉汤+补土肃肺针法治疗咳嗽变异性哮喘患者的疗效。方法:选取我院2015年3月～2017年7月收治的咳嗽变异性哮喘患者93例,采用抽签法分为研究组与对照组。对照组46例采用补土肃肺针法治疗,研究组47例采用自拟止咳解痉汤+补土肃肺针法治疗,比较两组疗效及治疗前后咽痒、气急、咳痰、咳嗽症状评分。结果:研究组治疗总有效率95.74%,高于对照组的73.91%(P0.05);两组治疗前咽痒、气急、咳痰、咳嗽等症状评分比较无显著性差异(P0.05),研究组治疗后咽痒、气急、咳痰、咳嗽等症状评分低于对照组(P0.05)。结论:采用自拟止咳解痉汤+补土肃肺针法治疗咳嗽变异性哮喘患者效果确切,能显著改善患者咽痒、气急、咳痰、咳嗽等症状。     

中药玉屏风颗粒辅助治疗持续性变应性鼻炎临床观察

目的观察中药玉屏风颗粒辅助治疗持续性变应性鼻炎的临床疗效。方法 80例持续性变应性鼻炎患者随机分成对照组与治疗组,两组各40例。对照组给予依巴斯汀和丙酸氟替卡松喷鼻剂常规药物治疗,治疗组在常规治疗基础上加服中药玉屏风颗粒,疗程均为2周,并于停药后8周内观察疗效和复发情况。结果治疗组总有效率为87.5%,对照组总有效率为67.5%,治疗组总有效率明显高于对照组,差异有显著性(P0.05)。治疗组复发率为34.6%,对照组复发率为64.7%,治疗组复发率明显低于对照组,差异有显著性(P0.05)。结论中药玉屏风颗粒辅助治疗持续性变应性鼻炎可显著提高疗效,降低复发率。     

孟鲁司特与丙卡特罗联用治疗咳嗽变异性哮喘临床研究

按照随机数字表法将81例咳嗽变异性哮喘患者分为观察组（40例）和对照组（41例）。对照组给予盐酸丙卡特罗治疗,观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特。两组均4w为1疗程。观察组的总有效率（97.50%）显著高于对照组（75.61%）,差异具有统计学意义（P＜0.05）。孟鲁司特与丙卡特罗联合治疗咳嗽变异性哮喘疗效确切,安全可行。     

孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效

目的探讨孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效。方法选取2018年1月～12月我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿103例,按随机数字表法分为观察组52例和对照组51例。对照组采用硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。比较两组总有效率、咳嗽缓解时间、住院时间、治疗前及治疗1周后咳嗽症状严重程度、两组不良反应发生率及复发率。结果观察组治疗总有效率96.15%高于对照组70.59%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽缓解时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1周后,观察组日间、夜间咳嗽症状严重程度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组复发率3.85%低于对照组17.65%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿,其临床疗效显著,促进患儿症状恢复,缩短住院时间,且可有效减少疾病复发。     

苏黄止咳胶囊联合糖皮质激素吸入治疗咳嗽变异性哮喘患者的临床效果

目的分析咳嗽变异性哮喘采用苏黄止咳胶囊与吸入用糖皮质激素联合治疗,对患者症状改善及肺功能的影响。方法选取我院2016年9月~2018年10月收治的咳嗽变异性哮喘患者68例为研究对象,随机分为对照组和观察组各34例。对照组予以吸入用糖皮质激素治疗,观察组予以苏黄止咳胶囊与吸入用糖皮质激素联合治疗,比较两组治疗前后咳嗽症状改善情况、咳嗽敏感性阈值、最大呼气流量及FEV1/FVC。结果观察组治疗2周后咳嗽症状评分低于对照组,咳嗽敏感性阈值高于对照组(P<0.05);两组治疗2周后PEF、FEV1/FVC高于治疗前,且观察组PEF、FEV1/FVC高于对照组(P<0.05)。结论咳嗽变异性哮喘采用苏黄止咳胶囊联合吸入用糖皮质激素治疗,可有效改善患者咳嗽症状,提高咳嗽敏感性阈值,改善肺功能。