HMGB1在心肌缺血再灌注损伤中作用的研究进展

高迁移率族蛋白1(HMGB1)是一种核蛋白,几乎存在于所有细胞的细胞核中,可调节染色质结构、DNA复制和基因转录等。它对细胞正常发育起到至关重要的作用。当HMGB1作为一种损伤相关分子模式从细胞内向外释放时,在介导炎症反应中扮演重要角色。心肌缺血再灌注损伤是一种多种细胞及细胞因子参与的病理生理过程,涉及的信号分子及通路极其复杂。随着疾病分子生物学水平的发展,研究发现HMGB1在心肌缺血再灌注损伤中起关键作用。阐明HMGB1在心肌缺血再灌注损伤中的作用有助于探寻新的治疗靶点。该文对HMGB1在心肌缺血再灌注损伤中作用的研究进展作一综述。     

HMGB1/RAGE信号与呼吸系统疾病及其研究进展

高迁移率族蛋白1(HMGB1)广泛参与机体各种炎症反应过程,晚期糖基化终产物受体(RAGE)和部分Toll样受体家族是其主要作用受体。已有大量研究证实HMGB1通过RAGE受体途径,可诱导炎症反应、免疫应答、肿瘤发生多种生理病理学效应,参与多种疾病的发生发展。在肺组织中HMGB1有广泛表达,而HMGB1/RAGE信号已被证实参与诸多慢性气道疾病的发病过程。尤其是在哮喘的发生发展过程中,HMGB1/RAGE信号被证实在其中发挥重要作用,但具体机制仍不清。本文初步阐述HMGB1/RAGE在呼吸系统疾病尤其是哮喘发病中的作用及相关研究进展。     

高迁移率族蛋白B1与心血管疾病关系的研究进展

高迁移率族蛋白B1 (HMGB1)是一种核蛋白质,由坏死细胞及激活的免疫细胞释放,能诱发免疫炎症反应.大量研究证实,HMGBl与心力衰竭、心肌缺血-再灌注损伤、动脉粥样硬化、心肌梗死等心血管疾病有密切关系.研究HMGBl在心血管疾病发生发展中的机制有助于为临床治疗找到新靶点.     

高迁移率族蛋白B1与肺疾病的研究进展

高迁移率族蛋白B1(HMGB1)是一种普遍存在的高度保守的核蛋白,主要由巨噬细胞、单核细胞、垂体细胞等在炎症因子的刺激下主动释放,也可由坏死细胞被动释放,参与DNA 的转录、复制、修复以及炎症反应等.在呼吸系统中主要分布于支气管及肺泡上皮细胞,在细胞核、胞质及胞膜均可见.正常情况下,人类和大鼠气道内即有一定水平HMGB1表达,对呼吸系统正常功能的维持具有重要作用.HMGB1释放晚,维持时间长,对机体炎症反应的发生、发展、转归等均具有调控作用[1].HMGB1与肺损伤、肺癌、肺纤维化等疾病的发生发展密切相关,但其机制尚不清楚,本文对HMGB1与呼吸系统疾病的相关研究进行简要的综述.     

高迁移率族蛋白B1在脑出血炎症损伤和修复中的作用研究进展

综述脑出血后高迁移率族蛋白B1(HMGB1)在脑出血急性期炎症损伤和恢复期促进神经血管再生的作用。提示HMGB1可以由活化的免疫细胞主动分泌或者通过损伤及坏死细胞被动释放至细胞外,并作为损伤相关分子的模式(DAMP)启动和维持下游炎症反应,从而发挥其化学趋化因子和促炎性因子的作用,而炎症反应是脑出血继发性损伤的主要机制之一。脑出血急性期,HMGB1作为一种早期的促炎细胞因子触发炎症反应促进病情的进展。然而,脑出血恢复期,HMGB1可以介导有益神经血管修复作用,细胞外HMGB1蛋白特殊的双重生物学特性可能与半胱氨酸残基的氧化还原状态有关。     

高迁移率族蛋白1在炎症和心血管疾病中的作用

高迁移率族蛋白(HMGB1)广泛存在于体内各种细胞中,作为DNA结合蛋白调控细胞的基因转录。在组织损伤或免疫细胞受到病原体刺激后HMGB1被分泌至细胞外,发挥促炎症因子和化学趋化因子的作用,诱导不同炎症反应的发生,如:脓毒血症及多器官功能障碍综合征(MODS)、自身免疫疾病等,并可能参与了心力衰竭的发生及防止血栓生成。而随着对它的深入研究,发现HMGB1对组织修复、血管形成可能具有重要作用。鉴于HMGB1在胞外兼具促炎症反应和促组织修复的双向作用,其越来越受到关注。本文结合HMGB1诱导相关疾病发生的作用机制,主要就其在炎症及缺血性心脏病后组织修复和心力衰竭中的作用作一综述。     

心力衰竭时高迁移率族蛋白(HMG)B1和可溶性晚期糖基化终产物受体(sRAGE)的变化

心力衰竭（HF）是多种心脏疾病的终末阶段,也是一种慢性炎症性疾病。高迁移率族蛋白（HMG）B1是机体非特异性炎症反应的敏感标志物,胞外的HMGB1通过与其高亲和力受体晚期糖基化终产物受体（RAGE）结合后参与心血管疾病的发生发展,而可溶性RAGE（sRAGE）可竞争性抑制全长RAGE的生物学效应,竞争结合HMGB1,从而减轻甚至抑制炎症反应,延缓HF的发生和发展,现就近年来研究发现的HMGB1、sRAGE在心血管疾病中所起的作用及其在治疗方面的进展做一综述。     

高迁移率族蛋白B1与糖尿病周围神经病变的研究进展

天然免疫介导的慢性、低水平炎性反应在糖尿病周围神经病变(DPN)的发生发展中起重要作用。高迁移率族蛋白B1(HMGB1)是一类广泛分布于高等真核生物细胞核内重要的染色体结合蛋白,病理状态时,HMGB1转移到胞外,在炎症放大及维持中起重要作用,介导神经组织炎症反应的发生与发展过程。深入了解HMGB1在DPN的作用及机制,并转化到临床开发相应的治疗策略,可延缓甚至阻止DPN的发生发展。     

高迁移率族蛋白B1在支气管哮喘中的研究进展

高迁移率族蛋白B1 (high-mobility group box 1,HMGB1)是一种保守的核蛋白,对维持核小体稳定、DNA重组、复制、修复及转录有着重要作用,其可由单核/巨噬细胞等固有免疫细胞在致炎细胞因子刺激下主动分泌,也可由坏死细胞被动释放.近年来的研究显示,HMGB1信号的活化与支气管哮喘(简称哮喘)的发生、发展密切相关,通过阻断和抑制HMGB1的作用可以减轻哮喘患者的炎症反应.该文拟对近年来HMGB1与哮喘相关的研究进展作一综述,以期为该疾病的诊断和治疗提供新的理论依据.     

高迁移率族蛋白1和心血管疾病相关性的研究进展

胞内高迁移率族蛋白B1(HMGB1)作为一种重要的炎性介质和促炎细胞因子,可通过活化细胞的主动分泌和受损坏死细胞的被动释放进入胞外介导炎性反应。近年,HMGB1在心血管疾病中的作用受到关注。许多研究结果显示,HMGB1在动脉粥样硬化、心肌梗死及心脏缺血/再灌注损伤等发生发展过程中发挥着重要作用,本文综述相关的研究进展。     

高迁移率族蛋白B1在胰腺疾病中的作用机制研究进展

高迁移率族蛋白B1(HMGB1)是一种细胞内普遍存在且具有高电泳迁移率特性的非组蛋白核蛋白。细胞内的HMGB1作为DNA伴侣蛋白,参与DNA的复制、重组、转录和修复等,对维持细胞生命活动至关重要。HMGB1一旦被释放到细胞外便可作为一种损伤相关分子模式介导炎症、免疫、肿瘤等反应。HMGB1是一种可在细胞内、外发挥双重作用的蛋白,近年来其在急性胰腺炎、胰腺癌的疾病过程中所发挥的作用逐渐被人们所认识。本文就HMGB1其在胰腺疾病中的双重作用进行系统综述,以为胰腺疾病的机制研究提供参考。     

高迁移率族蛋白1与心血管疾病关系概述

高迁移率族蛋白1(HMGB1)是典型的核内非组蛋白,可以通过活化细胞的主动分泌和受损坏死细胞的被动释放两种方式,进入胞外并介导炎性反应,为一种重要的炎性介质和促炎细胞因子。HMGB1在多种心血管疾病中高表达,已在《高迁移率族蛋白1在炎症和心血管疾病中的作用》[1]中对其参与炎症反应的过程进行了详细阐述,并且指出了其在损伤与修复中的矛盾作用。随着对HMGB1研究的深入,对其在心血管系统中的作用有了进一步认识,该文将重点对其在动脉粥样硬化、心肌梗死、缺血再灌注、心力衰竭等几种常见心血管病中所发挥的作用进行概述。     

高迁移率蛋白B1的生物学特性与肝细胞癌关系研究进展

高迁移率蛋白B1(high-mobility group box-1 protein B1,HMGB1)是细胞死亡和存活的重要调节因子。研究表明,HMGB1与多种肿瘤的诱发、生长、浸润和转移有关。肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是最常见的肿瘤之一,其发生、发展与炎症密切相关。近年来,HMGB1在HCC中的作用越来越受到关注。本文就HMGB1与炎症的关系及其在HCC发生、发展和治疗中作用的研究进展进行综述。     

高迁移率族蛋白B1在肝脏疾病发生中的作用

高迁移率族蛋白B1（HMGB1）是含量丰富的非组蛋白染色体结合蛋白,在细胞损伤和炎症反应时可通过主动分泌和被动释放移位到细胞浆和细胞外。近年研究提示HMGBl可作为一种炎症因子和内源性损伤相关分子模式被其受体识别而促进肝脏炎症、损伤和纤维化发生信号,并参与肝脏肿瘤发生和对肿瘤的免疫反应。本文对这些方面的研究进展作一简要综述。     

HMGB1在慢性阻塞性肺疾病的研究进展

COPD是一种以气流受限和慢性气道炎症为特征的呼吸道疾病.高迁移率族蛋白1(H MGB1)是存在于真核细胞核内的非组蛋白染色体结合蛋白,其释放到细胞外参与介导自身免疫性疾病.其作为一种重要的报警素分子,已被证明在肺部慢性炎症的发病机制中扮演重要角色,HMGB1在COPD的发生、发展过程中可能存在重要作用,本文就HMGB1与COPD的关系作一综述.     

高迁移率族蛋白B1-Toll样受体途径与炎症性肠病

高迁移率族蛋白B1(HMGB1)广泛存在于体内各种细胞中,在组织损伤时由坏死细胞被动释放或由免疫细胞受病原体产物刺激后主动释放至胞外,发挥促炎细胞因子作用,参与多种炎症性疾病的发生、发展和转归。Toll样受体(TLRs)是HMGB1的主要受体之一,HMGB1与TLR2、TLR4相互作用,最终激活NF-κB,导致大量炎症因子释放,通过正反馈作用放大炎症反应。近年研究表明HMGB1-TLR途径与炎症性肠病的发生、发展有关,本文就两者间的关系作一综述。     

高迁移率族蛋白1与肾脏疾病

高迁移率族蛋白1(HMGB1)作为一种重要的炎性介质,可通过炎症细胞的主动分泌和坏死细胞的被动释放进入胞外介导炎症反应.近年来,HMGB1在狼疮肾炎、ANCA相关性血管炎肾损害、急性肾损伤、间质性肾炎、肾脏缺血/再灌注损伤等发生发展过程中所发挥的重要作用备受关注,并对慢性肾脏病和透析患者的炎症、营养状态等有良好的指向作用,本文就相关的研究进展进行综述.     

可溶性细胞间黏附分子-1在脑梗死治疗前后的变化

细胞间黏附分子-1（ICAM-1）是一种淋巴细胞功能相关抗原-1配体。有研究表明ICAM-1在缺血局部发生炎症反应产生的各种病理过程中起重要作用^[1]。可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM-1）是细胞黏附分子家族的重要成员之一。大量研究证实动脉粥样硬化是由多种因素所致的复杂疾病，实质上是血管内皮细胞对损伤因子的一系列炎症和纤维增生反应，而不是一种简单的脂质沉积疾病。     

HMGB1与肝损伤相关研究进展

高迁移率蛋白B1(high mobility group protein box 1,HMGB1)为高迁移率族(high mobility group,HMG)成员之一,存在于真核生物细胞内。HMGB1不仅是一种核内蛋白,也是一种促炎因子,体内HMGB1升高往往提示细胞破坏或炎症反应。各种原因所致的肝损伤可导致HMGB1释放,HMGB1含量不仅对肝损伤的诊断有提示作用,对其预后也有一定的预测作用。研究HMGB1对肝损伤的作用机制,对治疗靶点有一定的指导意义。本文对HMGB1参与肝损伤的作用机制、与肝损伤的关系、预后分析、治疗靶点研究及未来应用前景予以综述。     

类风湿关节炎治疗新靶点--高迁移率族蛋白

类风湿关节炎（RA）是一种以滑膜炎和关节破坏为特征的慢性自身免疫病，其致残率较高，目前尚不能根治。随着生物制剂肿瘤坏死因子（TNF）、白细胞介素（IL）-1等抑制剂的问世，尤其对一些难治性RA，取得显著疗效，但仍有约213的患者无效。这就促进了细胞因子网络在滑膜炎中作用机制的一系列研究。在这些研究中，高迁移率族蛋白1（HMGB1）的发现引起了人们的关注。近期的研究揭示HMGB1具有细胞因子的活性，能介导人和实验动物的关节炎，HMGB1的中和抗体或拮抗剂治疗关节炎鼠模型，可使关节炎症明显减轻本文就HMGB1的生物学特性，以及作为炎症因子在炎症和RA中的作用进行了综述。