解毒祛瘀化浊方治疗非小细胞肺癌110例临床观察

目的:观察解毒祛瘀化浊方联合化疗治疗非小细胞肺癌的近期疗效。方法:将214例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,治疗组110例采用解毒祛瘀化浊方配合化疗治疗;对照组104例单纯给予NP化疗方案。观察两组瘤体大小变化、生存质量、不良反应情况。结果:治疗组近期有效率45.5%、稳定率82.7%,对照组有效率13.5%、稳定率75.0%,两组比较差异有显著性(P<0.05);治疗组生存质量有效率88.1%,对照组有效率63.4%,两组比较差异有显著性(P<0.05);治疗组不良反应发生少于对照组(P<0.05)。结论:解毒祛瘀化浊方配合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌有显著的增效减毒作用。     

健脾生血方联合化疗对ⅢB～Ⅳ期非小细胞肺癌的临床疗效及对患者体质量的影响

目的:观察健脾生血方联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效及对患者体质量的影响。方法:选择ⅢB～Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者115例,随机分为治疗组(中药联合化疗)58例与对照组(单纯化疗)57例,两组化疗均采用NP化疗方案,完成2个周期后进行疗效评价。结果:治疗组稳定率为91.4%,对照组为80.7%,两组比较差异有显著性(P<0.05);两组体质量变化有明显差异(P<0.05)。结论:健脾生血方联合化疗治疗非小细胞肺癌有较好疗效,并可增加患者体质量。     

固本抗癌Ⅰ号方合化疗治疗中晚期肺癌临床观察

目的 :观察中药固本抗癌Ⅰ号方配合化疗治疗中晚期肺癌疗效、毒性反应、免疫功能变化及生活质量的改善情况。方法 :将原发肺癌患者 3 2例随机分为治疗组 16例 (A组 :CAP MWP- NP 方案化疗 ,同时服用中药固本抗癌Ⅰ号方 )及对照组 16例 (B组 :CAP MWP- NP 方案化疗 ,不服中药固本抗癌Ⅰ号方 ) ,2 1天为 1周期 ,2个周期后 ,评估疗效及不良反应。结果 :两组比较治疗组生活质量有明显提高 ,两组之间比较有显著性差异 (P <0 . 0 5 )。两组近期疗效对比亦有显著性差异 (P <0 . 0 5 )。两组治疗后体重变化对比差异显著 (P <0 . 0 5 )。两组外周血象变化对比差异明显。结论 :固本抗癌Ⅰ号方配合化疗药物治疗中晚期肺癌能提高机体免疫力 ,减少毒副反应 ,提高生存质量 ,是具有前途的安全可靠的中药制剂。     

化浊解毒方治疗非小细胞肺癌临床观察

目的观察化浊解毒方联合化疗(NP方案)治疗非小细胞肺癌的近期疗效。方法将214例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,治疗组110例采用化浊解毒方配合化疗治疗;对照组104例单纯给予化疗(NP方案)。观察2组瘤体大小变化、生存质量、不良反应情况。结果治疗组近期有效率45.4%、稳定率82.7%,对照组有效率13.4%、稳定率75%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组生存质量有效率88.1%,对照组有效率63.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生少于对照组(P<0.05)。结论化浊解毒方配合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌有显著的增效减毒作用。     

得力生注射液联合NP化疗方案治疗中晚期肺癌临床观察

目的观察得力生注射液联合NP化疗方案治疗中晚期肺癌的临床疗效。方法将121例中晚期肺癌患者分为2组:观察组60例给予得力生注射液联合NP方案治疗,对照组61例给予单纯NP方案化疗,对近期疗效、生活质量、外周血常规、消化道反应进行观察。结果观察组和对照组近期有效率分别65%和57%,2组比较无显著性差异(P>0.05);2组的生活质量改变、外周血常规变化及消化道反应情况比较均有显著性差异(P均<0.05)。结论得力生注射液联合NP化疗方案治疗中晚期恶性肿瘤能减轻化疗相关毒副作用,提高患者的生活质量。     

益肺增效汤配合NP化疗治疗晚期肺癌疗效观察

目的:观察益肺增效汤联合去甲长春花碱+顺铂(NP)化疗方案治疗晚期肺癌临床疗效及安全性。方法:将100例晚期肺癌患者随机分为2组各50例,对照组仅接受NP化疗方案治疗,观察组在对照组基础上加用益肺增效汤治疗,观察比较2组临床疗效及安全性。结果:总有效率观察组为76.0%,对照组为40.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。毒副反应总发生率观察组为22.0%,对照组为68.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益肺增效汤联合NP方案治疗晚期肺癌临床疗效显著,毒副反应发生率低。     

金消方对中晚期肺癌化疗减毒增效作用临床观察

目的:观察金消方在原发性支气管肺癌化疗中的减毒增效作用,并观察该药的安全性和不良反应。方法:60例病人随机分为治疗组30例,对照组30例。治疗组予金消方及NP方案治疗,对照组单用NP方案。结果:治疗组在稳定和缩小病灶,改善肺癌患者气阴两虚、生存质量、提高免疫机能和外周血象以及降低化疗毒副作用方面都明显优于对照组,两组相比有显著性差异(P<0.01)。     

六君子汤结合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察六君子汤联合NP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 2014年1月—2016年1月于本院中西医结合肿瘤病区治疗的中晚期非小细胞肺癌患者90例,随机分为治疗组、对照组各45例;对照组采用NP方案化疗,治疗组六君子汤汤药内服结合NP方案化疗,2组21 d为1疗程,连续治疗4个疗程;观察2组患者近期疗效及生活质量。结果两组患者治疗前后体重变化比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组生活质量Kamofsky评分明显优于对照组。结论六君子汤结合NP方案化疗治疗中晚期非小细胞近期疗效佳,可以有效改善机体免疫力及提高生活质量。     

中药辅助化疗治疗非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察一扶三保汤对非小细胞肺癌(NSCLC)化疗的影响。方法:80例NSCLC患者均采用NP方案化疗,其中,治疗组40例化疗前3天开始加用一扶三保汤,对照组40例仅予NP方案。观察两组近期疗效、化疗后生活质量评价、体质量变化及化疗毒副反应情况。结果:两组近期疗效比较无显著性差异(P0.05);化疗后患者生活质量评价治疗组优于对照组(P0.05);治疗前后的体质量变化两组无显著性差异(P0.05);治疗组化疗后血液毒性反应及消化道反应明显低于对照组,有显著性差异(P0.05)。结论:一扶三保汤对NSCLC化疗有一定减毒作用。     

扶正抗癌方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察扶正抗癌方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将纳入患者随机分为两组,每组45例。治疗组给予扶正抗癌方(黄芪、西洋参、陈皮、法半夏、黄芩、茯苓、炒白术、五味子、白花蛇舌草、沙参、丹参等)配合常规NP化疗,对照组给予常规NP化疗,3个化疗周期结束后观察两组的疗效以及毒副作用。结果:治疗组症状完全缓解9例,部分缓解17例,无变化13例,进展6例;对照组完全缓解3例,部分缓解9例,无变化18例,进展15例。疗效比较有显著性差异(P<0.05);治疗后两组CD3、CD4、CD4/CD8值比较有显著性差异(P<0.05);治疗组毒副作用发生人次与对照组比较,有显著性差异(P<0.05)。结论:扶正抗癌方联合化疗疗效确切,安全性好。     

NP化疗联合加味黄芪建中汤治疗非小细胞肺癌41例临床观察

目的:观察NP化疗联合加味黄芪建中汤治疗非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法:选取非小细胞肺癌患者82例,将所选患者随机分为对照组和观察组,各41例。对照组接受NP化疗方案治疗,观察组接受加味黄芪建中汤联合NP化疗方案治疗。对比两组疗效、免疫功能指标以及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率(80.49%)高于对照组(53.66%),差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组CD3+、CD4+/CD8+、Ig A水平高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组腹泻恶心、骨髓抑制等不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:NP化疗联合加味黄芪建中汤治疗非小细胞肺癌患者,可有效改善患者免疫功能,安全性高。     

扶正抗癌方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的:观察扶正抗癌方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:将56例中晚期NSCLC患者随机分为治疗组30例采用抗癌扶正方联合"GP"或"NP"或"TP"化疗方案治疗和对照组26例采用单纯化疗对比。结果:2组患者近期疗效分别为60.0%和53.8%,差异无统计学意义(P>0.05),治疗组患者生活质量、机体免疫功能明显高于对照组、毒副作用低于对照组,2组比较差异有统计学意义。结论:扶正抗癌方联合化疗治疗中晚期NSCLC,可以明显提高患者的生活质量,减轻化疗的毒副作用。     

溶岩胶囊联合化学药物治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察中药溶岩胶囊联合NP(N为长春瑞滨、P为顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:随机将60例晚期非小细胞肺癌患者分成两组。对照组30例采用NP方案化疗。治疗组30例化疗方案同对照组,于化疗开始第1天始服溶岩胶囊,每次4粒,每日4次。21天为1个周期,连续2个周期后评价疗效。分别观察两组患者治疗后的近期疗效(肿瘤大小)、中医证候变化、生存质量、免疫功能及化疗不良反应等情况。结果:进入统计学58例,两组治疗后均无完全缓解病例,治疗组稳定率为86.2%,对照组稳定率58.6%,治疗组高于对照组,有显著差异(P<0.05)。结论:中药配合治疗晚期非小细胞肺癌,可增强患者的机体免疫功能,减轻化学药物的毒性反应,遏制肿瘤的转移和复发,从而改善了临床症状及生活质量。     

二陈汤辅助NP化疗方案辨证治疗痰证非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察二陈汤辅助NP化疗方案辨证治疗痰证非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选择2014年2月—2016年8月在本院进行化疗治疗的非小细胞肺癌患者共50例,根据随机数字表法均分为观察组和对照组。对照组采用单纯NP化疗方案治疗,观察组患者在此基础上加二陈汤治疗。观察两组患者临床疗效及化疗后的不良反应发生情况;检测两组治疗前后T淋巴细胞亚群水平。结果:两组经治疗后观察组总有效率92.00%明显大于对照组总有效率60.00%,观察组临床疗效明显优于对照组(P0.05)。观察组患者恶心呕吐、白细胞计数下降、血小板计数减少发生率明显低于对照组(P0.05);对照组患者白细胞计数下降发生率为28.00%(7/25)、血小板计数减少发生率为28.00%(7/25)、恶心呕吐发生率为24.00%(6/25);对照组患者白细胞计数下降发生率为4.00%(1/25)、血小板计数减少发生率为4.00%(1/25)、恶心呕吐发生率为8.00%(2/25)。观察组治疗后CD3+、CD4+/CD8+水平显著增加;CD8+明显下降(P0.05);观察组T淋巴细胞亚群水平显著优于对照组(P0.05)。结论:二陈汤辅助NP化疗方案辨证治疗痰证非小细胞肺癌具有较好的临床疗效,患者化疗不良反应发生率较低。     

消岩汤联合NP化疗方案治疗晚期肺癌临床疗效及对患者免疫功能的影响

目的:观察消岩汤联合NP化疗方案治疗晚期肺癌临床疗效及对患者免疫功能的影响。方法:选取我院2016年1月~2017年6月收治晚期肺癌患者52例,采用随机数字表法将52例患者分为对照组及观察组,每组患者26例。两组患者均采用NP方案化疗,观察组在对照组的基础上加用消岩汤治疗。对两组患者临床疗效、卡氏评分、中医证候评分、血清免疫球蛋白(Ig G、Ig M、Ig A)及补体(C3)水平和不良反应进行比较。结果:观察组临床有效率明显高于对照组(84.61%vs 65.38%),差异具有统计学意义(P0.05);治疗后两组KPS评分明显上升,观察组上升程度明显大于对照组(P0.05),两组中医证候评分明显下降,观察组下降程度明显大于对照组(P0.05);观察组患者治疗后Ig G、Ig M、Ig A及C3水平较化疗前有明显变化,呈现逐渐上升的趋势(P0.05);观察组患者化疗后Ig G、Ig M、Ig A及C3水平显著高于对照组患者(P0.05);观察组白细胞减少和消化道不良反应发生率明显低于对照组(P0.05),而两组骨髓抑制、转氨酶升高和血小板减少发生率无明显差异(P0.05)。结论:消岩汤辅助NP化疗方案治疗晚期肺癌可有效提高临床疗效,改善免疫功能,减轻化疗不良反应,值得临床推广及运用。     

抗癌合剂联合化疗治疗中晚期肺癌的临床观察

目的:观察抗癌合剂联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效;方法:选取87例中晚期非小细胞肺癌患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组选用抗癌合剂加NP(长春瑞斌+顺铂),对照组单用NP化疗方案;结果:治疗组疗效明显优于对照组(P0.05),生存质量改善优于对照组(P0.05),毒副作用小于对照组(P0.05),体重较对照组有所增加(P0.05)。结论:抗癌合剂在中晚期肺癌化疗中有监减毒增效,提高生存质量的作用。     

艾迪联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察艾迪联合NP方案治疗非小细胞肺癌近期疗效。方法:治疗组33例用艾迪联合NP方案治疗,对照组29例单用NP方案治疗。结果:治疗组有效率与对照组无明显差别,但毒副作用治疗组低于对照组,生活质量改善治疗组优于对照组。结论:艾迪能提高非小细胞肺癌患者生活质量,减少化疗毒副作用。     

中药加联合化疗治疗肺癌30例疗效观察

目的观察中药加联合化疗对肺癌的疗效.方法观察组30例采用中药加联合化疗(NP、TC及MVP方案);对照组单用联合化疗,方案同观察组.结果部分缓解 稳定率(PR NC):观察组83.33%,对照组56.66%(P＜0.05).症状改善率:观察组83.30%,对照组53.33%(P＜0.05).白细胞变化:白细胞Ⅱ度以上降低者,观察组12例,对照组22例(P＜0.05).免疫指标变化:观察组T细胞亚群CD3、CD4、CD4/CD8均比治疗前明显升高(P＜0.01),而对照组CD3、CD4/CD8均比治疗前明显下降(P＜0.01).结论中药加联合化疗治疗肺癌有提高缓解稳定率、改善症状、保护骨髓及提高免疫功能的作用.     

参芪扶正注射液联合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察参芪扶正注射液治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效。方法将36例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各18例,治疗组用参芪扶正注射液+NP方案化疗;对照组单纯用NP方案化疗,2组均治疗3个周期,治疗后观察2组临床疗效和不良反应。结果2组治疗效果无显著性差异(P>0.05),但KS评分2组比较有显著性差异(P<0.05)。化疗后不良反应,治疗组骨髓抑制程度显著低于对照组(P<0.05);而恶心呕吐、肝肾功能损害发生率虽然治疗组均低于对照组,但2组比较无显著性差异(P>0.05)。结论参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌,可降低化疗的不良反应,改善患者的一般情况,提高患者对化疗的耐受性。     

艾迪注射液联合化疗治疗老年非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察化疗联合艾迪注射液对老年非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:将56例(未手术和放疗)非小细胞肺癌患者随机分为NP方案化疗加艾迪注射液静滴组(观察组),单用NP方案化疗组(对照组)。按WHO肿瘤客观疗效评价标准分别评价两组患者近期疗效、主要毒副作用。结果:观察组在近期疗效、减轻化疗药物毒副作用方面有明显优势,两组间对比差异有显著性(P<0.05)。结论:艾迪注射液配合化疗可增加老年非小细胞肺癌患者对化疗的耐受性,减轻化疗的毒副反应,提高了疗效。