葛根芩连配方颗粒提取工艺研究

目的:研究葛根芩连配方颗粒提取的优化工艺。方法:分别以葛根、黄芩及黄连的有效成分葛根素、黄芩苷及盐酸小檗碱为指标,用正交试验设计法对葛根芩连配方颗粒的提取工艺进行优化。结果:葛根芩连配方颗粒的最佳工艺为:葛根、黄芩和甘草3药合煎,黄连单煎;葛根、黄芩和甘草3药合煎的提取工艺为加水量第1煎10倍,第2煎8倍;提取1.5 h;提取2次。黄连单煎的提取工艺为加水量第1煎12倍,第2煎10倍;提取1.5 h;提取2次。结论:葛根、黄芩和甘草3药合煎,黄连单煎后各成分的提取率较高,保证了葛根芩连配方颗粒的质量。     

葛根、白芍中药配方颗粒制备工艺及质量标准研究

目的:研究葛根及白芍中药配方颗粒的制备工艺,建立其相关质量标准。方法:采取L9(34)正交实验对中药配方颗粒的制备工艺进行优化,利用水煎形式进行提取,考察主要成分的提取率和出膏率,得出最佳制备工艺。结果:通过正交试验优选最佳提取条件,葛根素提取条件为:10倍水量,微沸回流1.5h,提取次数3次;芍药苷提取条件为:8倍水量,微沸回流2h,提取次数为3次;其中葛根素测定平均提取率约为83.96%,平均出膏率约为36.21%;芍药苷测定平均提取率约为89.11%,平均出膏率约为25.75%。结论:经正交实验优化提取工艺方法合理,药物含量测定操作简便,可重复使用,对中药配方颗粒质量有较好的控制。     

正交试验法优选白鲜皮配方颗粒提取工艺

目的:优选白鲜皮配方颗粒的提取工艺。方法:以梣酮转移率及干浸膏得率为考察指标,采用正交试验法考察加水量、浸泡时间、提取时间、提取次数4个参数对提取工艺的影响。结果:提取次数是白鲜皮配方颗粒提取工艺的关键因素,其次是加水量、浸泡时间和提取时间。结论:白鲜皮配方颗粒的最佳提取工艺为浸泡1h,第1、2次加水量分别为8倍、6倍,两次提取时间均为1.5h。     

益气通络解毒方中葛根素渗漉提取工艺的实验研究

目的：考察复方对葛根素溶出率的影响。方法：通过正交试验确定复方中葛根素的最佳提取工艺。结果：乙醇浓度、颗粒大小、浸泡时间均对提取率有显著性的影响。结论：益气通络解毒方中葛根素最佳提取工艺为24目,85%乙醇,浸泡48h。     

正交试验法优选白芍配方颗粒的提取工艺

目的:建立白芍配方颗粒提取工艺.方法:运用正交试验对4个影响因素的影响作用进行检验.结果:正交试验中以芍药苷提取率作为主要考察指标,A(提取温度)因素＞D(提取次数)＞B(提取时间)＞C(加水量).白芍配方颗粒优选提取工艺条件为A3B2C2D2,即药材加10倍量水,浸泡30nin,在100℃提取1h,共提取2次.结论:该提取工艺为白芍配方颗粒标准化生产提供了参考.     

葛根复方挥发油和水溶性成分提取工艺的优化

目的优化葛根复方挥发油和水溶性成分提取工艺。方法以浸泡时间、提取时间、加水量为影响因素,综合评分(藁本内酯、桂皮醛、甲基丁香酚含有量,葛根素、阿魏酸转移率,干膏得率)为评价指标,正交试验优化提取工艺。结果最佳条件为浸泡时间30 min,提取2次,每次加入10倍量水,第1次提取5 h以收集挥发油,第2次提取1 h以收集水溶性成分,藁本内酯、桂皮醛、甲基丁香酚含有量分别为0.806、1.111、1.635 mg/g,葛根素、阿魏酸转移率分别为61.62%、73.38%,干膏得率为34.42%。结论该方法稳定可行,可用于提取葛根复方挥发油和水溶性成分。     

正交试验优化葛根中葛根素的闪式提取工艺

目的:优选葛根中葛根素的闪式提取工艺。方法:在单因素试验基础上,以葛根素提取率为评价指标,采用正交试验法考察乙醇体积分数、料液比、提取电压、提取时间对葛根中葛根素提取工艺的影响。采用HPLC测定葛根素含量,流动相甲醇-水(25∶75),检测波长250 nm。结果:最佳提取工艺为加15倍量50%乙醇于90 V提取2 min;葛根素提取率37.42 mg·g-1,转移率88.89%。结论:优选的工艺稳定可行、重复性好、提取时间短,可作为葛根中葛根素的工业化生产工艺参数。     

正交试验法优选大枣配方颗粒的提取工艺

目的:优化大枣配方颗粒的提取工艺。方法:采用L_9(3~4)正交设计安排试验,以出膏率、多糖含量、总黄酮含量为考察指标优化大枣配方颗粒的提取工艺。结果:优选出水提最佳工艺为加12倍量水,浸泡30分钟,提取3次,3 h/次。结论:优选出的大枣配方颗粒提取工艺稳定、可行、合理、可靠。     

葛根提取工艺优选研究

目的:研究超声技术提取葛根中葛根素的最佳条件,建立高效液相色谱法测定葛根中葛根素含量的方法。方法:采用超声技术提取葛根素,并利用正交试验法进行优选超声提取葛根素的最佳试验条件,采用高效液相色谱法,以葛根素为化学对照品,波长:250nm测定葛根中葛根素含量。结果:各因素对葛根素提取率的影响次序为:超声次数(超声时间(甲醇加入量(甲醇浓度。葛根素回归方程为:A=-152791.51+868038.61M,r=0.9997。精密度试验RSD%=1.0,仪器精密度良好;稳定性试验RSD%=1.3,在5h测定葛根素的含量是稳定的;重现性试验RSD%=2.39、平均回收率101.0%;结论:超声提取法提取效率高、操作简便、省时,是提取葛根有效成分的较好方法,值得推广。     

正交试验法优化蜜黄芪配方颗粒提取工艺及定性鉴别研究

目的正交试验法优选蜜黄芪配方颗粒的提取工艺及建立蜜黄芪配方颗粒的定性鉴别。方法以黄芪甲苷、黄芪多糖及出膏率为考核指标,采用L9(34)正交试验考察蜜黄芪配方颗粒的提取工艺;采用薄层色谱法(TLC)进行定性鉴别。结果蜜黄芪配方颗粒的最佳提取工艺为加14倍量水,浸泡0.5h,煎煮1h,提取3次;TLC鉴别特征斑点清晰,专属性强。结论该提取工艺方法合理、操作简单,有效成分提取效率高,可作蜜黄芪配方颗粒生产和质量控制的科学依据。     

指标正交试验法优选双桂祛寒颗粒挥发油提取工艺

目的:优选出双桂祛寒颗粒挥发油的最佳提取工艺,提高该处方挥发油提取效率。方法:水蒸气蒸馏法提取,采用正交试验和多指标综合加权评分法,以藁本内酯、桂皮醛和挥发油得率为考察指标,对影响挥发油提取工艺的浸泡时间(A)、加水量(B)、提取时间(C)3个因素进行L9(34)正交试验优选研究。结果:挥发油提取的最佳工艺条件为加12倍水,浸泡15 min,提取6 h。结论:优选出的挥发油提取工艺参数合理,稳定可行,为双桂祛寒颗粒的研制提供理论依据。     

经方配方颗粒平胃散中挥发油提取及包合工艺研究

目的:优选经方配方颗粒平胃散挥发油的提取与包合工艺并考察包合物的稳定性。方法:采用L9(34)正交试验法,以加水量、蒸馏时间、浸泡时间为考察因素,以挥发油提取量为评价指标,优选挥发油最佳提取工艺;以挥发油与β-环糊精(β-CD)的比例、包合时间、包合温度为考察因素,以挥发油利用率、包合率为综合评分指标,优选最佳包合工艺;用薄层色谱法(TLC)检测包合质量,对包合物进行光、热、湿稳定性考察。结果:最终确立挥发油的提取工艺为:10倍量水浸泡0.5h,水蒸气蒸馏6h;挥发油包合工艺为:挥发油与β-CD的比例为1∶8(V∶m),30℃下搅拌包合90min。结论:优选出的经方配方颗粒平胃散挥发油提取工艺与包合工艺稳定、合理、可行。     

正交设计优选葛根降糖颗粒的最佳提取工艺

目的:优选葛根降糖颗粒的最佳提取工艺。方法:采用HPLC法,以葛根素的提取率为评价指标,以正交试验法L9(3)4优选提取工艺参数。结果:提取次数为主要影响因素,其次是溶媒量和乙醇浓度。确定最佳工艺为用60%乙醇,加15倍量,提取3h,提取2次。结论:优选的提取工艺稳定,可行。     

肠胃清颗粒提取工艺研究

目的:研究肠胃清颗粒最佳水煎提取工艺。方法:选择L_9(3~4)进行正交试验,以黄芪甲苷含量、浸膏得率和多糖含量作为检测指标,考察浸泡时间、煎煮时间、用水量等因素对水提效果的影响,优选肠胃清颗粒的最佳提取工艺。结果:肠胃清颗粒最佳提取工艺为加水浸泡0.5h,水煎3次,每次煎煮1.5h,每次用水量为药材的10倍量。结论:该工艺对有效成分的提取率高,且稳定可行。     

奔豚颗粒提取工艺及质量标准研究

目的:研究奔豚颗粒的提取工艺,并鉴定其质量标准。方法:采用L9(34)正交表,对煎煮时间、煎煮次数、加水量3个因素取3个水平,按表安排实验,得出最佳提取条件并进行验证试验。通过薄层色谱法对不同试验条件下的有效成分葛根素及芍药苷进行鉴定,确定该制剂的质量标准。结果:通过正交试验,确定最佳工艺为:第一次加10倍量水,煎煮2 h,2次8倍量水煎煮2 h,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.30~1.35(60℃)的浸膏。结论:最佳工艺浸出物收率稳定,说明工艺较为合理。通过对奔豚颗粒中有效成分粉葛根和白芍的薄层色谱鉴别预试验,可对该制剂的有效成分进行质量控制。     

正交试验法优选淫羊藿配方颗粒的提取工艺

目的:优选淫羊藿配方颗粒的提取工艺.方法:采用正交试验法,以总黄酮、淫羊藿苷的含量并结合干浸膏得率为考察指标,考察加水量、提取时间、提取次数3 个因素,优选出淫羊藿配方颗粒的提取工艺.结果:淫羊藿配方颗粒的优选提取工艺为第1 次加13 倍量水,浸泡0.5 h,煎煮1 h,第2次加10 倍量水,煎煮1 h.结论:该提取工艺能够有效地提取总黄酮、淫羊藿苷,为淫羊藿配方颗粒的标准化、规范化生产工艺提供依据.     

承逆缩脾颗粒制备工艺研究

目的:优选承逆缩脾颗粒的提取方法及其制备工艺。方法:通过单因素试验法,考察水蒸气蒸馏法提取挥发油的浸泡时间、粉碎度、提取时间和加水量;通过正交试验,考察水提工艺的浸泡时间、液料比和提取时间;通过筛选辅料种类及用量和润湿剂的浓度及用量,开展承逆缩脾颗粒的成型工艺研究。结果:确定挥发油的最佳提取工艺为加10倍量水,浸泡0.5 h,提取时间为5 h;最佳水提工艺为加10倍水,浸泡1 h,煎煮1.5 h;采用湿法制粒,以蔗糖与糊精的混合辅料作为填充剂,85%乙醇为润湿剂。结论:该研究建立的制备工艺方法稳定、可行。     

痛清颗粒中芍药苷与葛根素的提取工艺研究

目的优选痛清颗粒中芍药苷与葛根素的提取工艺。方法采用4因素3水平的正交试验设计法,以芍药苷、葛根素转移率综合评分为考核指标,筛选影响提取工艺的因素。结果实验设计三因素没有显著性影响。结合生产实际需要,痛清颗粒中芍药苷与葛根素的最佳提取条件是:加入22倍量水提取3次(12,5,5),提取2h(1.0,0.5,0.5)。结论此条件为痛清颗粒中芍药苷和葛根素的最佳提取工艺。     

多指标综合评分法优化雷公降压颗粒的水提工艺

目的:优选雷公降压颗粒的水提工艺。方法:采用L_9(3~4)正交试验设计,以加水量(A)、浸泡时间(B)、提取次数(C)、提取时间(D)为考察因素,以羟基积雪草苷、积雪草苷、槲皮素、总黄酮含量和浸膏得率为评价指标,采用HPLC波长切换法和紫外可见分光光度法对指标的含量进行测定,AHP-CRITIC混合加权法进行综合评分,经SPSS软件数据分析后优选雷公降压颗粒的最佳水提工艺。结果:正交试验极差分析结果显示雷公降压颗粒水提工艺影响因素大小为:CDAB;提取次数对提取工艺有显著性影响,优选得到的最佳水提工艺条件为处方药材加10倍量水,浸泡0.5 h,提取3次,每次1 h。结论:优选得到的工艺稳定可行,可为雷公降压颗粒的开发研究提供参考。     

复方葛麻颗粒提取工艺的研究

目的优选复方葛麻颗粒最佳提取工艺。方法采用正交试验法进行优选,高效液相色谱法测定葛根中葛根素的含量。结果最佳提取工艺为水回流提取两次,每次2h,第一次加10倍量,第二次加8倍量。结论该提取工艺稳定、合理、可行。