阿尔茨海默病及轻度认知功能障碍的生物学标志物

随着年龄的增加,MCI进展为AD的几率愈来愈大,而早期AD与其它痴呆有时又难以鉴别,所以寻找对MCI、AD早期诊断及鉴别诊断特异性高的生物学标志物成为临床研究的重点。本文就MCI、AD患者脑脊液及血液方面的生物学标志物进行综述。     

下期内容预告

本刊2013年第1和第2期报道专题为中枢神经系统感染专辑,重点内容包括:结核性脑膜炎临床诊断思路;神经变性疾病脑脊液中有价值的生物学标志;新型边缘性脑炎及临床思考;玻片离心沉淀法脑脊液细胞学检查在中枢神经系统感染性疾病诊断中的应用价值;隐球菌性脑膜炎的早期诊断与规范化治疗;改良抗酸染色法检测脑脊液细胞内外结核杆菌;抗NDTSPOT.TB     

Creutzfeldt-Jakob病神经蛋白质的研究进展

脑组织与脑脊液蛋白质的检测是当前研究神经变性疾病的热点。神经变性疾病病理的核心是蛋白质,中枢神经系统疾病能显著影响脑脊液中蛋白质水平以及蛋白质存在的模式。脑脊液蛋白质分析结果可作为预先设置好的标志(marker),并以此追踪和认识病态蛋白质的性质。脑脊液中的蛋白质多为血清蛋白质,仅有极少量蛋白质源于脑组织,脑疾病相关蛋白质的鉴定与描述对研究神经变性疾病的神经化学、发病机制及临床诊断等方面具有重要价值。随着人类基因组计划的完成,利用蛋白质学技术鉴定与识别脑蛋白质已变得越发容易。Creutzfeldt-Jakob病(Creutzfeldt…     

肌萎缩侧索硬化症脑脊液生物学标志物的研究

肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种以选择性运动神经元变性为特征的神经退行性疾病.其病因和发病机制目前仍不明确,且缺乏客观的诊断标准和有效的治疗手段.脑脊液(CSF)能反映中枢神经系统病理生理改变,进行CSF中ALS生物学标志物的筛选将有助于疾病的诊断,为ALS发病机制的探讨提供线索.本文就近年来对ALS患者CSF中生物学标志物的研究作介绍.     

阿尔茨海默病的脑脊液标志：总Tau蛋白，磷酸化Tau蛋白和Aβ42

早期和精确地诊断AD非常重要,也最为困难。所以脑脊液的生物学标记将有特别价值。本文综述AD的脑脊液生物学标志物Aβ42和Tau蛋白在临床诊断中的作用。     

脑脊液生物学标志物在朊蛋白疾病中的应用研究进展

朊蛋白疾病是一组致死性的神经变性病,但目前在早期诊断、监测患者的病情变化等方面尚缺乏明确特异性的生物学标志物。发现可靠的生物学标志物对朊蛋白疾病的早期诊断和预防具有重要意义,与之相关的研究在国内外已取得了长足进步。本文综述了近年来1 4-3-3蛋白、β淀粉样蛋白、Tau蛋白、S1 0 0蛋白以及神经元特异性烯醇化酶(NSE)、脑型肌酸激酶和脂肪酸结合蛋白等生物学标志物在疾病诊断、临床表现及病情进展等相关方面的研究进展。     

《中国现代神经疾病杂志》2014年第14卷文题索引

<正>专论有关安全有效开展颈内动脉内膜切除术的几点思考(王金环,佟小光)(1):1科学而安全地开展颈动脉内膜切除术(焦力群)(2):75阿尔茨海默病新型免疫治疗方法(Priyanka Sabharwal,Thomas Wisniewski)(3):139重视神经影像学在阿尔茨海默病中的应用(李坤成,齐志刚)(3):152脑脊液生物学标志物在阿尔茨海默病早期诊断中的作用(王军,张莹,郑妍鹏)(4):271阿尔茨海默病免疫治疗:对攻克神经变性疾病的几点启示(张莹)     

散发性克-雅氏病患者脑脊液中抗炎性细胞因子IL-4水平的检测

目的研究散发性克-雅氏病(sCJD)患者脑脊液中抗炎性细胞因子IL-4的水平,探讨抗炎性细胞因子在CJD疾病过程中的作用。方法病例分为CJD组、其它痴呆组和对照组。采用westernblot法定性分析各组脑脊液中IL-4的表达,用酶联免疫吸附实验检测脑脊液中IL-4的浓度。结果CJD患者脑脊液中IL-4水平明显升高,与其它痴呆组和对照组相比有统计学意义(P<0.05)。结论抗炎性细胞因子IL-4在CJD患者脑脊液中含量增加,在其神经变性过程中可能发挥免疫调节作用,并且有可能成为CJD的生物学标志物。     

血浆生物标志物在进行性核上性麻痹的诊断和正电子发射体层摄影 tau病理评估中的作用

进行性核上性麻痹(progressive supranuclear palsy, PSP)的临床试验的进展迫切需要对PSP敏感的体液生物标志物的助力。尽管一些研究对几种神经退行性疾病相关体液标志物在帕金森综合征中的诊断价值进行了初步探讨, 比如神经丝轻链蛋白(NfL)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、磷酸化tau181(p-tau181)、β-淀粉样蛋白(Aβ)1-40和Aβ1-42, 然而, 血液中的这些生物标志物在针对PSP的诊断和鉴别诊断方面以及评估PSP患者的疾病严重程度、脑萎缩和tau蛋白沉积方面的价值还没有得到深入研究。     

对体液生物标志物在阿尔茨海默病中诊断作用的思考

阿尔茨海默病(AD)体液生物标志物研究的迅速发展, 提高了AD诊断的准确性, 促进了对疾病的早期诊断和干预, 对疾病修饰疗法的评价研究也具有重要意义。自AT(N)生物标志物系统被提出以来, 其在AD的临床和研究中发挥着越来越重要的作用。然而, AT(N)系统中的体液标志物尚不能充分反映AD错综复杂的病理生理过程, 神经炎症、突触及血管功能障碍等重要机制相关的体液标志物应作为AT(N)的重要补充。近年来, 外周血标志物的发展丰富了AD的体液标志物系统, 有望极大地促进AD的早期筛查与诊断。文中简述了目前AT(N)及其相关的脑脊液研究、外周血液标志物的研究现状, 提出应从多种病理生理的角度进行AD体液标志物的探索, 以提高体液标志物在AD诊断中的效能。同时, 文中还探讨了体液标志物在AD诊断中的局限性, 并对AD体液标志物的未来发展进行展望。