参麦注射液与氨茶碱治疗膈肌疲劳的临床对照研究

目的：探讨参麦注射液、氨茶碱治疗慢笥阻塞性肺病（ＣＯＰＤ）患者呼吸衰竭时肌疲劳效果的异同性。方法：６４例ＣＯＰＤ位呼吸衰竭的和膈肌疲劳的住院患者，随机分为参麦注射液组（简称参麦组）和氨茶碱组，两组在抗感染、吸氧等综合治疗基础上分别加用参麦注射和氨茶碱静脉滴注，观察膈肌疲劳消失的起效时间、２４ｈ维持有效率及治疗前后动脉血气的变化。结果：３０ｍｉｎ内有效率及２４ｈ维持有效率参麦组分别为７５．７６％、３     

参麦注射液治疗肺心病心衰的临床价值

目的：观察参麦注射液治疗肺心病心衰的疗效。方法：50例患者随机分为对照组和治疗组，对照组25例采用常规治疗，治疗组25例于常规治疗基础上加用参麦注射液，并对两组血液流变学、动脉血气分析、疗效进行比较。结果：治疗组血液流变学、动脉血气指标均有明显改善，与对照组比较差异有显著性（P＜0．01）。治疗组总有效率95％，对照组总有效率76％，差异有显著性（P＜0．01）。结论：参麦注射液治疗肺心病心衰疗效显著，较安全且无副作用，值得临床推广。     

加减陷胸桃承汤合参麦注射液对ARDS大鼠肺组织NF—kB表达的影响

目的：观察加减陷胸桃承汤合参麦注射液时盲肠结扎术后ARDS大鼠模型的治疗作用，并探讨其机制。方法：选用SD大鼠为实验对象，采取盲肠结扎穿孔术造成大鼠ARDS模型，分别以生理盐水、加减陷胸桃承汤合参麦注射液（合方组）、加减陷胸桃承汤、参麦注射液预处理动物，进行对照观察。于3h、6h、12h、24h不同时间点采血检测血气分析，同时检测3h和12h组动物肺组织细胞NF-kB的表达。结果：术后各时相点假手术组PaO2、PaCO2无显著性差异，模型组随时间延长，PaO2逐渐下降，PaCO2逐渐上升。用药各组PaO2亦下降，但参麦组与合方组下降幅度偏小，与桃承组、模型组相比有显著性差异（P〈0．05）；PaCO2水平模型组明显升高，与其余四组相比有显著性差异（P〈0．05），而参麦组、桃承组与舍方组PaCO2水平变化不明显，与假手术组相比无明显差异（P〉0.05）。相同时相点模型组NF-kB表达显著升高，用药各组NF-kB表达水平较之显著降低（P〈0．05-0．01），其中以合方组最为明显。结论：加减陷胸桃承汤合参麦注射液能显著升高实验动物的PaO2，降低PaCO2，减少肺组织细胞NF-kB的表达，减轻肺组织细胞的损伤。     

联用川芎嗪注射液和参麦注射液治疗慢性肺原性心脏病急性发作期的疗效观察

目的：探讨联用川芎嗪注射液和参麦注射液治疗慢性肺原性心脏病（肺心病）急性发作期的疗效.方法：将肺心病急性发作期患者65例随机分成治疗组33例（A组）和对照组32例（B组）.B组32例给予西医常规治疗,A组在西医常规治疗的基础上加用川芎嗪注射液和参麦注射液.检测两组治疗后全血比粘度、血浆比粘度、红细胞压积、纤维蛋白原、红细胞聚集指数、pH、PaO2、PaCO2,并观察两组疗效.结果：治疗2周后,A组血液流变学、动脉血气指标明显改善,有显著性差异（P＜0.05和P＜0.01）.A组显效率54.6%,总有效率90.9%;B组显效率34.4%,总有效率71.9%,两组疗效有显著差异（P＜0.05）.结论：川芎嗪注射液和参麦注射液联用能降低慢性肺心病急性发作期患者的血粘度,提高动脉血氧分压,改善心功能,缓解临床症状,提高疗效,值得临床推广应用.     

参麦注射液改善疲劳膈肌舒缩功能的实验研究

目的：观察参麦注射液与氨茶碱对离体大鼠膈肌条疲劳的发生和（或）异性过程的影响之异同性。方法：设立参麦注射液组、氨茶碱组、参麦注射液和氨茶碱合用组（合用药组）及对照组，采用电刺激法，测定等长收缩膈肌条在疲劳和恢复过程中有关指标的变化。结果：膈肌疲劳发生时，其最大舒张速率（ｄＲ／ｄｔｍａｘ）的降低较最大收缩峰值（Ｐｔ）及最大收缩速率（ｄＴ／ｄｔｍａｘ）为早，ｄＴ／ｄｔｍａｘ恢复较晚且不充分。参麦注射液     

中西医结合治疗充血性心力衰竭22例总结

目的：观察参麦注射液治疗充血性心力衰竭（CHF）的疗效。方法：将40例CHF患者随机分为治疗组与对照组，两组均常规使用利用尿剂、强心剂、血管转换酶抑制剂等，治疗组在对照组基础上加用参麦注射液，观察两组治疗前后症状、心率、左室射血分数（LVEF）、心功能改善指标。结果：治疗组总有效率为95．4％，对照组总有效率为88．8％，两组比较，P＜0．05。治疗组治疗后心率降低，左室射血分数增高，与对照组相比，差异有显著性（P＜0．01）。结论：参麦注射液配合西药治疗充血性心力衰竭疗效优于单纯西药组。     

参麦针病位注射配合卧位手法治疗椎动脉型颈椎病近远期疗效

目的：研究参麦针病住注射配合卧位手法治疗椎动脉型颈椎病的近期和远期疗效。方法：将90例椎动脉型颈椎病患者分层随机分成A组、B组和C组,每组各30例,A组采取参麦针病位注射治疗加卧位手法治疗,B组采取参麦针病位注射治疗,C组采取卧位手法治疗,分别在治疗后1周（近期）、4周（远期）对比评分。结果：A组的近期、远期评分均较治疗前明显降低（P〈0．01）,远期、近期评分无显著性差异（P=0．865〉0．05）;B组、C组的近期评分较治疗前明显降低（P〈0．01）,B组远期评分较近期评分明显升高（P=0．006〈0．01）,C组的远期评分较近期评分升高（P=0．013〈0．05）。结论：参麦针病位注射配合卧住手法治疗椎动脉型颈椎病可取得良好的近期和远期疗效,远期疗效优于单纯参麦针病位注射或卧住手法治疗。     

不同剂量川芎嗪注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

[摘要]目的探讨不同剂量川芎嗪注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的t临床疗效。方法78例HIE新生儿按照入院顺序随机分为A组及B组,每组39例,另选择正常足月新生儿30例作为正常对照组。A、B2组给予常规综合治疗,在此基础上,A组给予川芎嗪注射液4mg／kg＋生理盐水50mL静脉滴注,B组给予川芎嗪注射液8mg／kg＋生理盐水50mL静脉滴注。比较2组患儿临床症状恢复时间、神经系统发育情况,测定3组新生儿血清肌酸激酶脑型同工酶（CK—BB）、血浆神经元特异性烯醇化酶（NSE）、红细胞总钙量（EryCaT）、一氧化氮（NO）、超氧化物歧化酶（SOD）及丙二醛（MDA）的水平。结果B组意识恢复、惊厥停止、前囟张力恢复、原始反射恢复、肌张力恢复及脑水肿消失的时间较A组显著缩短（P均〈0．01）。治疗3d时A、B2组NBNA评分无显著性差异,治疗7d、ldd时B组显著高于A组（P均〈0．05）。A、B2组患儿各实验室指标检查结果均正常,与对照组比较均有显著性差异（P均〈0．01）。经过治疗后,A、B2组均较治疗前有不同程度的改善,且B组的改善幅度显著大于A组。A、B2组患儿病死率、后遗症发生率比较均无显著性差异。结论高剂量川芎嗪注射液治疗新生儿HIE效果好,安全性较好。     

参麦、氨溴索对慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗作用

目的：观察参麦、氨溴索注射液在慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的治疗效果。方法：选择慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者70例,随机分为两组,治疗组35例、对照组35例,两组在抗生素、吸氧、β2受体激动剂和二羟丙茶碱解痉平喘等常规治疗基础上,治疗组给予参麦注射液、氨溴索注射液静滴,对照组单用氨溴索注射液静滴,观察两组临床疗效及PaO2、PaCO2的变化。结果：治疗组有效率优于对照组（P〈0．05）,显效率明显高于对照组（P〈0．01）;治疗后两组PaO2均升高（P〉O．05）,治疗组较对照组PaO2明显下降（P〈0．05）。结论：参麦联合氨溴索注射液在COPD急性加重期较单一静滴氨溴索对缓解COPD急性加重期患者临床症状、改善PaO2及降低PaCO2疗效好。     

熊胆注射液治疗黄疸型肝炎280例疗效观察

目的：观察熊胆注射液对黄疸型肝炎（包括急、慢性黄疸型肝炎、淤 胆型肝炎、肝梗化、重症肝炎有黄疸者）的治疗效果。方法：将482例患者随机分为3级，分别给予熊胆注射液（治疗组）、茵陈汤（对照A组）、甘利欣注射液（对照B组）治疗，并比较疗效。结果：总有效率治疗组为96．1％，对照组A组为84．3％（P＜0．01），对照B组为88．0％（P＜0．05）。结论：熊胆注射液对黄疸型肝炎有显著治疗效果。     

生脉注射液治疗老年脑梗死临床疗效及作用机制探讨

目的：观察生脉注射液治疗老年脑梗死的临床疗效,并探讨其作用机制。方法：将112例老年脑梗死患者分为治疗组（56例）和对照组（56例）,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用生脉注射液,于治疗前后观察临床疗效并检测血液流变学和血流动力学参数。结果：两组总有效率,治疗组为89．3％,对照组为69．6％,差异有显著性（P＜0．05）,治疗组总有显效率58．9％,明显高于对照组总显效率32．1％（P＜0．01）。治疗组血流动力学和血液流变学参数均有明显改善（P＜0．05,P＜0．01）,神经功能缺损有明显改善（P＜0．01）。结论：生脉注射液对老年脑梗死血流动力学和血液流变学参数有明显改善,与常规治疗合用临床疗效更显著。     

99mTcMIBI心肌显像评价参麦注射液对急性心肌梗死溶栓再灌注心肌的保护作用

目的 :用99m锝 甲氰基异丁基晴心肌灌注断层显像 (SPECT) ,评价参麦注射液对急性心肌梗死 (AMI)尿激酶 (UK)溶栓治疗再灌注心肌保护作用的临床疗效。方法 :537例AMI患者随机分为两组 ,参麦组 ( 2 92例 )采用UK溶栓疗法和参麦注射液治疗 ,对照组 ( 2 4 5例 )只使用UK溶栓疗法。于溶栓治疗后第7日进行SPECT检测。对两组心肌缺血面积 (IMA)和左室射血分数 (EF)的变化进行对比研究。结果 :参麦组和对照组梗塞相关血管 (IRA)再通率之间差异无显著性 (分别为 72 2 6%、72 65% ,P >0 0 5)。参麦组IRA再通患者 ( 2 11例 )的IMA显著低于对照组IRA再通患者 ( 178例 ,P <0 0 1)。参麦组IRA未通患者( 81例 )的IMA与对照组 ( 67例 )比较 ,亦显著降低 (P <0 0 5)。参麦组EF显著高于对照组 (P <0 0 1)。结论 :在AMIUK溶栓治疗早期使用参麦注射液可显著缩减IMA ,提高EF。参麦注射液对AMI溶栓再灌注心肌具有良好的保护作用     

薄氏腹针辅助治疗慢性肺源性心脏病合并Ⅱ型呼吸衰竭临床研究

目的:观察薄氏腹针辅助治疗对慢性肺源性心脏病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者血气分析、焦虑情绪、呼吸道症状及心功能的影响。方法:选取60例慢性肺源性心脏病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组各30例。对照组给予常规西药及无创呼吸机辅助呼吸治疗,治疗组在对照组基础上加用薄氏腹针辅助治疗,2组均治疗7 d。比较2组治疗前后动脉血氧分压(PaO2)水平、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)水平、慢阻肺患者自我评估问卷(CAT)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、N端-前脑钠肽(NT-proBNP)水平、肺动脉压及右心室舒张末内径(RVDD)。结果:治疗后,2组PaO2水平均较治疗前升高(P<0.05),PaCO2、NT-proBNP水平均较治疗前降低(P<0.05),RVDD均较治疗前缩小(P<0.05);治疗组PaO2水平高于对照组(P<0.05),PaCO2、NT-proBNP水平低于对照组(P<0.05),RVDD小于对照组(P<0.05)。治疗后,2组CAT、HAMA评分均较治疗前降低(P<0.05);治疗组CAT、HAMA评分均比对照组降低更明显(P<0.05)。结论:薄氏腹针对慢性肺源性心脏病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的血气分析指标及右心功能有改善作用,能缓解其呼吸道症状,提高呼吸活动耐量,改善其焦虑情绪。     

中西医结合治疗脑卒中后疲劳疗效观察

目的:探讨运用中西医结合综合治疗脑卒中后疲劳的疗效。方法:对照组60例采用常规西医及康复治疗,治疗组60例在对照组基础上结合中医中药,治疗4周后分别观察巴塞尔指数(BI)、疲劳评定量表(FAI)改善情况,治疗前、后各评定1次BI和FAI,并比较其分值。结果:治疗后两种评分值均有改善,BI的分值治疗组治疗前后比较、治疗组与对照组比较均有非常高度显著性差异(P0.001);FAI的分值治疗组治疗前后比较有高度显著性差异(P0.01)、治疗组与对照组比较有显著性差异(P0.05)。结论:中西医结合综合治疗脑卒中后疲劳是有效的,能显著提高患者的日常生活能力并改善疲劳状态,值得进一步研究。     

清肺通腑泻痰汤联合阿奇霉素治疗痰热壅肺型小儿支原体肺炎合并肺不张的疗效及安全性

目的探讨清肺通腑泻痰汤联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎(MP)合并肺不张的疗效及安全性。方法选择解放军陆军第八十二集团军医院2018年6月—2020年5月收治的支原体肺炎合并肺不张患儿90例,采用随机数字法分为对照组和观察组各45例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组用药基础上给予清肺通腑泻痰汤治疗2周。比较2组治疗后症状消失时间、肺复张时间,观察2组治疗前后呼吸频率(RR)、呼气峰流速(PEF)、动脉氧分压[p(O₂)]、氧合指数(OI),炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)]水平变化,统计2组临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组治疗后发热、咳嗽、喘息、肺部啰音消失时间和肺复张时间均明显短于对照组(P均<0.05);治疗后,2组RR及血清hs-CRP、IL-6、PCT水平均降低,PEF、p(O₂)、OI均升高,差异均有统计学意义(P均<0.05);观察组治疗后RR及血清hs-CRP、IL-6、PCT水平均低于对照组(P均<0.05),PEF、p(O₂)、OI均高于对照组(P均<0.05);观察组总有效率为95.6%(43/45),对照组为80.0%(36/45),观察组明显高于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论清肺通腑泻痰汤联合阿奇霉素可更有效促进MP合并肺不张患儿症状体征消退及肺复张,改善呼吸功能,减轻炎症反应,临床疗效满意,用药安全。     

调激宁冲剂配合激素治疗小儿原发性肾病综合征临床观察

目的：研究调激宁冲剂配合激素治疗小儿原发性肾病综合征的作用。方法：选择６０例住院患儿，随机分为两组，治疗组３０例用调激宁冲剂配合激素，对照组３０例单用激素，疗程均为８周。观察治疗前后尿蛋白、血清白蛋白、总胆因醇、血小板及血压的变化。结果：治疗组总有效率、完全效应率明显高于对照组（Ｐ〈０．０１），尿蛋白转阴时间明显缩短（Ｐ〈０．０５）。与对照组比较，在降低血脂、血小板、预防高血压方面亦优于对照组（Ｐ     

中药穴位贴敷对儿童反复呼吸道感染的护理研究

目的:观察中药穴位贴敷用于儿童反复呼吸道感染的护理效果。方法:将反复呼吸道感染患儿126例,根据随机数字表法分为2组,对照组63例采用对症治疗配合常规护理,观察组63例在对照组基础上采用中药穴位贴敷配合综合护理。对比2组治疗及护理前后免疫球蛋白水平;2组症状体征消失时间、1年内反复感染次数以及患儿家属护理满意度。结果:2组干预前IgA、IgM、IgG水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。干预后,观察组IgA、IgM、IgG水平较对照组升高,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,观察组呼吸道症状消失时间、体温降至正常时间、肺部听诊正常时间较对照组缩短,1年内反复感染次数也较对照组减少,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿家属护理满意度为95.24%,对照组为76.19%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药穴位贴敷配合综合护理用于儿童反复呼吸道感染中的效果明显,可提高免疫功能,缩短症状体征消失时间,减少1年内反复感染次数,提高护理满意度。     

四逆加人参汤治疗心肌梗死后无症状性心肌缺血--附21例临床分析

目的:研究四逆加人参汤治疗心肌梗死后无症状性心肌缺血(SMI)的临床效果.方法:43例心肌梗死后无症状性心肌缺血患者按收治先后随机法分为予四逆加人参汤治疗的治疗组21例,予单硝酸异山梨酯治疗的对照组22例.观察其治疗前后血压、心率和24h动态心电图改变,并随访3个月,了解无症状性心肌缺血复发情况.结果:治疗组用药后SMI总持续时间较对照组明显降低(P＜0.05),治疗组用药后的心肌缺血总负荷亦较对照组明显降低(P＜0.01);随访3个月后,对照组的SMI发作次数及总持续时间、心肌缺血总负荷和RPP均比用药后升高(均P＜0.01),但治疗组与用药后比较均无明显升高(均P＞0.05),且治疗组无明显不良反应.结论:四逆加人参汤治疗心肌梗死后无症状性心肌缺血是安全有效的,且SMI复发少,值得临床推广.     

无创正压机械通气配合参芪扶正注射液治疗对重症肺炎呼吸衰竭患者血气指标及血清sTREM-1、SP-D水平的影响

目的观察无创正压机械通气配合参芪扶正注射液治疗对重症肺炎呼吸衰竭患者血气指标及血清可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)、肺表面活性蛋白(SP-A)水平的影响。方法选取重症肺炎呼吸衰竭患者98例,根据治疗方案不同分为联合组与对照组各49例。常规治疗基础上,对照组予以无创正压机械通气,联合组予无创正压机械通气配合参芪扶正注射液,治疗疗程10 d。对比两组病死率、预后转归情况[住院时间、呼吸机相关性肺炎(VAP)发生率]、不同时间节点患者临床体征评分、血气情况及血清sTREM-1、SP-D水平。结果联合组病死率低于对照组(P<0.05);治疗3、7、10 d后联合组临床体征评分低于对照组(P<0.05);治疗10d后联合组二氧化碳分压(PaLCO2)低于对照组,氧分压(PaO2)、血氧饱和度(SaO2)高于对照组(P<0.05);治疗10 d后联合组血清sTREM-1、SP-D水平低于对照组(P<0.05);联合组住院时间短于对照组,VAP发生率低于对照组(P<0.05)。结论无创正压机械通气配合参芪扶正注射液治疗重症肺炎呼吸衰竭,能有效降低病死率,改善患者临床体征及血气情况,调节血清sTREM-1、SP-D水平,促进预后恢复。