川畸氏病临证辨治体会

川畸氏病临证辨治体会湘潭市第一人民医院（４１１１０１）李卫华主题词粘膜皮肤淋巴结综合征／中医药疗法川畸氏病又称皮肤粘膜淋巴结综合征，是一种小儿急性发热、发疹性疾病。由日本学者川畸首先报道。故名川畸氏病。本病的病因尚不明确，一般认为与病毒及多种感染源感...     

浅谈川畸病的中医药治疗

川畸病是日本川畸富作于1976年首先发现而命名的,又称皮肤粘膜淋巴结综合征,是一种原因未明的血管炎综合征,在我国儿童中并不少见,尤其是婴幼儿。临床上以急性发热,皮肤粘膜病损和淋巴结肿大为特征。患此病后轻则影响小儿健康,重则并发心肌炎、冠状动脉瘤等,甚则危及生命。西医对此尚无好的疗法,仅能对症治疗。中医认为本病     

川畸病的中医证治

川畸病的中医证治邓先军河南中医学院第一附属医院（４５００００）主题词＠川畸病／中医药疗法清瘟败毒散／治疗应用竹叶石膏汤／治疗应用生脉散／治疗应用川畸病是日本川畸富作于１９７６年首先发现而命名的，又称皮肤粘膜淋巴结综合征，是一种原因不明，以全身血管炎变...     

张贵印治疗皮肤粘膜淋巴结综合征的经验

张贵印治疗皮肤粘膜淋巴结综合征的经验苏春芝，任晓丹河北省中医院０５００１１石家在市长安西路３号皮肤粘膜淋巴结综合征又称川畸氏病。本病１９６７年首先由日本学者川畸氏报告，近年来发病有上升趋势，目前尚缺乏理想的治疗方法。我科张印贵老大夫认为皮肤粘膜淋巴结...     

中医药治疗川畸病近况

中医药治疗川畸病近况山东省莱芜市中医医院（２７１１００）纪延龙山东省莱芜市莱城区雪野医院（２７１１００）郝济山主题词粘膜皮肤淋巴结综合征／中医药疗法川畸病又称皮肤粘膜淋巴结综合征（ＭＣＬＳ），病因到今不明，最近研究认为与某种超淋巴性感染因子即逆转录病...     

中药治疗小儿川畸病6例临床观察

川畸病又称急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合征(Ｍｕｃｏｃｕｔａｎｅｏｕｓｌｙｍｐｈｎｏｄｅｓｙｎｄｒｏｍｅ,ＭＣＬＳ)是川畸氏于1962年在日本首先报告的一种原因不明的发热出疹性疾病。在祖国医学中属温病范畴,所以自1989年我们采用中药治疗本病,取得较好效果,现报告如下:1　临床资料　　本组依据日本川畸病研究委员会修订的诊断标准(1984)进行诊断,共6例,其中男4例,女2例;年龄1～2岁4例,3岁1例,4岁1例,一年四季均有发病,但其中以夏秋季发病较多,有4例,病程为7～15天。　　临床症状与体征:全部病例均表现为高热持续不退,且超过1周,抗生素…     

中西医结合治疗川崎病22例

川畸病又称皮肤粘膜淋巴结综合征，是一种病因未明的血管炎综合征，80％在4岁以前发病，其临床特点为急性发热，皮肤粘膜损害和颈淋巴结肿大，常累及心血管系统，是小儿期缺血性心脏病的主要病因，可以是成年后冠状动脉粥样硬化的危险因素。近年来，我们应用中西医结合治疗川崎病22例，效果较好，现报告如下。     

治疗川畸氏病7例

川畸氏病又名皮肤粘膜淋巴结综合征,为一种儿童期所特有的发疹热病。笔者用加味银翘地黄汤治疗此病7例,均有发热(38℃以上),四肢末端红斑,唇红干裂,口腔粘膜弥漫性充血,其中甲床皮肤交界处膜样脱皮者5例;出现一过皮疹、球结膜充血、淋巴结肿大者5例。白细胞总数及中性增高者6例;血沉增快1例(100mm/h);血小板增高5例。7例均根据1974年日本MCLS研究委员会制定的     

重视川崎病急性期的中医药治疗

川崎病(Kawasaki‘s disease, KD)又称皮肤粘膜淋巴结综合征, 是一种病因未明的小儿急性弥漫性血管炎综合征. 其临床特点为发热、皮疹、手足红斑和硬性水肿、球结膜充血、口腔粘膜充血和颈淋巴结肿大. 本病虽有自限性, 但急性期如未得到及时、合理治疗, 常可并发严重心脏并发症. 据统计, 约有20%的川崎病患者可伴发冠状动脉损害, 如冠状动脉瘤、动脉扩张或狭窄, 部分患者可发生冠状动脉局部出血, 心肌梗死甚至猝死. 目前认为本病是小儿后天性心脏病的主要原因之一, 也是成人冠状动脉疾病的高危因素. 所以急性期的合理治疗对有效地控制川崎病并发症的发生具有十分重要的意义.……     

中西医结合护理小儿川畸病体会

皮肤粘膜淋巴结综合征又称川畸病,是一种以全身血管炎变为主要病理的急性发热性出疹性小儿疾病,中医属温病范畴。我科近几年来共收治了4例川畸病患儿,经中西医结合护理,未发生严重并发症,现将护理体会总结如下。1　临床资料4例川畸病病例中,男3例,女1例;从起病到入院时间为5天;     

中西医结合治疗皮肤粘膜淋巴结综合征19例

皮肤粘膜淋巴结综合征（又称川畸病）．是以全身性非特异性血管炎为主要清理改变的小儿急性热性出疹性疾病。本病归于结缔组织病范畴,发病呈一定的流行性、地方性,无明显季节性。现将我科于１９８９～１９９８年收治皮肤粘膜淋巴结综合征１９例,总结报告如下。１临床资料１．１一般情况男１１例．女８例．发病年龄４个月～６岁,４岁以内最多．占１３例。１．２临床表现发热持续５ｄ以上者１５例;手足硬肿,指趾端红斑,膜样脱皮１８例;双眼球结膜充血１７例;非化脓性颈淋巴结肿大,直径大于１．５ｃｍ１７例; 伴有腹痛、腹泻者３例…     

中西医结合治疗川崎病26例

川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征，以发热、皮疹、皮肤粘膜充血、淋巴结肿大为特点。可累及心血管系统，损害冠状动脉，成为小儿冠心病的原因，引起严重后果。笔者采取中西医结合的方法治疗２６例，取得较好的疗效，现介绍如下。１一般资料本组病例均符合日本ＭＣＬＳ研究...     

川畸综合征18例分析

<正> 川畸综合征是一种原因不明,至今尚未充分认识的热性发疹性疾病。本病的主要特点是:持续5天以上的疹性发热,皮肤粘膜弥漫性潮红、两眼球结膜充血,颈部淋巴结一过性肿大,手、脚硬性浮肿及膜样脱皮。本文18例就其诊断与治疗报道如下。 临床资料 本组男15例,女3例,年龄7个月～3岁,四季均可发病,以春季为多。18例均有发热、热退时间6～28天,常伴有咳嗽、流涕、腹泻、呕吐。本组均有皮疹、呈麻疹样斑丘疹、猩红热样。荨麻疹样,以躯干、颜面     

5例小儿川崎病的护理体会

川崎病即皮肤粘膜淋巴结综合征 ,是一种原因未明的小儿急性发热发疹性疾病 ,多见于 2个月～ 8岁小儿。本病主要是对症治疗 ,护理工作尤为重要 ,现将护理体会总结如下。1　临床资料1.1　一般资料 :我科从 1998年 7月起共收治本病患儿5例 ,其中男 2例 ,女 3例 ,年龄 9个月～ 5岁。1.2　临床表现 :1发热 ,持续 5天以上 ;2手足红斑和硬性水肿 ,恢复期可见趾端甲床出现膜状脱屑 ;3皮疹 ,以躯干部较多 ;4双眼球结膜充血 ,呈一过性 ;5口腔粘膜充血、舌乳头增生 ,呈草莓舌 ;63例出现颈部淋巴结肿大。1.3　转归 :本病自愈倾向强 ,一般在 4周内症状可…     

中医对川崎病的认识及治疗概况

川崎病 (Kawasaki'sdisease ,KD) ,又称皮肤粘膜淋巴结综合征 (mucocutaneouslymphonodesyndrome ,MCLS) ,是儿科一种独特的以血管炎为中心的急性发热性出疹性疾病。其临床特点为急性发热、皮肤粘膜病损、淋巴结肿大。此病可累及心血管系统 ,表现为冠状动脉损害 ,如冠状动脉瘤、冠状动脉扩张或狭窄 ;部分患者可发生冠状动脉局部出血、心肌梗死 ,甚至猝死。这种致命性的儿科常见心血管疾病并发症已引起世界广泛关注 ,目前认为KD已取代风湿热成为小儿后天性心脏病的主要原因之一。西医治疗KD疗效尚不满意 ,而以中医药治疗为主的案例报道…     

川芎嗪治疗川崎病冠状动脉瘤18例

川芎嗪治疗川崎病冠状动脉瘤１８例湖北中医学院附属医院（４３００６１）华能，段有仙，罗兰堂川崎病即皮肤粘膜淋巴结综合征（ＭＣＬＳ），是一种以全身血管炎为主要病理改变的急性发热性出疹性小儿疾病。发病原因不明，预后较差。我科自１９９２年３月～１９９５年８月...     

小儿不典型川畸病26例临床分析

目的：不典型川畸病的临床特征、实验室检查、冠状动脉损害的危险因素及治疗方法。方法：对我院儿科2003年8月至2009年7月诊治的26例不典型川畸病患儿资料进行了分析和总结。结果：26例中男17例,女9例,男女比例为1．9：1,年龄最小3月,最大11岁,小于1岁5例,1—3岁8例,3—5岁7例,大于5岁6例,平均发病年龄3岁8个月。26例均有不同程度的冠脉损害,其中冠脉扩张24例,冠脉瘤2例。对冠状动脉损害的26例均随6个月至3年,20例完全恢复正常。结论：不典型川畸病冠脉损害率高,10d内用药效果好,2g／kg注射明显0．48／（kg．d）连用5d的疗法,Wbe升高,发热时间长是不典型川畸病冠脉损害的危险因素。     

中药治疗皮肤粘膜淋巴结综合征之我见

皮肤粘膜淋巴结综合征又称川畸氏病。为一多发于2岁以下幼儿的急性发热出疹性病征,主要病理变化为多系统血管炎。对此治疗尚无特殊疗法。一般在急性期主要选用阿斯匹林、潘生丁类抗血栓形成。抗生素类药物、激素类药物有增加血小板的作用,易促进血栓形成,故主张不用。亦有人主张使用丙种球蛋白治疗,但因用量大,价格较贵,故不宜长期使用。     

川崎病9例分析

目的探讨川崎病（Kawasa discase）的临床表现，以提高对本病的认识。方法回顾性分析2004-20071年资阳市第一人民医院确诊的9例川崎病的临床资料。结果6例男性，3例女性，平均年龄2．5岁，9例均出现发热，结合膜充血，皮疹，5例杨梅舌，淋巴结舯大3例，9例a2球蛋白增高，总补体及C3降低8例，C反应蛋白增高9例，3例尿中出现白细胞，心电图异常2例，心脏彩超示冠状动脉瘤1例。结论川崎病好发于3岁以下的婴幼儿，以发热，结合膜充血，皮疹，杨梅舌，淋巴结肿大，指、趾脱皮等为主要表现，其最严重的病变是冠状动脉并发症，可致患儿死亡。     

川崎病11例的护理体会

川崎病（KD）又名皮肤黏膜淋巴结综合征（MCLS），是一种原因不明的全身性血管炎，为小儿常见的发热性出疹性疾病。其特点为发热伴皮疹，球结膜及口腔黏膜充血，颈淋巴结肿大以及恢复期指（趾）端特异性膜状脱皮。多见于婴幼儿，可引起冠状动脉（简称冠脉）病变，为儿童后天性心脏病的主要原因。1967年，日本的川崎富作教授首先描述了该病，随后其他国家和地区也先后作了有关KD的报道。