三七通舒胶囊在急性缺血性脑卒中治疗中的应用

目的：观察三七通舒胶囊治疗急性缺血性脑卒中临床疗效和安全性。方法：将急性缺血性脑卒中患者106例随机分为2组，均给予畅通血液循环，改善脑部血液供应及营养脑组织等基本的药物治疗，其中对于脑梗死面积较大、脑水肿较明显患者进行脱水降低颅内压治疗；治疗组加服三七通舒胶囊，1次1粒，1日3次，4周为1疗程。结果：治疗组总有效率为91．07％，对照组为82．00％；治疗组神经功能缺损程度评分、血液流变学指标改善与对照组比较差异均有显著性。也没有发生1例因药物的副作用而停药的。结论：三七通舒胶囊对急性缺血性脑卒中具有良好的疗效和安全性。     

三七通舒胶囊治疗急性缺血性脑卒中50例临床观察

目的观察三七通舒胶囊治疗急性缺血性脑卒中临床疗效。方法将脑卒中患者100例随机分为两组，均给予营养脑组织等药物治疗，对梗死面积较大、脑水肿较为明显者进行脱水降颅压治疗；治疗组加服三七通舒胶囊。4周为1疗程。结果治疗组总有效率为94％，对照组为84％；治疗组神经功能缺损程度评分、血液流变学指标改善与对照组比较差异均有显著性。结论三七通舒胶囊对急性缺血性脑卒中具有良好治疗效果。     

三七通舒胶囊结合阿魏酸钠治疗急性缺血性脑血管病的临床疗效观察

目的:观察三七通舒胶囊联合阿魏酸钠治疗急性缺血性脑血管患者的疗效。方法:60例急性缺血性脑血管病患者,随机分为对照组和观察组,各30例。对照组进行阿魏酸钠单一治疗,观察组在对照组基础上口服三七通舒胶囊,对比两组疗效、血液流血病学指标以及不良反应。结果:观察组治疗总有效率93.33%明显高于对照组80.00%(P0.05);两组患者血液流血病学指标明显优于治疗前,且观察组显著高于对照组(P0.05);观察组患者治疗后不良反应总发生率明显优于对照组(P0.05)。结论:三七通舒胶囊和阿魏酸钠联合治疗TIAS患者可有效控制血流、改善对神经功能的损伤,提升疗效和患者生活能力,临床可扩展运用。     

三七通舒胶囊联合脑蛋白水解物对后循环缺血性眩晕患者的临床疗效

目的探讨三七通舒胶囊联合脑蛋白水解物对后循环缺血性眩晕患者的临床疗效。方法123例患者随机分为脑蛋白水解物组、三七通舒胶囊组、联合用药组,每组41例,分别给予相应药物,疗程2周。检测临床疗效、双侧脑血流速度(LVA、RVA、BA)、血液流变学指标(WBV、PV、FIB)、血管内皮功能指标(ET-1、CGRP)及DARS、DHI-S、BI评分变化。结果联合用药组总有效率高于脑蛋白水解物组、三七通舒胶囊组(P<0.05)。治疗后,联合用药组双侧脑血流速度、CGRP升高(P<0.05),血液流变学指标、ET-1及DARS、DHI-S评分降低(P<0.05),与其他2组比较变化更明显(P<0.05)。结论三七通舒胶囊联合脑蛋白水解物可提高后循环缺血性眩晕患者脑双侧血流速度,改善血管内皮功能、血液流变学,临床疗效优于单独用药。     

三七通舒胶囊治疗急性脑梗死患者的疗效及血液流变学变化观察

目的:观察三七通舒胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效及血液流变学的变化。方法:将急性脑梗死患者76例,随机分成治疗组(40例)和对照组(36例)。两组均给予抗血小板药及神经营养药等治疗。治疗组加用三七通舒胶囊1粒,口服,3次/天,14天为1疗程。观察两组患者神经功能缺损评分(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)及巴塞尔指数评分(Barthel Index,BI),治疗前、后血液流变学的变化,并监测用药后的不良反应。结果:两组治疗前后NIHSS和BI均较治疗前有改善(P0.05),且治疗组较对照组改善更为明显,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为72%,较对照组明显改善,有显著统计学意义(P0.05)。治疗组血液流变学各项指标较对照组明显改善(P0.05)。治疗期间未发现明显的不良反应。结论:三七通舒胶囊临床疗效确定,能改善急性脑梗死患者的血液流变学,无明显的不良反应。     

妇炎舒胶囊治疗湿热瘀结型慢性盆腔炎的有效性和安全性评价

目的:评价妇炎舒胶囊治疗湿热瘀结型慢性盆腔炎的有效性和安全性。方法:将420例患者随机分为观察组315例,对照组105例。观察组口服妇炎舒胶囊,5粒/次,3次/d。对照药组口服金鸡胶囊,4粒/次,3次/d。2组均经期停服药。结果:观察组脱落数1例,剔除数6例,对照组脱落数3例,剔除数2例,2组脱落、剔除率比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组符合方案数据集(PPS)308例,符合全数据分析集(FAS)313例,符合SS集308例,对照组符合PPS集100例,符合FAS集102例,符合SS集101例。观察组、对照组PPS集局部体征疗效疗后4周愈显率分别为55.84%、49.00%,2组比较差异无统计学意义(P0.05);总有效率分别为85.71%、72.00%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:妇炎舒胶囊治疗湿热瘀结型慢性盆腔炎临床疗效显著。     

胞磷胆碱钠胶囊联合三七通舒胶囊治疗脑梗死77例临床观察

目的:观察胞磷胆碱钠胶囊联合三七通舒胶囊治疗脑梗死的临床疗效。方法:将154例脑梗死患者随机分为两组各77例。对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用胞磷胆碱钠胶囊和三七通舒胶囊治疗,观察两组患者治疗前后血液流变学各项指标,计算两组患者治疗前后神经功能缺损程度评分、改良Rankin评分,比较两组患者临床疗效。结果:总有效率治疗组为89.61%,对照组为75.32%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);两组血流变学各项指标治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:胞磷胆碱钠胶囊联合三七通舒胶囊治疗脑梗死具有良好的疗效。     

三七通舒胶囊治疗脑梗死36例

目的：观察三七通舒胶囊治疗脑梗死的临床疗效。方法：将69例有脑梗死患者随机分为治疗组36例和对照组33例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上予以三七通舒胶囊口服。治疗4周后对神经功能缺损进行评定,研究临床疗效及血液流变学变化,观察患者不良反应情况。结果：治疗组有效率为80.6%,对照组有效率为57.6%,两组有效率比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）;4周以后,两组神经功能缺损评分均较治疗前降低,而且治疗组降低更加明显;治疗后,治疗组患者的纤维蛋白原水平低于对照组,均有显著性差异（P〈0.05）。结论：三七通舒胶囊可改善神经功能缺损,促进纤维蛋白原降低,阻止血栓扩大。     

三七通舒胶囊用于缺血性脑血管疾病的临床疗效观察

目的:观察三七通舒胶囊用于缺血性脑血管疾病的临床疗效。方法:缺血性脑病患者80例根据药物应用的不同分为治疗组与对照组各40例,两组都给予常规西药治疗,在此基础上治疗组加用三七通舒胶囊治疗。结果:治疗组的总有效率明显高于对照组(P<0.05),两组不良反应对比无明显差异(P<0.05)。两组治疗前ET-1与D-D值对比无明显差异,治疗后治疗组ET-1和D-D有明显下降(P均<0.05);而对照组治疗前后对比差异不大。结论:三七通舒胶囊是一种较为理想的治疗缺血性脑病药物,安全有效,其作用机制可能于扩张脑血管改善高凝状态有关。     

天丹通络胶囊治疗脑梗死急性期的随机、双盲、单模拟、多中心、阳性药平行对照临床试验

目的评价天丹通络胶囊治疗脑梗死急性期的安全性和有效性。方法选取2017年1月—2019年3月在菏泽市中医医院、中国人民解放军第八十八医院、南阳南石医院、漯河市中医院诊治的88例急性期脑梗死患者作为研究对象,按照3∶1的比例随机分为试验组和对照组,试验组口服天丹通络胶囊5粒/次,3次/d;对照组口服脑栓通胶囊3粒/次和脑栓通胶囊模拟剂2粒/次,3次/d。2组均用药12周并随访至发病后180 d,观察Barthel指数、NIHSS评分、改良Rankin评分、中医症状评分和不良事件发生率。疗效评价指标采用全数据集(FAS)分析和符合方案数据集(PPS)分析,安全指标采用安全集(SS)分析。结果试验组45例、对照组15例完成研究。FAS分析,治疗后试验组Barthel指数≥75分者占88.10%(37/42),对照组为100%(10/10);PPS分析,治疗后试验组Barthel指数≥75分者占97.14%(34/35),对照组为100%(10/10)。2组间比较差异均无统计学意义(P均0.05),PPS与FAS结果一致。治疗后2组Barthel指数、NIHSS评分、改良Rankin评分、中医证候疗效及新发血管性事件比较差异均无统计学意义(P均0.05)。试验期间试验组不良事件发生率为6.67%(3/45),对照组为30.77%(4/13),2组差异有统计学意义(P0.05)。结论天丹通络胶囊治疗脑梗死急性期安全性良好,与阳性对照药脑栓通胶囊相比具有非劣效性。     

氢化物发生-原子荧光法测定三七、三七三醇皂苷及其制剂中的砷

目的:研究三七、三七三醇皂苷(PTS)及其制剂三七通舒胶囊中的重金属砷(As)的检测方法及含量。方法:采用微波消解-氢化物发生-原子荧光法进行测定As,系统地研究微波消解、氢化物发生的最佳条件。结果:荧光强度与进样浓度之间呈良好的线性关系,线性范围0～12μg.L-1,回收率为88.37%～104.76%,检出限0.109 6μg.L-1,RSD为0.82%,PTS及其制剂中As含量较低。结论:该方法具有简便、快速、灵敏度高等优点,适用于三七、PTS及其制剂中As的测定。     

三七通舒联合恩必普治疗急性脑梗死血液流变学及动力学的影响

目的探讨三七通舒联合恩必普治疗急性脑梗死(acute cerebral infarct,ACI)血液流变学及动力学的影响。方法选择2017年6月-2018年8月就诊的98例ACI患者作为研究对象。按照就诊顺序将患者随机分为治疗组和对照组,两组均为49例,其中对照组给予安慰剂治疗,治疗组给予三七通舒胶囊联合恩必普治疗。研究组49例,男28例,女21例,对照组49例,男32例,女17例。比较两组患者综合疗效;国立卫生研究院脑卒中量表:神经功能缺损程度评分(NIHSS);全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞比积(PCV)及纤维蛋白原(FIB)等血液流变学指标水平;大脑中动脉血流速度(VMCA);高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、甘油三酯(TG)及总胆固醇(TC)含量;Barthel指数(BI)评分。结果两组患者年龄、性别等一般资料无显著性差异,不具有统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者综合疗效有统计学意义,且治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后NIHSS评分较治疗前均显著下降,且治疗组下降更明显;两组患者治疗后全血高切黏度、全血低切黏度、FIB和PCV较治疗前均显著降低,且治疗组下降更明显(P<0.05);两组患者治疗后VMCA较治疗前均明显升高,且治疗组上升更明显(P<0.05);两组患者治疗后HDL含量较治疗前均明显升高,且治疗组上升更明显(P<0.05);两组患者治疗后LDL、TG、TC含量较治疗前均明显降低,且治疗组下降更明显(P<0.05);两组患者治疗后BI评分较治疗前均明显升高,且治疗组上升更明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论三七通舒联合恩必普可有效改善ACI患者神经损伤程度,降低血液黏度及纤维蛋白原水平,改善体内血脂水平,防止血栓形成,提高患者预后质量,且安全性高,具有临床应用价值。     

三七叶苷软胶囊改善睡眠功能试验研究

目的研究三七叶苷软胶囊改善动物睡眠功能。方法通过戊巴比妥钠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠试验、巴比妥钠睡眠潜伏期实验对三七叶苷软胶囊进行检测。结果能延长戊巴比妥钠睡眠时间、协同戊巴比妥钠阈下剂量催眠作用、缩短巴比妥钠睡眠潜伏期,与阴性对照组的差异具有显著性(P<0.01或P<0.05),无直接睡眠作用,对小鼠的体重无影响。结论三七叶苷软胶囊具有改善睡眠功能作用。     

中药组方三七愈风胶囊治疗高黏滞血症及其对血氧自由基影响的研究

目的研究三七愈风胶囊治疗高黏滞血症的临床疗效及其对血液流变学指标和血氧自由基的影响。方法选择高黏滞血症患者400例,分为观察组300例和对照组100例。观察组用三七愈风胶囊治疗,对照组用多烯康胶丸+阿司匹林肠溶片治疗,2组疗程均为6周。治疗前3 d内及治疗结束±3 d内,对TC、TG、HDL-C、全血黏度(高、中、低切)、血浆黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数、红细胞变形指数、红细胞刚性指数、红细胞电泳时间及Rots进行2次检测;对临床疗效予以统计,并进行对比分析。结果观察组总有效率为88%,对照组总有效率为75%,组间有显著性差异(P<0.01);观察组治疗后除红细胞压积外,TC、TG、HDL-C、Rots、全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、红细胞变形指数、红细胞刚性指数、红细胞电泳时间等指标均较治疗前明显好转(P<0.01或0.05)。与对照组相比,除HDL-C、红细胞刚性指数外,余观测指标的好转情况均明显好于对照组(P<0.01或0.05)。结论三七愈风胶囊治疗高黏滞血症安全、有效,并有一定程度的抗血氧自由基作用。     

热敏灸治疗急性膝关节痛临床研究

目的观察热敏灸治疗急性膝关节痛患者的临床疗效,并初步探讨其作用机制。方法将144例急性膝关节痛患者随机分为热敏灸组、电针组及药物组。热敏灸组取热敏穴膝病点、委中穴,行悬灸治疗,每日1次,每次每穴15 min,共治疗15 d;电针组取内膝眼、犊鼻、血海、梁丘穴,行电针治疗,每日1次,每次30 min,共治疗15 d;药物组采用口服三七通舒胶囊,每日3次,每次1粒,共服用15 d。观察三组治疗后临床疗效及治疗前后血清超敏C-反应蛋白(HsCRP)含量变化情况。结果证实3种治疗方法对急性膝关节痛均有一定治疗作用,并能降低患者血清HsCRP含量(P<0.01,P<0.001)。结论热敏灸为治疗急性膝关节痛较理想的治疗方法,其机制可能与治疗后刺激血清HsCRP升高的病变部位炎症物质降低有关。     

黄杞叶总黄酮对大鼠实验性脑缺血保护作用的研究

目的:研究黄杞总黄酮对大鼠实验性脑缺血的保护作用。方法:取Wistar大鼠,随机分为假手术组、模型组、黄杞总黄酮组(500,250,125 mg.kg-1)和三七通舒胶囊(50 mg.kg-1)组,采用线栓法和结扎双侧颈总动脉法复制大鼠脑缺血模型,观察黄杞总黄酮对局灶性脑缺血大鼠神经功能症状、脑梗死面积,对急性脑缺血再灌注损伤大鼠脑含水量以及脑组织SOD活性、MDA和NO水平的影响。结果:黄杞总黄酮对局灶性脑缺血大鼠的神经运动障碍有明显改善作用,也明显减小脑梗死面积;同时能减轻急性脑缺血再灌注损伤引起的大鼠脑水肿,提高损伤脑组织的SOD活性,降低MAO以及NO水平。结论:黄杞总黄酮对大鼠实验性脑缺血有一定的保护作用。     

三七花治疗高血压病的实验研究

[目的]本研究观察了传统中药三七花对自发性高血压大鼠(SHR)的血压干预,并初步探讨了其作用机制。[方法]以自发性高血压大鼠(SHR)为实验动物模型。以三七花温浸剂灌服作为干预措施,以松龄血脉康、硝苯地平作为对照。以血压、血浆内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、降钙素基因相关肽(CGRP)、血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1(α6-keto-PGF1α)含量作为观察研究指标。经每日给药,连续8周,期间以无创尾容积法测血压4次,全部给药结束后腹主动脉取血测相关指标。[结果]三七花温浸剂在一定剂量下对SHR具有一定的降压作用。并能降低血浆中ET-1和NO含量。[结论]三七花温浸剂对SHR具有降压作用,其作用机制可能通过改善血管内皮细胞功能,从而使血管收缩因子与血管舒张因子之间的协调趋于平衡有一定关系。     

中西医结合治疗口腔扁平苔藓临床观察

目的观察中西医结合治疗口腔扁平苔藓的临床疗效。方法将80例口腔扁平苔藓患者随机分为治疗组和对照组,每组各40例。对照组采用西药康复新液含漱法,治疗组在对照组基础上联合三七粉局部涂抹。7 d为1个疗程,2组患者分别治疗3个疗程。比较2组患者治疗后的综合临床疗效。结果治疗组患者临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论康复新液含漱联合三七粉局部涂抹能明显改善口腔扁平苔藓,提高临床疗效。     

三七方的拆方研究

目的:探讨三七方组方的合理性,分析方中各药味对全方镇静催眠作用的影响.方法:本研究在中医理论指导下采用撤药拆方法进行拆方研究,将小鼠随机分为空白对照组、全方组(0.767 g·kg-1)、去酸枣仁组(0.517 g·kg-1)、去鸡血藤组(0.433 g·kg-1)、去三七组(0.683 g·kg-1)和去小蓟组(0.667 g·kg-1).各组连续灌胃给药1id,空白对照组予同容积的蒸馏水,第11天进行行为学测试,自主活动和与戊巴比妥钠的协同作用.结果:与空白对照组比较,全方组和去鸡血藤组均能显著降低小鼠自主活动次数(P＜0.05);全方组能显著增加小鼠的入睡率(P＜0.05);去鸡血藤组和去小蓟组有增加小鼠入睡率的趋势;全方组(P＜0.05)和去三七组(P＜0.01)均能明显缩短小鼠的入睡时间,去小蓟组有缩短小鼠入睡时间的趋势;全方组、去小蓟组和去三七组均能显著增加小鼠的睡眠时间(P＜0.05).结论:三七方具有确切的镇静催眠作用,组方合理.酸枣仁(制)、鸡血藤、三七和小蓟均影响着全方镇静催眠作用的发挥,是三七方不可或缺的组成部分.     

基于真实世界的失眠患者合并疾病及用药情况分析

为了解和分析失眠患者合并疾病情况及中西药治疗的用药规律,该研究选取全国20家三甲综合医院信息系统(hospital information system,HIS)数据作为数据来源,共1 067名第一诊断为失眠的住院患者信息,运用频数统计方法进行分析发现,失眠住院患者常见合并疾病的前10位包括高血压病(26.9%)、脑供血不足(24.93%)、脑梗死(19.49%)、血脂蛋白紊乱血症(15.28%)、冠心病(14.15%)、头痛(10.68%)、慢性胃炎(8.81%)、2型糖尿病(7.87%)、抑郁障碍(7.4%)和焦虑障碍(6.65%)。合并用药中使用频率最高的前10位西药为阿普唑仑(35.99%)、阿司匹林(25.4%)、奥氮平(24.18%)、桂哌齐特(23.06%)、氟哌噻吨美利曲辛(18.74%)、唑吡坦(18.37%)、奥拉西坦(15.65%)、艾司唑仑(15%)、茴拉西坦(13.4%)和吡拉西坦(13.31%);前10位中药为舒血宁注射液(16.4%)、疏血通注射液(15.18%)、银杏叶提取物(14.71%)、天麻素(12.46%)、灯盏细辛注射液(11.34%)、血栓通(8.53%)、丹红注射液(6.37%)、复方甘草片(5.81%)、三七通舒胶囊(5.72%)和苦碟子注射液(5.34%)。合并用药中,西药之间使用最多的是阿普唑仑与奥氮平合用,西药与中药之间使用最多的是西药-催眠药和中药-活血化瘀剂合用。基于现有数据及分析方法发现失眠患者合并疾病以心脑血管疾病、代谢疾病及焦虑抑郁障碍为主,合并疾病的种类随年龄出现增长趋势,尤其以心脑血管疾病最为突出。失眠患者使用频率最高的催眠药是阿普唑仑,而超指南外使用抗精神病药奥氮平也值得关注。但由于该数据来源于住院的失眠患者,而并未包括更大数量的门诊失眠患者,因此该研究结论具有一定的局限性。