桑通雾化液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者炎性因子的影响

目的:观察桑通雾化液对COPD急性加重期(Acute Exacerbation Chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者炎性因子的影响。方法:将107例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为两组。对照组53例采用抗感染、化痰、平喘、吸氧等常规治疗,治疗组54例在上述常规治疗基础上加用桑通雾化液吸入,观察两组患者治疗前后临床症状、体征及血清中CRP、IL-8、IL-10的变化。结果:治疗组与对照组经1个疗程治疗后症状均有所减轻,治疗组减轻更明显;治疗后两组间所有患者血清CRP、IL-8含量减少,IL-10含量增加,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.01);治疗组CRP、IL-8含量显著低于对照组,IL-10含量显著高于对照组(P0.01或0.05)。结论:桑通雾化液能改善慢性阻塞性肺疾病患者临床症状及体征,抑制慢性阻塞性肺疾病患者的全身炎症反应,有利于AECOPD患者的恢复。     

桑通颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的:观察桑通颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:将148例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为治疗组(76例)和对照组(72例),两组均给予西医的常规处理,治疗组在对照组的基础上加服桑通颗粒,观察两组患者症状体征及血气、肺功能指标的变化。结果:治疗组总有效率(89.5%)优于对照组(70.8%)(P<0.05);治疗组在治疗后各项指标均优于对照组或本组治疗前水平(P<0.05或P<0.01)。结论:桑通颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期有较好的疗效,值得临床推广应用。     

沙丁胺醇联合普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病42例临床观察

目的:观察沙丁胺醇联合普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:将84例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为观察组和对照组各42例,观察组给予沙丁胺醇联合普米克令舒雾化吸入治疗,对照组仅给予沙丁胺醇治疗,1周后观察两组疗效、血气分析及肺功能改变。结果:两组患者血气分析及肺功能经治疗后均有所好转,观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为90.5%,明显优于对照组的73.8%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:沙丁胺醇联合普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾疗效较好,能有效改善患者的症状体征、血气分析指标及肺功能,值得临床推广应用。     

沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床分析

目的:观察沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:选取100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为两组,观察组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,对照组采用常规治疗,比较两组疗效。结果:两组患者治疗3d、10d后,肺功能均有明显改善,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组肺功能改善较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后血气分析有明显变化,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组改善较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05);治疗10d后,100例患者咳嗽、气喘症状均明显好转,肺内哮鸣音基本消失。观察组各症状缓解时间均较对照组要短(P<0.05)。结论:沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效明显优于常规治疗,值得临床推广使用。     

中药穴位贴敷对慢性阻塞性肺疾病肺功能改善的临床观察

目的观察穴位贴敷对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能的影响,并评价其有效性。方法选取肺病科门诊2016年11月—2017年11月治疗的慢性阻塞性肺疾病患者120例,随机分为对照组和治疗组各60例。对照组口服盐酸氨溴索片、复方鲜竹沥液,雾化吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,治疗组在对照组基础上配合穴位贴敷治疗。观察2组治疗前后的血气分析、肺功能指标变化情况及临床疗效。结果 2组均能改善慢性阻塞性肺疾病的临床症状及改善肺功能,但治疗组优于对照组(P 0. 05)。结论穴位贴敷可明显改善慢性阻塞性肺疾病患者肺功能,提高慢性阻塞性肺疾病的整体临床疗效。     

不同温度的桑通液雾化治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者依从性的影响

目的观察不同温度的桑通雾化液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者依从性的影响。方法将107例AECOPD患者随机分为3组,即对照组（35例）、治疗1组（36例）和治疗2组（36例）。3组均在常规用药基础上联合不同温度的桑通雾化液（对照组22~25℃,治疗1组43~45℃,治疗2组34~36℃）治疗,观察3组治疗前后临床症状及体征评分、呼吸频次、指脉氧及依从性的变化。结果治疗1组、治疗2组治疗后临床症状及体征均较本组治疗前改善（P〈0.01）,与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗1、2组治疗后舒适度及依从性改善（P〈0.01）,与对照组比较差异有均统计学意义（P〈0.05）。结论桑通雾化液加温后雾化能改善AECOPD患者临床症状及体征,降低呼吸频率,提高血氧饱和度,使患者感觉舒适,依从性好,有利于AECOPD患者的恢复。     

慢阻通塞汤联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者40例临床观察

目的 :观察经验方慢阻通塞汤配合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床疗效。方法:将80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组各40例,两组均参照中华医学会呼吸病学分会制定的《慢性阻塞性肺疾病诊治指南(2007年修订版)》中急性加重期(AECOPD)治疗方案实施,治疗组在对照组的基础上给予经验方"慢阻通塞汤"并配合雾化吸入,7天为一个疗程,共观察2个疗程,并观察患者综合临床疗效、肺功能各项指标及血气分析。结果 :治疗组40例,总有效36例,占90%;对照组总有效27例,占67.5%,治疗组明显优于对照组,治疗组能够改善患者肺功能、促进呼吸道炎性分泌物的吸收、缓解气管痉挛程度及通气阻塞症状,提高生存质量。结论:慢阻通塞汤配合雾化吸入治疗AECOPD患者临床疗效肯定,可显著改善AECOPD患者各项临床症状和肺功能,改善患者的呼吸道阻塞、通气障碍。     

蒙西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效及护理观察

目的:探讨蒙西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法:选取2019年8月—2020年1月我院收治的80例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,以随机数表法分为对照组和观察组,各40例。对照组开展西医治疗,观察组开展蒙西医结合治疗,均予以相应护理。以疗效、肺功能指标、血气分析指标、症状体征分值为指标评价两组干预效果。结果:观察组总有效率较对照组高(P<0.05);观察组肺功能指标(FVC、FEV1、FEV1/FVC)、血气分析指标(PO2、PCO2)指标变化优于对照组(P<0.05);观察组症状体征分值变化优于对照组(P<0.05)。结论:蒙西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病,配合护理,可有效改善指标水平以及症状体征,疗效显著。     

给氧雾化吸入咳喘平治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的观察给氧雾化吸入咳喘平治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效。方法将70例COPD急性加重期患者随机分为两组，均于常规西药治疗，治疗组加用雾化吸入咳喘平制剂，对照组加用雾化吸入痰热清注射液20ml，7d为1疗程；治疗前后分别记录和测定两组患者的症状和体征积分、肺功能及动脉血气分析。结果两组患者治疗后临床症状、体征积分均较治疗前明显改善，且治疗组优于对照组；治疗组总有效率明显高于对照组；两组治疗后肺功能、动脉血气分析较治疗前明显改善，且治疗组明显优于对照组。结论给氧雾化吸入咳喘平可以明显缓解COPD急性加重期的症状，改善肺功能。     

复方鲜竹沥雾化吸入疗法对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能指标的影响

目的:观察复方鲜竹沥雾化吸入疗法对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能指标的影响。方法:132例慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为研究组和对照组,各66例。对照组仅行慢性阻塞性肺疾病的常规治疗;研究组在对照组治疗基础上,行复方鲜竹沥雾化吸入治疗。治疗1周。结果:总有效率研究组95.45%,对照组56.06%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后研究组p H、PO2较对照组高,PCO2指数较对照组低,2组比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗后研究组的FEV1、FVC以及FEV1/FVC较对照组高,2组治疗后各项指标比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗后研究组的FEV1、FVC以及FEV1/FVC较对照组高,2组治疗后各项指标比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗后研究组在呼吸困难、肺部啰音的改善率较对照组高,2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:加用复方鲜竹沥雾化吸入疗法对慢性阻塞性肺疾病治疗效果更优,肺功能指标改善较好,值得临床推广应用。     

布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果观察

目的：观察布地耐德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法：将60例AECOPD住院患者随机分为治疗组与对照组,治疗组30例患者,在常规治疗的基础上给予布地奈德混悬液1mg＋可必特2．5ml联合雾化吸入,对照组30例患者在常规治疗的基础上给予甲强龙40mg静脉滴注,可必特2．5ml雾化吸入。在入院7天时比较两组患者的临床疗效、肺功能情况、治疗前后的血气变化情况,同时观察临床症状及不良反应。结果：治疗组患者总有效率为83．3％,显著高于对照组的66．7％,P〈0．05;治疗组治疗后的肺功能情况、血气变化均显著优于对照组,P〈0．05。绪论：布地耐德雾化吸入能够改善AECOPD患者肺功能及临床症状,与全身使用糖皮质激素相比疗效更佳,且不良反应明显减少。     

加用苏子降气汤、五苓散治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的 :观察加用苏子降气汤、五苓散治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期属中医痰湿、痰热蕴肺患者的临床疗效。方法 :将120例慢性阻塞性肺病急性加重期的患者随机分为两组 ,对照组60例单纯应用西药治疗 ,观察组在对照组用药基础上加用苏子降气汤、五苓散冶疗 ,每日1剂 ,治疗15天后观察两组临床症状 ,血气分析 ,肺功能改善情况。结果 :观察组疗效优于对照组(u=2 19,P<0 05)。观察组在改善临床症状 ,血气分析 ,肺功能测定指标方面明显优于对照组(P<0 05或P<0 01)。结论 :加用苏子降气汤、五苓散治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期属中医痰湿、痰热蕴肺者有较好的临床疗效。     

百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床观察

目的:观察在常规治疗基础上加用百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的效果。方法:选取42例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,随机分为对照组和治疗组各21例,2组患者均给予常规药物治疗,治疗组在此基础上加用百令胶囊治疗,2组均连续治疗8周,观察2组患者的肺功能指标、血气指标变化及不良反应发生情况等。结果:治疗后,2组患者的肺功能指标、血气指标均较治疗前改善(P<0.05),治疗组各指标改善程度均优于对照组(P<0.05)。2组患者均未发生严重的不良反应。结论:在常规治疗的基础上,加用百令胶囊对慢性阻塞性肺疾病稳定期的患者进行治疗,可显著改善患者的肺功能指标、血气指标,提高临床治疗的效果,且安全性较好。     

补肺活血胶囊对慢性阻塞性肺疾病患者证候相关指标的影响

目的探讨补肺活血胶囊对慢性阻塞性肺疾病患者证候相关指标的影响。方法选取慢性阻塞性肺疾病患者82例,随机分为观察组和对照组,每组41例。对照组患者给予饮食调理、氧疗及药物治疗等慢性阻塞性肺疾病常规治疗。观察组患者在常规治疗基础上给予补肺活血胶囊。结果治疗后,比较两组患者症状与体征,差异具有统计学意义(P0.01)。治疗后,观察组患者病性证素积分、血气分析指标均优于对照组患者(P0.01)。观察组患者血液流变学各指标均低于对照组患者(P0.01)。观察组患者炎性指标改善情况优于对照组患者(P0.01)。观察组患者肺功能指标均优于对照组患者肺,(P0.01)。结论补肺活血胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病,能够有效降低患者临床症状与体征积分,改善血气分析及血液流变学水平,增强机体免疫力,促进肺功能恢复。     

综合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期26例

目的观察布地奈德联合异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效。方法将46例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为治疗组26例,对照组20例。2组均给予常规治疗,对照组给予异丙托溴铵雾化吸入治疗,治疗组给予异丙托溴铵雾化吸入治疗的同时加用布地奈德联合。观察2组呼吸困难及运动耐力改善情况。结果治疗后治疗组呼吸困难及运动耐力改善情况明显好于对照组(P<0.05)。结论布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入,具有明显改善患者的临床症状和生活质量、不良反应少等优点。     

细辛脑注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察细辛脑注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法将60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为治疗组与对照组,均予西医常规治疗,治疗组另予细辛脑雾化吸入。两组均以7～10d为1个疗程。结果治疗组总有效率明显高于对照组,症状、体征改善时间短于对照组。结论细辛脑注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期有较好的疗效。     

自拟芪桂平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病53例

目的:观察自拟芪桂平喘汤治疗气虚感寒型慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法:将100例气虚感寒型慢性阻塞性肺疾病患者随机分为观察组53例和对照组47例。对照组给予规范西医治疗,观察组在对照组基础上予自拟芪桂平喘汤加减治疗。观察两组患者治疗前、治疗第3日和第14日的临床症状、CAT评分、血气、肺功能。结果:两组治疗后CAT评分,血气分析PO2、PCO2,肺功能FEV1、FEV1/FVC均明显改善(P均0.05);总有效率观察组(92.45%)高于对照组(74.47%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:芪桂平喘汤可有效改善气虚感寒型慢性阻塞性肺疾病的临床症状、CAT评分、血气、肺功能,值得临床推广。     

肺胃同治法应用于老年慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的观察肺胃同治法应用于老年慢性阻塞性肺疾病的临床治疗效果。方法随机抽取本院自2016年5月-2017年5月收治的老年慢性阻塞性肺疾病患者98例,根据入院时间将其随机分为对照组49例与治疗组49例,对照组患者给予常规治疗,治疗组患者给予肺胃同治法治疗,分析2组临床症状积分、炎性指标、肺功能、血气指标。结果临床症状积分对比显示治疗组低于对照组(P0.05);炎性指标、肺功能、血气指标对比显示治疗组优于对照组(P0.05)。结论在老年慢性阻塞性肺疾病患者临床治疗中实施肺胃同治法,既可缓解患者临床症状,又可改善肺功能、炎性指标及血气指标,治疗效果显较好,值得临床推广应用。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗AECOPD患者的疗效观察

目的探讨普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果。方法将80例AECOPD住院患者随机分为治疗组和对照组,均给予抗感染、吸氧、化痰、支气管扩张药物等基础治疗,同时对照组静滴甲基泼尼松龙;治疗组给予普米克令舒联合万托林雾化吸入。2组均连续治疗7 d后评价临床疗效。结果治疗后2组FEV1、FEV1%水平均显著上升,肺功能改善显著;血气分析p(O2)、p(CO2)以及临床症状评分和呼吸困难评分均明显改善(P均<0.05);治疗后以上指标2组间比较无显著性差异。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗AECOPD疗效肯定,值得临床推广应用。     

痰热清注射液联合思力华治疗对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响

目的 :探讨痰热清注射液联合思力华对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的改善作用。方法 :将82例患者随机分为对照组39例和观察组43例。对照组在常规治疗基础上给予雾化吸入噻托溴铵粉吸入剂,观察组在对照组基础上静脉滴注痰热清注射液,治疗14天后统计疗效、转化生长因子-β1(TGF-β1)阳性率、肺功能和血气分析指标,记录不良反应情况。结果 :观察组总有效率为86.1%,对照组为71.8%,2组疗效比较,差异有统计学意义(Z=2.53,P<0.05)。治疗后,2组患者的肺功能指标均有明显改善(P<0.05)。观察组的FEV1%、FEV1/FVC(%)改善优于对照组(P<0.05)。治疗后,2组患者血气分析指标Pa O2上升,Pa CO2下降,TGF-β1的阳性率降低(P<0.05);观察组与对照组比较,改善更显著(P<0.05)。结论:痰热清注射液联合思力华治疗慢性阻塞性肺疾病患者疗效显著,可改善肺功能和呼吸情况,降低TGF-β1阳性率,值得临床推广应用。