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相似文献
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1.
目的 研究子痫前期患者Th1(interferon-γ,IFN-γ)和Th2(interleukin-4,IL-4)型细胞免疫反应的变化,探讨这些变化在子痫前期患者发病中的作用与意义.方法 选取42例子痫前期患者(A组),采用ELISA及定量PCR方法 分别在蛋白质和mRNA水平检测其外周血中Th1和Th2型细胞的表达.同时选取同期正常妊娠妇女20例作为对照(B组).结果 A组患者血清Th1浓度明显高于B组(P<0.05),而Th2显著减少.IFN-γ和IL-4 mRNA表达水平与蛋白质水平相一致.Th1(IFN-γ)型细胞比例升高与平均动脉压以及尿蛋白的临床参数呈正相关.结论 子痫前期患者外周血中Th1型细胞的表达水平显著增加,而Th2型细胞的表达水平明显减少,导致Th1/Th2型细胞平衡紊乱,参与了子痫前期的病理进程.  相似文献   

2.
目的:研究瘦素在妊娠期高血压疾病患者血清中的表达及其在妊娠期高血压疾病发病中的作用。方法收集2012年10月~2014年6月在粤北人民医院住院的正常孕妇、妊娠期高血压患者、轻度子痫前期患者、重度子痫前期患者各20例,抽取空腹静脉血用放射免疫法测定血清瘦素含量。结果各组孕妇的血清瘦素水平与收缩压及舒张压均呈正相关(P<0.05),与重度子痫前期组相关性更明显(r=0.70)。各组孕妇的血清瘦素水平与体重指数均呈正相关(P<0.05),与对照组相关性更明显(r=0.69)。对照组、妊娠期高血压、轻度子痫前期、重度子痫前期组孕妇的血清瘦素含量分别为(20.1±8.1)、(20.2±8.4)、(28.8±8.1)、(40.6±10.3)ng/ml。对照组与妊娠期高血压组孕妇的血瘦素水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);重度子痫前期组较轻度子痫前期组、妊娠期高血压组孕妇的血瘦素水平均增高,差异有统计学意义(P<0.05);轻度子痫前期组较妊娠期高血压组孕妇的血瘦素水平增高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论瘦素参与妊娠期高血压疾病的发生、病情发展,并且在疾病进展中有升高的倾向,瘦素是妊娠期高血压疾病的发病机制之一。  相似文献   

3.
目的 探讨血管性假性血友病因子(vWF)与妊娠期高血压综合征(PIHS)的相关性.方法 用ELISA法测定下列各组患者血清vWF浓度:子痫前期组(A组)患者25例(轻度11例,A1组;重度14例,A2组);妊娠期高血压组(B组)患者15例;正常孕妇晚孕组(C组)15例;另取正常育龄非妊娠妇女15例为对照组(D组).结果 A组vWF浓度为(2.11±0.37)ng/ml,明显高于B组的(1.76±0.30)ng/ml,C组的(1.51±0.56)ng/ml和D组的(0.99±0.25)ng/ml(P<0.05).A2组vWF浓度为(2.31+0.42)ng/ml,明显高于A1组的(1.85±0.25)ng/ml(P<0.05).C组vWF浓度明显高于D组(P<0.05).结论 血浆vWF浓度随PIHS和子痫的严重程度而升高,可以作为内皮细胞功能受损的一项指标.  相似文献   

4.
目的探讨血清中IL-6、TNF-α的表达在子痫前期发病中的作用。方法应用放射免疫法分别对33例重度子痫前期患者、35例轻度子痫前期患者及36例正常妊娠妇女进行血清中IL-6、TNF-α的含量测定。结果①子痫前期组患者血清中IL-6(237.24±32.13)pg/m l、TNF-α(1.82±0.28)ng/m l的表达显著高于正常妊娠组IL-6(118.79±15.71)pg/m l、TNF-α(1.18±0.14)ng/m l(P<0.05)。②重度子痫前期组患者血清中IL-6(239.72±21.19)pg/m l、TNF-α(1.93±0.15)ng/m l的表达显著高于轻度子痫前期组IL-6(197.79±19.9)pg/m l、TNF-α(1.59±0.13)ng/m l(P<0.05);③轻度子痫前期组患者血清中IL-6、TNF-α的表达显著高于正常妊娠组(P<0.05)。结论血清中IL-6、TNF-α的高度表达与子痫前期的发病密切相关,两者在子痫前期的发生、发展中起到重要作用。  相似文献   

5.
目的研究可溶性血管内皮生长因子受体1(sFlt-1)和血管内皮生长因子(VEGF)在子痫前期患者血清中的浓度变化,以及子宫胎盘床螺旋动脉的相应变化,探讨sFlt-1和VEGF在子痫前期中的作用。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)分别测定轻度子痫前期、重度子痫前期患者及正常妊娠妇女外周血清中sFlt-1和VEGF的浓度。同时按照Robertson方法,获取胎盘床活检标本,在光学显微镜下观察子痫前期组与对照组胎盘床螺旋动脉的生理性变化。结果(1)子痫前期组各组外周血清中sFlt-1水平明显高于对照组(P<0.01),子痫前期重度组高于子痫前期轻度组(P<0.05);(2)子痫前期组各组外周血血清中VEGF水平明显低于对照组(P<0.05),子痫前期重度组低于子痫前期轻度组(P<0.05)。正常妊娠组与子痫前期组胎盘床蜕膜螺旋动脉的生理性改变差异无统计学意义(P>0.05)。子痫前期组肌层螺旋动脉的生理性改变明显少于正常妊娠组,2组差别有统计学意义(P<0.05)。结论外周血中升高的sFlt-1和降低的VEGF以及相应的肌层螺旋动脉生理性改变可能与妊娠期高血压的发病有关,并参与了子痫前期病理生理过程。  相似文献   

6.
目的:探究血清25—羟基维生素D水平与妊娠期高血压疾病之间的关系.方法:2015年2月~2016年4月,选取我院收治的110例妊娠期高血压疾病患者,结合第八版《妇产科学》一书中的妊娠期高血压疾病的临床诊断标准将其分为妊娠期高血压组25例、轻度子痫前期组25例、重度子痫前期组45例、慢性高血压并发子痫前期组15例;选取30例同期来我院体检的健康孕妇作为对照组.检测并对比4组研究对象的血清25—羟基维生素D水平.结果:对照组的血清25—羟基维生素D水平为(44.7±13.8)ng/mL,妊娠期高血压组是(39.8±8.4)ng/mL,轻度子痫前期组是(36.5±8.5)ng/mL,重度子痫前期组是(28.2±10.2)ng/mL,慢性高血压并发子痫前期组是(22.1±10.1)ng/mL,正常孕妇血清25-羟基维生素D水平明显高于妊娠高血压疾病患者,轻症患者血清25-羟基维生素D水平较重症患者高,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:血清25—羟基维生素D水平与妊娠期高血压疾病之间存在着密切的关系,维生素D摄入不足会增加妊娠期高血压疾病的风险,所以要及时地为孕妇补充维生素D,以有效地预防妊娠期高血压疾病.  相似文献   

7.
目的研究趋化因子基质细胞衍生因子-1(SDF-1)及其受体CXCR4在妊娠期高血压疾病患者绒毛、蜕膜中的表达,分析其表达水平变化与妊娠期高血压疾病发病之间的关系。方法采用免疫组织化学法检测妊娠期高血压疾病患者绒毛、蜕膜中SDF-1、CXCR4的表达强度及表达范围。结果随着妊娠期高血压疾病病情程度的加重,胎盘组织中SDF-1及CXCR4表达强度及范围均呈渐进性下降趋势(P<0.05)。妊娠期高血压组、轻度子痫前期组SDF-1的表达绒毛强于蜕膜,重度子痫前期组SDF-1的表达绒毛弱于蜕膜(P<0.05)。各组CXCR4的表达绒毛均弱于蜕膜(P<0.05)。结论绒毛、蜕膜中SDF-1、CXCR4表达强度及范围的变化与妊娠期高血压疾病的发病有重要关系。  相似文献   

8.
目的探讨妊娠期高血压疾病患者血清脂联素水平与血脂水平的关系。方法测定了52例妊娠期高血压疾病患者(子痫前期组)及50例正常妊娠妇女(对照组)血清脂联素、胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平。结果子痫前期组血清脂联素水平明显低于对照组(P<0.05);甘油三酯水平明显高于对照组(P<0.05);高密度脂蛋白胆固醇明显减低(P<0.05)。子痫前期患者血清脂联素水平与甘油三酯水平呈明显负相关(P<0.01);与高密度脂蛋白胆固醇水平呈明显正相关(P<0.05)。结论子痫前期患者血清脂联素水平降低与脂质代谢紊乱密切相关。  相似文献   

9.
目的研究健康教育对妊娠期高血压孕妇治疗依从性和病情进展的影响。方法随机选取2013年1月至2015年1月入住我院进行治疗的妊娠期高血压患者180例,均分为研究组和对照组,对90例研究组孕妇进行健康教育,对比两组孕妇对高血压治疗的依从性和病情进展的差异。结果研究组孕妇依从治疗的孕妇有86例,治疗依从率为95.6%,高于对照组53.3%(48/90)的治疗依从率,两组依从性相比较差异显著具有统计学意义(P<0.05);分娩1周后,研究组出现轻度子痫前期、重度子痫前期与子痫的发生率分别为47.8%(43/90)、14.4%(13/90)和0.0%(0/90),对照组出现轻度子痫前期、重度子痫前期与子痫的发生率分别为63.3%(57/90)、26.7%(24/90)和3.3%(3/90),研究组子痫以及子痫前期发病率低于对照组,组间比较差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论对妊娠期高血压孕妇进行健康教育可以提高治疗的依从性,阻碍病情发展。  相似文献   

10.
目的 观察耐多药结核(MDR-TB)患者外周血辅助性T(Th)17细胞的水平,探讨人体抵抗MDR-TB的免疫学机制.方法 选取MDR-TB患者25例(MDR-TB组),初治肺结核患者23例(TB组),健康正常人25例(HC组).采用流式细胞分析法检测各组人群外周血Th17细胞占CD4+T细胞比例.应用流式微球分析法检测各组人群外周血Th17相关的白细胞介素(IL)17和IL-6的表达.结果 MDR-TB组和TB组患者外周血Th17/CD4+T细胞比例分别为(2.18±0.65)%和(1.32±0.34)%,明显高于HC组的(0.41±0.10)%(P<0.05);MDR-TB组的Th17细胞比例亦高于TB组(P<0.05).MDR-TB组和TB组患者外周血IL-17水平分别为(6.45±1.88)Pg/ml和(3.53±0.38)pg/ml,明显高于HC组的(2.39±0.46)pg/ml(P<0.05);MDR-TB和TB组间差异亦有统计学意义(P<0.05).MDR-TB组患者外周血IL-6水平为(571.70±188.24)pg/ml,明显高于TB组的(18.50±5.87)pg/ml和HC组的(5.76±1.86)pg/ml(P<0.05).三组外周血IL-17水平与IL-6水平呈正相关(r=0.824,P<0.01).结论 MDR-TB患者外周血Th17细胞比例增加,IL-17、IL-6水平升高.Th17细胞可能参与MDR-TB的发病.  相似文献   

11.
目的研究类风湿关节炎(rheumatoidarthritis,RA)患者外周血中Th1、Th2和Th17细胞亚群表达比例变化,分析RA免疫学发病机制。方法运用流式细胞术检测RA患者及对照组外周血单个核细胞(PBMCs)中Th1、Th2、Th17细胞表达比例。并用酶联免疫吸附法检测RA患者及对照组血清中IFN-γ、IL-4、IL-17的浓度。结果RA患者CD4+T细胞明显高于健康对照组(P〈0.05);活动期RA患者Th1、Th17及其分泌的细胞因子含量明显高于健康对照组(P〈0.05);非活动期RA患者Th17也明显高于健康对照组(P〈0.05)。结论类风湿关节炎Th1、Th2、Th17平衡改变与其疾病的活动度有关,处于活动期Th1、Th17反应增强,非活动期Th1、Th2、Th17趋于平衡。通过调节Th1、Th2、Th17平衡,有可能为RA的治疗提供一条新思路。  相似文献   

12.
目的 探讨康艾注射液对人结直肠癌Lovo细胞Th1/Th2状态的影响.方法 常规培养Lovo细胞,待细胞处于指数增长期再分成4组:1组为空白对照,另外3组加入不同浓度的康艾注射液.培养72h后,采用双抗夹心酶联免疫吸附法(ELISA)分别检测各组Lovo细胞培养上清中Th1类细胞因子(IL-2,IFN-γ)和Th2类细胞因子(IL-4,IL-10)的水平.结果 Lovo细胞与康艾注射液共培养后,上清液中Th2类细胞因子的含量较对照组明显降低(P<0.05),而Th1类细胞因子在各组中的含量变化不大.结论康艾注射液可显著下调Lovo细胞Th2类细胞因子水平,具有促进其Th2向Th1逆转的倾向.  相似文献   

13.
Objective To explore the effect of Kang'ai injection on Th1/Th2 cytokine in human colon carcinoma cell line Lovo.Methods Lovo cells were cultured by conventional ways until they were in exponential growth phase and then divided into 4 groups:one control group and three experimental groups with different concentration of Kang'ai injection.After 72 hours culture,Th1 type cytokines (IL-2,IFN-γ) and Th2.type cytokines (IL-4,IL-10) in the culture supernatant of Lovo cells in each group were separately detected by double-antibody sandwich enzyme-linked immunosorhent assay (ELISA).Results After the coculture of Lovo cells and Kang'ai injection,Th2 type cytokine levels in the supernatants were significant lower than the control group (P<0.05),and Th1 type cytokines in each group were of little change.Conclusions Kang'ai injection markedly downregulated Th2 type cytokines in Lovo cells,and contributed to the switching from Th2 to Th1.  相似文献   

14.
目的对感染呼吸道合胞病毒产生的Th1、Th2型细胞因子种类及其对Th1/Th2型反应平衡的影响进行综述。方法在查阅国内外文献的基础上,介绍各种细胞因子在呼吸道合胞病毒(RSV)感染中的作用、地位。结果与结论虽然到目前为止各种细胞因子在各实验中得出的结果,甚者是对于RSV感染更倾向于发生Th1型还是Th2型反应仍有争论,但Th1/Th2反应平衡在RSV治疗和开发防治药物方面仍具有重要意义。  相似文献   

15.
马瑞  夏海平  马进 《江苏医药》2012,38(4):400-401
目的探讨不同类型免疫反应在实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)发病中的作用。方法 24只SD大鼠随机均分为EAE组和对照组,通过行为观测和大脑微观形态学确认免疫诱导的EAE模型,用ELISA法检测淋巴结和脾细胞培养上清液中IL-4、IFN-γ和血清中IgG水平,流式细胞术检测淋巴结和脾细胞中IL-17及Foxp3细胞频数。结果与对照组相比,EAE组IgG、IFN-γ、IL-17及IL-4水平均明显增高(P<0.05或P<0.01)。结论 Th1、Th2和Th17免疫细胞在EAE的发病均起着重要的作用。  相似文献   

16.
目的 探讨外周血Th1、Th2与Th17细胞在支气管哮喘患者中的表达水平及临床意义.方法 选取2015年1月-2016年2月诊治的支气管哮喘40例,均为急性发作期,治疗1周后为缓解期,选取同期健康人40例作为对照组.检测支气管哮喘急性发作期、缓解期和对照组外周血Th1、Th2与Th17细胞水平,观察外周血中干扰素(IFN)-白介素(IL)-4及IL-17的表达情况.结果 支气管哮喘组急性发作期和缓解期Th1、Th1/Th2、IFN-γ的表达水平低于对照组,且急性发作期低于缓解期(P<0.05);支气管哮喘组急性发作期和缓解期Th2、Th17、IL-4、IL-17表达水平高于对照组,且急性发作期高于缓解期(P<0.05).结论 支气管哮喘患者外周血Th1、Th2与Th17细胞表达水平失衡,导致IFN-γ、IL-4及IL-17异常分泌,可能参与支气管哮喘的发病.  相似文献   

17.
陈捷 《河北医药》2010,32(8):908-909
目的探讨1型糖尿病并发血管病变患者体内Th1/Th2细胞亚群的变化。方法用酶联免疫吸附测定(ELISA)检测了15例1型糖尿病合并有下肢血管病变患者血清中Th1型细胞亚群分泌的细胞因子IFN-γ、TNF-α和Th2型细胞亚群分泌的细胞因子IL-4、IL-10的水平变化,20例无糖尿病早期合并症患者和20例健康志愿者做为对照组。结果1型糖尿病患者血清中Th1型细胞因子IFN-γ、TNF-α的水平显著高于对照组(P〈0.01);Th2型细胞因子IL-4、IL-10的水平明显低于对照组(P〈0.01);糖尿病并发血管病组Th1型细胞因子IFN-γ、TNF-α显著高于单纯糖尿病组(P〈0.05),而Th2型细胞因子IL-4、IL-10的水平明显低于单纯糖尿病组(P〈0.05)。结论当1型糖尿病并发血管病变时,患者体内Th1/Th2细胞亚群发生了Th2-Th1的漂移改变。  相似文献   

18.
目的 探讨环境真菌链格孢霉(Alt,Alternaria)对小鼠Th1/Th2平衡及气道反应性的影响.方法 通过将小鼠暴露于链格孢霉提取物建立小鼠模型,以鸡卵蛋白(OVA)为阳性对照,探索真菌链格孢霉对Th1/Th2平衡及哮喘特征性指标的影响.结果 与OVA相似,Alt暴露引起了气道炎症细胞总数(P<0.01)、嗜酸性细胞数增加(P<0.01);诱导了气道敏化和Th2反应并引起肺部和支气管的病理学变化.Alt与OVA间存在协同作用.结论 实验结果表明,环境真菌可通过干扰气道Th1/Th2平衡继而导致炎症,最终引起哮喘的发生.  相似文献   

19.
目的 探讨Th1/Th2细胞分化趋势在活动性皮肌炎(DM)发病机制中的作用.方法 分别采集15例活动性DM患者(DM组)和15例健康人(对照组)外周血,采用免疫磁珠分离获得CD4 T细胞(Th细胞),逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR)检测两组Th1、Th2转录因子T-bet、GATA3及细胞因子γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素4(IL-4)的表达强度.分析T-bet和IFNγ、GATA3和IL-4的相关性;IFN-γ、IL-4表达与血清肌酸激酶(CK)含量的相关性.结果 DM组IFN-γ、GATA3及II-4表达均明显高于对照组(P<O.05);DM组IL-4与GATA3、血清CK呈正相关(P<O.05).结论 DM患者Th1/Th2无明显极化现象,Th1/Th2细胞因子表达均增强.  相似文献   

20.
To explore the potential immunoregulatory mechanisms linking nano TiO2 and pulmonary injury, Sprague Dawley rats were exposed by intra-tracheal instillation to nano TiO2 with the individual doses of 0.5, 4.0 and 32 mg/kg b.w., micro TiO2 with 32 mg/kg b.w. and 0.9% NaCl, respectively. The exposure was conducted twice a week, for four consecutive weeks. The results of lung histology demonstrated increased macrophages accumulation, extensive disruption of alveolar septa, slight alveolar thickness and expansion hyperemia. Mitochondria tumefaction organelles dissolution, endoplasmic reticulum expansion and the gap of nuclear broadening were shown. The changes of IFN-γ and IL-4 level showed no statistical difference. The mRNA expression of GATA-3 was up-regulated, whereas T-bet was significantly down-regulated. The protein expression of T-bet decreased and there were significant differences in nano 4 and 32 mg/kg groups. The imbalance of Th1/Th2 cytokines might be one of the mechanisms of immunotoxicity of respiratory system induced by nano TiO2 particles.  相似文献   

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