Sysmex SE-9000/HPC+RAM-1血液细胞分析仪网织红细胞检测结果假性增高的原因分析及处理方法

传统方法的织红细胞计数是取1滴10 g/L煌焦油蓝生理盐水溶液或10 g/L煌焦油蓝ACD溶液和2滴末梢血混合染色,静置15～20 min后,取1滴制成薄片,油镜下计数1 000个红细胞中网织红细胞(Ret)数,以百分率或绝对值报告[1].     

Sysmex SE-9000/HPC+RAM-1血液细胞分析仪网织红细胞检测结果假性增高的原因分析及处理方法

传统方法的织红细胞计数是取1滴10 g/L煌焦油蓝生理盐水溶液或10 g/L煌焦油蓝ACD溶液和2滴末梢血混合染色,静置15～20 min后,取1滴制成薄片,油镜下计数1 000个红细胞中网织红细胞(Ret)数,以百分率或绝对值报告[1].     

介绍一种改良网织红细胞快速染色液

目前,网织红细胞(Ret)计数在国内应用较多的为煌焦油蓝法.该法有染色时间长(15 min以上),染料沉渣多,Ret结构不清晰等缺点,本文对该法染色液的配方进行了改良,效果良好,特予介绍.     

敬告作者、读者

网织红细胞(Ret)计数多采用煌焦油蓝活体染色后显微镜检查法,但在实际操作中煌焦蓝法计数结果较难判断,误差较大。本实验对煌焦油蓝法进行如下改良,使制作薄片后细胞清晰易于辩认,提高了Ret目视计数的准确性。现报告如下。     

煌焦油蓝改良法计数网织红细胞

网织红细胞 (Ret)计数多采用煌焦油蓝活体染色后显微镜检查法[1] ,但在实际操作中煌焦蓝法计数结果较难判断 ,误差较大。本实验对煌焦油蓝法进行如下改良 ,使制作薄片后细胞清晰易于辩认 ,提高了Ret目视计数的准确性。现报告如下。1　材料与方法1.1　受试对象　本院健康体检者、溶血性贫血患者和再生障碍性贫血患者各 2 0例。1.2　仪器和试剂　CoulterSTKS血液分析仪 ,双目显微镜(Olympus) ;煌焦油蓝溶液 (10 g/L)。1.3　方法　采集受检者静脉血 2ml注入EDTA K2 抗凝管中 ,混匀 ,室温保存。取小试管 5支 ,编号 ,加入 1滴煌焦油蓝溶液…     

网织红细胞计数方法及临床应用研究现状

网织红细胞(reticulocyte,Ret)是介于晚幼红细胞与成熟红细胞之间尚未完全成熟的红细胞(RBC)。胞质中残存多少不等的核糖核酸等嗜碱性物质,用煌焦油蓝或新亚甲蓝活体染色被凝聚沉淀并着色,在胞质中呈现蓝色的颗粒,颗粒间又有丝状连缀而构成网状结构,故称Ret[1]。Ret作为评价骨髓造血功能和RBC生成活力的重要指标,随着其计数方法的不断改进,临床应用价值越来越高。1网织红细胞计数方法1.1手工法显微镜计数为Ret计数的传统方法,即用显微镜目测计数经活体染色的Ret占成熟RBC的比例[2]。Ret在煌焦油蓝等碱性染料活体染色时,胞质可出现蓝色…     

介绍一种新的网织红细胞快速染色法

网织红细胞 (Ret)计数对血液病的诊断、治疗、骨髓移植成功与否的判断有着十分重要的意义[1] 。仪器法虽然精度高 ,但价格昂贵 ,中、小医院难以开展。目前 ,网织红细胞计数在国内应用较多的为煌焦油蓝法。该法有受温度影响大、染色时间长 (15min以上 )、染料沉渣多、试剂不稳定、Ret结构不清晰等缺点。本文介绍一种新的网织红细胞快速染色液 ,经临床应用效果好 ,现介绍如下。1　材料与方法1 1　快速染色液的配制　 10g新亚甲蓝、9gNaCl、1g表面活性剂PluronicA38,加 0 1M/LpH 7 5磷酸盐缓冲液至 10 0 0ml ,待完全溶解后过滤备用。1 2　…     

Sysmex SE-9000/HPC+RAM-1血液细胞分析仪网织红细胞检测结果假性增高的原因分析及处理方法

<正>传统方法的织红细胞计数是取1滴10g/L煌焦油蓝生理盐水溶液或10g/L煌焦油蓝ACD溶液和2滴末梢血混合染色,静置15一20 min后,取1滴制成薄片,     

网织红细胞计数方法的改进和体会

网织红细胞(Ret)是介于晚幼红细胞和成熟红细胞之间尚未完全成熟的红细胞.Ret的计数方法一般有显微镜计数法和流式细胞仪计数法,由于条件限制,一般基层医院均采用煌焦油蓝染色显微镜计数法,但在实际操作中煌焦油蓝法计数结果较难判断,误差较大.本人在实际工作中对煌焦油蓝法做了一点改进,使细胞计数更加清晰,易于辨认,提高了Ret计数的准确性.     

网织红细胞计数方法之改进与质控探讨

网织红细胞（Ret）计数目前自动分析仪法尚难普及，主要用试管法[1]。但煌焦油蓝用生理盐水配制易变质，玻片法[2]容易干涸，染色时间不足等原因造成较大误差。我们对Ret染色、制片和计数方法作了研究与改进，可作为常规检测方法，现介绍如下：1材料与方法1．1试剂配制煌焦油蓝1g，乙醇100ml，取染色液40ul，在小试管内干燥．约含0．4mg鸡焦油蓝干粉。1．2染色用微量吸管采末梢血或抗凝血20pl于小试管中．与染料吹吸充分混匀（气泡不影响结果），后置于37oC水箱15～20min。1．3制片取二张玻片，冬季或温度高时预先在取暖台板上稍加温，取…     

煌焦油蓝原法和改良法计数网织红细胞的比较

网织红细胞(Ret)计数试管法由于操作简便,重复性好被许多医院所采用,但Ret目视计数误差较大,它主要取决于血涂片的好坏,计数红细胞数量的多少和方法等.因此,笔者对毕永春等报道的煌焦油蓝改良法计数Ret与煌焦油蓝原法作了平行对比,报告如下.     

网织红细胞计数方法的新进展

网织红细胞(reticulocyte,Ret)是介于晚幼红细胞与成熟红细胞之间尚未完全成熟的红细胞(RBC).胞质中残存多少不等的核糖核酸等嗜碱性物质,用煌焦油蓝或新亚甲蓝活体染色被凝聚沉淀并着色,在胞质中呈现蓝色的颗粒,颗粒间又有丝状连缀而构成网状结构,故称Ret.Ret作为评价骨髓造血功能和RBC生成活力的重要指标,随着其计数方法的不断改进,临床应用价值越来越高.     

煌焦油蓝原法和改良法计数网织红细胞的比较

网织红细胞（Ret）计数试管法由于操作简便,重复性好被许多医院所采用,但Ret目视计数误差较大,它主要取决于血涂片的好坏,计数红细胞数量的多少和方法等.因此,笔者对毕永春等报道的煌焦油蓝改良法计数Ret与煌焦油蓝原法作了平行对比,报告如下.     

网织红细胞计数方法学探讨

目的 通过对网织红细胞计数方法学进行系统的观察以确保临床检测数据分析的可靠性.方法 采用10.0 g/L煌焦油蓝生理盐水溶液染色法及有关报道的20.0 g/L煌焦油蓝、双草酸盐染色法.结果 10.0 g/L煌焦油蓝酒精溶液染色法计数结果1.45±0.68,范围0.8%～2.9%.10.0 g/L煌焦油蓝生理盐水溶液染色法计数结果1.38±0.65,范围0.6%～2.6%.2.0%的煌焦油蓝双草酸盐染色法计数结果1.40±0.67,范围0.5%～2.8%.3种方法差异无统计学意义(P＞0.05).结论 煌焦油蓝浓度在10.0～20.0 g/L网织红细胞计数结果差异无统计学意义,增加染料浓度网织红细胞数值也不会增加,而血片红细胞着色较深,染料残屑较多,没有必要增加煌焦油蓝的浓度,染色的时间和温度是影响计数值的因素.活体染色时间不能过短,15～20 min为宜,温度25～37 ℃为宜.网织红细胞不宜复染,以免造成结果偏低.染色血片应制片2张,涂片薄而均匀,不使红细胞重叠,选择涂片体部计数为宜,以保证计数结果的准确性.     

微波技术在网织红细胞计数中的应用

传统网织红细胞计数 (ＲＥＴ)煌焦油蓝法染色时间长 ,背景可见较多沉渣。我们利用微波加热原理 ,改进染色方法 ,取得了良好效果。一、材料和方法1.标本 :本院患者血液标本 4 2份。2 .方法 :同一血液标本分别采用 2支煌焦油蓝生理盐水试管 ,1份用传统法染色计数 ,1份用改良法。 10 0 μｌ血液与煌焦油蓝生理盐水液 30 0 μｌ混匀后 ,用硅胶塞子塞紧试管口 ,每 4支加热 1次 ,标本不足时可用含等量生理盐水的试管代替 ,分别放置方型塑料试管架的 4角 ,直立放入微波炉 (格兰仕 90 0型 ) ,低档 2 0 0Ｗ ,1ｍｉｎ ,取出后制成薄涂片 ,由 2位高年资…     

介绍一种新的血细胞染色液

目前,常用的血细胞染色法为瑞氏和姬姆萨氏法,普遍认为是一种较好的方法。我们在实际工作中发现用煌焦油蓝与曙红配制成的染色液,用于血细胞涂片染色,与传统的瑞氏法相比,效果满意,现报告如下: 1 试剂配制与方法煌焦油蓝2.0g,曙红1.0g,先在研钵内加入20ml甲醇研磨5min直至无颗粒,再加     

网织红细胞校正值的临床应用分析

为了使网织红细胞计数(Ret)更确切反映人体骨髓造血情况,提高对疾病的诊断率。作者引用Fiuch提出的贫血病人红细胞校正值公式,对240例贫血患者和600例正常体检者血液分别计数,现将结果报告如下。1材料与方法1.1调查对象正常组:2005年来院体检正常,Hb>110g/L,Hct>0。35,年龄在20～55岁之间600人。贫血调查组:2005年来院住院病人,Hb<100g/L,Hct<0.35,年龄在20～55岁之间240人。1.2试剂制备10g/L煌焦油蓝生理水溶液:称量煌焦油蓝1g、枸橼酸钠0.4g、氯化钠O.85g,溶于双蒸馏水100ml中过滤后备用[2]。1.3方法[2]取1滴(约50μl)10g/L煌焦油蓝…     

干剂抗凝在网织RBC计数中的应用

网织 RBC 活体染色普遍使用的是煌焦油蓝水溶液。我们根据 EDTA 抗凝适用于血细胞检查的特点,采用煌焦油蓝中加 EDTA—Na_2的干剂抗凝方法。此法经1252例门诊病人和住院病人检查,结果满意。方法是:取煌焦油蓝1g,EDTA—Ha_2150mg 加水100ml     

EDTA-K2使网织红细胞溶血造成手工计数失败原因

目前,全国绝大多数医院进行网织红细胞计数仍然采用的是煌焦油蓝染色手工计数法,正常情况下,采用干粉EDTA-K2子弹头离心管采集新鲜离体末梢血进行网织红细胞染色计数对结果是没影响的,但我院在更换了一新批号的干粉EDTA-K2子弹头离心管后,却发现每次进行煌焦油蓝染色网织红细胞计数时全都会失败,镜下均无网织红细胞,而换以前剩下的子弹头离心管同样染色,结果却很好.这一现象以前无人报道过,因此我们就围绕离心管、染液和干粉EDTA-K2这几个因素进行了一系列的试验,以探讨染色失败的原因.     

ADVIA 120血液分析仪与镜检法计数网织红细胞的比较

网织红细胞计数 (Ret)国内多采用煌焦油蓝活体染色后显微镜检查[1] 。我科引进了一台ADVIA 12 0血液分析仪用于测定网织红细胞。本文选了一批健康体检者以及再生障碍性贫血患者和溶血性贫血患者作为低、高值标本 ,用目测及仪器这 2种方法同时进行网织红细胞计数对比 ,现将实验结果报告如下。1　材料与方法1.1　材料　仪器 :ADVIA 12 0全自动血液分析仪 (Bayer公司 ) ;双目显微镜 (Olympus公司 )。试剂 :稀释液、冲洗液、网织红细胞试剂、网织红细胞质控物 ,批号 :低值 110 82 ,高值 12 0 82均由Bayer公司提供 ;1%煌焦油蓝试剂 ,按《全…