盐酸氨溴索联合硫酸沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘的疗效分析

目的：研究盐酸氨溴索联合硫酸沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘的临床治疗效果。方法：93例小儿支气管哮喘病人随机分为调查组47例和对照组46例。两组患儿均给予基础治疗,包括吸氧、维持体内电解质及酸碱平衡、改善肺部微循环、抗生素抗感染及加强营养支持等。对照组采用以上基础治疗,观察组在基础治疗上再给予氧气驱动硫酸沙丁胺醇雾化吸入联合盐酸氨溴索治疗,1.5mg/（kg.d）分两次静脉推注。硫酸沙丁胺醇使用方法为,患儿〈4岁,剂量为0.25 mL;4～8岁,为0.5 mL;〉8岁,为0.75 mL;每次吸入时间为20分钟,每天3次;盐酸氨溴索口服液,2岁以下儿童：每次2.5 mL（7.5m g）,每日2次;2～5岁儿童：每次2.5 mL（7.5mg）,每日3次;5～1 2儿童：每次5 mL（15 mg）,每日3次;12岁以上儿童：每次口服10 mL（30 mg）,每日3次。治疗期间观察两组患儿咳嗽、气喘和肺部啰音、哮鸣音等临床表现和肺功能的改善情况。结果：调查组与对照组患儿,在给予相应的治疗后,调查组患儿治疗方案的总有效率为97.87%,对照组患儿总有效率为67.39%,两组治疗疗效相比,差异具有统计学意义（x2=11.32,P〈0.05）。两组患儿治疗后,对照组患儿治疗前、后FVC、FEV1、PEF等指标变化,差异无统计学意义;调查组患儿治疗后FVC、FEV1、PEF等指标均高于治疗前,且差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：盐酸氨溴索联合硫酸沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘具有明显的疗效,能够显著改善患儿肺功能,值得在临床上推广应用。     

多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗帕金森病的临床疗效

目的探讨多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2011年12月至2013年12月江苏大学附属宜兴医院收治的65例帕金森病患者为研究对象,将患者按照随机数字表法分为联合组(35例)与对照组(30例),联合组给予多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗(多巴丝肼起始剂量为每日250 mg,最大时可加至750 mg,每日分3~4次用药;盐酸普拉克索起始剂量为每日0.375 mg,每周加量1次,每次日剂量增加0.75 mg,每日最大的剂量为1.5 mg,每日3次)。对照组单独给予多巴丝肼治疗,用法参照联合组。观察两组患者治疗后运动功能情况,并进行统一帕金森病评分量表(UPDRS)运动检查部分(PartⅢ)评分。结果治疗12周后,联合组UPDRS评分为(18±5)分,优于治疗前的(30±5)分和对照组的(21±6)分,差异有统计学意义(P<0.05);运动功能改善(10 m折返步行时间除外)优于对照组(P<0.05)。结论多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗帕金森病能显著地改善患者的运动功能。     

异丙托溴铵溶液雾化吸入佐治新生儿感染性肺炎疗效观察

目的:观察吸入异丙托溴铵溶液及硫酸沙丁胺醇佐治新生儿感染性肺炎疗效。方法:将168例新生儿感染性肺炎患儿,随机分为两组,治疗组79例,对照组89例,治疗组应用0.5%硫酸沙丁胺醇每次0.25mL和0.025%异丙托溴铵每次0.5mL加生理盐水至2～3mL,空气压缩泵雾化吸入,每日2次,每次10～15min,疗程5～7d。对照组只用0.5%硫酸沙丁胺醇每次0.25mL加生理盐水至2～3mL,空气压缩泵雾化吸入,每日2次,每次5～10min,疗程5～7d。结果:总有效率治疗组88.6%(70/79),对照组73.0%(65/89)。治疗组有效率明显高于对照组(P<0.01)。结论:异丙托溴铵和硫酸沙丁胺醇联合雾化吸入,具有很大的支气管舒张效果。为新生儿感染性肺炎的辅助治疗提供了一个新的途径。     

卡维地洛治疗特发性扩张型心肌病的临床疗效观察

目的 探讨国产卡维地洛在特发性扩张型心肌病治疗中的疗效。方法 将56例特发性扩张型心肌病患者随机分为治疗组和对照组。治疗组30例，在常规治疗基础上口服卡维地洛,从2.5 mg每日两次直至最大剂量20 mg每日两次;对照组26例,在常规治疗基础上口服美托洛尔,从6.25mg每日两次直至50 mg每日两次.随访6个月.观察两组治疗前和治疗6个月后心功能，超声心动图测定，6分钟步行距离检测运动耐量。结果 两组治疗后心功能均有改善，治疗组较对照组明显。治疗后6个月超声心动图测量指标较治疗前均有明显改善（P＜0.05），心率、血压明显下降（P＜0.01）。两组治疗后6个月与治疗前相比6分钟步行试验均有明显提高，而治疗组较对照组更为明显（P＜0.05）。两组均未出现严重不良反应。结论 国产卡维地洛与美托洛尔治疗特发性扩张型心肌病均有效果，且同样安全，在运动耐量改善方面，卡维地洛更为明显     

不同剂量丙戊酸钠联合综合康复疗法治疗癫痫患儿的效果

目的 探讨综合康复疗法与不同剂量丙戊酸钠治疗癫痫患儿的效果及对认知功能的影响。方法 回顾性分析2021年1月至2022年3月在焦作市人民医院诊治的118例原发性癫痫患儿，按照丙戊酸钠的使用剂量分为研究组(59例)和对照组(59例),两组均接受综合康复疗法治疗，研究组接受15 mg·kg^-1丙戊酸钠治疗，每间隔1周增加5 mg·kg^-1,直至有效或者患儿不能耐受；对照组接受25 mg·kg^-1丙戊酸钠治疗，两组治疗时间均为6个月。比较两组临床疗效、治疗前后的认知功能和脑电图变化以及不良反应。结果 研究组临床治疗总有效率(91.53%)与对照组(89.83%)比较，差异无统计学意义(P>0.05)。研究组丙戊酸钠使用剂量高于对照组(P<0.05)。治疗3、6个月两组蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、韦克斯勒儿童智力量表(WISC)评分与治疗前比较均升高(P<0.05),治疗6个月两组MoCA、WISC评分与本组治疗3个月比较均升高(P<0.05),但治疗3、6个月两组MoCA、WISC评分比较，差异无...     

金水宝胶囊联用支气管扩张剂、糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘的治疗体会

目的:通过口服金水宝胶囊联合硫酸沙丁胺醇吸入溶液加布地奈德悬液雾化吸入观察治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果.方法:将50例CVA患者分为两组,治疗组25例给予硫酸沙丁胺醇吸入溶液加布地奈德悬液雾化吸入,同时口服金水宝胶囊;对照组25例给予硫酸沙丁胺醇吸入溶液加布地奈德悬液雾化吸入.两组治疗有效后均改为硫酸沙丁胺醇吸入溶液0.5ml加注射用生理盐水2ml,2次/日,加布地奈德悬液1mg/次,2次/日雾化吸入维持治疗,治疗组继续口服金水宝胶囊,疗程3周.观察治疗效果及有无不良反应.结果:治疗组疗效优于对照组,且不良反应发生率治疗组较对照组低.结论:金水宝胶囊加雾化吸入沙丁胺醇溶液和布地奈德悬液治疗CVA临床疗效好,不良反应少.     

雾化吸入治疗毛细支气管炎的观察与护理

目的探讨氧气驱动布地奈德混悬液加硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎(毛支)的疗效及护理方法。方法将125例毛支患儿随机分为治疗组75例和对照组50例,两组均采用相同的综合性治疗及常规护理,治疗组在综合治疗的基础上采用氧驱动雾化装置+面罩给药。每次使用布地奈德1 mg+硫酸沙丁胺醇(万托林)0.25 ml,用生理盐水稀释至2 ml,将药液雾化后吸入,每日2次,疗程为5～7 d。对照组在综合治疗的基础上给予静脉滴注糖皮质激素(琥珀酸氢化考的松)加沙丁胺醇(舒喘灵)口服治疗。用药期间观察两组患儿咳嗽、喘憋、气促、两肺啰音情况等。结果治疗组治愈率为96%,对照组治愈率为84%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗毛支,具有见效快、疗效显著、操作简单、应用方便等优点。     

复方福尔可定口服溶液联合沙丁胺醇气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的观察复方福尔可定口服溶液联合沙丁胺醇气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取80例6-12岁儿童咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,所有患儿均表现出典型的临床症状,将所有患儿随机分为对照组与实验组各40例,对照组给予口腔吸入沙丁胺醇气雾剂,每次100μg,一日3次。实验组在对照组基础上给予口服复方福尔可定口服溶液10 m L/次,一日3次。治疗观察4周后,对比观察两组在治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果差异。结果口腔吸入沙丁胺醇气雾剂组总有效率70%,复方福尔可定口服溶液联合沙丁胺醇气雾剂组有效率95%。结论复方福尔可定口服溶液联合沙丁胺醇气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘优于单用口腔吸入沙丁胺醇气雾剂。     

辅舒良与孟鲁司特联合吸入治疗儿童哮喘合并过敏性鼻炎的临床体会

目的观察辅舒良、孟鲁司特联合辅舒酮治疗儿童哮喘合并过敏性鼻炎的临床效果。方法选取2010年10月至2013年2月河北省阜城县人民医院收治的哮喘合并过敏性鼻炎患儿100例,采用辅舒良(丙酸氟替卡松水溶性鼻喷雾剂)喷两侧鼻孔各1次,孟鲁司特4 mg(<6岁)或5 mg(6¹4岁),每日1次夜服,治疗4周后过敏性鼻炎症状若得到有效控制,改每日晨轮换鼻孔喷1次,联合口服孟鲁司特连续治疗3个月。同时储雾器吸入辅舒酮(丙酸氟替卡松),每次125μg(年龄<5岁或轻度哮喘)或每次250μg(年龄>5岁或中度、重度哮喘)治疗,每日2次,均连续治疗3个月。采用哮喘控制测试量表及过敏性鼻炎症状分级评分标准对患儿治疗前后哮喘控制情况和过敏性鼻炎症状进行评分,并进行疗效评定。结果本组患儿治疗前支气管哮喘症状评分为(18.9±3.1)分,过敏性鼻炎症状评分为(2.5±0.4)分,治疗后分别为(24.5±2.1)分和(1.0±0.3)分,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05)。在治疗后3个月,2例(2%)无明显效果,78例(78%)治愈,20例(20%)好转,总有效率为98%。结论辅舒良、孟鲁司特联合吸入型激素辅舒酮治疗儿童支气管哮喘及过敏性鼻炎,可有效控制患者哮喘及过敏性鼻炎症状,降低复发率。     

尿毒宝胶囊干预早期糖尿病肾病的临床研究

目的观察尿毒宝胶囊治疗早期糖尿病肾病(Ⅲ期)的临床疗效。方法将符合标准的初诊糖尿病肾病Ⅲ期患者,以就诊顺序进行编号,根据随机数字表随机分为治疗组和对照组,共入组86例,治疗组口服尿毒宝胶囊(每次4粒、每日3次),对照组口服坎地沙坦酯片(每次4 mg、每日1次),疗程8周。结果治疗组尿微量白蛋白排泄率明显下降,治疗组中医证候改善优于对照组,治疗组总有效率优于对照组(P0.05)。结论尿毒宝胶囊可减少糖尿病肾病Ⅲ期尿微量白蛋白排泄率,治疗效果与坎地沙坦酯片相当,同时改善临床不适症状。     

美托洛尔和卡托普利治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的:探讨美托洛尔和卡托普利治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:随机将慢性心力衰竭患者分为治疗组和对照组。对照组给予传统的强心、利尿、扩血管药物治疗。治疗组在对照组治疗基础上加用美托洛尔6.25mg,每日2次口服,卡托普利6.25mg,每日3次口服,以后根据病情,每一周后,增加剂量,直到最大耐受量每次50mg,维持治疗3个月,观察治疗效果。结果:治疗组临床疗效总有效率89.1%,对照组总有效率70%。有显著性差异(P<0.05),治疗组在心功能各项指标改善显著高于对照组(P<0.05),未见明显毒副作用。结论:在常规抗心力衰竭药物治疗基础上加用美托洛尔和卡托普利可明显改善心功能。     

壮骨关节丸治疗骨质疏松症的临床观察

目的观察壮骨关节丸治疗骨质疏松症的疗效。方法120例骨质疏松症患者随机分成2组(自身对照组及组间对照组),60例(治疗组)予壮骨关节丸口服,每次6g,每日2次,并合用钙剂(口服钙尔奇D,每次600mg,每日1次),疗程24周,另60例(对照组)单用钙剂(口服钙尔奇D,每次600mg,每日1次)疗程24周,观察2组疗效。结果治疗组治疗24周后骨密度(BMD)较治疗前有明显升高(P<0.01),对照组BMD无明显改变。用药24周后治疗组BMD较对照组高(P<0.05)。治疗组血骨钙素(BGP)在治疗24周后较治疗前显著下降(P<0.01),与对照组治疗后比较差异有显著性(P<0.05)。治疗组的尿吡啶啉与肌酐比值(u—PYDVCr)在治疗24周后显著下降,与本组治疗前及对照组治疗后比较差异均有显著性(P<0.01)。治疗组用药4周后临床症状逐渐缓解,骨痛明显减轻或消失;对照组临床症状无明显缓解。结论壮骨关节丸能有效治疗骨质疏松症。     

大剂量法莫替丁治疗消化性溃疡近期疗效观察

法莫替丁(Famotidine)是第三代H_2受体拮抗剂,对消化性溃疡有显著效果,常用剂量为20mg每日早、晚各服一次;四～六周为一个疗程.我院自1994年以来,应用大剂量法莫替丁治疗消化性溃疡17例,疗效显著,现将体会总结如下:1 临床资料17例患者中,男,11例;女,6例.年龄最大61岁,最小16岁,平均年龄为37岁.全部病例均经胃镜证实为消化性溃疡.2 治疗方法:全部病例采用口服法莫替丁药物;每日三次,每次20mg;四天后改为每日早晚各一次,每次20mg,全部疗程为四～六周.     

不同剂量普奈洛尔治疗婴儿血管瘤的疗效评价

目的：探讨不同剂量普奈洛尔治疗婴儿混合型和深层血管瘤的临床效果，为血管瘤的治疗提供理论和实验依据。方法：将入选的62例混合型和深层血管瘤患儿随机分为普奈洛尔低剂量组和高剂量组，每组31例，分别采用1.5和3.0 mg.kg-1?d-1普奈洛尔口服，每日3次，疗程6个月，动态观察血管瘤的体积变化及不良事件发生率。结果：根据Achauer 疗效判定标准进行疗效比较，普奈洛尔低剂量组患儿总有效率为80.65%（其中Ⅰ级 6例，Ⅱ级 9例，Ⅲ级 11例，Ⅳ级5例)，普奈洛尔高剂量组患儿总有效率为93.55%(其中Ⅰ级 2例，Ⅱ级4例，Ⅲ级 10例，Ⅳ级15例)，普奈洛尔高剂量组疗效优于低剂量组(P<0.01)。不同部位和不同类型血管瘤疗效比较差异均无统计学意义(P>0.05)。2组患儿不良事件发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。 结论：普奈洛尔3.0 mg?kg-1?d-1口服治疗婴儿混合型和深层血管瘤疗效明显增加，但不良反应未见增加。建议临床治疗婴儿血管瘤时，可提高普奈洛尔的剂量，以提高治疗效果。     

高张生理盐水雾化吸入治疗婴幼儿喘息性支气管炎

目的:评价雾化吸入高张生理盐水对喘息性支气管炎患儿经皮血氧饱和度改善、喘鸣音、粗湿啰音消失时间以及住院天数的影响。方法:81例喘息性支气管炎患儿随机分为治疗组(38例)和对照组(43例),治疗组应用0.5%硫酸沙丁胺醇0.25 ml/次加入3%高张生理盐水(HS)4 ml,对照组应用同等剂量的0.5%硫酸沙丁胺醇加入0.9%生理盐水(NS)4 ml,空气压缩泵雾化吸入,每日3次,每次10～15 min,疗程5～7d。结果:治疗组血氧饱和度改善天数,喘鸣音、粗湿啰音消失时间和住院天数均较对照组明显减少,有统计学意义(P均<0.01)。结论:高张生理盐水雾化吸入治疗喘息性支气管炎安全、有效、经济。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化治疗毛细支气管炎52例疗效观察

目的:探讨布地奈德联合沙丁胺醇氧动雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的疗效。方法:将符合诊断标准毛细支气管炎52例患儿随机分为治疗组26例、对照组26例。两组均予抗病毒、抗感染、止咳化痰等常规治疗,治疗组加用布地奈德溶液(商品名普米克令舒)每次0.5mg及0.5%沙丁胺醇(商品名万托林)每次0.25mL氧动雾化吸入。对照组加用氨茶碱每次2～4mg/kg,地塞米松每次0.2mg/kg,静脉滴注,每日1～2次。并观察患者治疗后症状、体征及住院天数变化。结果:治疗组喘憋、哮鸣音、咳嗽消失及住院天数均短于对照组(P均<0.05～0.01)。结论:布地奈德联合沙丁胺醇氧动雾化吸入治疗毛细支气管炎效果好,且方法简单,尤其适合基层医院使用。     

咳喘脐贴治疗咳嗽变异性哮喘31例

目的观察咳喘脐贴治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法61例CVA患儿随机分为治疗组31例,对照组30例,均口服博利康尼片每次0.1 mg.kg-1,每日3次;酮替芬片<3岁者每次0.5 mg,每日2次口服,≥3岁者每次1 mg,每日2次口服,疗程2周;治疗组另加咳喘脐贴敷神阙穴,每日1贴,7 d为1个疗程,用1~2疗程。结果治疗组显效22例(70.97%),对照组显效13例(43.33%),两组显效率有显著性差异(P<0.01)。咳嗽平均消失时间治疗组为6.32±3.50 d,对照组为10.90±7.19 d,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论咳喘脐贴治疗CVA止咳时间明显缩短,疗效显著。     

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的:探讨孟鲁司特咀嚼片提高儿童咳嗽变异性哮喘治疗有效率。方法:选择咳嗽变异性哮喘患儿105例,随机分为常规治疗组56例及孟鲁司特治疗组49例,其中常规治疗组接受长期糖皮质激素吸入和短期β₂受体激动剂口服以及抗过敏、祛痰止咳等对症治疗。孟鲁司特治疗组在常规治疗的基础上口服孟鲁司特咀嚼片,每次4～5 mg,每日睡前1次,3个月后剂量减半,共持续6个月。比较2组患儿治疗后2周、6个月的疗效。结果:治疗后2周,孟鲁司特治疗组的总有效率为71.43%,高于常规治疗组的50.00%(P<0.01);治疗后6个月,孟鲁司特治疗组的总有效率高达91.84%,高于常规治疗组的69.64%(P<0.01),且在整个治疗过程中未观察到明显不良反应。结论:无论短期还是长期口服孟鲁司特咀嚼片对于儿童咳嗽变异性哮喘均可明显提高有效率,且长期治疗效果更佳。     

布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效观察

目的:探讨布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效。方法:将138例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组69例,对照组69例。对照组给予常规综合治疗,治疗组在综合治疗基础上加用布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入,每次用量:布地奈德混悬液0.5mg加硫酸沙丁胺醇溶液0.25ml加0.9%Nacl溶液2ml,每次吸入约10min,2～3次/d,共5～10d。对两组症状、体征改善时间及住院时间进行比较。结果:治疗组患儿咳嗽、憋闷、哮鸣音消失及住院时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,能迅速改善症状、缩短疗程。     

三香透脐膏治疗膝骨关节炎临床研究

目的:观察三香透脐膏治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法:120例膝骨关节炎患者随机分为观察组和对照组:观察组给予三香透脐膏贴脐,每日1次,每次12 h;对照组给予不含药物成分的膏药(空白膏药)贴脐,每日1次,每次12 h。两组均同时给予美洛昔康分散片7.5 mg,每日1次口服,早餐后服用,作为基础治疗。共治疗4周。比较两组治疗后总体疗效、6 min步行距离、西大略湖麦克马斯特大学骨性关节炎指数可视化量表(WOMAC)。结果:观察组58例和对照组57例完成临床观察,观察组总体疗效经Ridit分析优于对照组。与基线期比较,两组均改善患者6 min步行距离,观察组改善更明显(观察组P0.001,对照组P0.01)。两组患者WOMAC疼痛、晨僵指数较较基线期均明显改善,观察组优于对照组(观察组疼痛改善P0.001,对照组P0.05;观察组晨僵改善P0.001,对照组P0.05)。对照组WOMAC功能与基线期比较无统计学差异(P0.05),观察组WOMAC功能较基线期明显改善(P0.001)。结论:三香透脐膏贴脐联合美洛昔康分散片口服治疗膝骨关节炎疗效明显优于单用美洛昔康分散片。