舌下含服粉尘螨滴剂治疗季节性及常年性过敏性结膜炎

目的:探讨舌下含服粉尘螨滴剂脱敏治疗季节性及常年性过敏性结膜炎的治疗效果。方法:选择80例160眼对尘螨过敏的季节性及常年性过敏性结膜炎患者,随机分为对照组与实验组,对照组发作期口服抗组胺药,维生素C钙片,外滴色干酸钠眼药水及妥布霉素地塞米松眼药水,实验组在对照组基础上加舌下含服粉尘螨滴剂脱敏治疗。结果:对照组显效8例(20.0%),有效21例(52.5%),无效11例(27.5%),总有效率72.5%。实验组显效21例(52.5%),有效16例(40.0%),无效3例(7.50%),总有效率92.5%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。不良反应5例,均为局部症状,如口、舌或唇的轻微肿胀,无全身不良反应发生。结论:舌下含服粉尘螨滴剂脱敏治疗对过敏性结膜炎具有明显疗效,且患者使用方便,不良反应发生率低。     

粉尘螨滴剂脱敏治疗过敏性结膜炎的临床疗效观察

目的 探讨应用粉尘螨滴剂脱敏治疗过敏性结膜炎的临床疗效。方法 选取在南京医科大学附属江宁医院,于2021年3月至2023年3月期间在门诊接受了粉尘螨滴剂脱敏治疗后的过敏性结膜炎（过敏原为粉尘螨）患者92例,并通过与自身对比的方式,对比患者在治疗前后的眼痒、睑结膜乳头滤泡、结膜充血症状和体征的评分。结果 患者治疗前眼痒、睑结膜乳头滤泡、结膜充血的评分为（6.25±2.55）、（1.91±1.06）、（3.03±2.19）,治疗后眼痒、睑结膜乳头滤泡、结膜充血的评分为（1.48±2.16）、（0.41±0.70）、（0.82±1.53）。治疗前后患者的眼痒、睑结膜乳头滤泡、结膜充血症状和体征评分比较,t值分别为（17.4197）、（13.1460）、（9.4583）,差异存在具有统计学意义（P<0.05）。结论粉尘螨滴剂脱敏治疗过敏性结膜炎的临床疗效显著,可广泛应用于临床。     

舌下含服粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎疗效及安全性评估

目的探讨舌下含服粉尘螨滴剂治疗以尘螨过敏为主合并多种变应原过敏的变应性鼻炎（AR）的疗效及安全性。方法采用病例自身对照方法,对122例AR患者,使用粉尘螨滴剂舌下特异性免疫治疗,对完成治疗1年的患者症状、体征积分进行统计,与治疗前的症状、体征积分进行比较,观察药物的疗效及不良反应。结果93例患者完成1年以上的舌下免疫治疗（SLIT）,治疗1年后的症状、体征积分（10．58±2．60）较治疗前症状、体征积分（3．88±2．45）明显减少,差异有统计学意义。结论舌下含服标准化粉尘螨滴剂可以明显改善对尘螨或合并多种变应原过敏的AR患者鼻部症状和体征,用于治疗以尘螨过敏为主合并多种变应原过敏的AR临床有疗效,安全性较高,值得临床推广。     

0.1%氟米龙滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗季节性过敏性结膜炎疗效

目的 探讨0.1%氟米龙滴眼液与双氯芬酸钠滴眼液协同治疗季节性过敏性结膜炎患者的临床疗效。方法回顾性分析2018年3月～2019年3月期间于我院接受治疗的季节性过敏性结膜炎患者（88例）的临床资料,视其药物治疗方案的不同给予分组,分别为对照组（40例）与观察组（48例）。对照组采用双氯芬酸钠滴眼液点眼,1滴/次,4次/d,观察组在对照组基础上加用0.1%氟米龙滴眼液点眼,1滴/次,2次/d。两组均连续治疗3d,观察两组入选者治疗前后临床症状评分,同时对比两组入选者治疗前后眼压水平,统计两组入选者治疗期间不良反应发生情况。结果 治疗后,两组入选者症状、体征评分均低于治疗前,且与对照组相比,观察组评分更低,差异有统计学意义（t=10.805、12.007,P=0.000、0.000）;两组入选者治疗前后眼压水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;观察组不良反应发生率为14.58%,对照组不良反应发生率为12.50%,组间比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 0.1%氟米龙滴眼液与双氯芬酸钠滴眼液协同治疗季节性过敏性结膜炎患者效果较好,可有效改善患者临床症状及体征,且...     

顺德地区过敏性结膜炎的变应原检测和治疗分析

过敏性结膜炎的诊断与分型主要依据临床特点、实验室检查甚至病理学检查。由于过敏原的种类繁多，所处地域不同，过敏原亦存在较大差异。本文对广东省顺德地区2007年4月至2009年1月过敏性结膜炎患者80例160眼过敏原进行测试，并在传统对症治疗基础上对螨虫过敏者使用舌下含服粉尘螨滴剂脱敏治疗，取得了一定疗效。     

过敏性结膜炎的临床特点

目的了解各种类型过敏性结膜炎的临床特点.方法多中心前瞻性研究评价241例过敏性结膜炎患者的病史,症状,体征等临床评分资料.结果241例过敏性结膜炎中,各种亚型分布无明显地区差异(X2=26.699,P=0.144,P＞0.05).眼痒和异物感在过敏性结膜炎的症状中发生率最高(发生率分别为99%、80.8%).结膜充血、上睑结膜乳头和上睑结膜滤泡在过敏性结膜炎的体征中发生率最高(发生率分别为93.7%、88.1%、78.4%).季节性过敏性结膜炎(seasonal aller-gic conjunctivitis,SAC)除季节性发作及症状、体征积分均相对较低外,其他临床特点与常年性过敏性结膜炎(perennial allergic coniunctivitis,PAC)十分相似.春季角结膜炎(vernal keratoconjunctivitis,VKC)发病年龄最小,伴有典型的上睑结膜乳头改变和高的角膜缘改变发生率(76.7%).60%巨乳头性结膜炎(giant papillary conjunctivitis,GPC)患者有软性角膜接触镜的配戴史,这和其他亚型比较差异有显著性意义(X2=27.689,P=0.000,P＜0.001).季节性过敏性结膜炎,常年性过敏性结膜炎眼痒、异物感两个症状均分别与上、下睑结膜乳头和滤泡相关(均P＜0.001,r介于0.25～0.35之间);春季角结膜炎异物感与上、下睑结膜滤泡明显相关(均P=0.000,r=0.617,0.741);其他过敏性结膜炎症状与体征之间相关无统计学意义(均P＞0.05).结论我国过敏性结膜炎分布无明显地区差异.眼痒和异物感为过敏性结膜炎最常见的症状.结膜充血、上睑结膜乳头和上睑结膜滤泡是过敏性结膜炎最常见的体征.过敏性结膜炎症状与体征间存在不平衡性.     

氨基葡萄糖对小鼠实验性过敏性结膜炎的治疗作用

目的　评价氨基葡萄糖对小鼠实验性过敏性结膜炎的治疗作用。方法　取6~8周龄雌性Balb/c小鼠40只（40眼），随机分为5组:空白对照组、过敏性结膜炎组、氨基葡萄糖腹腔注射组、氨基葡萄糖滴眼组、地塞米松治疗组，每组8只。从造模开始第0天和第7天，将100 μg卵清蛋白与200 μL氢氧化铝佐剂按照体积比1∶2的比例完全混合，除空白对照组外，其余各组用混合液进行腹腔注射；第15~18天，给予250 μg的卵清蛋白滴眼激发。空白对照组在致敏和激发阶段均用等量生理盐水替代。于造模开始后第15~18天，每次滴眼激发后30 min，开始进行药物干预治疗连续4 d。末次激发后30 min内，裂隙灯显微镜下观察小鼠眼部临床症状。用100 g·L^-1水合氯醛麻醉后，眼球取血，提取血清用于ELISA检测；取下小鼠结膜用于制作病理切片并进行HE染色；无菌条件下取小鼠脾脏，分离脾细胞进行培养，检测上清液中炎症因子含量。结果　末次激发后30 min，观察小鼠临床症状。空白对照组无明显的过敏症状。过敏性结膜炎组小鼠出现明显的过敏症状，眼睑严重充血水肿，睁眼困难，结膜严重充血、水肿，流泪不止，眼部分泌物较多。氨基葡萄糖腹腔注射组、氨基葡萄糖滴眼组和地塞米松治疗组小鼠均能观察到较轻的眼睑肿胀、结膜少量充血水肿、流泪和少量眼部分泌物。高倍镜下5组小鼠结膜嗜酸性粒细胞计数，总体差异有统计学意义（P=0.000）。各组间两两比较，氨基葡萄糖滴眼组嗜酸性粒细胞数与地塞米松治疗组相比，差异无统计学意义（P＞0.05）；氨基葡萄糖腹腔注射组与氨基葡萄糖滴眼组相比，差异无统计学意义（P＞0.05）；其余各组间两两比较，差异均有统计学意义（均为P<0.01）。过敏性结膜炎组嗜酸性粒细胞数均高于其他组。各组小鼠血清IgE含量，总体差异有统计学意义（P=0.000）。各组间两两比较差异均有统计学意义（均为P<0.05）。过敏性结膜炎组血清IgE含量高于其他各组，氨基葡萄糖滴眼组血清IgE含量低于地塞米松治疗组，高于氨基葡萄糖腹腔注射组，差异均有统计学意义（均为P<0.05）。各组小鼠脾细胞培养液上清液中的IL-4、IL-5和IFN-γ的表达水平，总体差异均有统计学意义（均为P=0.000）。各组间两两比较，氨基葡萄糖腹腔注射组上清液IL-5水平与地塞米松治疗组相比差异无统计学意义（P＞0.05）；氨基葡萄糖腹腔注射组、氨基葡萄糖滴眼组、地塞米松治疗组及过敏性结膜炎组IFN-γ水平两两比较差异均无统计学意义（均为P＞0.05）；过敏性结膜炎组IL-4、IL-5表达水平均高于其余各组；氨基葡萄糖滴眼组IL-4、IL-5表达水平均高于氨基葡萄糖腹腔注射组；空白对照组IFN-γ表达水平均高于其余各组，差异均有统计学意义（均为P<0.05）。结论　氨基葡萄糖全身及局部用药均能改善小鼠实验性过敏性结膜炎的临床症状，减轻嗜酸性粒细胞聚集，降低血清中IgE含量，局部治疗优于地塞米松治疗，全身用药在降低血清IgE含量方面优于局部用药。     

过敏性结膜炎泪膜改变与干眼症的相关性浅析

目的：研究过敏性结膜炎泪膜功能的变化与干眼症发生的相关性,以更好的指导临床治疗。 方法：选取50例眼科门诊诊断为过敏性结膜炎的患者为观察组,按1∶1对照随机选取50例无眼表疾病、干眼症和全身疾病的健康人为对照组,分别进行角膜荧光素（ FL ）染色检查、泪膜破裂时间（BUT）、基础泪液分泌试验（SⅠt）、泪河线高度（ TMH）测量和裂隙灯检查。 结果：观察组左眼与右眼FL,SⅠt,BUT,TMH间存在相关性,差别有统计学意义（P〈0.05）;观察组与对照组患者FL、BUT评分差异有统计学意义（ P〈0.05）;观察组患者中TMH与SⅠt间呈正相关,FL与BUT呈负相关,且差别均具有统计学意义（P〈0.05）。 结论：过敏性结膜炎可因炎症介质的介入引发泪膜稳定性变化,从而导致干眼症发生。过敏性结膜炎泪膜稳定性变化与角膜上皮损害程度相关。     

调体脱敏方加减内服配合眼部冷湿敷治疗过敏性结膜炎

目的:观察调体脱敏方加减内服配合眼部冷湿敷治疗过敏性结膜炎的临床疗效及对免疫功能的影响。方法:选择2020-07/2021-03经我院确诊的过敏性结膜炎患者160例320眼。将患者随机分为治疗组和对照组,治疗组80例160眼采用中药汤剂调体脱敏方加减内服配合眼部冷湿敷治疗,对照组80例160眼局部点0.05%氮卓斯汀滴眼液治疗。连续治疗14d后,观察两组症状体征评分、过敏性结膜炎生活质量问卷评分、血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgE水平的变化。结果:两组患者症状体征评分和生活质量问卷评分均较治疗前有改善(P<0.05),且治疗组改善要优于对照组(P<0.05);两组血清免疫球蛋白IgG、IgA水平治疗前后无明显改善(P>0.05),治疗组治疗后IgE水平较治疗前有明显改善(P<0.05)。结论:调体脱敏方加减内服配合眼部冷湿敷治疗能改善过敏性结膜炎的临床症状,有助于缓解过敏反应,提高生活质量。     

颞肌束移位术在下睑退缩患者治疗中的应用

目的　对比观察颞肌束移位术在下睑退缩患者中的治疗效果。方法　选取2016 年8月至2018 年8月在南昌大学第一附属医院眼科确诊为下睑退缩的患者32例（32眼）,随机分为两组,各16例（16眼）,A组行颞肌束移位术,B组行内眦开大术。分别于术前、术后1 周、术后1个月对患者行最佳矫正视力、浅点状上皮糜烂、突眼数、眼表症状评分、睑板腺相关指标和OSDI评分、泪液分泌试验、角膜荧光素染色评分的测定。结果　术后1周与术前相比,A、B两组疼痛、眼红和流泪症状均明显改善,症状评分差异均有统计学意义（均为P＜0.05）。术后1个月,除B组干涩症状未见明显好转外, A、B两组其余眼部症状评分均较术前明显降低（均为P<0.05)。与B组相比,A组术后1个月时眼部干涩、疼痛、异物感、烧灼感和流泪症状缓解更为明显,各症状评分差异均有统计学意义（均为P＜0.05）。术后1个月,两组眼部OSDI评分、泪液分泌试验、角膜荧光素染色评分均较术前明显改善（均为P＜0.05）。术后1个月,A组角膜荧光素染色评分为（0.9±0.4）分,较B组的（1.6±0.6）分降低更明显,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论　对于下睑退缩患者,颞肌束移位术疗效显著优于内眦开大术,是更为理想的方法。     

抗敏滋肝明目汤治疗过敏性结膜炎30例临床观察

目的观察抗敏滋肝明目汤口服联合色甘酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效。方法将60例（120眼）患者随机分为2组各30例。两组均用色甘酸钠滴眼液局部点眼每日4次,治疗组加用抗敏滋肝明目汤口服,每日2次,治疗14天并随访。结果治疗组治疗显效22例,有效5例,无效3例;对照组显效14例,有效8例,无效8例;两组综合疗效比较,差异有显著性意义;且治疗组主要症状体征缓解时间短于对照组（P〈0．05）。结论抗敏滋肝明目汤口服联合色甘酸钠滴眼液治疗季节性和常年性过敏性结膜炎的疗效优于单用色甘酸钠滴眼液。     

0.1％普拉洛芬滴眼液治疗急性变态反应性结膜炎的疗效

目的评价0．1％普拉洛芬滴眼液治疗急性变态反应性结膜炎的有效性及安全性。方法60例（120眼）急性变态反应性结膜炎患者,包括季节性与常年性变态反应性结膜炎．随机分成两组：对照组单用0．05％富马酸依美斯汀滴眼液．试验组联合应用0．1％普拉洛芬滴眼液与0．05％富马酸依美斯汀滴眼液,两组用药均为每日3次。治疗前与治疗后第1天、第4天、第7天、第14天进行随访,评估眼痒、流泪、畏光、异物感等症状与睑结膜乳头和滤泡、分泌物、结膜充血、结膜水肿、角膜缘改变、角膜上皮改变、球周组织水肿等体征,评价有效率及治愈率,并观察用药后不适感与副作用。结果两组患者的一般情况、治疗前症状与体征评分差异均无统计学意义（P〉0．05）。对照组与试验组的总评分值在治疗后第1天分别为20.30±4．69与12．53±4．12．第4天分别为16．85±3．95与5．93±3．06．第7天分别为12．00±4．26与3．07±3．19,第14天分别为9．45±5．28与1．40±2．46,差异均有统计学意义（P〈0．01）。对照组与试验组在治疗7d后有效率分别为53.3％与100．0％。治愈率分别为6．7％与46．7％;治疗14d后有效率分别为73.3％与100．0％．治愈率分别为10．0％与73．3％．差异均有非常显著的统计学意义（P〈0．01）。试验组未见明显用药后不适感与副作用。结论0．1％普拉洛芬滴眼液能快速、有效地缓解急性变态反应性结膜炎的症状与体征,是一种有效而安全的变态反应性结膜炎的治疗药物。     

双氯芬酸钠透明质酸钠滴眼液治疗急性变态反应性结膜炎评价

目的 评价0.1%双氯芬酸钠透明质酸钠滴眼液辅助治疗急性变态反应性结膜炎的有效性及安全性的临床评价.方法 对90例(180只眼)急性变态反应性结膜炎患者.包括季节性与常年性变态反应性结膜炎,随机分成三组.A组:对照一组,单用0.05%依美斯汀滴眼液;B组:对照二组,0.05%依美斯汀滴眼液联合0.1%普拉洛芬滴眼液;C组:试验组0.05%依美斯汀滴眼液联合0.1%双氯芬酸钠透明质酸钠滴眼液,三组每种用药均为每日3次.分别于治疗前与治疗后1d、4d、7d、14d随访,评估眼痒、流泪、畏光、异物感等症状与睑结膜乳头和滤泡、分泌物、结膜充血、结膜水肿、角膜缘改变、角膜上皮改变、球周组织水肿等体征,评价有效率及治愈率,并观察用药后眼部不适及副反应.结果 三组患者的一般情况、治疗前症状与体征评分差异均无统计学意义(P＞0.05).A组、B组与C组的治疗有效率在治疗后第1天分别为6.7%、56.7%与60.0%,第4天分别为20.0%、100.0%与96.7%,第7天分别为53.3%、100.0%与100.0%,第14天分别为73.3%、100.0%与100.0%.治疗第14天治愈率分别为10.0%、73.3%与63.3%.两两比较各随访时间点的有效率与治愈率,A组与B组的组间差异均具有统计学意义(P均＝0.000),A组与C组组间的差异均具有统计学意义(P均=0.000),而B组与C组在治疗后各随访时间点的有效率与治愈率相当,差异无统计学意义(P=0.918、0.147、0.058、0.0405＞0.05).各试验组未见用药后的眼部不适及副反应.结论 非甾体类消炎药能快速、有效缓解急性变态反应性结膜炎的症状与体征,其中,0.1%双氯芬酸钠透明质酸钠滴眼液与同类进口滴眼液的疗效相当,是一种有效、安全又经济的变态反应性结膜炎的辅助治疗药物.     

盐酸氮卓斯汀滴眼液治疗儿童变态反应性结膜炎的疗效

观察氮卓斯汀滴眼液治疗儿童变态反应性结膜炎的临床疗效。 方法：变态反应性结膜炎患儿30例随机分为两组：对照组单用玻璃酸钠滴眼液,试验组联合应用玻璃酸钠滴眼液与05g/L盐酸氮卓斯汀滴眼液,治疗前后观察眨眼、眼痒症状、结膜水肿、结膜充血及上、下睑结膜乳头和滤泡、角膜缘腺样增生等体征,评价治疗有效率。 结果：对照组症状、体征评分治疗前后分别为4.60±0.87,472±1.53与2.53±1.45,2.40±1.20;试验组症状、体征评分治疗前后分别为4.72±0.77,5.29±1.46与1.47±1.48,1.59±1.12,两组差异有统计学意义（P<0.05）。对照组与试验组治疗后有效率分别为33%和73%,差异有统计学意义（P<0.05）。 结论：盐酸氮卓斯汀滴眼液是一种有效而安全的治疗儿童变态反应性结膜炎的药物     

Clinical evaluation of twice-daily emedastine 0.05% eye drops (Emadine eye drops) versus levocabastine 0.05% eye drops in patients with allergic conjunctivitis

PURPOSE: The efficacy and safety of emedastine 0.05% eye drops (Emadine; Alcon Laboratories, Inc, Fort Worth, Texas), a new H(1) antagonist, were studied in comparison to levocabastine 0.05% eye drops (Livostin; Janssen-Cilag N V, Berchem, Belgium) during a twice-daily treatment schedule for 6 weeks in adult and pediatric patients with seasonal allergic conjunctivitis. METHODS: In a prospective, multicenter, randomized, double-masked, parallel group study, 222 patients with allergic conjunctivitis were randomized (221 received treatment) to either emedastine or levocabastine, instilled twice daily for 6 weeks. Patient diaries were completed four times daily (before the morning and evening instillations, at noon, and in the afternoon), and clinical examinations were conducted at regular intervals. Primary efficacy variables of ocular redness and itching and secondary efficacy variables of chemosis, eyelid swelling, patient diary data, and physician's global assessment were analyzed. RESULTS: Both emedastine and levocabastine produced a statistically significant (P =.0001) reduction in itching and redness within 5 minutes of the first instillation. All signs and symptoms improved progressively over the 6-week treatment period. After 7 days of use, and throughout the remainder of the study, emedastine was statistically superior to levocabastine (P <.006) in preventing and alleviating the signs and symptoms (itching, redness, chemosis, and eyelid swelling) of allergic conjunctivitis. CONCLUSIONS: Emedastine 0.05% eye drops administered twice daily are more efficacious than levocabastine 0.05% eye drops in the prevention and treatment of the signs and symptoms of allergic conjunctivitis in adults and children of 4 years and above. Both emedastine 0.05% eye drops and levocabastine 0.05% eye drops were well tolerated.     

奥洛他定联合自体血清治疗蒿属花粉过敏性结膜炎

目的：观察奥洛他定滴眼液联合自体血清治疗蒿属花粉过敏性结膜炎的临床疗效。

方法：选取我院2016-06/2018-06蒿属过敏原检测结果为阳性的过敏性结膜炎患者305例610眼,随机分为对照组和观察组。对照组患者采用奥洛他定滴眼液治疗,观察组患者在对照组的基础上加用自体血清,均持续治疗2wk。比较两组患者治疗前后症状与体征总得分、临床疗效,观察患者治疗期间不良反应发生情况。

结果：治疗前,两组患者症状与体征总得分比较,差异无统计学意义(P>0.05); 治疗后2wk,观察组患者症状与体征总得分低于对照组(P<0.05),观察组患者临床疗效优于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较无差异(P>0.05)。

结论：奥洛他定滴眼液联合自体血清治疗蒿属花粉过敏性结膜炎的临床疗效确切,可有效改善患者的临床症状和体征,且安全性较高。     

Comparison of 0.1% Bromfenac Sodium and 0.1% Pemirolast Potassium for the Treatment of Allergic Conjunctivitis

Purpose We compared the efficacy of a new nonsteroidal antiinflammatory drug (NSAID) eye drop, 0.1% bromfenac sodium (Bromfenac), with that of an antiallergic agent, 0.1% pemirolast potassium (Pemirolast), in the treatment of seasonal allergic conjunctivitis in Japanese patients.Methods Twenty-two subjects with seasonal allergic conjunctivitis were enrolled in the study. One eye was treated with Bromfenac eye drops and the contralateral eye was treated with Pemirolast eye drops for 1 week. Subjective ocular symptoms and objective ocular signs evaluated by slit-lamp examination were scored and recorded before and after treatment.Results Both drugs significantly decreased ocular signs after 1 week, but not symptoms. No significant differences in subjective symptoms or objective signs were observed between the two drugs. Ten patients (45.5%) selected Bromfenac as more effective, nine patients (40.9%) selected Pemirolast, and three patients found no difference in efficacy between the two drugs.Conclusion Bromfenac sodium is as safe and effective for the treatment of allergic conjunctivitis as pemirolast potassium. Jpn J Ophthalmol 2004;48:587–590 © Japanese Ophthalmological Society 2004     

氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎临床研究

目的：：探讨氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果,以改善过敏性结膜炎患者预后。方法：选取过敏性结膜炎患者154例158眼,随机分为两组。对照组患者单纯给予氯雷他定片治疗,观察组患者在对照组基础上加用双氯芬酸钠滴眼液进行治疗。对两组患者症状和体征积分进行比较,并对治疗效果进行评价并比较。结果：治疗前,两组患者患眼症状积分和体征积分无统计学差异(P>0.05)。经过治疗,观察组患眼眼痒、流泪、畏光、烧灼感以及异物感积分分别为1.03±0.10、0.83±0.10、0.62±0.06、0.80±0.05和1.10±0.09分,结膜充血水肿、分泌物、睑结膜乳头滤泡、角膜缘改变、角膜上皮改变以及眼睑和球周组织水肿得分分别为0.95±0.08、0.63±0.05、1.32±0.13、0.67±0.06、0.72±0.06和0.55±0.04分,均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者患眼显效、总有效率分别为30.4％和68.4％;观察组分别为50.6％和86.1％,观察组患者患眼显效率和总有效率均明显高于对照组,两组患眼比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论：在全身使用氯雷他定的基础上给予双氯芬酸钠眼液点眼,可以更好地缓解过敏性结膜炎患者的临床症状和体征,提高治疗效果,而且给药方便,是一种有效的治疗方案。     

富马酸依美斯汀联合氟米龙滴眼液治疗过敏性结膜炎

目的：评价富马酸依美斯汀滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗过敏性结膜炎的疗效。

方法：回顾性研究。选取2020-06/2022-08于我院就诊接受治疗的过敏性结膜炎患者115例230眼,在常规使用富马酸依美斯汀滴眼液治疗的同时根据是否联合使用氟米龙滴眼液分为观察组(56例112眼)和对照组(59例118眼)。分别于治疗前、治疗4 wk后评估两组患者的眼部临床症状和体征评分、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色评分,并记录治疗期间并发症发生情况。

结果：治疗后两组患者眼部症状和体征评分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05); 两组患者BUT均长于治疗前,且观察组长于对照组(P<0.05); 两组患者角膜荧光素染色评分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间并发症总发生率(3.6% vs 5.1%)无明显差异(P>0.05)。

结论：富马酸依美斯汀滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗过敏性结膜炎可明显减轻患者的眼部症状与体征,延长泪膜破裂时间,降低角膜荧光素染色评分,提高疗效,且不增加并发症发生风险,安全性和有效性较高。