01066 结核病治疗利福平方案优于乙胺丁醇方案

法国和英国的研究者称，在治疗肺结核方面，8个月疗程的乙胺丁醇加异烟肼治疗功效劣于6个月疗程的利福平加异烟肼的功效。     

CAF与CAP方案在乳腺癌术前化疗方案选择中的差异

我院自 1996年 10月至 1998年 4月对 168例乳腺癌用环磷酰胺 (ＣＴＸ)、阿霉素 (ＡＤＭ )、5 氟脲嘧啶 ( 5 Ｆｕ)或顺铂 (ＰＤＤ)组成的ＣＡＦ与ＣＡＰ方案进行术前化疗 ,观察并比较其疗效 ,报道如下。临床资料一、一般资料 :初治的女性乳腺癌患者共 16 8例 ;化疗前均经针吸细胞学检查确诊 ;病期Ｔ2 4 Ｎ0 2 Ｍ0 ;年龄 2 8～ 6 9岁 ,中位年龄 5 0岁 ;ＣＡＦ组 81例 ,其中卵巢功能正常 (月经正常 )者 43例 (正常组 ) ,卵巢功能减退 (开始出现月经紊乱及已绝经 )者 38例 (减退组 ) ;ＣＡＰ组 87例 ,卵巢功能正常者45例 (正常组 ) ,卵巢功能…     

SP方案与XELOX方案治疗晚期胃癌的疗效及安全性

目的：研究分析SP方案与XELOX方案治疗晚期胃癌的疗效与安全性。方法给予本院收治的84例晚期胃癌患者，分别采用SP方案与XELOX方案治疗，对比分析治疗效果。结果治疗后，两组治疗有效率对比差异无统计学意义（P＞0.05），但两组不良反应发生率对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在对晚期胃癌患者实施治疗时，SP方案与XELOX方案效果相同，因此在对患者实施治疗时，应根据患者具体临床资料选择合适的治疗方案。     

GEMOX方案与FOLFOX4方案治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效

目的 研究GEMOX方案(吉西他滨联合奥沙利铂)与FOLFOX4方案(亚叶酸钙、氟尿嘧啶联合奥沙利铂)治疗中晚期原发性肝癌(PHC)的近期疗效与不良反应.方法 45例中晚期PHC患者随机分为GEMOX方案组(A组,22例)和FOLFOX4方案组(B组,23例).比较两组总有效率(RR)、疾病控制率(DCR)、疾病进展时间(TTP)、总生存期(OS)、血清甲胎蛋白(AFP)水平以及不良反应.结果 A组和B组RR、DCR、中位TTP、中位OS、AFP分别为18.2％和17.4％、63.6％和60.9％、4.3个月和4.1个月、9.2个月和8.9个月、13.2％和12.7％,差异均无统计学意义(P＞0.05).两组主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应及周围神经毒性.结论 GEMOX方案与FOLFOX4方案治疗中晚期PHC有效、安全.     

PCF方案与OLF方案治疗晚期胃癌的疗效比较

目的探讨PCF方案（紫杉醇＋顺铂＋5-氟尿嘧啶）与OLF方案（草酸铂＋亚叶酸钙＋5-氟尿嘧啶）治疗晚期胃癌的疗效。方法将我院收治的114例晚期胃癌患者随机分为观察组（n=57）与对照组（n=57）,他们的治疗方案分别为PCF方案、OLF方案,所有患者至少接受2个周期的化疗。在治疗结束后,对所有患者进行随访,直至患者死亡。结果①观察组治疗有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。②观察组中位肿瘤进展时间显著短于对照组,中位总生存期显著长于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。③两组患者血小板减少,恶心、呕吐,腹泻等并发症发生率相比差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组患者白细胞减少,脱发等并发症发生率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组外周神经炎的发生率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 PCF方案治疗晚期胃癌患者的疗效优于OLF方案。在不良反应方面,PCF方案白细胞减少、脱发的发生率较高,OLF方案外周神经炎的发生率较高。     

糖尿病用药方案分析

糖尿病是一种常见的内分泌代谢疾病,以高血糖为主要标志,临床表现为烦渴、多尿、多饮、多食、疲乏、消瘦、尿糖等。糖尿病是因胰岛素分泌量绝对或相对不足而引起的糖、蛋白质、脂肪代谢和水、电解质代谢的紊乱。目前糖尿病的治疗药物有五大类,而治疗老年性糖尿病的药物除胰岛素之外,     

TD方案与DF方案治疗晚期食道癌的疗效对比分析

目的比较紫杉醇联合顺铂（TD）与顺铂联合氟尿嘧啶（DF）治疗晚期食道癌的临床疗效。方法选取我院收治的36例晚期食道癌患者,随机均分为对照组和观察组,对照组患者给予DF方案治疗,观察组患者给予TD方案治疗,化疗后随访1—2年。比较两组患者治疗总缓解率、不良反应发生率和1、2年生存率的差异。结果观察组治疗总缓解率为50．0％,显著高于对照组的22．2％（P〈0．05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组患者1、2年生存率均显著高于对照组（p〈0．05）。结论TD方案治疗晚期食道癌患者明显优于DF方案,临床疗效确切,远期生存率高,不良反应发生少。     

临床试验中偏离方案的管理

临床试验中偏离方案的情况时有发生,难以避免。作者通过查阅国际相关法规与指南,结合自身的国际多中心临床试验经验,对偏离方案作系统论述,明确其定义、分类和危害,从申办者和临床研究机构/研究者两方面探讨偏离方案预防和发生偏离后的管理。     

美沙酮维持治疗方案

美沙酮为合成的长效阿片类药物。由于其特有的药理学作用而被广泛地用于阿片类成瘾的治疗。美沙酮治疗分为短期脱毒治疗和长期维持治疗，前者治疗时间多限于２１ｄ ,但也有长达３０ -１８０ｄ的 ,采取剂量递减的方式 ,以最终实现不使用阿片类药物为目的。维持治疗则指以相对稳定的剂量维持治疗３个月以上 ,直至患者具备停药的条件。本文就国外美沙酮维持治疗方案的实施现状介绍如下 :１概述美沙酮维持治疗始于１９６３年 ,在随后对１２０例接受治疗者进行的追踪观察显示 ,其中７１ %获得了稳定工作或进学校读书 ,与其它治疗方案比较具有突出…     

超长方案和拮抗剂方案在PCOS患者行体外受精-胚胎移植(IVF-ET)治疗中的应用比较

目的比较超长方案和拮抗剂方案在PCOS患者行体外受精-胚胎移植(IVF-ET)治疗中的治疗效果。方法选择2013年1月-12月在本院行第一次IVF-ET治疗的PCOS患者112例,行超长方案治疗患者61个周期为研究组,拮抗剂方案治疗患者51个周期为对照组。结果研究组的Gn天数,Gn总量明显高于对照组(P<0.05),差异有统计学意义;HCG日E2水平、获卵数、受精率、卵裂率、优胚率均无统计学差异(P>0.0 5);移植日内膜厚度、种植率研究组显著高于对照组,有显著性差异(P<0.05);HCG阳性率、临床妊娠率、OHSS发生率两组比较,虽然没有统计学差异,但研究组有明显升高的趋势;超长方案组全胚冷冻35例,未受精取消移植1例,其中因预防OHSS风险全胚冷冻30例,拮抗剂组全胚冷冻30例,胚胎发育差取消移植1例,因预防OHSS风险全胚冷冻13例。结论超长方案应用于PCOS患者,种植率和临床妊娠率明显高于拮抗剂方案,其获卵数和OHSS发生率并没有显著性差异,临床可以通过调整GN启动时间和启动剂量募集合适数量的卵泡并降低OHSS发生率,全胚冷冻也是预防OHSS风险的举措之一。     

IEP方案与MVP方案治疗非小细胞肺癌的疗效对比

目前治疗非小细胞肺癌的化疗方案较多,以含铂类的方案治疗非小细胞肺癌的疗效为人们认可.我们从2000年2月至2001年7月采用IEP方案治疗非小细胞肺癌33例,并与同期MVP方案治疗非小细胞肺癌36例对比,现总结报告如下:     

优化中药治疗方案

近年来随着中药所致药源性疾病呈上升趋势[1],中药安全性问题主要是由于随着中药各种新剂型的增加、用药范围拓展,用药不规范,以及违背辨证论治等的不合理用药有关.因此,探讨提高中药治疗的安全有效性方法有重要意义.     

乳腺癌通过TE方案与TEC方案新辅助化疗的临床效果分析

目的探讨乳腺癌通过TE方案与TEC方案新辅助化疗的临床效果。方法研究分析对象为我院2012年6月至2016年4月期间随机抽取的52例乳腺癌治疗患者,依据不同新辅助化疗方案分为对照组与观察组各26例,对照组运用TEC方案,观察组运用TE方案,分析治疗后的情况差异。结果在治疗有效率上,观察组为62.5%,对照组为65%,组间差异不具有统计学意义,P>0.05;在中性粒细胞减少等治疗不良反应率上,观察组为35%,对照组为57.5%,组间差异具有统计学意义,P<0.05。结论乳腺癌通过TE方案与TEC方案新辅助化疗干预可以得到相似的治疗疗效,但是在不良反应上,TE方案发生率更低,因此可以获取更安全的治疗效果。     

TM_Gp方案与Gp方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：研究 TM_Gp 方案（胸腺五肽；甲地孕酮；吉西他滨；顺铂）与 Gp 方案（吉西他滨；顺铂）对初治Ⅲ_Ⅳ期 NSCLC（非小细胞肺癌）患者的疗效、毒性反应及生活质量的改善情况。方法所有选取的病例按肿瘤多学科联合会诊制度及流程确定。A 组（33例）接受 TM_Gp 方案治疗；B 组（35例）接受 Gp 方案治疗。2组均以4周为1周期，重复3个周期。客观疗效与毒性反应按市、县级医院常见肿瘤规范化诊疗指南（试行）》标准进行评价，生活质量根据临床受益疗效来评价。结果客观疗效（CR ﹢ pR）：A 组为27,3％；B 组为22,9％（p ＞0,05）；中位生存期：A组32周，B 组27周（p ＜0,01）；白细胞减少及恶心呕吐反应 B 组均较 A 组明显（p ＜0,01）；短暂性寒战、发热症状多见于 A 组（p ＜0,01）；2组均未发现其他严重的不良反应。A 组行为状态阳性率45,4％，B 组行为状态阳性率20,0％（p ＜0,05）。A 组体质量阳性率30,3％；B 组体质量阳性率11,4％（p ＜0,05）。A 组临床受益疗效高于 B 组（p ＜0,05）。结论 TM_Gp 方案与 Gp 方案客观疗效无明显差异性；TM_Gp 联合方案中位生存期长，不良反应小，生活质量改善明显。     

浅谈给药方案

实践证明,一些给药方案具有提高疗效,减少药物不良反应等优点,本文就给药时间,给药次数,给药途径等加以介绍。给药方案应遵循个体化的原则,确保用药安全。     

GP方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效观察

目的探讨晚期乳腺癌采取GP方案治疗的临床疗效。方法选取我院2014年5月~2016年5月接收的60例晚期乳腺癌患者,将入选者随机分为GP组(n=30,采取GP方案治疗)与AT组(n=30,采取AT方案治疗),对临床疗效进行观察。结果 60例患者,每例化疗2~5个周期,AT组有效率与GP组有效率无统计学意义(P 0.05);患者均获得随访,随访时间9~23个月,平均14个月。AT组中位疾病进展时间、中位生存时间分别为8.4、11.6个月,GP组分别为8.8、12.5个月。两组比较差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,两组血清肿瘤标志物CEA、CA153均显著下降,但组间比较无统计学意义(P 0.05);两组体力状况有效率比较无统计学意义(P 0.05);AT组Ⅲ+Ⅳ白细胞减少较GP组明显要高(P 0.05),AT组Ⅲ+Ⅳ血小板减少率低于GP组(P 0.05);AT组Ⅲ+Ⅳ恶心呕吐发生率较GP组明显要高(P 0.05)。结论晚期乳腺癌采取GP方案治疗,近期疗效较好,且不良反应耐受,可作为晚期乳腺癌一线治疗方案应用,或紫杉醇和或(蒽环类)复发转移性乳腺癌的二线治疗方案。     

GLP实验方案的审查

实验方案是对将要进行的实验研究做出的总体规划,是安全性评价研究具体实施的依据和基础,它设定了研究所要达到的目的和实施的方法、手段,其内容应包括研究所要达到的目的、研究应具备的条件、开展研究的具体方法、研究实施的日程安排等。如何保证实验方案的撰写既符合GLP法规规范的要求又能兼顾生物学实验研究的特点,就需要实验方案的审查者能够准确地把握审查的要点,处理好不同实验共性和特性的部分,从而保证实验方案的规范性、科学性和可行性,为实验研究的实施创造良好的基础。实验方案的审查一般来说有三个主要方面:(1)方案对GLP规范…     

子宫颈癌筛查方案的研究

目的探索适合我国不同地区资源条件和人群风险度的合理的筛查方案,提高我国妇女宫颈癌的防治水平。方法利用2007年在我院开展的一项两种宫颈癌筛查方法比较研究的资料,采用联合的筛查试验,比较分析所得答案。两种筛查方法包括宫颈脱落细胞学巴氏染色法联合HPV直接检测法、冰醋酸染色法内眼观察（VIA）联合HPV直接检测法。结果方案一：宫颈脱落细胞学巴氏染色法联合HPV直接检测法。灵敏度提高到88．46％（115／130）,阴道镜转诊率明显低于单独应用任何一种方法（12．17％比29．89％和18．31％,P〈0．05）,但病例涵盖率三者基本相同。方案二：冰醋酸染色法肉眼观察（VIA）联合HPV直接检测法。肉眼观察灵敏度（≥LSIL）低于细胞学（≥ASCUS）（65．90％比88．46％,P〈0．05）。与HPV检测相结合,特异度提高到62．68％。7．4％的对象两项检查均阳性,如治疗这部分对象,65．1％的高度病变及癌将得到正确治疗。仅有3．1％的高危HPV感染的正常对象被提前治疗。结论我国经济发达地区可用方案一作为筛查手段;方案二采用肉眼观察与HPV联合检测,适宜经济不发达的农村,鉴于其较低的假阳性率,可考虑对查出的所有病人进行相应治疗。