地特胰岛素联合沙格列汀治疗Ⅱ型糖尿病的临床疗效及安全性观察

目的观察地特胰岛素联合沙格列汀治疗Ⅱ型糖尿病患者的临床疗效及安全性。方法纳入60例Ⅱ型糖尿病患者,随机划入观察组和对照组,观察组接受地特胰岛素联合沙格列汀治疗,对照组接受二甲双胍联合格列美脲治疗,治疗20周后比较两组患者空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、C肽、体重指数等指标以及低血糖反应。结果观察组患者空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白明显优于对照组患者(P0.05);两组之间C肽及体重指数无统计学差异(P0.05)。结论地特胰岛素联合沙格列汀治疗口服药控制不佳的Ⅱ型糖尿病患者疗效显著,低血糖发生率低,值得在临床应用和推广。     

沙格列汀联合地特胰岛素治疗老年2型糖尿病的疗效观察

目的:探讨沙格列汀联合地特胰岛素在老年2型糖尿病治疗中的疗效。方法:选取80例糖尿病患者作为观察对象,按照入院先后顺序分为对照组与观察组各40例,对照组给予甘精胰岛素(Gla)治疗,观察组给予沙格列汀联合地特胰岛素(Det)治疗,对比治疗后两组患者的空腹血糖(GLU)、餐后2h血糖(2 h PBG)及低血糖发生率。结果:治疗后,观察组的GLU、2 h PBG均有明显改善,均具有统计学意义(P<0.05),两组低血糖发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沙格列汀联合地特胰岛素可以有效改善老年2型糖尿病的GLU、2 h PBG水平,改善临床症状。     

瑞格列奈治疗68例2型糖尿病的疗效观察

目的:探讨瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效,并评价其安全性。方法:选取2008年10月～2012年7月我院收治的2型糖尿病患者204例,按数字表法随机分为观察组与对照组,各102例。所有患者在严格控制饮食以及运动疗法的基础上,观察组口服瑞格列奈治疗,对照组给予格列齐特。疗程均为12周,12周后比较两组患者的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体重指数(BMI)及不良反应。结果:治疗后观察组和对照组的FPG、HbA1c较治疗前均有显著下降(P<0.05),组间比较差异无统计学意义(P>0.05);与对照组相比,观察组患者的PBG显著下降(P<0.05);两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组低血糖反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用瑞格列奈治疗2型糖尿病,降血糖疗效显著,且安全可靠,同时具有良好的顺应性,值得临床推广。     

德谷胰岛素联合沙格列汀治疗老年 2型糖尿病的疗效及安全性

目的 探讨德谷胰岛素联合沙格列汀治疗老年2型糖尿病患者的疗效与安全性。方法 选取82例口服降糖药控制不佳的老年2型糖尿病患者,随机分为观察组(德谷胰岛素联合沙格列汀)和对照组(门冬胰岛素30)各41例,疗程均为12周。比较两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹C肽(FC-P)、餐后2hC肽(2hC-P)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、体重指数(BMI)的变化,同时记录低血糖发生情况,比较两组患者的依从性、满意度及治疗费用。结果 治疗12周后,两组患者的FBG、2hBG、HbA1c、TC、TG、LDL-C较治疗前均显著下降,FC-P、2hC-P、HDL-C较治疗前均显著升高(P<0.05),而观察组治疗后的FBG、HbA1c显著低于对照组(P<0.05)。观察组BMI治疗后显著下降(P<0.05),对照组BMI治疗后显著升高(P<0.05)。观察组低血糖发生率为2.4％,依从性为100％,满意度为97.6％,对照组分别为17.1％、92.7％和87.8％。与对照组比较,观察组治疗费用相对较高(P<0.05)。结论 德谷胰岛素联合沙格列汀治疗老年2型糖尿病患者疗效确切,安全性好,治疗依从性和满意度高。     

益气活血轻身汤治疗2型糖尿病脂代谢紊乱临床观察

目的:观察益气活血轻身汤对2型糖尿病脂代谢紊乱患者中医临床疗效及体重、BMI、空腹血糖、餐后2小时血糖、HbA1c及血脂指标的影响。方法:将60例患者随机分为治疗组与对照组,均予糖尿病饮食、运动及西药降血糖治疗,对照组加服辛伐他汀,治疗组加服益气活血轻身汤;两组疗程均为60d。比较两组中医临床疗效及体重、BMI、空腹血糖、餐后2小时血糖、HbA1c及血脂指标的变化。结果:治疗组总有效率高于对照组(P<0.05),其空腹血糖、餐后2小时血糖、HbA1c及血脂指标改善亦优于对照组(P<0.01)。结论:益气活血轻身汤能明显改善2型糖尿病脂代谢紊乱患者中医临床症状及体重、BMI、空腹血糖、餐后2小时血糖、HbA1c及血脂代谢。     

沙格列汀联合门冬胰岛素30注射液治疗老年2型糖尿病的疗效及安全性

目的:分析沙格列汀联合门冬胰岛素30注射液治疗老年2型糖尿病的疗效及安全性。方法:选取100例老年2型糖尿病患者作为观察对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组各50例。对照组使用门冬胰岛素30注射液治疗,观察组在对照组基础上加用沙格列汀片治疗,对比两组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)和糖化血红蛋白(Hb A1c)水平;统计两组不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组FPG、2h PG和Hb A1c水平均明显低于对照组(P<0.05),不良反应发生率明显小于对照组(P<0.05)。结论:沙格列汀联合门冬胰岛素30注射液治疗老年2型糖尿病,可改善患者血糖水平,防止不良反应发生的疗效优于单纯使用门冬胰岛素30注射液疗效。     

亚莫利与美吡哒治疗老年2型糖尿病患者的疗效观察

目的:观察比较亚莫利和美吡哒在老年2型糖尿病患者中的临床疗效及安全性.方法: 将60例2型糖尿病患者随机分成亚莫利治疗组和美吡哒治疗组,治疗12周后,观察两种不同治疗方案患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h 血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(GHbA1)及低血糖发生的情况.结果: (1) 2组治疗后FBG、2 hPBG、HbA1c 均明显下降(P<0.05),但亚莫利组FBG、GHbA1下降更明显(P<0.05);(2) 亚莫利组低血糖发生比例明显低于美吡哒组.结论: 亚莫利能更好地降低老年2型糖尿病的血糖水平,尤其是空腹血糖,且低血糖发生率低.     

胰岛素联合沙格列汀治疗肥胖2型糖尿病患者临床观察

目的分析胰岛素联合沙格列汀治疗肥2型糖尿病患者临床效果。方法选取2015年1月至2015年12月期间,我院收治的肥胖2型糖尿病患者共128例,采用随机分组方式将其分成观察组64例以及对照组64例,其中观察组患者采用胰岛素联合沙格列汀治疗,对照组患者单纯采用胰岛素进行治疗,对比分析两组患者的餐后2h血糖(2h PG)、空腹血糖(FBG)、体重指数以及糖化血红蛋白(Hb A1C)等各项指标。结果在经过12w治疗后,两组患者的血糖以及糖化血红蛋白均出现了明显的下降趋势;对照组患者体重呈现上升趋势,观察组患者体重增加情况不明显,两组间对比差异显著(P0.05)具备统计学意义;观察组患者胰岛素的用量逐渐减少,对照组患者胰岛素的用量呈现上升趋势,胰岛素用量方面两组间比较差异显著。结论对肥胖2型糖尿病患者采用胰岛素联合沙格列汀治疗能够很好地控制患者血糖,进而降低对患者胰岛素的使用剂量,降低患者发生低血糖的风险,保证了糖尿病的治疗安全,在临床中值得推广使用。     

甘精胰岛素联合盐酸二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效

目的:探讨甘精胰岛素联合盐酸二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效.方法:86例2型糖尿病患者随机分为治疗组与对照组,两组患者均进行糖尿病相关健康知识教育、饮食控制和适当运动.治疗组用甘精胰岛素联合盐酸二甲双胍治疗,对照组用甘精胰岛素治疗,疗程3个月.于治疗前及治疗3个月时,检测患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、三酰甘油、总胆固醇,并进行比较.记录两组患者血糖达标时间,每天所用胰岛素总量,观察两组患者低血糖反应发生情况.结果:两组患者经3个月治疗后,空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白均明显下降(P＜0.05),两组胰岛素用量及治疗后体重指数比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:甘精胰岛素联合盐酸二甲双胍治疗2型糖尿病具有降糖作用优越的特点,能明显提高临床疗效,能较短时间控制血糖,降低低血糖的发生率,减少不良反应.     

观察沙格列汀配合胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效

目的:观察沙格列汀配合胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:选取2014年2月至2015年4月期间该院收治的2型糖尿病患者80例为研究对象,按照随机数字法将其分为实验组和对照组各40例。实验组采用沙格列汀配合胰岛素治疗,对照组采用常规胰岛素治疗,比较两组患者的治疗总有效率、空腹血糖和餐后2 h血糖、糖化血红蛋白。结果:实验组治疗总有效率为92.5%,明显高于对照组72.5%,差异显著(P0.05);两组糖化血红蛋白无显著性差异,实验组空腹血糖为(6.94±0.62)mmol/L,餐后2h血糖为(8.13±0.72)mmol/L,明显低于对照组空腹血糖(7.92±1.02)mmol/L,餐后2 h血糖(9.53 1.32)mmol/L,差异显著(P0.05)。结论:给予2型糖尿病患者沙格列汀配合胰岛素治疗,不仅治疗总有效率高,而且改善血糖、糖化血红蛋白明显,具有很高的临床推广价值。     

甘精胰岛素联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病伴肥胖症的效果及低血糖发生率分析

目的:分析甘精胰岛素联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病伴肥胖症的临床效果及低血糖发生率。方法:将2017年6月—2018年6月期间本院收治的68例初发2型糖尿病伴肥胖症患者作为实验对象,依据入院先后顺序分为对照组、研究组,每组34例,对照组给予甘精胰岛素单药治疗,研究组给予甘精胰岛素联合二甲双胍治疗,对比2组患者的临床效果、血糖、体重指数及低血糖发生率。结果:治疗前,2组患者的血糖、体重指数无显著差异(P>0.05);治疗后,与对照组比较,研究组患者的临床效果提升(P<0.05),血糖、体重指数改善显著(P<0.05),低血糖发生率降低(P<0.05)。结论:针对初发2型糖尿病伴肥胖症患者给予甘精胰岛素联合二甲双胍治疗,可使得患者的疗效明显提升,改善血糖水平,减轻体重,降低低血糖发生率,临床借鉴价值高。     

沙格列汀联合二甲双胍对2型糖尿病患者的疗效与安全性评价

目的:分析探讨沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效和安全性。方法:选取2014年1月至2015年7月来该院接受诊治的2型糖尿病患者78例,按照抛硬币法随机分成两组,对照组39例,采用二甲双胍治疗,观察组39例,采用沙格列汀联合二甲双胍对患者进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果和不良反应发生情况。结果:观察组患者的临床总有效率明显高于对照组,观察组患者的体质量指数(BMI)、空腹血糖(FPG),餐后2 h血糖(2h FPG)以及糖化血红蛋白(Hb A1c)改善情况明显优于对照组,组间对比均有显著性差异(P0.05)。结论:在2型糖尿病临床治疗上,沙格列汀和二甲双胍的联合应用可有效提高临床疗效,且不会造成严重不良反应,具有良好的临床应用价值。     

沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的临床效果观察

目的:研究分析沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者临床疗效。方法:选取收治的2型糖尿病患者200例,分为对照组与研究组,其中对照组给予二甲双胍进行治疗,研究组在对照组基础上给予沙格列汀进行治疗,比较两组患者治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖、C肽变化情况。结果:两组患者FPG、1h FPG、2h FPG、Hb A1c FCP、CP1h、CP2h、HOMA-IR及HOMA-β的值治疗前后均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组的改善程度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率为11%,研究组为14%,两组之间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效优异,可有效控制患者血糖,改善胰岛功能,不良反应少,安全性高,值得临床广泛推广应用。     

诺和龙联合地特胰岛素或NPH治疗2型糖尿病60例疗效观察

目的:比较诺和龙联合地特胰岛素或诺和龙(NPH)治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效、安全性及对体重的影响。方法:口服降糖药后血糖仍控制不佳的T2DM患者60例,随机分为地特胰岛素联合诺和龙治疗组(观察组)和中性鱼精蛋白锌胰岛素(NPH)联合诺和龙治疗组(对照组)。采用诺和龙联合地特胰岛素或NPH治疗T2DM,比较治疗12周后患者的糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖、睡前22:00时血糖、空腹C肽值、低血糖发生例数及体重指数(BMI)。结果:①观察组空腹血糖、HbA1c与对照组相比下降无差别,观察组空腹C肽值明显升高,22:00时平均血糖明显下降;②与对照组相比,观察组很少发生低血糖;③观察组对患者体重影响小。结论:与NPH联合诺和龙比较,地特胰岛素联合诺和龙不但能够有效的控制T2DM患者血糖,改善胰岛功能,并且低血糖发生少,不会明显增加患者体重。     

胰岛素不同应用方法对于2型糖尿病治疗的影响

目的:探讨胰岛素不同应用方法对于2型糖尿病治疗的影响。方法:选择2型糖尿病患者80例,根据治疗方法的不同分为治疗组与对照组,每组40例,治疗组应用赖脯胰岛素辅助治疗,对照组应用人胰岛素辅助治疗。结果:两组治疗前空腹血糖与血红蛋白对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后空腹血糖和血红蛋白水平都明显下降(P<0.05),同时组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。两组分别有2.5%和17.5%的患者发生低血糖事件,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用赖脯胰岛素注射治疗2型糖尿病能有效降低血糖与血红蛋白含量,同时低血糖反应少,值得推广应用。     

西格列汀联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的有效性和安全性观察

目的评价西格列汀联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的有效性和安全性。方法将46例使用两种或两种以上口服降糖药物治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者随机分成西格列汀联合甘精胰岛素组(治疗组)23例和预混胰岛素组(对照组)23例,两组均以空腹血糖3.9～7.2mmol/L为控制目标,共治疗12周。观察治疗前、治疗12周后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及体重指数(BMI)的变化。结果治疗前后两组患者FPG、2hPG、HbA1c均较基线水平明显下降(P<0.001),两组间下降幅度差异无统计学意义(P>0.05),治疗组体重指数治疗前后无明显变化。对照组治疗后体重指数的增加与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组低血糖事件的发生率低于对照组,(P<0.05)。结论与每日注射两次预混胰岛素比较,西格列汀联合睡前注射一次甘精胰岛素治疗口服降糖药物血糖控制不佳的2型糖尿病患者可使血糖得到良好控制,低血糖事件发生率低,治疗安全有效,而且依从性好。     

胰岛素和沙格列汀联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病患者的临床疗效分析

目的研究胰岛素与沙格列汀联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病患者的临床疗效。方法选择我院于2017年2月至2018年2月收治的40例老年2型糖尿病患者,按照随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组各20例。观察组给予胰岛素与沙格列汀联合二甲双胍进行治疗,对照组给予胰岛素进行治疗,对比两组患者疗效。结果观察组的空腹血糖(FPG)、餐后血糖(2 hPG)、空腹胰岛素(FIns)控制都明显优于对照组,平均血红蛋白明显低于对照组,P0.05,该数据具有统计学意义。结论将胰岛素、二甲双胍联合沙格列汀用于治疗老年2型糖尿病有着显著的疗效,能有效降低血糖,控制糖化血红蛋白,疗效显著,值得应用与推广。     

胰岛素泵与多次胰岛素皮下注射强化治疗2型糖尿病疗效对比评价

目的分析胰岛素泵与多次胰岛素皮下注射强化治疗2型糖尿病疗效。方法研究时间:2015年10月至2017年10月,研究对象:118例本院收治的2型糖尿病患者,按照随机数字表法将其分为实验组(n=59)、对照组(n=59),给予实验组患者胰岛素泵治疗,给予对照组患者多次胰岛素皮下注射强化治疗,观察两组患者的空腹血糖含量、餐后2h血糖含量、血红蛋白含量、血酮体转阴时间、血糖达标时间、低血糖发生频率、胰岛素用量、临床治疗效果。结果实验组临床治疗效率高于对照组,空腹血糖含量、餐后2h血糖含量、血红蛋白含量、血酮体转阴时间、血糖达标时间、胰岛素用量、低血糖发生频率低于对照组,P0.05。结论胰岛素泵与多次胰岛素皮下注射强化治疗2型糖尿病疗效对比,胰岛素泵具有一定的优越性,治疗效果显著,安全性高,值得临床推广和应用。     

三养胶麦食疗辅助治疗超重和肥胖Ⅱ型糖尿病患者的临床疗效观察

目的观察三养胶麦食疗辅助治疗超重和肥胖2型糖尿病(T2DM)患者的临床疗效。方法将体重指数(BMI)≥25kg·m-2的120例T2DM患者,随机分为三养胶麦食疗组(A组)和普通糖尿病饮食组(B组)两组,在口服降血糖药物治疗的前提下,两组T2DM患者于治疗前后(0周,12周)测量患者的血压(BP)、体重并计算体重下降净值和下降百分数、空腹血糖、空腹胰岛素、糖基化血红蛋白(HbA1c)、血脂谱和血尿酸、r-谷氨酰转肽酶(GGT)和用药情况。结果 A组的体重、BP、口服降血糖药物用量明显低于B组(P0.05),停药率明显高于B组(P0.01);而且糖、脂蛋白和尿酸代谢的改善程度明显优于B组(P0.05);空腹胰岛素和GGT也明显低于B组(P0.05)。结论三养胶麦食疗可降低超重和肥胖T2DM患者的体重,有助于代谢综合征的改善,并可减少口服降血糖药物用量。     

胰岛素治疗糖尿病的注意事项及其原则

目的 观察持续皮下泵输注速效胰岛素类似物(门冬胰岛素)与多次皮下注射普通胰岛素(诺和灵R)治疗2型糖尿病的临床疗效及其注意事项.方法 2007年10月～2010年8在本院住院的157例糖尿病患者,随机分为两组,一组持续皮下泵输注速效胰岛素类似物(CSⅡ组)共78例,一组为多次胰岛素皮下注射治疗组(MSⅡ组)共79例,观察两组给药后患者血糖含量、体重的变化、血糖达标时间以及低血糖发生率情况等.结果 血糖含量:给药后两组血糖含量均下降C SⅡ组降血糖的作用好于M SⅡ组,两组间具有统计学差异(P<0.05);体重变化:给药前后两组患者体重基本一致;血糖达标时间、低血糖发生情况:C SⅡ组组血糖达标时间、低血糖发生率、均低于MSⅡ组,两组间具有统计学差异(P<0.05).结论 持续皮下泵输注速效胰岛素类似物(门冬胰岛素)与多次皮下注射普通胰岛素(诺和灵R)均能够治疗2型糖尿病,对于血糖含量、血糖达标时间以及低血糖发生率情况具有改善,门冬胰岛素治疗效果稍优于诺和灵R.具有很好的临床应用价值.