铜绿假单胞菌注射液联合放射治疗乳腺癌术后复发的临床观察

目的探讨铜绿假单胞菌注射液联合放射治疗乳腺癌术后复发的临床疗效。方法对我院收治的60例乳腺癌术后复发患者,按照随机数字表法,分为观察组30例与对照组30例,分别进行铜绿假单胞菌注射液联合放射治疗与单纯进行放射治疗,对比二组患者疗效。结果观察组治疗后的局部控制率为96.67%,与对照组的73.33%相比,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组4例患者发生轻度发热,均自行缓解。结论对乳腺癌术后复发患者进行铜绿假单胞菌注射液联合放射治疗,能够有效提高局部控制率,不良反应轻微,产生的临床效果显著,值得临床推广。     

胸腔灌注铜绿假单胞菌制剂治疗恶性胸腔积液的疗效观察

目的观察胸腔灌注铜绿假单胞菌制剂治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法将58例恶性胸腔积液患者随机分为治疗组和对照组各29例。治疗组予胸腔灌注铜绿假单胞菌制剂治疗,对照组予胸腔灌注顺铂（DDP）治疗。比较2组临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论胸腔灌注铜绿假单胞菌制剂治疗恶性胸腔积液疗效明显,不良反应轻,值得临床推广应用。     

铜绿假单胞茵注射液对人乳腺癌细胞的体外杀伤及促凋亡作用研究

目的研究铜绿假单胞菌（pseudo—monas aeruginosa,PA-MSHA）注射液在体外实验中对人乳腺癌细胞（MCF-7）凋亡和增殖的影响,并探讨其可能的作用机制。方法应用MTT比色法检测铜绿假单胞菌注射液对体外培养的MCF-7细胞增殖抑制作用,应用流式细胞术检测铜绿假单胞菌注射液诱导乳腺癌细胞凋亡,检测其对细胞周期的影响。用Hoechst33258染色法染色,荧光显微镜检测铜绿假单胞菌注射液诱导体外培养的MCF-7肿瘤细胞凋亡的形态学改变。结果铜绿假单胞菌注射液抑制MCK7细胞增殖,呈剂量和时间依赖性;与对照组相比,铜绿假单胞菌注射液组MCF7细胞的凋亡率明显增高（P〈0．01）、G0／G1期细胞比例明显增高、S期细胞所占百分比明显降低（P〈0．05）,染色荧光显微镜检测发现PAMSHA能诱导体外培养的肿瘤细胞呈现明显的凋亡图像。结论铜绿假单胞菌注射液可能通过对细胞周期中G0／G1期阻滞,诱导MCF-7细胞凋亡,从而抑制MCF-7细胞的增殖。     

铜绿假单胞菌制剂在乳腺癌新辅助化疗中的应用

目的评价铜绿假单胞菌制剂在乳腺癌新辅助化疗中的使用价值。方法用非盲法随机对照实验,实验组乳腺癌患者30例,对照组30例,2组患者均行新辅助化疗,实验组加用铜绿假单胞菌制剂,治疗结束后评价疗效及毒副作用。结果实验组在新辅助化疗第2、3、4疗程后总有效率（RR）分别为76．7％、86．7％和93．3％,对照组分别为26．7％、53．3％和73．3％,2组疗效有显著性差异。实验组化疗前后Karnofsky评分无明显差别,而对照组化疗前后Karnofsky评分显著降低（P〈0．05）。实验组和对照组最常见的毒性反应均为恶心呕吐、骨髓抑制以及脱发,但实验组较对照组发生率有明显的减少,而毒性反应程度亦有明显的减轻（P〈0．05）。结论铜绿假单胞菌制剂在新辅助化疗中的联合使用能增加化疗的有效率,同时能增加患者的化疗承受能力,减轻化疗的毒副作用。     

铜绿假单胞菌制剂联合泛昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的 评价铜绿假单胞菌制剂联合泛昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效.方法 60例复发性生殖器疱疹随机分为观察组和对照组,分别应用铜绿假单胞菌制剂联合泛昔洛韦与阿昔洛韦对照治疗观察.结果 观察组治疗生殖器疱疹疗效明显优于对照组,复发率低,无不良反应.结论 铜绿假单胞菌制剂联合泛昔洛韦联合治疗生殖器疱疹安全、有效.     

哌拉西林／他唑巴坦静脉滴注联合妥布霉素雾化吸入治疗肺部铜绿假单胞菌感染

目的：探讨哌拉西林/他唑巴坦静脉滴注联合雾化妥布霉素治疗肺部铜绿假单胞菌感染的疗效和安全性。方法选择94例肺部铜绿假单胞菌感染患者,用数字表法随机分为观察组47例和对照组45例（1例因外伤后退出,1例因发生急性阑尾炎后转外科手术而退出）。对照组给予哌拉西林/他唑巴坦和妥布霉素静脉滴注,观察组给予哌拉西林/他唑巴坦静脉滴注及妥布霉素雾化吸入治疗。比较两组疗效和不良反应。结果治疗2周后,观察组临床肺部感染评分、痰培养铜绿假单胞菌转阴时间和住院时间均低于对照组（t＝6．753、7．321、11．362,均P＜0．05）。观察组总有效率为91．5％,明显高于对照组的77．8％（χ2＝4.632,P＜0．05）。两组不良反应均轻微。结论哌拉西林/他唑巴坦静脉滴注联合妥布霉素雾化吸入治疗肺部铜绿假单胞菌感染的疗效可靠,不良反应轻微,值得临床推广应用。     

胸腺肽α1联合抗菌药物治疗老年耐药铜绿假单胞菌性肺炎临床分析

目的探讨胸腺肽α1联合抗菌药物治疗老年耐药铜绿假单胞菌性肺炎的临床效果。方法 62例老年耐药铜绿假单胞菌性肺炎患者,随机分为观察组和对照组,各31例。对照组采用单纯抗菌药物治疗,观察组患者采用胸腺肽α1联合抗菌药物治疗。观察对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者治愈率为74%,高于对照组的48%(P<0.05);观察组患者治疗后痰培养耐药铜绿假单胞菌阳性结果明显少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论胸腺肽α1联合抗菌药物治疗老年耐药铜绿假单胞菌性肺炎,能够有效改善患者机体免疫功能,抑制耐药铜绿假单胞菌,效果突出,值得推广应用。     

铜绿假单胞菌注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的评价铜绿假单胞菌注射液联合化疗治疗晚期胃癌的疗效。方法选取伴有恶性腹腔积液的晚期胃癌患者,采用DOF方案(多西他赛+奥沙利铂+5-氟尿嘧啶)全身化疗,联合腹腔注射铜绿假单胞菌注射液抑制腹水生成,观察化疗疗效及腹腔积液的控制效果,并监测治疗前后患者的免疫功能。结果共有35例患者入选,根据RECIST标准评价化疗疗效,完全缓解(complete response,CR)0例,部分缓解(partial response,PR)10例,稳定(stable disease,SD)12例,进展(progressive disease,PD)13例。PR及SD患者的腹水均较好控制,PD中有6例较好控制,其余7例明显增多。免疫功能检测显示,治疗前后免疫功能无明显差异。结论对于晚期胃癌伴恶性腹水的治疗,铜绿假单胞菌注射液局部治疗腹水疗效确切,腹水的控制与机体的免疫功能状态无关。     

参连愈疡汤联合奥美拉唑治疗幽门螺杆菌相关性消化性溃疡的临床观察

目的观察参连愈疡汤联合奥美拉唑治疗幽门螺旋杆菌（Hp）相关性消化性溃疡的效果。方法将89例胃溃疡和十二指肠溃疡患者随机分为治疗组45例和对照组44例。治疗组予以参连愈疡汤加减联合奥美拉唑治疗,对照组使用奥美拉唑联合克拉霉素和甲硝唑治疗,疗程均为5周。观察对比2组临床疗效及主要症状改善情况、溃疡愈合情况、Hp根除率、不良反应等。结果治疗组治愈率、上腹痛缓解总有效率、溃疡治愈率均明显高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论参连愈疡汤联合奥美拉唑治疗Hp相关性消化性溃疡疗效较好,不良反应少,依从性好,同时避免了抗菌药物滥用,减少细菌耐药发生,值得进一步研究和推广。     

阿奇霉素联合环丙沙星治疗碳青霉烯类耐药铜绿假单胞菌感染的临床疗效分析

目的：探讨阿奇霉素联合环丙沙星治疗碳青霉烯类耐药铜绿假单胞菌感染的临床疗效。方法选取本院2012年1-9月32例确诊为碳青霉烯类耐药铜绿假单胞菌呼吸道感染的患者,随机分为对照组和观察组。观察组进行阿奇霉素联合环丙沙星治疗,对照组行葡萄糖联合乳酸环丙沙星治疗,两组疗程均为14d。结果观察组总有效率为93.75%,对照组为31.25%,两组比较差异有统计学意义（ P﹤0.05）。治疗5d后,观察组环丙沙星的最小抑菌浓度降低,差异有统计学意义（P﹤0.01）,而对照组最小抑菌浓度没有明显变化,差异无统计学意义（P﹥0.05）。结论阿奇霉素联合环丙沙星治疗碳青霉烯类耐药铜绿假单胞菌感染临床疗效显著。     

黄芪注射液对I～II期压疮患者治疗效果的影响及相关机制

目的探讨黄芪注射液对I～II期压疮患者的治疗效果及其机制≥方法将56例I～II期压疮患者随机分为对照组（n=28）和实验组（n=28）,实验组给予黄芪注射液均匀涂于患处,对照组采取1％甲紫外涂,比较两组临床疗效及愈合时间,并行ELISA检测治疗前后血清白细胞介素-1β（IL—1β）、白细胞介素-6（IL-6）水平。结果实验组总有效率及愈合时间明显高于对照组（P〈0．05）。治疗前,两组血清1L-1β、IL-6水平比较,差异均无显著性（P〉0．05）,治疗后,实验组血清IL-1β、IL-6水平显著低于对照组（P〉0．05）。结论黄芪注射液治疗I-II期压疮疗效较好,其机制可能与抑制炎性反应有关。     

白细胞介素-2联合顺铂胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的疗效和护理

目的探讨胸腔置管引流并灌注白细胞介素-2联合顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液的近期疗效、副反应及护理。方法 76例肺癌伴恶性胸腔积液患者,先用中心静脉导管行胸腔置管和引流胸水,后给予胸腔内注药。观察组(n=40)白细胞介素-2200万U/次联合顺铂50mg/次胸腔内灌注,对照组(n=36)单用顺铂50mg/次胸腔内灌注,每5天注射一次,连续注射3次。1个月后观察两组的疗效、生活质量评分及副反应。结果白细胞介素-2联合顺铂对肺癌恶性胸腔积液的有效率为82.5%,明显优于单用顺铂组50.0%(P<0.05)。结论胸腔置管引流并灌注白细胞介素-2联合顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液疗效肯定,良好的护理是治疗成功的关键因素。     

黄芪注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的临床研究

目的:研究黄芪注射液联合化疗对恶性肿瘤的临床疗效。方法:将152例恶性肿瘤患者随机分为2组,其中治疗组77例,应用黄芪注射液30mL加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,每日1次,并联合化疗;对照组75例,单纯化疗。2组均以10～14d为1个疗程,重复2个疗程。结果:治疗组的近期疗效、生活质量状况及外周血象变化情况均显著优于对照组(P<0.05或P<0.01);不良反应发生率显著低于对照组(P<0.001)。结论:黄芪注射液联合化疗治疗恶性肿瘤疗效较好。     

茵栀黄注射液辅助治疗新生儿母乳性黄疸临床疗效观察

目的:观察茵栀黄注射液辅助治疗新生儿母乳性黄疸的临床疗效,探讨提高治疗新生儿母乳性黄疸疗效的措施。方法:选择2011年3月～2012年10月,在我院治疗的伴母乳性黄疸的新生儿96例,在患儿家长知情同意的情况下,均分为对照组(n=48例)和观察组(n=48例),对照组给予基础治疗,观察组给予基础治疗结合茵栀黄注射液辅助治疗,比较两组患儿治疗前后血清总胆红素(TBiL)水平的动态变化、治疗6d后的临床疗效及治疗过程中的不良反应情况。结果:两组患儿治疗1～6d中每天TBiL水平比较,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗6d后显效与好转例数比较,差异具有统计学意义(P<0.05);有效与无效例数比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿的不良反应例数比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组优于对照组。结论:在新生儿母乳性黄疸的基础治疗中,应积极辅助茵栀黄注射液治疗,可促进患儿TBiL水平改善,提高临床疗效,且不增加治疗中的不良反应。     

斑蝥酸钠维生素B6在乳腺癌辅助化疗中的应用

目的 评价斑蝥酸钠维生素B6注射液(艾易舒注射液)对乳腺癌术前辅助化疗的作用.方法 70例乳腺癌患者随机分为两组,治疗组36例,应用艾易舒合并CTF化疗;对照组34例,单用化疗,比较两组抗肿瘤疗效、临床症状变化、细胞免疫功能、化疗不良反应及生活质量的变化.结果 治疗组患者CD3、CD4、CD8水平和CD4/CD8比值及NK细胞活性高于对照组(P＜0.05);治疗组抗肿瘤有效率为41.67％,对照组抗肿瘤有效率为36.67％;治疗组患者白细胞减少(33.33％)和消化道反应(38.89％)发生率明显小于对照组(P＜0.05),其他毒副反应差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组患者KPS提高幅度36.11％ (13/36)高于对照组11.76％(4/34)(P ＜0.05).结论 艾易舒注射液可作为乳腺癌患者术前化疗的辅助用药,能增强化疗疗效,提高免疫能力,减轻化疗的不良反应.     

复方苦参注射液局部治疗晚期肺癌恶性胸腔积液的初步体会

目的：观察复方苦参注射液局部治疗晚期肺癌合并恶性胸腔积液的疗效。方法：44例肺癌并胸腔积液患者随机分为治疗组24例,采用复方苦参注射液＋顺铂灌注化疗;对照组20例,采用顺铂灌注化疗。每周1次,灌注3次后评定疗效、不良反应、PS评分和免疫指标变化。结果：治疗组有效率为66.7%,对照组有效率为45.0%,治疗组胸水控制有效率高于对照组（P〈0.05）;治疗后治疗组评分改善率为75.2%,对照组为50.0%,2组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组不良反应类似,均以Ⅰ～Ⅱ度胃肠道反应和骨髓抑制为主,治疗组不良反应发生率低于对照组,2组差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组治疗后比较治疗前和对照组治疗后,免疫指标CD3＋、CD4＋、CD8＋各数据增高,CD4＋/CD8＋比值下降,但差异无显著性（P〉0.05）。结论：复方苦参注射液用于胸腔局部治疗时可提高机体免疫功能,减毒增效,改善临床症状,提高生活质量     

复方苦参注射液治疗肺癌化疗后癌因性疲乏的疗效观察

目的：观察复方苦参注射液用于治疗肺癌化疗后癌因性疲乏的临床疗效。方法：将106例非小细胞肺癌化疗后出现癌因性疲乏的患者以随机抽样法分为2组,其中治疗组52例（复方苦参注射液配合对症治疗）,对照组54例（对症治疗）。观察2组患者近期疗效和不良反应,评价疲乏状况（brief fatigue inventory,BFI）评分及生活质量（Karaufsky）评分。结果：治疗组患者消化道反应、骨髓抑制等不良反应发生率低于对照组;治疗组患者BFI评分有效率及Karaufsky评分提高率明显高于对照组,2组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方苦参注射液可以改善肺癌患者化疗后的生活质量,减轻癌因性疲乏。     

复方苦参注射液联合FOLFOX-4方案治疗胃癌的临床观察

目的：探讨复方苦参注射液联合化疗治疗胃癌的疗效。方法：将68例胃癌患者随机分为2组,治疗组34例采用FOLFOX-4方案加复方苦参注射液静脉滴注,单纯化疗组34例采用FOLFOX-4方案。结果：治疗组患者不良反应明显低于对照组（P〈0.05）,而且治疗组患者免疫功能明显优于对照组（P〈0.05）。结论：复方苦参注射液可以减轻胃癌患者化疗的不良反应,保护患者的免疫功能。     

NE方案和AT方案治疗晚期乳腺癌近期疗效观察

目的观察NE与AT方案治疗晚期乳腺癌的近期疗效及不良反应。方法 54例晚期乳腺癌患者随机分组,NE（盖诺联合表柔比星）组33例,AT（多西他赛联合表柔比星）组21例。化疗2个周期后评价疗效。结果 NE组与AT组总有效率分别为48.4%和47.4%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。主要不良反应为消化道反应及血液学毒性,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 NE方案和AT方案治疗晚期乳腺癌近期疗效肯定,不良反应可耐受。     

脱氧核苷酸注射液联合化疗治疗晚期胃癌的随机临床研究

目的比较脱氧核苷酸注射液联合化疗与单纯化疗治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法 68例晚期胃癌患者采用随机数字表法分为治疗组38例和对照组30例。治疗组采用脱氧核苷酸注射液联合化疗,对照组给予单独化疗。随访21 d评估患者的骨髓抑制、体重改变及免疫功能。结果治疗组7 d后WBC计数为（3.9±1.3）×109/L,血小板计数为（65.2±23.7）×109/L,WBC恢复正常人数占63.2%,III度＋IV度骨髓抑制发生率为10.5%;对照组分别为（3.0±1.2）×109/L、（48.8±21.4）×109/L、33.3%、40.0%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。随访14 d,CD3＋（62.3±18.7 VS 55.4±16.8）,CD4＋（39.1±14.2VS 38.3±5.0）,NK细胞（33.5±12.6 VS 24.4±11.2）水平治疗组高于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。另外两组治疗21 d后,治疗组肌肉不良事件发生率、肝损伤事件发生率、医院感染发生率、体重增加量、生活质量（KPS）评分提高≥10分分别为10.5%、5.3%、5.3%、（1.9±0.5）kg、65.8%;对照组则分别为50.0%、20.0%、33.3%、（-0.8±0.2）kg、40.0%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论脱氧核苷酸注射液减轻晚期胃癌化疗后的骨髓抑制,激活免疫功能,提高胃癌患者的体重,改善生存质量。