铜绿假单胞菌注射液治疗乳腺癌癌性溃疡的临床研究

目的研究铜绿假单胞菌注射液治疗乳腺癌癌性溃疡的有效性和不良反应。方法乳腺癌癌性溃疡患者14例,采取不同的治疗方法：单纯化疗（对照组）6例,铜绿假单胞菌注射液联合化疗（治疗组）7例,单独给予铜绿假单胞菌注射液1例。分男13测量治疗前后渍疡及肿块大小,观察铜绿假单胞菌注射液在乳腺癌癌性渍疡治疗中可能出现的不良反应。结果铜绿假单胞菌注射液联合化疗治疗组对乳腺癌癌性溃疡疗效优于单纯化疗组,差别有统计学意义（P〈0．05）,单独应用铜绿假单胞菌注射液对乳腺癌癌性溃疡也有一定的治疗作用。治疗过程中除发热外无明显不良反应发生。结论铜绿假单胞菌注射液治疗乳腺癌癌性溃疡面愈合安全而有效。     

铜绿假单胞菌注射液治疗恶性体腔积液36例

目的 观察铜绿假单胞菌注射液治疗恶性体腔积液的疗效.方法 36例恶性体腔积液患者在积极对症支持治疗的基础上行积液引流,然后注入铜绿假单胞菌注射液和地塞米松,每周1次,连续1～3次.结果 36例患者体腔内共注药51次,平均每例1.4次;27例恶性胸腔积液患者治疗后有效24例(88.89%),7例恶性腹腔积液患者治疗后有效6例(85.71%),2例心包积液患者治疗后均有效;不良反应表现为轻中度发热和局部隐痛.结论 铜绿假单胞菌注射液腔内给药用于恶性体腔积液的治疗,临床疗效显著,毒副作用轻微.     

斑蝥酸钠维生素B6联合希罗达治疗晚期胃癌的疗效观察

目的观察斑蝥酸钠维生素B6注射液联合希罗达治疗晚期胃癌的客观疗效及其不良反应。方法将84例晚期胃癌的患者随机分为2组:对照组42例以希罗达等常规治疗,治疗组42例在对照组的基础上加用斑蝥酸钠维生素B6注射液进行治疗。结果治疗组CR 6例,PR 12例,SD 20例,PD 4例,总有效率为42.9%;对照组CR 3例,PR 6例,SD 27例,PD 6例,总有效率为21.4%,2组总有效率比较,差异有非常显著性(P<0.01)。2组治疗疼痛疗效亦有显著性差异(P<0.05)。结论斑蝥酸钠维生素B6注射液抗癌效果显著,不良反应小,对提高肿瘤患者的生存期具有一定作用。     

高丽参注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床研究

目的 探讨高丽参注射液在晚期乳腺癌治疗中的价值和作用.方法 57例患者采用随机对照,分为治疗组(高丽参注射液联合化疗)30例和对照组(单用化疗)27例,分别比较各组近期疗效、生活质量、不良反应.结果 治疗组稳定率(CR PR SD)明显优于对照组,有显著差异(P＜0.05)、生活质量明显提高(P＜0.01)、不良反应减轻(P＜0.05);治疗组有效率(CR PR)高于对照组,但无统计学意义(P＞0.05).结论 高丽参注射液联合化疗可提高患者生活质量,减轻化疗药物的毒副反应,保护患者的免疫功能,增强化疗耐受性,值得临床推广.     

胸腺肽α1联合抗菌药物治疗老年耐药铜绿假单胞菌性肺炎临床分析

目的探讨胸腺肽α1联合抗菌药物治疗老年耐药铜绿假单胞菌性肺炎的临床效果。方法 62例老年耐药铜绿假单胞菌性肺炎患者,随机分为观察组和对照组,各31例。对照组采用单纯抗菌药物治疗,观察组患者采用胸腺肽α1联合抗菌药物治疗。观察对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者治愈率为74%,高于对照组的48%(P<0.05);观察组患者治疗后痰培养耐药铜绿假单胞菌阳性结果明显少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论胸腺肽α1联合抗菌药物治疗老年耐药铜绿假单胞菌性肺炎,能够有效改善患者机体免疫功能,抑制耐药铜绿假单胞菌,效果突出,值得推广应用。     

紫杉醇联合化疗方案治疗晚期胃癌的疗效观察

目的评价含紫杉醇(Taxol)化疗方案治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法用含紫杉醇联合化疗方案治疗晚期胃癌患者20例,包括Taxol+5-FU12例,Taxol+DDP8例。应用后按WHO标准评价疗效和毒副反应。结果无完全缓解(CR)患者;部分缓解(PR)7例,占35%;稳定(SD)9例,占45%;进展(PD)4例,占20%;总有效率(CR+PR)为35%,临床受益率为75%。主要毒性反应为白细胞减少20例(100%)、血红蛋白降低17例(85%)、脱发18例(90%)、肌肉关节痛14例(70%)等,无治疗相关性死亡。结论以紫杉醇为主的联合化疗方案治疗晚期胃癌有较好的疗效,毒性反应轻可耐受,值得在临床上推广。     

老年胃癌患者行介入化疗泵留置热灌注化疗的护理观察

目的探讨老年胃癌行介入化疗泵留置热灌注化疗的护理措施。方法对接受介入化疗泵留置热灌注化疗治疗的16例老年晚期胃癌患者病例资料进行回顾分析。结果我们对本组患者在接受介入化疗泵留置热灌注化疗治疗全程主要从术前、术后以及并发症三方面积极施护,最后病情完全缓解(CR)0例,病情部分缓解(PR)10例,病情稳定(SD)4例,病情进展(PD)2例,总有效率(CR+PR)为62.5%,所有患者均未发生胃肠道穿孔等严重并发症。结论全程化妥善护理措施是确保老年晚期胃癌患者接受介入化疗泵留置热灌注化疗获得满意效果的重要保障。     

小柴胡汤辅助化疗治疗晚期乳腺癌的近期疗效观察

目的探讨小柴胡汤辅助化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法随机将2015年1月至2017年6月本院收治的132例晚期乳腺癌患者分到观察组(n=66例)和对照组(n=66例),观察组施以小柴胡汤辅助化疗治疗,对照组予以常规化疗治疗,对比两组研究对象的临床疗效。结果观察组中总有效率为59.09%(39/66),其中PD 9例,SD 18例,PR 27例,CR 12例;对照组中总有效率为40.91%(27/66),其中PD 27例,SD 12例,PR 15例,CR 12例;两组比较,P <0.05。结论在晚期乳腺癌患者中施以小柴胡汤辅助化疗治疗,可有效改善患者的临床症状,提高临床疗效。     

S-1联合天地欣治疗79例晚期胃癌临床观察

目的探讨替吉奥胶囊(S-1)联合天地欣治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应。方法 79例晚期胃癌患者应用S-1联合天地欣治疗:根据体表面积确定S-1初始剂量,早、晚饭后分别口服1次,连续服用28d,停药14d;天地欣1mg,加入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,每周2次。连续治疗3个周期;化疗后休息1个月评定疗效。结果 79例患者中,CR 8例,PR 28例,SD21例,PD 22例,有效率45.57%。主要不良反应为厌食、恶心、呕吐、皮肤色素沉着、白细胞减少等。结论 S-1联合天地欣治疗晚期胃癌有较好疗效,不良反应轻,耐受性好。     

多西紫杉醇联合FOLFOX 改良方案治疗晚期胃癌的临床疗效

目的评价多西紫杉醇联合FOLFOX改良方案(奥沙利铂+亚叶酸钙+替加氟)治疗晚期胃癌的近期疗效和副作用。方法选择不能手术切除或术后复发转移的晚期胃癌患者80例,随机分为实验组和对照组,各40例。实验组给予多西紫杉醇+FOLFOX改良方案化疗,对照组给予FOLFOX方案化疗,治疗2周期后评定和比较两组患者的临床疗效和不良反应。结果实验组完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)18例,稳定(SD)12例,进展(PD)10例,临床获益率(CBR)为75.0%,无进展生存期(PFS)7个月。对照组40例患者中,CR 0例,PR 14例,SD 13例,PD 13例,CBR为67.5%,PFS 5.5个月。两组CBR比较,差异无统计学意义(P>0.05),而实验组PFS较对照组显著延长,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的毒性反应主要为骨髓抑制,发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论多西紫杉醇联合FOLFOX改良方案治疗晚期胃癌的近期疗效尚可,不良反应患者可耐受。     

重组人血管内皮抑制素联合全身化疗治疗晚期胃癌腹腔积液的临床观察

目的观察重组人血管内皮抑制素（恩度）联合化疗治疗晚期胃癌恶性腹腔积液的近期疗效,评价恩度局部应用的安全性和耐受性。方法对23例伴有恶性腹腔积液的晚期胃癌患者,应用恩度腹腔灌注给药,尽可能抽出腹腔内积液,注入恩度60rag,每周1次,连续3周。全身化疗静脉滴注奥沙利铂,按130mg／m^2计算给药,替吉奥80mg／（m^2·d）,分早晚2次餐后口服,连用14d,每3周为1周期。评价近期疗效、生活质量以及毒副反应。结果所有患者均可进行客观疗效评价及安全性评价,均完成2周期以上治疗,腹水控制有效率65％,其中5例完全缓解（CR）,10例部分缓解（PR）,5例稳定（sD）,3例进展（PD）,疾病控制率（DCR）为87％,生活质量改善患者有20例,占87％。药物相关性毒副反应不明显。结论恩度腹腔灌注给药能较好地控制恶性腹水,减轻临床症状,改善患者生活质量,安全性较好,不增加化疗药物的毒性。     

紫杉醇联合洛铂腹腔化疗治疗晚期卵巢癌恶性腹水疗效观察简

目的观察紫杉醇联合洛铂腹腔灌注化疗治疗晚期卵巢癌恶性腹水的疗效和不良反应。方法收集2010年3月-2012年12月32例晚期卵巢癌患者合并恶性腹水,给予紫杉醇联合洛铂腹腔化疗,紫杉醇135mg／m^2静滴,第1天;洛铂30mg／m^2腹腔灌注,第2天;每4周1疗程。完成2个疗程后评价疗效并观察不良反应。结果全组32例均可评价疗效和不良反应,完全缓解（CR）10例,缓解率31．3％,部分缓解（PR）20例,缓解率为62．5％,总有效率为93．8％。主要不良反应为骨髓抑制,消化道反应轻,未见肝肾功能损害等毒副反应,无治疗相关性死亡。结论紫杉醇联合洛铂腹腔化疗治疗晚期卵巢癌恶性腹水不良反应轻,在短时间内显著控制腹水,改善患者生存质量,值得临床进一步观察和应用。     

Pseudomonas aeruginosa-mannose sensitive hemagglutinin injection treated cytokine-induced killer cells combined with chemotherapy in the treatment of malignancies

Pseudomonas aeruginosa-mannose sensitive hemagglutinin (PA-MSHA) injection serves as immunological adjuvant in clinical treatment of cancer patients. In present study, we investigated whether PA-MSHA injection enhanced the anti-tumor efficacy of CIK cells. Twenty patients with malignancies were enrolled in this retrospective clinical trial. They were divided into two groups: 10 patients received PA-MSHA treated CIK cells transfusion combined with chemotherapy, and other patients accepted CIK cells and chemotherapy. The efficacy of PA-MSHA treated CIK cells was also observed in vitro and in vivo. With PA-MSHA treatment CIK cells exhibited enhanced proliferation but decreased expression of inhibitory cell surface markers such as Tim-3 and PD-1. Particularly in CIK cells, PA-MSHA promoted the extrusion of pro-inflammatory cytokines like IFN-γ. Of 10 patients with PA-MSHA treated CIK cells and chemotherapy, two patients reached partial remissions, 7 patients had stable disease and the other one had progressive disease. Some of these patients experienced fever after cell infusion. 8 patients with CIK cells showed stable disease and 2 patients had progressive disease. Moreover, the side effects were small in patients with CIK treatment. Our data indicated that PA-MSHA improves the functions of CIK cells and shed new light on developing more potent therapeutic approaches for malignancies.     

香菇多糖注射液联合介入化疗治疗进展期胃癌的对照研究

目的探讨香菇多糖注射液联合介入化疗治疗进展期胃癌疗效。方法72例进展期胃癌患者分为两组,治疗组35例应用香菇多糖注射液联合介入化疗。对照组37例只给予介入化疗。观察两组近期临床疗效,生活质量评定和药物毒副反应。结果两组总有效率比较无显著性差异（P〉0．05）;生活质量评定两组间差异有显著性,化疗毒副反应比较差异有显著性（P〈0．05）。结论香菇多糖注射液联合介入化疗治疗进展期胃癌可以减轻化疗毒副反应,改善生活质量,在缓解临床症状等方面的疗效较好。     

铜绿假单胞菌注射液对NCI-N87胃癌细胞株增殖能力的影响及其机制研究

目的 探讨铜绿假单胞菌注射液（Pseudomonas aeruginosa mannose-sensitive hemagglutinin,PA-MSHA）对NCI-N87胃癌细胞增殖能力的影响及其分子作用机制。方法 MTT法检测PA-MSHA对NCI-N87胃癌细胞增殖的影响,流式细胞术检测细胞凋亡率,划痕实验和侵袭实验检测细胞迁移和侵袭能力的变化,Western Blot检测PTEN蛋白和p-AKT蛋白的表达变化,转染PTEN siRNA敲低PTEN表达后,再次行MTT法检测PA-MSHA对细胞增殖的影响。结果 PA-MSHA抑制NCI-N87胃癌细胞的增殖具有剂量和时间依赖性。与对照组比较,NCI-N87细胞经PA-MSHA处理后,凋亡率显著增加（P<0.05）,迁移和侵袭能力显著下降（P<0.05）。与对照组比较,PA-MSHA显著提高PTEN蛋白表达,降低p-AKT蛋白表达（P<0.05）。通过siRNA转染敲低PTEN表达后,PA-MSHA抑制NCI-N87细胞增殖的能力较对照组显著下降（P<0.05）。结论 PA-MSHA对NCI-N87胃癌细胞具有抑制增殖、促进凋亡、抑制侵袭转移的作用,其机制与PTEN/AKT信号通路有关。     

艾迪注射液联合改良的EOF方案治疗转移性或无法手术的进展期胃癌的临床研究

目的 观察艾迪注射液联合EOF方案化疗治疗转移性或无法手术的进展期胃癌患者的疗效、毒副反应及对生活质量的影响.方法 将50例不能手术或转移性的晚期胃癌患者随机分为两组,治疗组25例,采用艾迪注射液联合化疗;对照组25例,单纯化疗.评价两组患者有效率、毒副反应及生活质量.结果 治疗组与对照组有效率分别为52％和40％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组血液及非血液毒性均低于对照组(P＜0.05);治疗组生活质量明显改善(P＜0.05).结论 EOF加用艾迪注射液治疗晚期胃癌可以提高近期疗效,降低毒副反应,改善生活质量.     

参麦注射液联合化疗治疗晚期贲门癌的临床观察

目的比较参麦注射液联合化疗与单纯化疗治疗晚期贲门癌的效果。方法将91例晚期贲门癌随机分为两组:治疗组46例,用参麦注射液静滴,配合FOLFOX-6方案化疗,对照组45例,单纯用FOLFOX-6方案化疗,评价疗效、毒副反应等情况。结果二组近期疗效无明显差异,但治疗组毒副反应有所减轻,其生活质量提高及中医症候改善明显,差异有显著性(P<0.01)。结论参麦注射液可减轻晚期贲门癌患者化疗所致毒副作用,改善生活质量。     

腹腔恩度加化疗联合局部热疗治疗恶性腹腔积液的临床观察

目的:观察腹腔灌注重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)加化疗联合局部热疗治疗恶性腹腔积液的近期疗效和安全性。方法:经病理组织学或细胞学检查确诊的恶性腹腔积液患者53例(胃癌31例、结肠癌10例、直肠癌12例),分为治疗组(A)25例和对照组(B)28例,A、B两组腹腔均灌注化疗联合局部热疗;A组腹腔还加用恩度,比较两组临床近期疗效、生活质量及毒副反应。结果:A组总有效率为76%,B组为57.1%,两组近期疗效差异显著,有统计学意义(P<0.05)。A、B两组生活质量(QOL)改善率分别为72%和60.7%,两组差异无统计学意义(P>0.05);A组主要不良反应为Ⅰ～Ⅱ级的胃肠道反应,恶心呕吐占44%(11/25),腹痛12%(3/25),腹泻4%(1/25);Ⅰ～Ⅱ级粒细胞减少16%(4/25),Ⅲ级粒细胞减少4%(1/25)。结论:腹腔恩度加用化疗联合局部热疗治疗恶性腹腔积液近期疗效显著且安全,能提高患者的生活质量,值得临床上推广应用和进一步深入研究。     

替吉奥联合腹腔化疗方案治疗胃癌腹水的临床效果观察

目的：探讨替吉奥联合腹腔化疗方案治疗胃癌腹水的临床效果。方法选取2012年3月~2013年11月到本院接受治疗的胃癌并发腹水患者64例,随机分为对照组与观察组,每组各32例,对照组患者给予常规治疗,观察组采用替吉奥联合腹腔化疗方案治疗,分析对比两组患者的治疗效果。结果与对照组比较,观察组患者的腹水量明显较少,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组患者的治疗有效率为62.5%,观察组为87.5%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论替吉奥联合腹腔化疗方案治疗胃癌并发腹水的临床效果较好,值得进一步推广使用。