声控机器手在小儿腹腔镜手术中的应用

目的探讨声控机器手在小儿腹腔镜手术中应用的安全性与实用性。方法2003年10月～2006年12月应用美国摩星公司的声控机器手操控史赛克公司腹腔镜,共完成小儿腹腔镜手术147例,其中先天性巨结肠52例,腹股沟斜疝26例,先天性麦克尔憩室8例,胆总管囊肿7例,腹腔探查17例,腹腔囊肿手术11例,其他26例。手术年龄8个月～13岁,平均年龄2.7岁。结果147例手术均在机器手控制下顺利完成,术中机器手操控时间25～172min,平均47min,与常规手术比较,图像稳定清晰。全组病例均顺利康复,无手术并发症。结论声控机器手操控小儿腹腔镜手术视野图像精确、稳定,在大型手术时有助于减轻手术疲劳,提高手术精度。但其智能化程度有限,现阶段不能取代人工。     

胸腔镜下婴幼儿右下肺叶切除术

虽然儿童胸腔镜下肺叶切除术较早已有报告，但至今在我国仍不像其他儿童腔镜手术开展那么普及。究其原因，除适合做肺叶切除的婴幼儿病例较少外，也与我国婴幼儿胸腔镜技术发展滞后，婴幼儿镜下肺叶切除具有一定风险，需要术者掌握娴熟的镜下技术有关。在各肺叶切除术中，右下肺叶切除相对较为简单和安全，又涵盖了所有肺叶切除所必须的肺动脉、肺静脉和支气管镜下分离技术，是较好的镜下肺叶切除入门手术。现介绍婴幼儿胸腔镜下右下肺叶切除术的操作技术，希望有利于推动该项技术在我国小儿外科界的推广应用。     

胸腔镜手术在小儿外科中的应用

胸腔镜手术（Video—assisted thoracoscopic surgery，VATS）是内镜技术的重要分支和补充，也为胸外科微创治疗带来了突破性进展。在成人胸腔外科领域，VATS已是较为成熟且已广泛采用的微创治疗技术，而小儿胸腔镜手术开展的时间相对较短，在过去10多年间已实现从单纯开胸手术，到胸腔镜辅助开胸直视下手术，再到小儿全面胸腔镜手术的逐步讨渡（图1）。     

电视胸腔镜在小儿胸部外科手术中的应用

目的探讨电视胸腔镜手术在小儿胸部疾病中应用的可行性、实用性及安全性。方法从1998年4月到2006年4月556例行电视胸腔镜手术，年龄从1个月到18岁，其中诊断性手术124例，包括：纵隔胸膜活检74例，肺活检41例，椎体活检9例。治疗性手术432例，包括：纵隔肿瘤切除术93例，脓胸56例，乳糜胸21例，漏斗胸224例，心包开窗15例，贲门失弛缓症9例，胸外伤5例，肺囊性病5例，胸腹裂孔疝4例。麻醉：双腔单肺通气4例，单腔单肺通气16例，单腔双肺通气控制呼吸58例，人工气胸控制流量混合通气478例。结果3例活检未得出结论；5例中转开胸占0．9％，551例顺利完成手术；全组无手术死亡。术中、术后并发症5例占0．9％。结论电视胸腔镜手术可以涉及大部分小儿胸外科手术，而且创伤小、恢复快、安全可行应大力推广。人工气胸混合通气是目前条件下小儿胸腔镜手术麻醉的最佳选择。     

小儿腹腔镜手术并发症

与所有的外科手术一样，腹腔镜手术也承担发生并发症和死亡的风险。包括：腹腔镜手术的特有并发症；腹腔镜手术的传统并发症。后者并发症本质上与传统手术的并发症是一致的，但其发生的原因、几率、严重程度、处理办法及转归却又不尽相同。本文主要介绍小儿腹腔镜手术的特有并发症。这类并发症主要有：①腹腔镜手术中与体位相关的并     

经腹腔镜先天性肥厚性幽门狭窄手术

目的 探讨小儿先天性肥厚性幽门狭窄腹腔镜微创手术操作要点及经验教训。方法 回顾性分析本组20例患儿全麻下经腹腔镜行幽门环肌切开术。结果 18例一次手术成功，1例术中中转开腹，1例3d后二次手术。全部病例随访2月，预后较好。结论 腹腔镜手术治疗先天性肥厚性幽门狭窄是腔镜技术在新生儿外科领域的成功运用，掌握操作要点，可推广使用。     

腹腔镜诊治儿童小肠反复出血性疾病22例报告

目的 报告腹腔镜诊治22例小儿小肠反复出血性疾病的结果及其优越性。方法 22例反复发作性便血患儿，平均年龄4.8岁，放射性核素^99mTc异位胃粘膜扫描17例阳性，22例均接受腹腔镜手术。将10例行开放性手术的梅克尔憩室患儿临床资料作对照。结果 19例为梅克尔憩室，回肠重复畸形、回肠息肉、空肠血管瘤各1例。20例成功施行腹腔镜辅助肠切除术。结论 腹腔镜手术是诊断治疗小儿小肠反复出血性疾病的理想方法。     

改良Nuss手术治疗小儿漏斗胸

目的 总结改良Nuss手术治疗小儿漏斗胸的经验.方法 2006年7月-2011年1月本院开展改良Nuss手术共治疗小儿漏斗胸23例.男19例,女4例;年龄2.5～17.0岁(平均8.2岁).18例为对称性漏斗胸,5例为非对称性漏斗胸.20例在胸腔镜辅助下完成手术,3例未使用胸腔镜.结果 23例均顺利完成手术.1例出院后3个月切口感染,固定器外露,再次手术将固定器放在对侧,治疗后痊愈.1例术后疼痛,对症治疗后痊愈.1例术后出现少量气胸,经保守治疗自行吸收.术后近期效果评价:优20例,良3例.出院后随访1个月～3 a,患儿生长发育正常,外形满意,活动量如健康儿童.其中2例钢板已取出,仍保持满意效果.结论 改良Nuss手术矫正漏斗胸简单、易行,微创.利用胸腔镜更安全,且近、远期效果均良好.     

腔镜下手术治疗小儿膈肌疾病31例

目的 探讨腔镜治疗小儿膈疝、食管裂孔疝和膈膨升等膈肌疾病的可行性、手术方法及应用价值.方法 回顾性分析2004年9月至2010年3月本院采用腔镜手术治疗的31例小儿膈肌疾病患儿临床资料.包括先天性膈疝8例,食管裂孔疝11例,膈膨升12例,年龄1个月至9岁,其中男性19例,女性12例.先天性膈疝及食管裂孔疝患儿均在腹腔镜下还纳疝内容物并切除疝囊后,间断缝合修补缺损膈肌,其中食管裂孔疝加行胃底折叠术.膈膨升患儿在腹腔镜或胸腔镜下行膈肌单层或双层折叠缝合术.3例合并腹股沟斜疝的患儿同时行腹腔镜下疝囊高位结扎术.结果 1例食管裂孔疝患儿术中发现食管壁破裂,立即在腹腔镜下缝合修补裂口,其余患儿均在腔镜下顺利完成手术,无中转开腹或开胸手术病例.无大出血、心肺损伤、迷走神经损伤和食管瘘等并发症.术后24 h内肠功能均恢复,平均住院时间7 d.30例于术后3个月X线检查无复发.1例右侧膈膨升患儿经胸腔镜手术后复发,后行腹腔镜膈肌折叠术获痊愈.结论 腔镜下治疗小儿膈肌疾病创伤小,术后恢复快,安全性高,疗效满意,可作临床推广.     

机器人辅助腹腔镜行儿童上尿路手术的护理配合

目的总结机器人辅助腹腔镜行儿童上尿路手术的护理配合经验。方法回顾性分析2017年3月至2017年12月在解放军总医院第七医学中心,接受机器人辅助腹腔镜行上尿路手术140例患儿的临床资料,总结机器人辅助腔镜手术的术前准备、用物准备、手术布局和体位安置等护理配合注意事项。结果 140例患儿中男103例,女37例。平均体重为(18.1±15.0) kg,体重≥40 kg者39例,体重<40 kg者101例。手术的平均体位安置时间为(13.8±5.1)min。所有手术均顺利完成,无中转开放手术,未发生因手术布局及体位不当所导致的手术操作困难及术后相关并发症。结论良好的手术布局、体位安置是机器人辅助腹腔镜行儿童上尿路手术顺利开展与完成的重要前提。良好的手术布局有利于手术团队在手术中协作、交流与配合。良好的体位安置有利于发挥机器人手术优势、有助于主刀灵活操作及其与助手有效地配合,使手术更加安全、有效。     

隐蔽切口法在机器人辅助腹腔镜下儿童肾肿瘤根治术标本取出中的应用体会

目的 初步探讨隐蔽切口法(Hidden Incision)在机器人辅助腹腔镜下儿童肾肿瘤根治术(Robot-assisted laparoscopic radical nephrectomy,RAL-RN)标本取出中应用的价值。方法 回顾性分析2015年8月至2019年2月收治的6例机器人辅助腹腔镜下肾肿瘤根治性切除患儿的临床资料。其中男4例,女2例;平均年龄3岁11个月;肾母细胞瘤3例,Xp11.2易位/TFE3基因融合相关肾癌2例,后肾腺瘤1例;肿瘤位于左肾3例,右肾3例。术中均采取健侧60°卧位,目镜Trocar位于脐缘(病灶对侧缘),操作孔1位于前正中线脐上6~7 cm(具体取决于患儿腹壁空间),操作孔2进皮点位于前正中线与下腹部腹横纹交点,进腹腔点在进皮点上方约1.5 cm处(Trocar于皮下潜行)。如需辅助孔,则辅助孔Trocar置于患侧下腹部腹横纹延长线上。所有患儿均实施根治性切除术,标本切除后完整置入标本袋,延长下腹部切口(切口长度大于等于瘤肾最小径),标本袋经下腹部腹横纹切口完整取出。结果 6例患儿中,采用辅助孔3例,未采用辅助孔3例。切口长度5~8 cm,平均6.5 cm。所有标本均经下腹部腹横纹切口通道完整取出,无一例术中中转开放。术后住院4~7 d,平均4.5 d。术后伤口无活动性出血、裂开、感染等情况发生。术后随访4~46个月,平均25个月。术后伤口恢复可,未见明显瘢痕增生。结论 隐蔽切口法可安全、有效地应用于儿童RAL-RN术中标本的取出。     

Thoracoscopic repair of congenital diaphragmatic hernia in children

Minimal invasive surgery (MIS) has been first proposed in case of delayed congenital diaphragmatic hernia (CDH). Since then, about 32 cases of thoracoscopic CDH approach in newborns have been published. Conditions of thoracoscopy are reviewed and enlightened with our preliminary series. The advantages of thoracoscopy versus a laparoscopic approach are detailed. Since 1999, all children presenting with CDH after the immediate neonatal period were offered a MIS approach. We started treating stable newborns suffering a CDH by thoracoscopic procedures in 2003. In cases of late presentations, 10 thoracoscopies and 1 laparoscopy were performed. Among them, 4 patients suffered from an incarcerated hernia. One conversion to a thoracotomy, 1 video-assisted thoracic surgery (VATS), and 2 conversions to laparoscopies were required for the reduction of hernia contents. In those last cases, the hernia defects were sutured, coming back to the thoracoscopic approach. Six newborns with neonatal diagnosis of CDH were primarily treated by thoracoscopy. Four procedures were completed without difficulty. The diaphragm was approximated with interrupted 2/0 nonabsorbable sutures. On the lateral part of the defect, in which there is a lack of diaphragm against the ribs, plegetted rib-anchoring stitches were used. A wide defect requiring a patch needed for conversion to a thoracotomy; in this case, we encountered a very rare pericardial defect and had difficulties in reducing the liver. In another case, we went to a VATS with a less than 2-cm opening to insert a Gore Tex patch, which was required. Thoracoscopy for delayed CDH repair seems to be easy and feasible with good results. A combined procedure with both thoracoscopy and laparoscopy has proven its usefulness in case of incarcerated hernia. Thoracoscopic CDH repair in newborns is not feasible in every case due to the patient's conditions. Criteria for eligibility need more cases to be evaluated. The advantages and disadvantages of thoracoscopy versus laparoscopy are reviewed. Nevertheless, the thoracoscopic approach seems easier.     

Laproscopic and thoracoscopic surgery in children and adolescents: A 3-year experience

Our initial experience over the last 3 years with laparoscopic and thoracoscopic surgery in children and adolescents is reported. Between September 1992 and August 1995, a total of 215 laparoscopic and thoracoscopic procedures were performed: 32 appendectomies for acute appendicitis, 10 cholecystectomies for symptomatic gallstones, 11 procedures for adnexal pathology, 6 laparoscopies in children with nonpalpable testes, 3 diagnostic laparoscopies, and 153 thoracoscopic sympathectomies in children suffering from primary palmar hyperhidrosis. The post-operative course was uneventful in all cases. In 2 children with acute appendicitis we converted to the open technique due to technical difficulties. We are encouraged by the results of our initial experience. There is no doubt that laparoscopic cholecystectomy, laparoscopic surgery of adnexal pathology, and thoracoscopic sympathectomy, because of their numerous benefits - shorter operative time, hospitalization, and convalescence as well as less postoperative pain and improved cosmetic results - are replacing the open techniques. We are not convinced as yet of the advantages of laparoscopic appendectomy in children; we are presently performing both laparoscopic and conventional techniques and studying the various parameters in order to reach a more definite conclusion. Various other endoscopic surgical procedures will be carefully considered in the near future.     

胸腔镜治疗先天性食管闭锁

目的 阐述胸腔镜治疗先天性食管闭锁的经验体会.方法 回顾性分析了2006年8月至2011年5月期间共进行11例胸腔镜下食管闭锁手术,采用Styker公司的胸腔镜器械,进行胸腔镜手术操作,患儿年龄为3 d～2个月,男7例,女4例,体重2.1～3.6kg.术前均作碘油造影及胸腹部摄片,证实为食管闭锁,1例1型,10例为Ⅲ型,其中8例伴有先天性心脏病.结果 3例转为开胸,其中2例因手术野影响,另1例为术中出血;7例均在胸腔镜下Ⅰ期完成手术;1例采用胸腔镜分期手术.术中出血少,术后恢复平稳,有2例发生吻合口漏,经保守治疗后恢复好.术后7例作食管扩张各一次.结论 胸腔镜下食管闭锁手术有一定的优越性,但需要掌握一定的适应证,同时要求手术者有较熟练的腔镜技术,患儿的选择和手术者的技术是保证手术成功的关键.     

胸腔镜手术治疗新生儿先天性膈疝复发的影响因素分析及其对复发膈疝的治疗效果

目的探讨影响胸腔镜治疗新生儿先天性膈疝(congenital diaphragmatic hernia,CDH)复发的相关因素及膈疝复发的疗效。方法回顾性分析2013年1月至2019年7月由安徽省儿童医院进行胸腔镜手术的45例先天性膈疝患者的临床资料,探讨与术后膈疝复发可能有关的影响因素。结果45例中,术后复发8例,总复发率17.8%。复发组术前有25%的患者同时合并肺动脉高压和粗大动脉导管未闭,而未复发组术前无一例合并此情况,差异有统计学意义(P=0.03);缺损范围≥5 cm×4 cm的大型膈肌缺损CDH患者术后复发率(45.5%)明显高于缺损范围<5 cm×4 cm的小、中型膈肌缺损患者(8.8%),差异有统计学意义(χ2=5.329,P=0.02)。其中2013—2015年复发组手术时间为(132.83±49.32)min,明显长于未复发组(87.92±22.47)min,差异有统计学意义(t=2.779,P=0.01)。8例复发患者中,1例死亡;6例接受再次手术后治愈,无再次复发;1例接受再次手术后仍复发,第三次手术后治愈,之后无复发。结论术前有肺动脉高压合并粗大动脉导管未闭、缺损范围≥5 cm×4 cm的大型膈肌缺损以及在胸腔镜手术学习曲线早期、手术时间更长的胸腔镜治疗新生儿先天性膈疝,复发率更高。     

Thoracoscopic treatment of esophageal atresia with distal fistula and of tracheomalacia

Single center experience with thoracoscopic repair of esophageal atresia with distal fistula and of tracheomalacia. Between May 2000 and December 2006, 51 neonates with an esophageal atresia were presented for thoracoscopic repair. Gestational age varied from 31 3/7 to 42 2/7 weeks (M = 37 2/7). Birth weight was between 1025 g and 4030 g (mean 2620 g). Concomitant anomalies or VACTERL association were encoutered in 31 patients (61%). Duration of the operation was from 90 minutes to 390 minutes (mean 178 minutes). All but 1 patient had an esophageal atresia with a distal fistula. Six patients had tracheomalacia requiring aortopexia, which was performed thoracoscopically. In 2 patients the thoracoscopic procedure had to be converted to a thoracotomy. All other patients underwent a successful thoracoscopic repair. One patient died in the postoperative period because of sepsis. A total of 22 patients (45%) developed a stenosis in the postoperative follow up (1 month-7y 7 month) requiring 1 to 18 dilatations (mean 1.5). Postoperative leakage occurred in 9 patients (18%). Recurrent fistula was encountered in 2 patients. A total of 11 patients (22%) underwent a laparoscopic antireflux procedure for either recurring stenosis (8) or ALTES (3). Six children (12%) underwent thoracoscopic aortopexy for tracheomalacia. In 2 children symptoms recurred for which a successful repeat thoracoscopic aortopexy was undertaken. The thoracoscopic approach to the treatment of esophageal atresia and tracheomalacia is becoming increasingly accepted. The cosmesis is undoubtedly better. The secundary effects like thoracic cage deformities, winged scapula, or scoliosis have not yet been described and are expected to be reduced in comparison to the open technique. Sequelae like leakage, stenosis, recurrent fistulae, and GERD and ALTES will probably remain the same. Whether thoracoscopic dissection has less detrimental effect on disturbed motility remains to be proven. Thoracoscopic aortopexy for severely symptomatic tracheomalacia is relatively simple. Even repeat thoracoscopic aortopexy is not that difficult. It was immediately effective in 2/3 of the patients.     

胸腔镜下婴幼儿隔离肺的处理分析

目的总结分析胸腔镜下婴幼儿隔离肺的手术处理,分析手术的可行性以及风险。方法回顾分析本院2014年3月2015年4月收治的68例隔离肺患儿临床资料,所有隔离肺病例均经产前超声诊断,产前评估及出生后增强CT确诊,包括叶外型隔离肺、叶内型隔离肺、膈肌内隔离肺,分析胸腔镜下操作情况。结果本院共80例产前18~30周B超发现胎儿胸部实性或高回声肿块,经2次以上B超确诊为BPS。所有病例均经专业评估,其中5例因合并胎儿水肿,家属主动中止妊娠;75例继续妊娠至出生并全部存活。64例(85%)出生时无症状,11例(15%)出生时有症状。68例于生后早期增强CT检查进一步确诊为隔离肺,于婴幼儿期行手术治疗,平均手术年龄4.2个月;7例出生后无临床症状,家属拒绝CT检查。68例手术病理分型结果:叶内型30例,叶外型38例,其中叶外型中有9例为膈肌内隔离肺,1例腹腔型隔离肺,28例为胸腔内型隔离肺。手术方式:2例叶内型为全胸腔镜微创手术;28例为胸腔镜辅助手术;9例膈肌内隔离肺中,6例采用全胸腔镜微创手术,3例为胸腔镜辅助手术;1例腹腔型隔离肺采用传统开腹手术;胸腔内型隔离肺28例全部采用全胸腔镜微创手术。所有病例均治愈。均获1个月至1年的随访,CT检查生长发育及肺功能均良好。结论婴幼儿隔离肺在先天性肺部发育异常中相对少见。由于存在感染以及对周围肺组织的压迫风险,建议早期手术。胸腔镜下操作,对于婴幼儿隔离肺,相比传统开胸手术,不会增加手术风险,是一种可行的手术方式。     

腹腔镜治疗新生儿先天性十二指肠梗阻围术期管理

目的探讨腹腔镜治疗新生儿先天性十二指肠梗阻(CDO)的围术期管理方法。方法回顾性分析2002年7月-2011年4月28例CDO患儿腹腔镜手术的临床资料。男18例,女10例。肠旋转不良18例,十二指肠隔膜型狭窄6例,十二指肠闭锁、环状胰腺各2例。分别于术前、术中和术后针对不同患儿采取个体性规范化的管理措施,保证患儿的顺利治疗和恢复。结果 28例CDO患儿均顺利完成手术。其中Ladd手术18例,前壁纵行切开隔膜切除后横行缝合术6例,十二指肠菱形吻合术4例。28例均顺利出院,住院时间7～13 d。术后肠梗阻2例,新生儿寒冷损伤综合征1例,经治疗后均痊愈。随访2～68个月[(31.3±4.8)个月],生长发育均正常。结论新生儿CDO经腹腔镜手术治疗是一种安全有效的方法,但需要有针对性地进行个体化的围术期管理,才能保证手术的安全实施。