离子色谱法同时测定饮用水中的十种无机阴离子

目的建立能同时测定水样中Fˉ、ClO2ˉ、BrO3ˉ、Clˉ、NO2ˉ、Bˉr、ClO3ˉ、NO3ˉ、PO4^3ˉ、SO4^2ˉ一等10种无机阴离子的方法。方法采用离子色谱法，选用IonPacAS9分离柱，9．0mmol／L NaHCO3为淋洗液，水样经沉淀脱色后，过滤进样分析。结果能简便、快速、有效地分离检测水中的十种无机阴离子。方法的相关性好（r〉0．9991），线性范围广、检出限低（0．013～0．092mg／L），RSD〈2．28％，样品加标回收率94．0％～103．0％。同时对测定的酸碱度、共存非测定离子、相邻离子间等干扰因素进行研究，确保测定的准确性，结果令人满意。结论本法干扰小、灵敏度高、结果准确、操作简便，对多种水样适应性好，适合水中十种无机阴离子的同时检测分析。     

离子色谱法同时测定矿泉水中的7种阳离子的研究

目的：采用离子色谱法同时测定矿泉水中Li^＋、Na^＋、NH^4＋、K^＋、Mg^2＋、Ca^2＋和Sr^2＋离子的方法研究。方法：选择20mmol／L甲烷磺酸为淋洗液，流速1．0ml／min。结果：测定方法相关性好（r〉0．9996），线性范围宽，精密度高（RSD〈1．84％），准确度好。结论：方法简便、快速，无干扰，灵敏度高，有较高的实用价值。     

气相色谱-质谱法测定车间空气中的26种挥发性有机物

目的：建立能同时测定车间空气中26种挥发性有机物的GC—MS方法。方法：采用气相色谱-质谱联用法，选用DB-5MS毛细管分离柱，用活性炭采集车间空气中挥发性有机物，经二硫化碳解析，用GC—MS仪全扫描方式进行检测。结果：能简便、快速、有效地分离检测车间空气中的26种挥发性有机物。方法的相关性好（r〉0．9982），线性范围宽、检出限低，准确度、精密度高（RSD％〈2．67），样品加标回收率好（87．8％～104．6％）。结论：本法干扰小、分离度好、灵敏度高、结果准确、操作简便，对多种空气样品适应性好，适合车间空气中的26种挥发性有机物的同时检测分析。     

离子色谱法同时测定水中5种阳离子

目的：同时测定水中Li^＋、Na^＋、K^＋、Mg^2＋、Ca^＋阳离子。方法：用离子色谱法直接测定水中的5种阳离子。结果：研究用离子色谱法直接测定水中的5种阳离子的色谱条件、线性范围、方法的最小检出限Li^＋、Na^＋、K^＋、Mg^2＋、Ca^2＋分别为0．014、0．043、0．031、0．035、0．046mg／L，相对标准偏差〈4．1％，加标回收率96．3％-104％。本方法测定结果与参考物质的标准值之间无显著性差异。结论：用离子色谱法直接测定水中的5种阳离子操作简单、快捷、具有可靠的准确度和良好的精密度且灵敏度高于传统的方法。     

离子色谱法测定血液透析浓缩液中K+、Na+、Ca2+、Mg2+

目的：本文应用离子色谱法测定血液透析浓缩液中K^＋、Na^＋、Ca^2＋、Mg^2＋ 含量。方法：选用CS12A阳离子分析柱，CG12A保护柱，20mmoL／L甲基磺酸淋洗液，流速为1．00mL／min，电导检测器。将样品溶液稀释后，经0.45μm滤膜过滤后直接进样测定。结果：本方法相关性好（r=0．9999），精密度高（R5D％〈6.00），样品加标平均回收率为96．5％～103.2％，各阳离子的最低检出限为Na^＋：0．01mg／L、K^＋：0．02mg／L、Mg^2＋：0.05mg／L、Ca^2＋：0．05mg／L。结论：该方法操作简便、准确、灵敏，应用范围广，具有较高的实用价值。     

高氯水中5种阴离子的固相萃取-离子色谱分析法

目的：建立一种同时测定高氯水中5种阴离子固相萃取电导检测离子色谱检测方法。方法：水样经0．22μm过滤后，采用IC-Ag及IC-H固相萃取柱除去Cl^-的干扰，采用Metrosep A Supp 5-250阴离子交换柱，以3．2mmol／LNa2CO3／1．0mmol／LNaHCO3为淋洗液，化学抑制电导检测。结果：5种阴离子的固相萃取回收率高，均大于96％。方法相关性好（r〉0．9990），线性范围宽，相对标准偏差均小于2．5％（n=6），各阴离子的平均加标回收率均在94％～104％之间，检出限在2．4-43μg／L之间。结论：方法灵敏、准确，重现性好，适用于高氯水样的分析。     

石墨炉原子吸收光谱法测定水源水、饮用水中痕量铋

目的：建立一种简便快速，不需要前处理，采用样品直接进样，检测饮用水中痕量铋的石墨炉原子吸收法。方法：水样用0、15％硝酸酸化，取10μl水样，加入钯溶液1μl，再加入镁溶液3μl共同进样测定其吸光度。以钯和镁作基体改进剂，使铋的灰化温度提高并消除干扰。结果：本法相关性好（r=0．9999），精密度高（RSD％〈4．8），样品平均回收率在94．4％-100．2％之间。方法检出限0．002mg／L。结论：该方法操作简便快速，灵敏度高，重现性好。     

饮用水中F^-、Cl^-、Br^-、NO2^-、ClO3^-、SO4^2-、HPO4^2-7种离子的离子色谱分析

目的：为了研究同时测定水中F^-、Cl^-、Br^-、NO2^-、ClO3^-、SO4^2-、HPO4^2-7种离子浓度的方法。方法：样品处理后用离子色谱法分析，外标法定量。结果：测定方法的相关性好（r〉0．9990），精密度高（RSD〈3．0％），准确度好（平均回收率90．6％．108．4％），检出限（3．56～6．74）μg/L。结论：该方法的灵敏度高、检出限低、操作简便，可同时测定不同数量级浓度的离子，能满足水质监测要求。     

离子色谱法测定纯净水中痕量亚硝酸根

目的：用离子色谱法测定纯净水中的痕量亚硝酸根。方法：含亚硝酸根离子的水样中加入一定量的甲醛，用离子色谱法测定，峰面积进行定量。结果：加入1．0mg／L甲醛，可延长亚硝酸盐的稳定时间，改善分析性能，方法的检出限为0．01mg／L，线性范围为0—30mg／L，线性相关系数r=0．9998，方法精密度（RSD）和准确度（P），分别为1．93％-3.70％和96．08％～104．06％。结论：该方法准确度高、精密度好，简便、快速，可直接测定水样中的亚硝酸根，结果满意。     

工作场所空气中碱金属及其化合物的离子色谱测定法

目的建立一种空气中3种碱金属离子共存时的同时测定检测方法。方法以微孔滤膜采样，甲烷磺酸溶液洗脱，离子色谱法测定。结果标准曲线测定范围Li^＋0．1～2．0μg／ml，K^＋0．5～12．0μg／ml，Na^＋0．5-12．0μg／ml；样品的加标回收率为95．3％～102．0％；相对标准偏差为1-8％～3．5％；检出限0．10～0．47μg／ml。该法与原子吸收法相比，测定结果差异无统计学意义（P〉0．05）。结论该方法可一次完成空气中3种碱金属离子的检测分析，操作简便、快速、灵敏度高。     

离子色谱法同时测定食品中的五种添加剂

[目的]建立同时测定食品中丙酸盐、脱氢醋酸、甜蜜素、山梨酸、苯甲酸等五种添加剂的方法。[方法]采用离子色谱法,选用IonPac AS11分离柱,EG40淋洗液发生器产生8-15mmol/L KOH为淋洗液,样品经纯水浸提后,过滤进样分析。[结果]能简便、快速、有效地分离检测食品中的五种添加剂。方法的相关性好(r>0.9992),线性范围广、检出限低,准确度、精密度高(RSD<0.5%),样品加标回收率好(94.6%-101.2%)。同时对测定的酸度、共存非测定离子、相邻离子间等干扰因素进行研究,确保测定的准确性,结果令人满意。[结论]本法干扰小、灵敏度高、结果准确、操作简便,对多种样品适应性好,适合食品中五种添加剂的同时检测分析。     

气相色谱—电子捕获检测法测定水中5种农药残留

目的利用气相色谱—电子捕获检测法同时测定水中莠去津、林丹、百菌清、毒死蜱和溴氰菊酯5种农药残留。方法水样经液液萃取,无水硫酸钠脱水后直接进样测定;针对影响回收率的因素进行了试验,优化了溶剂的选择及用量、氯化钠用量;采用外标法定量,进行低、中、高三个添加水平的加标回收率测定,每个水平测定6次。结果该方法在测定的含量范围内标准曲线线性关系良好,相关系数均>0.9996,方法检出限为(0.01~0.30)μg/L,3种浓度的水样加标回收率为90.5%~110.0%,相对标准偏差(RSD)为0.4%~3.2%。结论该方法样品无需浓缩,操作简便、干扰少、分析速度快、灵敏度高、线性良好、精密度和准确度均较好,适用于水样中5种农药残留的测定。     

Determination of the Cadmium Ions from Aqueous Solution Using EDTA Functionalized Prunus Dulcis L. Peels by Solid-Phase Extraction Method

In the present study, Prunus Dulcis L. Peels was modified with ethylenedinitrilo tetraacetic acid and used as the sorbent for the preconcentration of Cd(II) ions from aqueous media. To characterize the sorbent, scanning electron microscopy-energy dispersive X-ray spectrometer and Fourier transform infrared spectrometer analysis were used. The optimum preconcentration conditions such as pH, eluent type, sample volume, sample flow rate and foreign ions effect were determined. The mean recovery and relative standard deviation values were found to be 100.7?±?1.5 and 4.01% for Cd(II) ions. The capacity of the sorbent was obtained 277.8 mg g^?1 from the Langmuir isotherm model. The limit of detection was calculated as 0.216 µg L^?1 (P.F:40). In order to test the accuracy and applicability of the method, certified reference material and spiked water samples were analyzed. The results demonstrated good agreement with the certified values (relative error?<?10%).

     

水中五氯酚测定方法的研究

目的建立灵敏、快速的水中五氯酚的测定方法。方法在色谱柱、色谱条件和定量方法等方面对现行的国家标准检测方法进行改进和优化,并对实际水样进行分析。结果建立以毛细管柱替代填充柱,以三溴苯酚(TBP)作为内标物的水中五氯酚的气相色谱分析方法。方法线性范围为0.1~10μg/L,r=0.9999;方法检出限为4.5ng/L;样品加标回收率为90.1%~98.4%,相对标准偏差(RSD)小于4.1%。结论本法灵敏度高、准确度好,适用于环境水样中五氯酚的痕量分析。     

水中氰化物的安培检测-离子色谱测定法

目的 建立水中氰化物的安培检测-离子色谱方法.方法 以0.1 mol/L氢氧化钠与10%(V/V)丙酮作淋洗液,用离子色谱进行样品分离,外标法定量,并实验了7种常见阴阳离子、2种电化学活性物质对氰化物测定的影响.结果 线性范围为0.05～100μg/L,回归方程为y=0.020 3x+6.173 7,相关系数为0.999 1,RSD<10%,样品的加标回收率为97.0%～102.1%,检出限为0.05μg/L.结论 该方法快速、准确、安全,可用于水中氰化物测定.

Abstract：

Objective A method was developed for the determination of cyanide in water by ion chromatography with direct amperometric detection.Methods The eluent used was 0.1 mol/L NaOH and 10%(V/V) acetone.The samples were analyzed by using ion chromatography as well as external standard curve.The effects of 7 common ions,2 electrochemical active substances on the determination of cyanide were studied.Results The linear range of the method was 0.05-100 μg/L and the correlation coefficient was 0.999 1.The RSD was<10%.The rates of recovery were 97.0%-102.1%and the detection limit was 0.05μg/L,There was no significance between the determining results of samples with ion chromatography and those with isonicotinic acidpyrazolone colorimetric method.Conclusion The method was rapid,accuracy and security,and it can be used for the detection of trace cyanide in water.     

应用XZ-1型浊度仪测定水中浑浊度

[目的]准确测定水中浑浊度,尤其是小于1度(NTU)的水样,提供正确评价水质质量的科学依据。[方法]应用XZ-1型浊度仪测定水中浑浊度,同时考察了色度对浑浊度的影响程度与趋势,并对现行的目视法与仪器法进行比较。[结果]XZ-1型浊度仪在0~40 NTU福尔马肼标准系列范围内,其线性良好,r=0.9999,检出限为0.1度(NTU)。经实验,对不含色度、含色度≤30度的0~40 NTU合成水样及实际水样,仪器法可正常准确测定;目视法受人为主观影响大,相对误差>10%以上。检测结果仪器法优于目视法。[结论]本仪器简便、实用、价格低廉,精密度好,准确度高,能较好的满足现行国家卫生标准及基层实验室各种水样浑浊度检测。     

La2O3做基体改进剂AAS法测定生活饮用水Fe

目的:建立生活饮用水中铁含量的火焰原子吸收直接测定的方法。方法:水样加入La2O3做基体改进剂,优化仪器条件,直接将水样导入火焰原子吸收仪测定Fe含量。结果:该法线性范围为0.00 mg/L～2.00 mg/L,相关系数(r)为0.99962,方法加标回收率为96%～105%,RSD(%)为0.47%～1.85%,检出限为0.026 mg/L。结论:该法操作简单,检出限低,精密度良好,准确度可靠。     

离子色谱同时测定饮用水中10种无机阴离子方法研究

目的:建立能同时测定饮用水中F-、ClO2-、BrO3-、Cl-、NO2-、Br-、ClO3-、NO3-、PO4-、SO42-等10种无机阴离子的测定方法。方法:用电导检测—离子色谱仪。色谱柱为IonpacRAS9—HC,9.0 mmol/L碳酸钠为淋洗液。流速为1.0 ml/min,水样经沉淀滤膜过滤进样测定。结果:此方法的线性范围广、相关系数好(r=0.9993~0.9999)相对标准差(RSD)为1.64%~3.95%。样品平均加标回收率为91.6%~100.3%,最低检出限为0.0035~0.0344 mg/L,结论:该方法干扰小、灵敏度高、结果准确、操作简便,适合于各种水样,对酸碱共存离子、相邻离子间对测定无影响,适合同时对水中10种无机阴离子的检测。