紫外-可见分光光度法测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的含量

目的 建立紫外-可见分光光度法测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的含量.方法 采用紫外-可见分光光度法,在289nm波长处测定樟脑的含量.结果 樟脑在1.01～3.06mg·mL-1（r=0.9999）的浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系;平均回收率为98.13%,RSD 为0.87%.结论 该方法简便、准确、重现性好,可为复方薄荷脑滴鼻液的质量评价提供依据.     

新疆红花总黄酮含量的测定

目的：紫外分光光度法测定新疆地产中药红花中总黄酮的含量。方法以芦丁为对照品,以紫外分光光度法（ UV）为分析检测方法测定总黄酮的含量。结果用分光光度计进行全波长扫描,在510nm 波长处测的最大吸光度,芦丁浓度与吸光度的线性方程为 y ＝12．554x －0．003（R2＝0．9982）,表明在8～48μg? mL －1浓度范围内具有良好的线性关系,精密度RSD 0．19％,稳定性RSD 0．14％,重现性RSD 0．11％,平均加样回收率103．3％,RSD为1．08％（n＝9）。结论该方法具有较好的精密度,简单易行,科学合理,适用于评价红花药材的质量。     

珠子草总多酚含量研究

目的建立珠子草总多酚含量测定方法,并对珠子草中总多酚含量进行测定。方法采用普鲁士蓝法使酚类物质配位显色,紫外分光光度法测定。结果在0.5274～1.5821μg/ml范围内,没食子酸浓度与吸光度呈良好的线性关系。平均加样回收率99.26%,相对标准偏差(RSD)1.46%。结论分析方法操作简便,精密度及准确度高,重现性及稳定性好,可用于珠子草药材中多酚含量的测定。     

银黄颗粒中黄芩苷的含量测定

目的建立银黄颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法索氏提取2h,采用紫外分光光度法,在279nm波长处测定吸光度,从而测定银黄颗粒中黄芩苷的含量。结果线性范围0.003328～0.009984mg.mL-1(r=0.9998),平均回收率97.08%,RSD=1.11%(n=5)。结论该法简便易行、重现性好、结果可靠,可用于该剂的质量控制。     

分光光度法测定氨丁三醇注射液含量

目的:建立一种氨丁三醇注射液含量测定方法。方法:根据氨丁三醇与氢氧化铜悬浊液作用生成蓝色的氨丁三醇铜溶液,采用分光光度法在625nm波长处测定吸光度,建立归回方程,以确定氨丁三醇的含量。结果:氨丁三醇浓度在3-7mg/ml范围内与吸光度呈线性关系(r=0.9999),回收率为100.29%,RSD为0.97%。结论:该法简单,准确度高,精密度好。     

紫外可见分光光度法测定无花果叶提取物中总黄酮的含量

目的:建立测定无花果叶提取物中总黄酮含量的方法。方法:采用紫外可见分光光度法,以芦丁为对照品,采用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色法,在510 nm波长处对无花果叶提取物的总黄酮含量进行测定。结果:芦丁质量浓度在0.05~0.50 mg/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<2%;平均加样回收率为98.68%,RSD=1.50%(n=9)。无花果叶黄酮提取物的总黄酮含量均值为9.47%。结论:该方法操作简便、准确,稳定性和重复性良好,适用于无花果叶提取物中总黄酮的含量测定。     

紫外分光光度法测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑含量

目的建立测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑含量的方法。方法采用紫外分光光度法，在289nm波长处测定樟脑的含量。结果樟脑质量浓度在1．50～3．50mg／mL范围内与吸光度线性关系良好，回归方程为A=0．217C-0．0303（r=0．9999），平均回收率为100．1％，RSD=1．4％（n=9）。方法精密度的RSD=1．7％（n=5）。结论所建方法简便、准确、重现性好，可用于复方薄荷脑滴鼻液的樟脑含量测定。     

UV法测定贵州产香薷和野草香药材中总黄酮的含量

目的:建立测定贵州产香薷和野草香药材中总黄酮的含量测定方法。方法:采用紫外-可见分光光度法,以芦丁为对照品,在482 nm波长处对两种香薷属植物中的总黄酮进行含量测定。结果:芦丁的质量浓度在0.02~0.1 mg/ml范围内与吸光度值呈良好的线性关系;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;平均加样回收率为97.55%,RSD为0.66%(n=6)。香薷和野草香的花、茎叶及根中总黄酮的含量分别为0.704、0.438、0.247 mg/g和0.901、0.476、0.352 mg/g。结论:该方法操作简便、准确,重复性和稳定性良好,适用于香薷属植物总黄酮的含量测定。     

紫外分光光度法测定犬血浆中美沙拉嗪的药物浓度

目的建立测定犬血浆中美沙拉嗪浓度的紫外分光光度法（UV）。方法以5%三氯乙酸沉淀蛋白,在紫外吸收波长303 nm处测定吸光度值。结果回归方程为Y=0.0051X＋0.0277（r=0.9997）,线性范围40~160μg/ml;美沙拉嗪低、中、高3种浓度方法回收率分别为（97.16±2.37）%、（98.92±1.84）%、（98.41±2.29）%;日内精密度RSD分别为2.17%、1.75%、2.21%,日间精密度RSD分别为1.88%、1.68%、1.63%。结论紫外分光光度法简单、准确、成本低,为后续开展相关研究奠定了基础。     

紫外分光光度法测定苯酚甘油中的苯酚含量

目的 探讨苯酚甘油中苯酚含量测定方法。方法 采用紫外分光光度法,测定波长为270±1nm。结果苯酚浓度在4.025-48.300μg/ml范围内与吸光度呈良好线性关系,平均回收率为100.1％。结论 利用紫外分光光度法测定,方便,快捷,准确,重现性好,可推荐作医院制剂分析使用。     

产复康泰胶囊的质量标准研究

目的：建立产复康泰胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对产复康泰胶囊中当归、党参进行定性鉴别;以葡萄糖为参照,利用紫外分光光度法对产复康泰胶囊中的总多糖进行含量测定。结果：TLC特征明显、分离度好、斑点清晰,阴性对照无干扰。葡萄糖的质量浓度在0．001-0．050mg／ml范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=0．9993）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈3％;平均加样回收率为97．92％,RSD=2．87％（n=6）。结论：所建标准可用于产复康泰胶囊的质量控制。     

双波长分光光度法测定非等比例多组分制剂中的间苯二酚含量

目的:建立非等比例多组分制剂[间苯二酚-水杨酸(5∶1)]中间苯二酚的含量测定方法。方法:采用双波长分光光度法,以282 nm(间苯二酚最大吸收波长)为测定波长、320 nm为参比波长,测定并计算间苯二酚的含量。结果:间苯二酚质量浓度在15⁴0μg/ml范围内与吸光度差值的线性关系良好(r=0.999 2);间苯二酚的平均回收率为100.32%,RSD=1.67%(n=3)。结论:本方法快速简便,结果准确。非等比例多组分制剂中,宜优先选择高浓度成分进行含量测定,并使得测定波长下成分之间的吸光度值差异尽可能小。     

益气健肝颗粒的质量标准研究

目的:建立益气健肝颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对益气健肝颗粒中的栀子、陈皮、五味子进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定陈皮中橙皮苷的含量:色谱柱为Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(17∶83,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为283 nm,柱温为30△。结果:TLC图中,供试品在对照品、对照药材色谱相应位置上显相同颜色的斑点。橙皮苷的质量浓度在0.016⁰.160 mg/ml范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 7);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;平均加样回收率为100.42%,RSD=1.79%(n=9)。结论:所建标准用于益气健肝颗粒的质量控制。     

布洛芬颗粒溶出度测定方法研究

目的建立布洛芬颗粒溶出度测定方法。方法采用紫外分光光度法测定。测定波长为：220nm。溶出介质为pH7．2磷酸盐缓冲液。结果布洛芬溶液在3．0-15．0μg／ml范围内,吸收度与浓度呈良好的线性关系,r=0．9993。样品精密度试验RSD为0．85％,样品供试液在12h内稳定,样品加样回收率为99．9％,RSD为0．22％。结论该法操作简便,稳定可靠,专属性强,可以有效测定布洛芬颗粒溶出度,为控制布洛芬颗粒质量提供了依据。     

HPLC法测定小儿七星茶口服液有效成分的含量

目的为制定小儿七星茶口服液的定量标准提供参考。方法采用高效液相色谱法测定有效成分钩藤碱和甘草苷的含量。结果钩藤碱在0.0258-0.258μg范围内有良好的线性关系,线性回归方程：y=1486205x-3621,r^2=0.9999;精密度、重复性、稳定性、回收率的RSD分别为0.12%、2.5%、1.5%、2.4%,样品平均含量达1.405 mg.L^-1。甘草苷在1.346-4.093μg范围内有良好的线性关系,线性回归方程：y=3E＋7x-37274,r^2=0.999;精密度、重复性、稳定性、回收率的RSD分别为2.63%、4.02%、2.71%、0.55%,样品平均含量达129.28 mg.L^-1。结论采用高效液相色谱法测定钩藤碱和甘草苷的含量可以作为小儿七星茶口服液的定量标准。     

紫外分光光度法测定头孢哌酮注射剂含量

目的　建立紫外分光光度法测定头孢哌酮注射剂含量。方法　在 2 0 0～ 4 0 0nm波长范围内扫描,确定测定波长。然后进行吸收度A与浓度C的线性关系实验;精密度测定;回收实验;稳定性实验。结果　确定 2 2 8 4nm为测定波长。头孢哌酮在浓度2 5～ 4 0 0 μg·ml-1范围内与吸收度呈良好的线性关系(r =0 9999);平均回收率为 99 6 %。结论　本法简便、准确。     

甜茶质量标准研究

目的:建立甜茶的质量标准。方法:采用聚酰胺薄层色谱(TLC)法对甜茶药材进行定性鉴别;采用紫外分光光度法测定甜茶中总黄酮的含量;采用高效液相色谱(HPLC)法测定甜茶中根皮苷的含量。结果:聚酰胺TLC分离效果良好,斑点清晰。根皮苷最大吸收波长为284nm,6批药材的总黄酮含量(以根皮苷计)在103.12～183.54mg·g-1之间。根皮苷的进样量在0.0998～1.1976μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为97.23%,RSD=1.57%(n=6)。结论:所建标准有利于对甜茶的质量控制。     

HPLC法测定荜茇根中胡椒碱的含量

目的:建立测定荜茇根中胡椒碱含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil ODS-3(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(77∶23,V/V),检测波长为343 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃。结果:胡椒碱的质量浓度在0.000 8⁰.024 0 mg/ml范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;平均加样回收率为100.85%,RSD=0.82%(n=6)。结论:该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于荜茇药材的质量控制。     

盐酸丁卡因滴眼液的薄层色谱鉴别和紫外光谱含量测定

盐酸丁长因滴眼液为局部麻醉药，临床常用于测量眼压、角膜异物剔除和眼科手术前表面麻醉等。１９９０年版《中国医院制剂规范》［１］采用以氯仿－乙醇（１∶１）作溶剂，用碱量法测定含量，缺乏专属性，终点变化迟缓。１９９５年版《中国医院制剂规范》（西药制剂）［２］改用永停满定法，用重氨化测定含量，限于仪器条件，目前还难以普及。因此，作者研究了紫外光谱法测定含量和薄层法定性鉴别，便于普及。本法操作简便、快速，定量准确性和定性专属性均好。一、仪器与药品（一）仪器ＵＶ－２６５ＦＷ型紫外可见分光光度计（日本岛津），…