HPLC法测定小儿七星茶口服液有效成分的含量

目的为制定小儿七星茶口服液的定量标准提供参考。方法采用高效液相色谱法测定有效成分钩藤碱和甘草苷的含量。结果钩藤碱在0.0258-0.258μg范围内有良好的线性关系,线性回归方程：y=1486205x-3621,r^2=0.9999;精密度、重复性、稳定性、回收率的RSD分别为0.12%、2.5%、1.5%、2.4%,样品平均含量达1.405 mg.L^-1。甘草苷在1.346-4.093μg范围内有良好的线性关系,线性回归方程：y=3E＋7x-37274,r^2=0.999;精密度、重复性、稳定性、回收率的RSD分别为2.63%、4.02%、2.71%、0.55%,样品平均含量达129.28 mg.L^-1。结论采用高效液相色谱法测定钩藤碱和甘草苷的含量可以作为小儿七星茶口服液的定量标准。     

60例晚期肺癌化疗效果的临床观察

60例晚期肺癌,分为治疗组和非治疗组。治疗组1年生存率45.8％,平均生存期10.4个月,非治疗组分别为8.3％和3.1个月,两组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗缓解者1年生存率为76.9％,平均生存期15个月,治疗未缓解者分别为0和4个月,两者相比有显著性差异(P<0.05)。因此化疗对晚期肺癌有一定的疗效,首程化疗的效果对判定预后有一定的意义。     

气相色谱法测定不同商品来源降香药材中挥发油和反式苦橙油醇的含量

目的建立降香药材及降香挥发油中反式苦橙油醇的含量测定方法,并比较不同商品来源降香药材中降香挥发油及反式苦橙油醇含量。方法采用气相色谱法,RTX-1701弹性石英毛细管柱（320μm×15 m,0.25μm）,以FID为检测器,内标为正十四醇。结果降香药材中挥发油的含量为1.01%-2.70%,挥发油中反式苦橙油醇的含量为40.35%-53.30%,反式苦橙油醇在0.15-0.42 mg/mL范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.81%。结论采用水蒸气蒸馏法提取降香挥发油和采用气相色谱法测定降香挥发油中反式苦橙油醇的含量,方法简便,可行;9个不同商品来源的降香挥发油的含量差别较大,挥发油中反式苦橙油醇的含量也有差别。     

100例肺结核病人耐药分析及近期疗效观察

１００例肺结核病人耐药分析及近期疗效观察张成军，刘玉梅，李卓亚１９９０年６月～１９９１年１２月本院肺内科１００例肺结核病人，年龄１５～７５岁，平均３５，５±１４．９岁。男５５例，女４５例。入院后未做系统抗结核治疗前，直涂菌阳并做药敏试验。耐药标准按１...     

4种中药制剂微生物限度检查方法的验证研究

目的 建立菌毒清颗粒、土牛膝清咽合剂、清肺合剂、固泉液4种中药制剂微生物限度检查方法.方法 采用《中国药典》2010年版一部附录微生物限度检查法项下方法进行验证.结果 薄膜过滤法的回收率高于平皿法.菌毒清颗粒、土牛膝清咽合剂、固泉液的细菌、霉菌及酵母菌检查可用平皿法,清肺合剂的细菌、霉菌及酵母菌检查可用薄膜过滤法.控制菌用常规法检出.结论 建立了4种中药制剂微生物限度检查方法,可有效控制其质量.     

交替应用CE方案治疗肺癌近期疗效观察

交替应用ＣＥ方案治疗肺癌近期疗效观察李卓亚刘玉梅阿丽菲拉徐洁帕塔木新疆维吾尔自治区肺科医院（乌鲁木齐８３０００１）对４２例肺癌采用卡铂和足叶乙甙方案（ＣＥ方案）为主的交替化疗方案，（小细胞肺癌及鳞癌与ＣＡＰ或ＣＯＡ方案交替，腺癌与ＣＯＡ或ＣＯＭＦ方案...     

纤维支气管镜检查对可疑肺结核的诊断价值

我院于1995年1月至12月共行纤维支气管镜(简称纤支镜)检查180例,其中对反复痰检阳性或无痰的可疑肺结核80例病人行纤支镜活检、刷检涂     

菌毒清分散片处方的优选试验

摘 要 目的：优选菌毒清分散片的处方。方法: 以表面形态、崩解时限和分散均匀性为指标,采用单因素试验优选填充剂、崩解剂和粘合剂种类;以崩解时限为指标,采用正交试验进一步优选填充剂和崩解剂用量;以片剂外观和压片粘冲情况为指标,采用单因素试验优选润滑剂;以崩解时限为指标,采用单因素试验优选崩解剂的加入方法。 结果: 优选的处方以500片投料量计算,菌毒清浸膏61.25 g,选取52.5 g微晶纤维素和17.5 g糊精为填充剂,以8.75 g交联聚乙烯吡咯烷酮和26.25 g交联羧甲基纤维素钠为崩解剂,以70%乙醇为黏合剂,以3 g硬脂酸镁和2.25 g滑石粉为润滑剂,以3.5 g甜菊苷为矫味剂。结论:所选处方合理、可行,可为菌毒清分散片的制备提供理论依据。     

连续视程人工晶状体和区域折射型人工晶状体植入术后视觉质量的对比分析

目的：比较连续视程(Tecnis Symfony)人工晶状体(IOL)和区域折射型(Lentis Comfort LS-313 MF15)IOL植入术后患者的视觉质量。

方法：临床前瞻性研究。收集2021-01/12在我院行白内障超声乳化联合IOL植入术的白内障患者267例(305眼),按植入IOL类型分为Symfony组(A组,160眼)和MF15组(B组,145眼),观察两组患者术后3mo裸眼远视力(uncorrected distance visual acuity, UDVA)(5m)、裸眼中视力(uncorrected intermediate visual acuity, UIVA)(80cm)、裸眼近视力(uncorrected near visual acuity, UNVA)(40cm),离焦曲线,调制传递函数(MTF)和高阶相差(HOAs),包括彗差、球差、三叶草差,进行视觉质量问卷调查(Quality of Vision questionnaire,QoV)。

结果：两组患者术前各参数差异均无统计学意义(P>0.05)。A组和B组UDVA和UNVA差异无统计学意义(P>0.05); A组的UIVA高于B组(P<0.05); A组的MTF值在各个空间频率下均高于B组,差异具有统计学意义(P<0.05); A组的HOAs低于B组(P<0.05); 术后3mo绘制离焦曲线显示0D处两组视力相似,-0.5D～-2.5D处A组视力优于B组,且在-1.0D和-2.0D处差异有统计学意义(P<0.05); A组的Qov分数高于B组(P<0.05); A组出现光晕,星爆等不良视觉干扰现象的频率要高于B组。

结论：MF15和Symfony均提供了稳定的远,近距离视力; 与MF15相比,Symfony IOL具有较好的中距离视力,较高的对比敏感度以及较低的HOAs; 与Symfony相比,MF15人工晶状具有更少的术后不良视觉干扰现象(光晕,星芒等)。     

荧光素钠滴眼液微生物限度检查的验证

目的 建立荧光素钠滴眼液的微生物限度检查方法.方法 测定荧光素钠滴眼液对大肠埃希菌等5种试验菌的回收率,通过观察回收率来确定适宜的检验方法,以及控制菌（大肠埃希菌）的检查方法进行验证.结果 用常规法检查本品的细菌数霉菌数及酵母菌数,其试验菌回收率达到70%以上;用常规法检查本品的大肠埃希菌,其试验组呈阳性反应.结论 荧光素钠滴眼液无明显抑菌作用,可直接取样用常规法进行细菌数霉菌及酵母菌和控制菌大肠埃希菌检查.