热休克蛋白72在皮肤鳞着细胞癌中的表达

应用免疫组织化学（ＳＡＢＣ法）和酸原位杂交技术检测了正常人皮肤、皮肤鳞状细胞癌中热休克蛋白７２的表达情况。结果显示，ＨＳＰ７２在正常皮肤的表怪层及毛囊外根鞘即有构成性表达，可能是一种自身保护功能。ＨＳＰ７２在皮肤鳞癌中高表达，可能通过影响细胞生长调控而在肿瘤发生、发展过程中具有重要作用。     

培养角质形成细胞构成性表达热休克蛋白72

目的 了解热休克蛋白７２（ＨＳＰ７２）在培养角质形成细胞中的表达情况。方法 无血清培养基培养原代角质形成细胞,免疫组织化学（ＳＡＢＣ）及核酸原位杂交技术检测ＨＳＰ７２的表达。结果 角质形成细胞的细胞中常见阳性染色,少数大细胞中ＨＳＰ７２表达增强,集中在细胞核周围。结论：普通条件培养的皮肤角质形成细胞即可构成性表达ＨＳＰ７２,可能对维持角质形成细胞的正常功能和活性方面个有重要作用。     

热休克蛋白及其与皮肤和皮肤病的关系

热休克蛋白（ｈｅａｔｓｈｏｃｋｐｒｏｔｅｉｎ，ＨＳＰ），又称应激蛋白（ｓｔｒｅｓｐｒｏｔｅｉｎ，ＳＰ），广泛存在于原核、真核细胞中，进化上呈高度保守性。正常时在细胞中发挥重要的生理功能，应激时呈高表达，起到应激保护作用。关于热休克蛋白在正常皮肤及一些...     

热休克蛋白在皮肤科的研究进展

各种生物有机体受到外界不利或有害因素刺激时 ,会发生一种生理性的快速、短暂细胞代谢调节 ,此期间细胞内一些正常基因的表达受到抑制 ,而一组特殊基因则被激活并表达增强 ,这一现象被称为热休克反应 (ｈｅａｔｓｈｏｃｋｒｅｓｐｏｎｓｅ ,ＨＳＲ) ,这组特殊基因就是热休克基因 ,所产生的蛋白质称为热休克蛋白 (ｈｅａｔｓｈｏｃｋｐｒｏｔｅｉｎ ,ＨＳＰ) [1] 。一、ＨＳＰ在皮肤及皮肤病中的研究皮肤是机体的最外层器官 ,表皮细胞是许多环境因素攻击的直接承受者 ,鉴于此 ,有关ＨＳＰ在皮肤中的研究已逐渐受到生物学家的关注。1.正常皮…     

系统性红斑狼疮患者外周血单一核细胞CD23的表达

为了揭示Ｂ细胞中ＣＤ２３的表达与ＳＬＥ发生发展的关系及在ＳＬＥ发病机理中可能的作用，我们应用ＡＢＣ免疫组化法和斑点核酸杂交技术对ＳＬＥ患者外周血单一核细胞（ＰＢＭＣ）ＣＤ２３蛋白和ｍＲＮＡ表达进行了检测。结果显示：３０例ＳＬＥ患者ＰＢＭＣＣＤ２３蛋白表达显著增高（Ｐ＜０．０１），且与疾病活动呈正相关关系（ｒｓ＝０．３８１４，Ｐ＜０．０５）；具有不同ＡＮＡ、抗ｄｓＤＮＡ抗体水平，有无伴肾损、脑损的ＳＬＥ患者，ＰＢＭＣＣＤ２３表达均无显著性差异（Ｐ均＞０．０５）；单纯使用皮质类固醇激素治疗或和其它免疫抑制剂联合治疗的ＳＬＥ患者，ＰＢＭＣＣＤ２３表达亦无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。２０例ＳＬＥ患者ＰＢＭＣＣＤ２３ｍＲＮＡ表达较正常人显著增高（Ｐ＜０．０１）。经治疗病情稳定后，ＣＤ２３蛋白和ｍＲＮＡ表达均降至正常（Ｐ均＞０．０５）。提示在ＳＬＥ活动期Ｂ细胞高度激活、增殖并大量表达ＣＤ２３，且该种表达与ＡＮＡ、抗ｄｓＤＮＡ抗体产生水平无直接关系     

周期性牵拉上调人黑素细胞的增殖和热休克蛋白90表达

人体皮肤反复受到机械性牵拉 ,但在皮肤细胞常规培养中 ,这一特点被忽视。为了研究机械牵拉对人黑素细胞所起的作用 ,作者建立了一个模仿体内物理牵拉的培养技术 ,检测机械牵拉对黑素细胞的增殖与热休克蛋白 (ＨＳＰ)表达的影响。作者制备了一套牵拉单元 ,将ＭＥＤ -4 0 1 1硅胶弹性体混合并注入经聚四氟乙烯处理的模板 (含 6个小室 ) ,经 80℃ 3小时聚合。为了促使细胞的粘附 ,用 5 7%ＫＯＨ(溶于甲醇 )处理硅胶牵拉单元 5分钟 ,用双蒸水清洗 2次 ,用2 %精氨酸包被 2小时 ,然后以ＰＢＳ淋洗 ,并以胎牛血清孵育 2小时后供细胞培养。黑素细…     

EGF－R PCNA及P53基因在银屑病皮损中的表达

用ＥＧＦ－Ｒ、ＰＣＮＡ及Ｐ５３抗体和ＬＢＳＡ方法观察了４３例寻常性银屑病患者表皮及１２例正常皮肤。结果发现ＥＧＦ－Ｒ及ＰＣＮＡ表达明显增强，除基底层细胞外，棘层及颗粒层也有明显表达，个别病例角质层仍有少量表达。提示银屑病患者皮损处细胞增殖及分化调控紊乱。还发现银屑病患者皮损及皮损周未受累皮肤中无Ｐ５３的表达。     

EGF－R PCNA及P53基因在银屑病皮损中的表达

用ＥＧＦ－Ｒ、ＰＣＮＡ及Ｐ５３抗体和ＬＢＳＡ方法观察了４３例寻常性银屑病患者表皮及１２例正常皮肤。结果发现ＥＧＦ－Ｒ及ＰＣＮＡ表达明显增强，除基底层细胞外，棘层及颗粒层也有明显表达，个别病例角质层仍有少量表达。提示银屑病患者皮损处细胞增殖及分化调控紊乱。还发现银屑病患者皮损及皮损周未受累皮肤中无Ｐ５３的表达。     

CD101在朗格汉斯组织细胞增多症中的表达

ＣＤ10 1是一种最近才被鉴定的人类白细胞表面抗原 ,为 10 2 1个氨基酸组成的跨膜蛋白。朗格汉斯细胞、树枝状细胞和活化Ｔ细胞表面均存在ＣＤ10 1分子的表达 ,表明ＣＤ10 1可能在树枝状细胞激活Ｔ淋巴细胞过程中起到重要的作用。作者对朗格汉斯组织细胞增多症 (ＬＣＨ )患者中ＣＤ10 1分子的表达进行了研究 ,以探讨抗ＣＤ10 1单克隆抗体对疾病的诊断意义和ＣＤ10 1在判断疾病预后中的作用。作者采用碱性磷酸酶 -抗碱性磷酸酶 (ＡＰＡＡＰ)和免疫过氧化物酶以及抗ＣＤ1ａ、抗ＣＤ10 12种单克隆抗体对 11例ＬＣＨ患者皮肤或骨组织标本进行了…     

过敏性紫癜患者血清IL—6、IL—8、TNFα水平的测定

过敏性紫癜 (ＨＳＰ)是一种过敏性毛细血管和细小血管的血管炎 ,易侵犯儿童 ,常伴有肾脏、关节损害 ,皮肤和粘膜均可出现瘀点 ,研究表明ＨＳＰ的发病与免疫功能紊乱有关 ,其确切机制尚不明了。近年来 ,细胞因子在其发病机制中的作用倍受重视 ,为进一步研究ＨＳＰ患者免疫功能的异常变化 ,我们对ＨＳＰ患者进行了血清中白介素 - 6 (ＩＬ - 6 )、白介素 - 8(ＩＬ - 8)、肿瘤坏死因子 (ＴＮＦα)测定 ,现将结果报告如下1　资料与方法1 1　研究对象　ＨＳＰ患者 18例 ,系我院 1998年 2月～ 2 0 0 0年 4月间门诊与住院的患者 ,均符合ＨＳＰ诊断标…     

Caspase-3在皮肤鳞状细胞癌及光线性角化病中的表达

目的：检测Caspase-3在皮肤鳞状细胞癌及光线性角化病组织中的表达。方法： 应用免疫组化法检测16例皮肤鳞状细胞癌皮损、27例光线性角化病皮损及24例正常皮肤组织中Caspase-3蛋白的表达。结果：Caspase-3在皮肤鳞状细胞癌、光线性角化病及正常皮肤组织的表达率分别为37.50%,51.85%,79.17%,其表达含量在皮肤鳞状细胞癌、光线性角化病、正常皮肤组织逐渐增加。结论：Caspase-3蛋白表达下调可能参与皮肤鳞状细胞癌及光线性角化病的发病过程。     

抗增殖蛋白2在皮肤鳞状细胞癌中的表达及其对A431细胞增殖的影响

目的：观察抗增殖蛋白2在皮肤鳞状细胞癌、鲍温病、日光性角化病组织中的表达情况及其对A431细胞增殖作用的影响。方法：采用免疫组织化学方法检测抗增殖蛋白2在40例皮肤鳞状细胞癌、18例鲍温病、17例日光性角化病组织以及9例正常皮肤组织中的表达水平。采用CRISPR-Cas9法构建两组靶向敲除抗增殖蛋白2的皮肤鳞状细胞癌A431细胞模型（KO299组及KO320组）,使用Western印迹法证实其敲除效果,通过CCK8法及细胞克隆形成实验分析其对细胞增殖的影响。使用Western印迹法对AKT蛋白表达及其ser473位点磷酸化产物水平进行分析。 结果：抗增殖蛋白2在皮肤鳞状细胞癌(90.00％)、鲍温病(66.70％)、日光性角化病(41.18％)的表达高于正常组织(0.00％)（均P<0.05）,皮肤鳞状细胞癌抗增殖蛋白2表达高于日光性角化病(P<0.05)。在不同性别、年龄、部位、病程、肿瘤直径、浸润深度、分化、Broder分级的皮肤鳞状细胞癌组织中抗增殖蛋白2的表达差异无统计学意义（均P>0.05）。两组抗增殖蛋白2敲除组A431细胞的蛋白表达水平、细胞活力、克隆形成数显著低于对照组 (均P<0.05)。p-AKT表达随抗增殖蛋白2表达水平的降低而显著下调（均P<0.01）。结论：抗增殖蛋白2的表达可能促进了皮肤鳞状细胞癌的发生,并且其机制可能与促癌基因AKT蛋白活化相关。     

鲍温病和皮肤鳞状细胞癌皮损中ΔNp63的表达

目的观察ΔNp63在鲍温病和皮肤鳞状细胞癌中的表达情况。方法应用免疫组化Envision法检测10例正常皮肤、30例鲍温病及30例皮肤鳞状细胞癌组织中ΔNp63的表达水平,并对该3组标本ΔNp63的表达水平进行比较。结果在鲍温病的皮损组织中,ΔNp63主要在表皮全层细胞中弥漫性表达;在皮肤鳞状细胞癌中,ΔNp63表达与其分化程度相关(P=0.004),即在高分化鳞状细胞癌中,ΔNp63在癌巢外周基底样细胞表达,在中分化鳞状细胞癌中,ΔNp63在癌巢中有弱弥漫性表达。ΔNp63在鲍温病、皮肤鳞状细胞癌及正常皮肤中的阳性表达率差异有统计学意义(P<0.05);但不同部位的鲍温病和皮肤SCC组组织中,ΔNp63表达差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论ΔNp63多考虑是未分化及低分化上皮来源肿瘤的标记物。     

Jagged1蛋白在银屑病、基底细胞癌及皮肤鳞状细胞癌中的表达

目的探讨Jagged1蛋白在银屑病、基底细胞癌及皮肤鳞状细胞癌中的表达及意义。方法采用免疫组化Envision法检测Jagged1蛋白在银屑病、基底细胞癌及皮肤鳞状细胞癌皮损中的表达。结果 Jagged1蛋白在寻常性银屑病患者皮损中呈阴性表达,在基底细胞癌及皮肤鳞状细胞癌中的表达较正常人皮肤增强,差异有统计学意义(P<0.01);Jagged1蛋白在基底细胞癌及皮肤鳞状细胞癌中的表达较银屑病增强,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Jagged1蛋白在银屑病发病机制中与角质形成细胞异常增生及真皮乳头血管增生等组织病理变化可能不相关,提示此蛋白可能与皮肤恶性肿瘤的异常增生有关。     

Expression of the 27-kDa heat shock protein in human epidermis and in epidermal neoplasms: an immunohistological study

The 27-kDa heat shock protein (HSP27) is a member of the small heat shock protein (HSP) family. In addition to its putative function in thermotolerance, this protein may play a part in the regulation of cell growth and differentiation. This study was conducted to assess the significance of the expression of HSP27 in human epidermis and in cutaneous neoplasms. Sixty-two biopsy samples from normal human skin and from inflammatory and neoplastic skin diseases were investigated by immuno-histochemistry on formalin-fixed paraffin-embedded tissue sections, using a monoclonal antibody specific for HSP27. In normal human epidermis, HSP2 7 is expressed in the upper epidermal layers with a cytoplasmic staining pattern. The basal cell layer does not express detectable amounts of HSP27. In hair follicles, staining is mainly confined to the outer root sheath and to the infundibular epithelium. Melanocytes, dermal fibroblasts and endothelial cells do not express detectable amounts of HSP27. HSP27 could not be detected in fetal skin until the 20th week of gestation. Tumour cells in basal and squamous cell carcinomas do not express significant amounts of HSP27. In solar keratoses, seborrhoeic keratoses, human papillomavirus (HPV)-induced hyperproliferative lesions and inflammatory skin conditions, HSP27 expression largely resembles the pattern observed in normal human skin. HSP27 is expressed in a differentiation-related pattern in normal human epidermis and hyperproliferative disorders of the epidermis. We conclude that HSP27 may be regarded as a marker of differentiation in epidermal keratinocytes. Absence of HSP27 in the upper epidermal layers may be a marker for epidermal malignancy.     

热休克蛋白10、60在皮肤鳞状细胞癌、基底细胞癌、日光性角化病中的表达

目的 探讨热休克蛋白（HSP）10、60在皮肤鳞状细胞癌（SCC）、基底细胞癌（BCC）和日光性角化病（AK）中的表达水平。方法 采用免疫组化EnVision两步法测定HSP10、60在皮肤SCC、BCC、AK中的阳性表达水平,并与正常组对照。结果 与对照组比较,HSP10组只有BCC组的阳性表达高于正常组（Z = 3.24,P < 0.01）,AK组（Z = 0.74,P > 0.05）和SCC组（Z = 0.52,P > 0.05）与对照组比较差异无统计学意义;HSP10组中AK与BCC,AK与SCC的差异有统计学意义（P < 0.05）,但SCC与BCC组间差异无统计学意义（P > 0.05）。HSP60组三组的阳性表达均高于正常组,其中AK（Z = -2.90,P < 0.01）、BCC（Z = -2.15,P < 0.05）、SCC（Z = -2.78,P < 0.01）;三组间两两比较结果为AK = SCC > BCC（P < 0.05）。结论 HSP60的高表达可能与鳞状细胞癌、日光性角化病的生物行为有关。     

Heat shock protein 105 is overexpressed in squamous cell carcinoma and extramammary Paget disease but not in basal cell carcinoma

BACKGROUND: Heat shock protein (HSP) 105 is a 105-kDa protein, recently discovered by serological analysis of recombinant cDNA expression libraries prepared from tumour cells (SEREX), and is still undergoing intensive research. SEREX can define strongly immunogenic tumour antigens that elicit both cellular and humoral immunity. Previous studies have shown that HSP105 is a cancer testis antigen and is overexpressed in various internal malignancies. The expression of HSP105 has not been studied in skin cancers. OBJECTIVES: To assess the expression of HSP105 in skin cancers including extramammary Paget disease (EMPD), cutaneous squamous cell carcinoma (SCC) and basal cell carcinoma (BCC). METHODS: Samples of EMPD (n = 25), SCC (n = 23, of which three were metastatic lesions) and BCC (n = 23) were collected from patients treated in our department between January 2002 and December 2004. Western blot and immunohistochemical staining methods were used to investigate the expression of HSP105. RESULTS: Results of Western blot analysis showed overexpression of HSP105 in EMPD and SCC, and minimal expression in BCC. Immunohistochemistry results showed that 56% of EMPD, 60% of primary and 100% of metastatic SCC highly expressed HSP105 while only 13% of BCC lesions showed increased staining. CONCLUSIONS: EMPD and SCC overexpress HSP105 while BCC does not. Tumours overexpressing HSP105 present ideal candidates for vaccination by HSP105-derived peptides or DNA.     

PTEN和Survivin在鳞状细胞癌中的表达

目的探讨抑癌蛋白PTEN和凋亡抑制因子Survivin在皮肤鳞状细胞癌中的表达及其意义。方法采用免疫组化SP法检测40例皮肤鳞状细胞癌和30例正常人皮肤中PTEN、Survivin的表达和分布。结果40例鳞状细胞癌标本中,PTEN表达下调(P<0.001),分化越差下调越明显(P<0.001)。Survivin表达增高(P<0.001)。PTEN和Survivin的表达呈显著负相关(P<0.001)。结论PTEN异常低表达和Survivin异常高表达可能与鳞状细胞癌的发病有关,PTEN表达异常的程度可能对判断预后有一定意义。