中药单体逆转MDR1介导的肿瘤多药耐药机制研究进展

综述中药单体逆转多药耐药基因1(MDR1)介导的肿瘤多药耐药机制研究进展。中药单体主要通过抑制MDR1基因的表达、抑制P-gp活性、抑制ATP酶、逆转凋亡抵制、抑制蛋白激酶活性等途径逆转MDR1介导的肿瘤多药耐药。     

中药逆转肿瘤多药耐药研究的思考

肿瘤的多药耐药（Multi—drug resistance，MDR）一直是困扰临床的难题，直接导致肿瘤化疗的失败。因此，逆转肿瘤的多药耐药成为国内外研究的热点之一，研究逆转肿瘤的多药耐药的有效药物成为提高化疗疗效的关键之一。近年来，中医药逆转肿瘤多药耐药的研究日渐增多，但是目前尚难有所突破。本文在简要回顾中医药逆转肿瘤多药耐药的现状的基础上，提出自己的一些想法和思考。     

参芪健胃汤对胃癌多药耐药基因及肺耐药蛋白逆转作用的临床观察

目的：观察参芪健胃汤对胃癌患者MDR1-mRNA（多药耐药基因）、LRP（肺耐药蛋白）的逆转作用。方法：（1）建立数学模型分别分析患者MDR1-mRNA、LRP在胃癌组织与外周血中表达水平的相关性；（2）采用PT—PCR法及流式细胞仪定量检测治疗组与对照组治疗前后MDR1-mRNA、LRP在外周血中的表达水平，并分析其在治疗前后变化的差异性；（3）探讨参芪健胃汤对患者胃癌组织多药耐药的逆转作用及其主要靶点；（4）综合评价以参芪健胃汤辅助胃癌化疗患者的血常规、肝功能、免疫功能、肿瘤标志物水平、临床症状及生活质量的改善情况。结果：参芪健胃汤能抑制胃癌MDR1-mRNA基因的表达水平，从而可逆转胃癌患者的多药耐药。结论：参芪健胃汤能改善化疗患者的生活质量、临床症状，减轻化疗药物的血液学毒性及肝功能损害。     

中药有效成分逆转白血病细胞多药耐药研究进展

概述近年来中药有效成分逆转白血病细胞多药耐药（mu ltidrug resistance,MDR）的研究进展。MDR是白血病治疗失败的主要原因之一,而中药具有多靶点、低毒、高效等作用特点,可通过多个途径有效逆转MDR,其中以中药有效成分靶向调节MDR相关蛋白和因子为研究热点。     

人参用于肿瘤耐药治疗中的研究进展

肿瘤细胞的多药耐药（Multidurg Resisance，MDR）是指肿瘤细胞对一种抗肿瘤药物产生耐药性的同时，对结构和作用机制完全不同的其他多种抗肿瘤药物产生交叉耐药性。肿瘤细胞的多药耐药已经成为肿瘤化疗失败的重要原因之一，MDR可分为天然耐药性（内在耐药性）和获得性耐药性2种类型。由于现今的化学和生物的耐药逆转剂对机体的毒性很大，     

中药逆转肿瘤细胞多药耐药研究进展

多药耐药（MDR）系指肿瘤细胞对某一种抗肿瘤药物出现耐药性的同时，对其他多种结构不同、作用靶位不同的抗肿瘤药物也有耐药性。随着肿瘤化疗药物的广泛应用，肿瘤的耐药性问题越来越突出，已成为治疗肿瘤的主要障碍之一。现将目前对多药耐药机制和中药逆转多药耐药的研究作一综述。     

三物白散加味方影响肿瘤多药耐药基因表达实验研究

观察三物白散加味方对肿瘤多药耐药（MDR）基因表达的影响。以三物白散加味方含药血清加入人胃癌SGC-7901细胞中,观察MDR基因表达的变化。结果：三物白散加味方可降低人胃癌SGC-7901细胞MDR基因表达率。提示三物白散加味方临床不易产生多药耐药,并可作为MDR逆转剂使用。     

中药逆转胃癌多药耐药研究进展

胃癌是我国主要恶性肿瘤之一，发病率在恶性肿瘤中占首位。化疗是主要治疗方法。但是，肿瘤的多药耐药（muhidrug resistance，MDR）使胃癌化疗的疗效大受影响，近年来许多学者把目光转向天然药物。中药具有毒性小、安全有效的特点，能够从多途径、多机制逆转MDR，本身具有抗肿瘤的作用，能多靶位、多环节抑制肿瘤的发生、发展与转移。笔者就近年来中药逆转胃癌MDR的研究情况作简要概述。     

肿瘤细胞多药耐药性与中药的逆转作用

肿瘤细胞多药耐药 (MDR)是化疗失败的主要原因 ,近年来逆转肿瘤多药耐药的研究越来越受到重视。MDR的机制涉及P-gp ,MRP1,细胞凋亡 ,DNA修复异常 ,器官微环境等 ,作者总结了MDR机制研究的新进展 ,同时总结了中药逆转MDR的研究进展 ,并讨论它们的主要特点和作用机理。     

肿瘤多药耐药机制及中医药逆转作用研究概况

肿瘤的多药耐药(MDR)是化疗失败的主要原因,MDR的机制具有多样性、复杂性。合理使用中药联合化疗药物能够逆转肿瘤多药耐药,可起到一定的减毒增效作用。从中药尤其是中药复方中筛选MDR逆转剂,在内可改善、纠正机体病理状态下异常的功能基因及蛋白组学,在外可改善肿瘤生物特性,逆转耐药。     

中药单体逆转肺癌多药耐药作用的研究进展

化疗是临床肺癌治疗的主要方式,但肿瘤的多药耐药（multidrug resistance,MDR）对肺癌化疗效果造成巨大负面影响,因此选择合理的多药耐药逆转药物制剂已经成为抗癌战线的重要任务之一。中药相关活性成分作为目前多药耐药的有效逆转肺癌天然产物制剂,充分发挥药效范围广而强,毒副作用小,靶向功能多项化等优点,已经成为现代抗癌药物的主要研究热点。本研究通过查阅分析肺癌方面抗肿瘤多药耐药逆转治疗作用机制,对单体逆转肺癌多药耐药治疗的相关机制及作用进行总结,在所得研究综述的基础上为进一步治疗及新药的研发创新提供依据。     

三根制剂对MDR细胞株逆转的研究

目的：研究三根制剂对多药耐药（MDR）细胞株的逆转作用。方法：应用MTT比色法，观察三根制剂时MDR细胞的逆转作用，运用流式细胞仪(FCM)，测定其对耐药细胞积聚和外排阿霉素（ADR）的影响。结果：三根制剂可部分恢复K562/ADR和K562/VCR耐药细胞时ADR的敏感性，而对VCR抗药性的逆转作用不明显；可增加K562/ADR和K562/VCR耐药细胞内ADR的积聚，并对外排ADR有一定影响。结论：三根制剂可部分逆转耐药细胞的抗药性。     

雷公藤内酯醇逆转肿瘤多药耐药研究进展

雷公藤内酯醇(TPL)是目前从传统中药雷公藤中分离出活性最高的化学成分,具有高效的抗炎、抗生育、抗类风湿、免疫调节等作用,近年来发现TPL还具有高效、广谱的抗肿瘤活性,且其抗肿瘤机制已成为国内外研究热点。目前化疗是肿瘤的主要疗法,但肿瘤细胞产生的多药耐药(MDR)常使化疗难以取得良好效果,且肿瘤多药耐药机制十分复杂,因此寻找高效低毒的MDR逆转剂显得尤为重要。文献检索发现肿瘤MDR机制主要包括多药耐药蛋白引起的多药耐药,调控基因介导的多药耐药,酶介导的多药耐药3个方面,以及肿瘤细胞内p H改变,药代动力学改变等。TPL不仅能协同增强多种化疗药物的抗肿瘤效应,还可逆转肿瘤多药耐药,TPL针对肿瘤MDR的逆转机制主要涉及下调MDR1/P-糖化蛋白(P-gp)的表达,抑制蛋白激酶B/核转录因子-κB(Akt/NF-κB)的活性,提高细胞内活性氧(ROS)水平,诱导细胞凋亡,抑制多药耐药相关蛋白(MRP)表达,调节促凋亡基因/抗凋亡基因(Bax/Bcl-2)表达,抑制Bcr/abl融合基因T315I点突变7个方面。现从肿瘤多药耐药机制及TPL逆转多药耐药机制两方面作一概述,为逆转肿瘤多药耐药提供新思路。     

中药逆转胃癌多药耐药作用的研究进展

多药耐药(MDR)是导致胃癌化疗失败和效果不佳的重要原因,中药作为天然的MDR逆转剂已经成为近年研究的热点,现从中药逆转胃癌多药耐药的相关机制出发,总结国内外中药有效成分逆转胃癌多药耐药作用研究进展,期望对进一步的研究有所帮助。     

中药复方逆转肿瘤多药耐药研究近况及相关P13K／AKT／NF-κB分子通路分析

肿瘤的多药耐药（MDR）是导致化疗失败的重要原因之一。目前中医药逆转MDR的研究大多集中在单一药物或单一提纯成分方面,而关于中药复方逆转MDR的研究较少。本文对近年来中药复方逆转MDR的相关研究作一总结,发现研究者分别从抑制P-糖蛋白（P-gp）的酶活性、降低多耐药基因1信使核糖核酸（MDRlmRNA）表达、诱导肿瘤细胞凋亡、下调B细胞淋巴瘤-2（Bcl-2）的表达等方面解释了其的作用机制。但是多数研究仅限于一个或两个靶点蛋白,未能提出具体的分子通路。笔者结合自身研究基础,分析MDR形成机制中一条比较重要的磷脂酰肌醇3-激酶／A蛋白激酶／核因子．KB（P13K／AKT／NF-κB）分子通路,并借此探讨中药复方逆转肿瘤MDR研究的新思路。     

食管癌多药耐药机制的研究进展

化疗是食管癌治疗的主要方法之一,而多药耐药（MDR）现象是目前食管癌化疗过程中遇到的最大障碍。肿瘤MDR是指肿瘤患者经过某种化疗药物长期治疗后,除了对该化疗药物产生耐药性,对其他多种结构和功能不同的抗肿瘤药物亦产生耐药。肿瘤MDR是一个多阶段、多因素参与的复杂过程,包括药物转运蛋白的外排作用、靶酶的变化以及其他参与因素的改变等,主要对食管癌多药耐药机制及其逆转剂的研究进展进行综述。     

圣和散对胃癌SGC-7901／VCR耐药细胞P-糖蛋白表达的影响

胃癌多药耐药(multidrug resistance，MDR)是胃癌化疗失败的主要原因之一，P-糖蛋白(P-glucoprotein，P-gp)是与胃癌MDR相关的主要分子，其表达水平与细胞膜通透性、细脾内药物浓度以及细胞耐药程度密切相关。本实验主要观察中药圣和散逆转胃癌SGC7901／VCR耐药细胞MDR的作用。     

中药逆转白血病多药耐药的研究进展

多药耐药（MDR）是白血病化疗失败的主要原因之一，其发生机制与P-糖蛋白（P—gP）、多药耐药相关蛋白（MRP）、谷胱甘肽-S-转移酶（GST）、拓扑异构酶Ⅱ（TopoⅡ）、蛋白激酶C（protein kinase C，PKC）、细胞核因子KB（NF—KB）等多种因素密切相关。近年来，国内外学者致力于从中药中寻找高效、低毒、多靶点的多药耐药逆转剂，且在中药单体、复方及联合用药等方面均取得了一定进展。但也存在诸多不足，如药谱较窄，尚无相应系统理论总结，筛选缺乏针对性等。随着研究的不断深入，必将可以发现更多针对不同耐药机制的中药应用于临床治疗．从而全面、有效地解决在白血病治疗中遇到的多药耐药问题。     

中药逆转MCF-7/ADM细胞多药耐药机制的研究进展

乳腺癌细胞(MCF-7/ADM)的多药耐药性(MDR)是导致抗肿瘤药物临床化疗失败的主要原因。现认为细胞中的P-gp、Bcl-2、GST-π、TopoⅡ等蛋白可能与乳腺癌的多药耐药相关。近年来研究发现,不少中药能够下调MDR1 mRNA和/或P-gp的表达,从而逆转MCF-7/ADM细胞对抗肿瘤药物的多药耐药性,提高耐药细胞对化疗药物敏感性。主要对MCF-7/ADM细胞的多药耐药机制及有逆转MCF-7/ADM多药耐药作用的中药进行了综述。     

中医药逆转白血病细胞多药耐药的研究近况

白血病细胞多药耐药(MultidrugResistance,简称MDR)是指白细胞同时对多种结构和不同作用机制的抗肿瘤药物耐受。限制了抗肿瘤药物的疗效,是白血病治疗失败的主要原因之一。研究逆转或消除白血病细胞MDR的方法,将为白血病治疗提供新的突破。当前中药逆转MDR的作用越来越引起人们的关注。本文就白血病细胞MDR的发生机制及中药逆转MDR的研究作一综述。1　MDR的发生机制1.1　MDr1编码的P糖蛋白过度表达　目前认为由多药耐药基因mdr1编码的P170的过度表达所介导的耐药是主要的经典途径[1]。P170是一种分子量为170KD的能量依赖性药物转…